H. pylori Medeziner isolates verschiddenste babAB genotype distributions iwwer verschidden Topographie Siten vun Mo. mat Korrelatioun zu Medeziner Krankheet hunn outcomes

H. pylori VerfÜgung Medeziner isolates verschiddenste babAB VerfÜgung genotype distributions iwwer verschidden Topographie Siten vun Mo. mat Korrelatioun zu Medeziner Krankheet Resultater hunn VerfÜgung méiglech VerfÜgung Background VerfÜgung Intragenomic recombination tëscht Baba VerfÜgung an babB VerfÜgung mediates antigenic Variatiounen a vläicht H. pylori VerfÜgung Kolonisatioun hëllefen. Dës Etude alles ob eis genotypes vun Baba VerfÜgung an babB fir verschidde Krankheete Krankheet Resultater vergläichen VerfÜgung, an kann iwwer déi verschidden gastric Hondshaisecher verdeelen. VerfÜgung Resultater VerfÜgung Dës Etude iwwregens 92 Medeziner analyséieren (45 aus peptic oppent , 27 aus gastritis, an 20 vun gastric Kriibs) ob der Baba VerfÜgung an babB z'entdecken VerfÜgung vun Hinnen alleguer Reaktioune bei nët a oder B sinn mat der entworf primers aus der Offloss an ofwiesselnd Regioun vun der Baba VerfÜgung an babB VerfÜgung Genen. Véier genotypes vun Baba VerfÜgung an babB VerfÜgung (A B, AB B, A AB, AB AB) goufen fonnt. Der Verdeelung vun de 4 genotypes zu 92 Medeziner analyséieren war vill verschidden Patienten mat verschiddene gastric Krankheeten (p VerfÜgung &Si besteet; 0,05). D'isolates aus gastric Kriibs Patienten hu engem héichen Taux vun AB AB genotype wéi déi aus Net-Kriibs Patienten (40.0% vs. VerfÜgung 9,7%, p VerfÜgung &Si besteet; 0,05). Den AB AB genotype war mat enger héijer Intensitéit vun intestinal metaplasia (p VerfÜgung &Si besteet; 0,05) verbonnen, mee mat enger héijer inflammation an Kolonisatioun Dicht vun gastric Histologie (p VerfÜgung > 0,05) net vergläichen. Ausser, wéi iwwregens déi Etude 19 Patiente fir z'iwwerpréiwen ob Variabel genotypes vun babAB VerfÜgung an de verschiddene gastric Hondshaisecher vierdrun. Ënnert de Patiente mat méi wéi ee genotypes VerfÜgung babAB Krankheet iwwer antrum an Corpus, waren et héich Taux vun genotypes den AB oder AB AB zu isolates aus antrum wéi an deene vum lénken (75.0% vs. VerfÜgung 16,7%, p VerfÜgung &Si besteet;. 0,05) VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung den H. pylori VerfÜgung isoléieren mat der AB AB genotype deemolegt Weltbild mat eng fräi gastric Kriibs Risiko, an colonize an eng antrum predominant Manéier VerfÜgung Background Helicobacter pylori VerfÜgung Wonn erhéigt de Risiko vun peptic ulcers an gastric adenocarcinoma vun der mënschlecher Mo [1-3]. H. pylori VerfÜgung onvergläichleche zu der gastric epithelium a liwweren effectors zu induce inflammation [4, 5]. Eng vun de beschten-studéiert adhesins ass d'Blutt Grupp antigen bindend adhesin (Baba), déi Lewis b (Leb) an Zesummenhang mat eem antigens Photo'en [6, 7]. Putative adhesin, BabB, ass encoded vun babB VerfÜgung, déi bal identesch dräi an C-Uschloss Message mat Baba VerfÜgung deelt [7, 8]. D'réckgängeg chromosomal Plaze vun Baba VerfÜgung an babB VerfÜgung tëscht Deformatioun J99 an 26695 beweisen der recombination Evenementer tëscht dësen zwou Genen [9, 10]. Déi zwee Genen weisen och souwuel geographesch an allelic Variant [11]. Ausserdeem, ass d'Verdueblung vun Baba VerfÜgung oder babB VerfÜgung Gentherapie vun der Gentherapie Konversioun tëscht de verschiddene chromosomal loci [12-14] mediated. Bäckström et al VerfÜgung. [14] bewisen, dass d'silent Baba VerfÜgung Gentherapie vun engem Leb-nonbinding Deformatioun kann duerch recombination an der Gentherapie VerfÜgung babB ageschalt ginn. D'rhesus Af Model gewisen, datt déi meescht wéint isolates Baba VerfÜgung mat enger zweeter Kopie vun babB VerfÜgung no e puer Woche vum Wonn [12] ersat hunn. VerfÜgung An westlech Länner, Patienten mat Baba Krankheet VerfÜgung -positive H . pylori VerfÜgung isolates mat eng fräi Risiko vun peptic oppent Krankheeten [15, 16] verbonne sinn. Allerdéngs ass dës Associatioun net zu Patienten aus der Eastern Asien, oder eng aner westlech Länner [17-19] confirméiert. Colbeck et al VerfÜgung. [20] benotzt Hinnen alleguer ze erkennen, ob de afgerappt vun hpyD VerfÜgung (nët A) an s18 VerfÜgung (nët B) sinn Baba VerfÜgung oder babB VerfÜgung an fonnt Single-Kolonie mat gemëschte Baba VerfÜgung isoléieren an babB VerfÜgung genotype gläichzäiteg nët, déi besot subpopulations bannent de bakteriell Populatioun aus enger eenzeger Kolonie ofgeleet. Et ass wiirdeg ze beäntweren, ob d'genetesch Profiler vun Baba VerfÜgung an babB VerfÜgung fir de verschiddene Medeziner Krankheet Resultater oder déi spezifesch H. pylori VerfÜgung -related histological Fonctiounen am Zesummenhang kéint. VerfÜgung Et verschiddene predominant Zell sinn Zorte vun der antrum an Corpus. D'parietal Zellen HCl produzéiert am lénken Situéiert an engem aneren pH packt de antrum maachen. Eis virdrun Etude zougedréckt Patienten mat chronescher H. pylori VerfÜgung Wonn enger héijer Intensitéit vun Lewis b an der gastric epithelium vu lénken ausgedréckt wéi am antrum [17]. Recombination tëscht Baba VerfÜgung an babB VerfÜgung kéinten hëllefen H. pylori VerfÜgung hir Haftung Fähegkeet ze änneren verschiddene Hondshaisecher bannent de Mo ze adaptéieren [21]. Anere Wierder, ass et wäert d'genotype Verdeelung vun Baba VerfÜgung an babB VerfÜgung am H. pylori VerfÜgung Wonn iwwer de verschiddene Topographie Plaze wéi entweder antrum oder lénken zu Mënsch Mo ze bestëmmen. An dëser Etude, analyséiert mir de Medeziner Bedeitung vun Baba VerfÜgung an babB VerfÜgung genotypes an der Präsenz vun Baba VerfÜgung an babB VerfÜgung bei nët A a B vu multiple Kolonien aus verschiddene gastric Hondshaisecher der babAB ze verstoen
genetesch Profil vun H. pylori VerfÜgung isolates ganze gastric Regiounen am selwechte Provider. VerfÜgung Resultater VerfÜgung Distributions vun Baba an babB genotypes zu Patiente mat verschidde Krankheete Krankheeten VerfÜgung Detektioun vun babAB VerfÜgung genotypes war baséiert op der primer Design zu Dorënner 1. Dorënner 92 analyséieren gewisen, d'Verdeelung vun de véier genotypes (AB, AB B, a AB a AB AB) war 46 (50%), 21 (22.8%), 10 (10,9%) , an 15 (16,3%), bzw.. Et war keen Ënnerscheed zu de Geschlechter Verdeelung ënnert de verschiddene genotypes (Chi-Feld Test, p VerfÜgung > 0,05). Déi heeschen Alter vu Patienten mat genotype den AB AB infizéiert gouf liicht méi al wéi déi, mat anere genotypes Personal (57.6 vs. 50,3 Joer, Onofhängeg-Prouf t Test, p VerfÜgung = 0.09). D'distributions vun de véier genotypes sech vill verschidde vun de Patienten mat verschidde Krankheete Krankheeten (Table 1, Chi-Feld Test, p VerfÜgung = 0.04). Déi heeschen Alter vun GC Patienten war méi héich wéi déi aner Net-Kriibs Patienten (58.6 vs. VerfÜgung 49,5 Joer, Onofhängeg-Prouf t Test, p VerfÜgung = 0.01). Den Taux vun der AB AB genotype am Patienten mat GC war méi héich wéi déi vun den dräi Gruppe vun Net-Kriibs Patienten (40.0% [8/20] vs. VerfÜgung 9,7% [7/72], Fisher genau Test, p VerfÜgung &si besteet; 0,05, Chance Verhältnis: 6,2; 95% CI: 1.9-20.3) .Table 1 D'Baba an babB genotypes vun H. pylori aus verschiddene Medeziner Patient Gruppen VerfÜgung N (%) VerfÜgung
DU VerfÜgung (n = 18)
gu VerfÜgung (n = 27)
Gastritis VerfÜgung (n = 27)
GC VerfÜgung (n = 20)
Total VerfÜgung (n = 92)
Statistics VerfÜgung p VerfÜgung Wäert
AB 11 VerfÜgung (61.1)
14 (51.9) zu 15 (55.6) zu 6 (30) VerfÜgung 46 (50) VerfÜgung 0,039 VerfÜgung AB B VerfÜgung 6 (33.3) zu 4 (14.8) VerfÜgung 7 (25.9) zu 4 (20) VerfÜgung 21 (22.8) VerfÜgung A AB VerfÜgung 0 (0) zu 4 (14.8) zu 4 (14.8) VerfÜgung 2 (10) VerfÜgung 10 (10,9) VerfÜgung AB AB VerfÜgung 1 (5,6) VerfÜgung 5 (18.5) VerfÜgung 1 (3,7) VerfÜgung 8 (40) VerfÜgung 15 (16,3 ) VerfÜgung DU: ausléisen oppent. Gu: gastric oppent. GC: gastric Kriibs. Den Ënnerscheed tëscht der véier genotypes zu gastric Krankheeten vun der Chi-Feld Test évaluéieren war. VerfÜgung Dë AB AB genotype am Patienten mat gastric Kriibs méi héich war, mir weider getest, ob en esou genotype zu engem héichen Taux vun precancerous nodeems vläicht Ännerungen oder méi schwéieren histological inflammation. An d'Patienten mat GC, war den AB AB genotype mat enger héijer Intensitéit vun intestinal metaplasia (IM) an der antrum verbonne Verglach zu Net-AB AB genotype (2.0 vs. VerfÜgung 0,27, p VerfÜgung = 0.02). Allerdéngs, an d'Net-Kriibs Patienten, war den AB AB genotype net mat héije Fouss inflammation Fändelen verbonne (Zomm vun antrum, Corpus an Cardia: 3,43 vs. VerfÜgung 2,94, p VerfÜgung > 0,05), chronescher inflammation dotëschend (Zomm vun antrum, Corpus an Cardia: 7,29 vs. VerfÜgung 7,22, p VerfÜgung > 0,05), H. pylori VerfÜgung Dicht (Zomm vun antrum, Corpus an Cardia: 8,14 vs. VerfÜgung 8,84 , p VerfÜgung > 0,05), oder d'Intensitéit vun IM (0.43 vs. VerfÜgung 0,51, p VerfÜgung &plain. 0,05) am Verglach zu net-AB AB genotype VerfÜgung Ennerscheed zu der Baba an babB genotype tëschent isolates aus antrum an Corpus VerfÜgung fir d'19 Patienten, déi isolates aus verschiddene gastric Hondshaisecher iwwer d'antrum an Corpus, déi genotype Zesummesetzung vun Baba VerfÜgung gëtt an babB VerfÜgung bei nët a a B vun hire antrum an Corpus isolates ass an Table 2. Véier Patienten gewisen (keen. 7, 12, 29, 30) huet sech mat engem AB genotype Deformatioun ganze antrum an Corpus Krankheet, an 15 Patienten goufen e gemëschtent genotype analyséieren (AB B, a AB bis fonnt hutt oder AB AB) an nëmmen de Corpus, oder zwee gastric Mäntelcher. An deenen 15 Patienten, 3 Patienten (keen. 28, 2, 4) an der selwechter gemëscht genotypes ganze antrum an Corpus. Eight vun reschtlech 12 Patiente an engem groussen genotype ganze souwuel gastric Mäntelcher. Kombinéiert mat der 7 Patienten (keen. 7, 12, 29, 30, 28, 2, 4) mat nëmmen ee genotype, 78,9% (15/19) vun eise Patienten huet ee grousse genotype ganze zwee niches.Table 2 D'genotype verdeelt Kompositioun vun antrum an Corpus H. pylori isolates vun 19 Patiente VerfÜgung Case Nr
babAB VerfÜgung genotype vun isolates
Major babAB VerfÜgung genotype ganze antrum & Corpus
dominant genotype an der antrum /Corpus
AB oder AB AB als dominant genotype vun 12 Patiente mat méi wéi ee genotype Krankheet
antrum (n)
Corpus (n)

antrum
Corpus
7 VerfÜgung AB (4) VerfÜgung AB (4) VerfÜgung AB VerfÜgung AB /AB VerfÜgung x VerfÜgung x VerfÜgung 12 VerfÜgung AB (4) VerfÜgung AB (4) VerfÜgung AB VerfÜgung AB /AB VerfÜgung x VerfÜgung x VerfÜgung 29 VerfÜgung AB (4) VerfÜgung AB (4) VerfÜgung AB VerfÜgung AB /AB VerfÜgung x VerfÜgung x VerfÜgung 30 VerfÜgung AB (4 ) VerfÜgung AB (4) VerfÜgung AB VerfÜgung AB /AB VerfÜgung x VerfÜgung x VerfÜgung 28 VerfÜgung A AB (4) VerfÜgung A AB (4) VerfÜgung A AB VerfÜgung A AB /A AB VerfÜgung x VerfÜgung x VerfÜgung 2 VerfÜgung AB AB (4) VerfÜgung AB AB (4) VerfÜgung AB AB VerfÜgung AB AB /AB AB VerfÜgung x VerfÜgung x VerfÜgung 4 VerfÜgung AB AB (4) VerfÜgung AB AB (4) VerfÜgung AB AB VerfÜgung AB AB /AB AB VerfÜgung x VerfÜgung x
1 VerfÜgung AB AB (3) VerfÜgung AB AB (2) VerfÜgung AB AB VerfÜgung AB AB /- VerfÜgung + VerfÜgung - VerfÜgung AB B (1) VerfÜgung AB B (2) VerfÜgung 3 VerfÜgung AB B (3) VerfÜgung AB B (4) VerfÜgung AB B VerfÜgung AB B /AB B VerfÜgung - VerfÜgung - VerfÜgung AB (1) VerfÜgung 6 VerfÜgung AB AB (3) VerfÜgung A AB (1) VerfÜgung AB AB (4) VerfÜgung AB AB VerfÜgung AB AB /AB AB VerfÜgung +
+ VerfÜgung 10 VerfÜgung AB AB (3) VerfÜgung AB B (4) VerfÜgung - VerfÜgung AB AB /AB B VerfÜgung + VerfÜgung - VerfÜgung AB B (1) VerfÜgung 19 VerfÜgung AB (3) VerfÜgung AB (3) VerfÜgung AB VerfÜgung AB /- VerfÜgung + VerfÜgung - VerfÜgung A AB (4) VerfÜgung 21
AB (4) VerfÜgung AB (3) VerfÜgung AB VerfÜgung AB /AB VerfÜgung + VerfÜgung + VerfÜgung AB B (1) VerfÜgung 25 VerfÜgung AB (4)
AB (1) VerfÜgung - VerfÜgung AB /AB B VerfÜgung + VerfÜgung - VerfÜgung AB B (3) VerfÜgung 14 VerfÜgung AB (4) VerfÜgung AB (2 ) VerfÜgung AB VerfÜgung AB /- VerfÜgung + VerfÜgung - VerfÜgung AB B (2) VerfÜgung AB B (2) AB AB (2) VerfÜgung 24 VerfÜgung AB (3 ) VerfÜgung AB (1) VerfÜgung - VerfÜgung AB /- VerfÜgung + VerfÜgung - VerfÜgung A AB (1) VerfÜgung AB B (1) VerfÜgung A AB (2) VerfÜgung 27 VerfÜgung A AB (3) VerfÜgung AB (1) VerfÜgung A AB VerfÜgung A AB /A AB VerfÜgung - VerfÜgung - VerfÜgung AB AB (1)
A AB (3) VerfÜgung 11 VerfÜgung AB (4) VerfÜgung A AB (2) VerfÜgung - VerfÜgung AB /- VerfÜgung + VerfÜgung - VerfÜgung AB B (1 ) VerfÜgung AB AB (3) VerfÜgung AB AB (2) VerfÜgung 17 VerfÜgung AB (3) VerfÜgung AB (3) VerfÜgung AB VerfÜgung - /- VerfÜgung -
- VerfÜgung AB B (3) VerfÜgung A AB (1) VerfÜgung A AB (2) VerfÜgung AB AB (2) VerfÜgung Patienten- keen. 1, 3, 6, 19 an 21, déi vun 2 genotypes infizéiert waren, nach eng grouss ee ganze souwuel gastric Hondshaisecher hunn, an dat ass och richteg an 2 (keen. 14, 27) Patiente mussen 3, an 1 (keen. 17) Patient 4 genotypes an hir Aids representéiert mussen. - Wat beweist, dass d'Patienten net-dominant Baba VerfÜgung an babB VerfÜgung genotype an der isolates vun antrum oder lénken hunn. D'Patienten Zuel war laut eiser leschter Etude [22]. VerfÜgung Vun deenen 12 Patiente Krankheet mat méi wéi ee genotype (Table 2), d'Heefegkeet vun de groussen dominant genotype, AB mat AB AB kombinéiert, an der antrum war am lénken mat, datt héich am Verglach (75% [9/12] vs. VerfÜgung 16,2% [2/12], p VerfÜgung = 0,012, Chance Verhältnis: 15). Allerdéngs, 6 vun 12 Patiente gefeelt eng dominant genotype an hir Corpus isolates. VerfÜgung liichtkraaftarm Analyse an Verglach zur VerfÜgung Um nët A, antrum an Corpus all Patient d'isolates spezifesch Auswiesselungen vun Aminosaier Saieren an der Regioun vun Baba (Dorënner 2 haten an Table 3). Allerdéngs gouf et keng kloer Differenz tëschent der antrum an Corpus isolates an der sequencing Regioun, ausser vum Patient net. 27 (Aminosaier 134 an 198). Mir hunn och 5 verschiddene nonsynonymous Auswiesselungen um Aminosaier 161 zu 6 Patienten isolates, wéi mat Deformatioun J99 Verglach. De selwechten Szenario (Haaptrei Spezifizitéit vun eenzelne Patienten analyséieren awer net tëscht d'antrum an Corpus isolates) war an der babB VerfÜgung Message. Figur 1 Hinnen alleguer Banding Musteren vun babAB genotypes. (A) Primer Puer fir Gentherapie Detectioun an nët A benotzt a B. De Stiermer primers, HypDF1 an S18F1, matzen an der Offloss Regioun vun Baba VerfÜgung oder babB VerfÜgung, si mat BabAR1 oder BabBR1 primers vläit fir festzestellen, ob de Gene bei nët a a B ass Baba VerfÜgung oder babB VerfÜgung. (B) Hinnen alleguer Banding Musteren vun genotype A B, AB B, A AB a AB AB. Den AB B genotype zougedréckt zwee bakteriell Populatiounen an der Single-Kolonie ze isoléieren, d'dominant wéi Baba VerfÜgung an der minor als babB VerfÜgung, op nët A. de Klischee mat enger AB genotype eng dominant Populatioun vun babB an engem klengen vertruede Bevëlkerung vun Baba VerfÜgung D'Kombinatioun vun AB B an enger AB op nët B. ​​als AB AB genotype definéiert war. Lane M1, eng 100 BP molekulare Tandel; Geschäftswelt M2, l HindIII Bissau. D'Gréisst vun Hinnen alleguer Produiten bei nët A a B war 2.1-2.6 KB a 1.0-1.5 KB, bzw.. VerfÜgung Table 3 D'Aminosaier Auswiesselungen an Baba vun Baba bei nët zu der Lag vun Aminosaier A VerfÜgung encoded Seier Auswiesselungen
Case Nr
6
9
37
92
131
134
136
161
165
166
198
202
204
206
212
218
25 VerfÜgung L VerfÜgung T VerfÜgung A VerfÜgung N VerfÜgung N VerfÜgung K VerfÜgung T VerfÜgung R VerfÜgung Y VerfÜgung G VerfÜgung N VerfÜgung S
T VerfÜgung T VerfÜgung E VerfÜgung S VerfÜgung 27 VerfÜgung L VerfÜgung A VerfÜgung A VerfÜgung N VerfÜgung N VerfÜgung T, K VerfÜgung T
A VerfÜgung D VerfÜgung G VerfÜgung N, K VerfÜgung S VerfÜgung T VerfÜgung T VerfÜgung Q VerfÜgung P VerfÜgung 2 VerfÜgung L VerfÜgung A
S VerfÜgung S VerfÜgung N VerfÜgung E VerfÜgung T VerfÜgung K VerfÜgung Y VerfÜgung S VerfÜgung N VerfÜgung S VerfÜgung T VerfÜgung T VerfÜgung E VerfÜgung S VerfÜgung 24 VerfÜgung L VerfÜgung A VerfÜgung A VerfÜgung N VerfÜgung N VerfÜgung K VerfÜgung ech VerfÜgung T VerfÜgung Y VerfÜgung G
N VerfÜgung E VerfÜgung S VerfÜgung T VerfÜgung E VerfÜgung D VerfÜgung 6 VerfÜgung L VerfÜgung A VerfÜgung A VerfÜgung N VerfÜgung H VerfÜgung Q VerfÜgung T VerfÜgung P VerfÜgung Y VerfÜgung G VerfÜgung N VerfÜgung N VerfÜgung T VerfÜgung T VerfÜgung A VerfÜgung S VerfÜgung 26 VerfÜgung F
A VerfÜgung A VerfÜgung N VerfÜgung N VerfÜgung K VerfÜgung T VerfÜgung S VerfÜgung Y VerfÜgung G VerfÜgung N VerfÜgung S VerfÜgung N VerfÜgung a VerfÜgung E VerfÜgung S VerfÜgung CT Widerhuelung vun Baba an babB bei nët B VerfÜgung Genen bei nët B gi vun CT reegelen Widerhuelung vun der 5 'Regioun coding, an d'Zuel vun CT Widerhuelung (5, 8 an 11) maachen an-Frame FAQ Ausdrock méiglech [12, 20]. Der CT Widerhuelung vun der babB VerfÜgung Gentherapie bei nët B sinn an Table 4. der Corpus isolates zu 7 vun 12 Patiente an engem Changement vun CT Widerhuelung vun der babB VerfÜgung Gentherapie bei nët B gewisen, an antrum isolates vun deenen Kranken ëmmer déi selwecht CT Widerhuelung, ausser Patient 17 (Table 4) .Table 4 d'Zuel vun CT Widerhuelung vun de 5 "coding Regioun vun babB bei nët B VerfÜgung Case Nr
Antrum isolates (n = 2) VerfÜgung (CT widderhuelen Nummer)
Corpus isolates (n = 2) VerfÜgung (CT widderhuelen Nummer)
Concordance
Ännerung vun CT widderhuelen am Corpus
2 VerfÜgung 8, 8 VerfÜgung 8, 8 VerfÜgung + VerfÜgung - VerfÜgung 12 VerfÜgung 8, 8 VerfÜgung 8, 8 VerfÜgung +
- VerfÜgung 24 VerfÜgung 7, 7 VerfÜgung 7, 7 VerfÜgung + VerfÜgung - VerfÜgung 30 zu 11, 11 bis 11, 11 VerfÜgung + VerfÜgung - VerfÜgung 1 VerfÜgung 8, 8 VerfÜgung 7, 10 VerfÜgung - VerfÜgung + VerfÜgung 11 VerfÜgung 8, 8 VerfÜgung 7, 9 VerfÜgung - VerfÜgung +
26 VerfÜgung 8, 8 VerfÜgung 8, 9 VerfÜgung - VerfÜgung + VerfÜgung 6 VerfÜgung 9, 9 VerfÜgung 9, 12 VerfÜgung - VerfÜgung + VerfÜgung 21 VerfÜgung 7, 7 VerfÜgung 9, 10 VerfÜgung - VerfÜgung + VerfÜgung 27 VerfÜgung 9, 9 VerfÜgung 9, 8 VerfÜgung - VerfÜgung + VerfÜgung 14
8, 8 VerfÜgung 7, 7 VerfÜgung - VerfÜgung - VerfÜgung 17 VerfÜgung 7, 10 VerfÜgung 8, 7 VerfÜgung - VerfÜgung + VerfÜgung Véier Patienten (keen. vun isolates mat eng Zort vun CT widderhuelen 2, 12, 24, 30) infizéiert goufen (7, 8 an 11) ganze antrum an Corpus, mee nëmmen eent vun hinnen (net. 24) an eng aus Frame babB VerfÜgung . Am anere Kranken (keen. 1, 11 an 26), isolates hir antrum 8 CT Widerhuelung enthale mä de Corpus bis 7, 9 oder 10 Widerhuelung geännert isolates. Fir d'Patienten (keen. 6, 21 an 27), dee vun der antrum infizéiert goufen isolates mat 7 oder 9 CT Widerhuelung, hir Corpus isolates haten och eng Ännerung vun CT Widerhuelung, mä d'Zuel vun CT Widerhuelung war nach aus Rumm (9 , 10 an 12), ausser an een isoléieren vum Patient net. 27 (CT Widerhuelung = 8). VerfÜgung Genotype an Baba Ausdrock VerfÜgung den Effet vun Baba VerfÜgung bei nët A a B op Baba Ausdrock (Dorënner 3A) Fir erauszefannen, fonnt mir datt de Baba VerfÜgung bei nët B hutt Afloss net selbstverständlech de Niveau vun Baba Ausdrock, wéini de isolates 19C3 (a AB) verglach an 19C1 (AB). All d'isolates (26A1, A4, C2 an C3) haten d'A AB genotype, mä de CT Widerhuelung vun der Baba VerfÜgung bei nët B vun C2 war aus Frame. Den Ausdrock vun Baba war net betraff vun ob Baba VerfÜgung bei nët B war an oder aus Frame. Mir sech weider ob e gemëschtent genotype bei nët A Baba Ausdrock Afloss hätt, an fonnt 14C2 an 14C3 mat der AB B genotype (Baba /Hsp60 Verhältnis: 0,76 an 0,70) hu liicht manner Ausdrock wéi 14A2 an 14A4 mat der AB genotype (Baba /Hsp60 Verhältnis: 0,90 an 0,87, Dorënner 3B). AB AB genotype haten och déi ënnescht Baba Ausdrock wéi enger B (Baba /Hsp60 Verhältnis: 1.09 an 0,89, Dorënner 3C). Figur 2 D'Baba Message bei nët Eng vun de antrum an Corpus isolates. Cardinal Zuelen verschidden Patienten isolates. A1-4 an C1-4 sech Single-Kolonie vun der antrum isoléiert isoléieren an de Corpus, bzw.. White ervirhiewt beweist Aminosaier Saieren anescht aus Konsens. VerfÜgung Diskussioun VerfÜgung D'Optriede vun intragenomic recombination tëscht Baba VerfÜgung an babB VerfÜgung zu kënschtlech VerfÜgung an VIVO VerfÜgung Experimenter bewisen ass, SREL dëser Mechanismus kann eventuell H. pylori hëllefen VerfÜgung vun der mënschlecher Mo [12, 14] ze adaptéieren. Ausserdeem hunn gemëscht genotypes vun Baba VerfÜgung an babB VerfÜgung bei nët A oder B gouf bewisen, [20]. D'Medeziner Associatioun vun der Baba VerfÜgung an babB VerfÜgung genotype vun H. pylori VerfÜgung analyséieren a genetesch Profil mat Aids vun der antrum an Corpus vun engem eenzege Provider sinn nach onkloer. An dëser Etude, hien huet mir dat den AB AB genotype, eng dominant genotype am antrum, mat der precancerous lesion als IM verbonne war, a mat gastric Kriibs soll. Allerdéngs, pylori H. VerfÜgung Wonn vun esou AB AB genotype net an engem méi dichten Kolonisatioun oder inflammation Gravitéit zu gastric Histologie huet Féierung. Eis Daten weg H. pylori Baba VerfÜgung an babB VerfÜgung genotypes den AB AB mannst misst mat besser Upassung un gastric Ëmwelt während carcinogenesis vollt. VerfÜgung Colbeck et al VerfÜgung. [20] fonnt 9 genotypes (A B, AB B, A AB, A A, B B, B A, B, C, C B an B AB) an hirer Etude. Trotzdem, eiser Etude fonnt nëmme véier genotypes (A B, A AB, AB B an AB AB) an der 168 isolates aus 19 Patienten antrum an Corpus (Table 2). Et beweist de genotype Diversitéit vun babAB VerfÜgung zu kaderaccord isolates selbstverständlech manner komplizéiere kéint. Ausserdem gouf op d'mannst ee Baba VerfÜgung Gentherapie bei nët A zu jidderengen vun den isolates. Dat fannen ass kompatibel mat eisem virdrun Rapport d'kaderaccord H. pylori VerfÜgung isolates si bal 100% Baba VerfÜgung -positive [17], opgedeckt an der héijer prevalence vun Baba VerfÜgung zu H. pylori VerfÜgung Ënnerstëtzung analyséieren aus Osten asiatesch Länner wéi déi vum südwestlechen Welten [23]. Desweideren, Matteo et al VerfÜgung. [24] bewisen, datt 9 vun 34 Patiente (26.5%) bab VerfÜgung Gentherapie Variant ganze antrum an Corpus vun engem eenzege Provider bei enger bestëmmter Zäit Punkt haten. Mir hunn erausfonnt, datt 12 vun 19 Patiente (63.2%) Personal vu méi wéi ee genotype zu entweder een oder zwee gastric Mäntelcher. D'prevalence Ënnerscheeder tëscht zwee Studien wéinst kéint zu der Analyse vun bab VerfÜgung genotype vum bakteriell Pool oder Single-Kolonie isoléieren. VerfÜgung Analys vun de Message vun Baba VerfÜgung an babB VerfÜgung datt nonsynonymous Auswiesselungen Teamchef vun Héicht Saieren Accident tëscht den eenzelne analyséieren (Dorënner 2, Table 3 an Daten net gewisen), mee tëscht der gastric Hondshaisecher rauszesichen ënnerscheeden. Stolz et al VerfÜgung. [11] awer och héich allelic Diversitéit bannent Baba VerfÜgung an babB VerfÜgung am analyséieren vun verschidden Patienten. Bewäerten vun de 6 verschidden nonsynonymous Auswiesselungen vun Aminosaier 161 an der 6 Patienten analyséieren, war datt codon eng héich Variabel Site. Dëst ass derwäert weider Enquête, wéi et e spezielle Site vun eenzelne Mamm ze Ennerscheeder fir Adaptatioun responsabel gin kann. VerfÜgung CT an der 5 'Widerhuelung coding Regioun vun Baba VerfÜgung an babB VerfÜgung gi méi allgemeng bei nët B fonnt wéi nët A [20]. Mir hu fonnt, datt de Corpus eng héich Frequenz vun Ännerungen an Zuel vun CT Widerhuelung vun babB VerfÜgung bei nët B wéi d'antrum isolates haten isolates (Table 4). Vun deene 7 Patienten vun den lénken Krankheet isolates mat enger Ännerung vu CT Widerhuelung, nëmmen een (Patient net. 27) an d 'isoléieren Änneren CT Widerhuelung bis zu-Rumm (CT = 8) (Table 4). Dës Donnéeë beweist dass BabB Ausdrock rigoréis vun Phase Variant wéinst aus Frame Widerhuelung vun der Corpus kontrolléiert ginn hätt. Dorënner 12 vun isolates Krankheet Patienten mat méi wéi ee genotype, hir isolates aus antrum hunn eng héich Taux vun AB a AB AB als dominant genotypes wéi Corpus (9/12 vs. VerfÜgung 2/12, p VerfÜgung &Si besteet; 0,05 ). Desweideren, Halschent vun deene Patienten gefeelt eng dominant genotype an hir Corpus isolates. Dës Resultater proposéiere der Ëmwelt an den lénken verschiddene Adaptatioun dofir vläicht fir d'isolates mat verschiddene H. pylori VerfÜgung genetesch diversities. VerfÜgung D'Präsenz vun den AB AB genotype war héich an GC Patienten mat ale Alter (Table 1). Ausserdeem, ass den AB AB genotype net mat méi schwéieren inflammation oder precancerous Ännerungen am Net-Kriibs Patienten soll. Baséierend op dësem schéinen-verchiddenen Medeziner histological Donnéeën, seet et den AB AB analyséieren am Mo. eng besser Upassung un der kriibserreegend Ëmwelt hunn vläicht, amplaz op gastric carcinogenesis nees méi toxicity Haaptfiguren. A bestëmmt dominantly Baba Ausdrock vun Dorënner 3A, weisen mir datt de Baba VerfÜgung Gentherapie bei nët, an de fréie genotype den AB op nët A kënnt de Baba Ausdrock (Dorënner 3B an 3C) erofgoen. Et ass also méiglech e gemëschtent genotype den AB op nët A vläicht maachen H. pylori VerfÜgung isolates engem subpopulation Verléierer Baba Ausdrock ze enthalen. Alternativ, kann eventuell de gemëscht genotype den AB op nët B erlaben H. pylori VerfÜgung BabB Ausdrock ze änneren an domat verdéngt weider studéieren. VerfÜgung Zousätzlech, eis virdrun Donnéeën hu gewisen, dass d'Intensitéit vun Lewis zu antrum ofgeholl ginn b atrophy, mee kann am lénken bewahrt ginn héich Kolonisatioun vun Käfer ze Mediate overthere [17]. Also soll en och implicative ginn ze testen ob den AB AB genotype dominantly zu antrum Virdeel hunn kann de gastric epithelium mat schwaach Lewis b Ausdrock an Zukunft unzepassen. VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung Den H. pylori VerfÜgung isoléieren mat Baba VerfÜgung an babB VerfÜgung genotype den AB AB genotype deemolegt Weltbild mat eng fräi gastric Kriibs Risiko, an colonize an eng antrum predominant täteg. Esou AB AB genotype soll mat enger besser Upassung un d'gastric precancerous oder Kriibs Ëmwelt verbonne ginn, an eventuell subpopulations generéieren Baba oder BabB Verléierer. VerfÜgung Method VerfÜgung kennen an bakteriell isolates VerfÜgung A Ganzen 92 H. pylori
analyséieren sech cultured aus der Fro uplanzen vun Patienten mat verschidde Krankheete Krankheeten wéi ausléisen oppent (DU, n = 18), gastric oppent (gu, n = 27), gastritis (n = 27), oder gastric Kriibs (GCA, n = 20), definéiert duerch endoscopy mat histological Confirmatioun. All Patienten déi Awëllegung a mécht panendoscopy vun eisem Institut entscheet. Während panendoscopy fir all Patient, fënnef Deeler vun gastric Fro, dorënner 2 aus der antrum, 2 vun de Corpus, an 1 vun der Cardia huet kritt. D'bakteriell Kultur an histological Ënnersichung goufen als déi virdru Artikel [17] applizéiert. Dës Etude gouf vum 'Mënscherechter fonnt an Ethik Comité vun National Cheng Kung University Hospital "ofgeseent (Nr HR-98-023). VerfÜgung Single-Kolonie isolates aus der antrum an Corpus sech zoufälleg aus der Primärschoul Kultur Plaque ofgeholl. Fir all Site, goufen op d'mannst 3-4 Single-Kolonie isolates zoufälleg der babAB VerfÜgung genotype ze bestëmmen ausgewielt. Kolonie Kultur fir DNA Extraktioun war manner wéi 8 Passagen d'Méiglechkeet vun genetesch Variant kënschtlech geloss. Jiddereng vun de 19 Patienten Krankheet am antrum an Corpus vun isolates mat der selwechter RAPD Banding Muster war virdru beschriwwen [22]. VerfÜgung Detektioun vum Baba an babB genotypes VerfÜgung D'Detectioun vum Baba VerfÜgung an babB VerfÜgung genotypes war op der Method vum Colbeck et al VerfÜgung baséiert [20]. HypDF1-BabAR1 an HypDF1-BabBR1 primers sech benotzt, fir festzestellen, ob de Gene bei nët E war Baba VerfÜgung oder babB VerfÜgung. An d'selwecht Manéier, sech S18F1-BabAR1 an S18F1-BabBR1 primers applizéiert fir festzestellen, ob de Gene bei nët B Baba VerfÜgung oder babB VerfÜgung (Dorënner 1A) war. Déi 40 Zykle vun amplification Reaktioune waren mat 20 pmoles vun primer gesuergt, 0,15 mm all deoxynucleoside Adenosintriphosphat, Reaktioun gefiermt mat MgCl 2 an 1 U Taq DNA polymerase (New England Biolabs, Beverly, MA, USA) zu enger definitiver Volume vun 50 μl. D'Konditioune vun thermesch Vëlos sech virdrun [20] beschriwwen. All deenen hire Produit (20 μl) gouf op engem 1% agarose gelies Kierchefënster mat ethidium bromide analyséiert. Figur 3 Baba bei nët A dominantly sech Baba Ausdrock. (A) Effekt vum Baba VerfÜgung bei nët B op der Baba VerfÜgung expression.The isoléieren (19C3) haten Baba bei nët A VerfÜgung a-Frame CT Widerhuelung vun Baba bei nët B VerfÜgung, déi sech der isoléieren Verglach mat nëmmen no Baba VerfÜgung bei nët A (19C1). D'Präsenz vun Baba VerfÜgung bei nët A a B war an der isolates 26A1, A4, C2 an C3, mee C2 haten en aus Frame Baba VerfÜgung bei nët B. ​​(B) Effekt vun gemëscht genotype bei nët A op de Baba VerfÜgung Ausdrock. D'isolates aus ee Patient (keen. 14) haten eng gemëscht genotype bei nët A (14C2 an C3), déi am Verglach mat deene mat Baba nëmmen bei nët A VerfÜgung (14A2 a A4). (C) Se Baba VerfÜgung tëscht AB AB a B genotypes. Hsp60 war wéi eng intern Kontroll. VerfÜgung Genotype Definitioun VerfÜgung D'Baba VerfÜgung an babB VerfÜgung genotype vun all isoléieren Single-Kolonie war op der viregter Beschreiwung baséiert [20]. A J99-wëll isoléieren zougedréckt a dem erwaart Hinnen alleguer Bands vum Baba bei nët A VerfÜgung an babB VerfÜgung bei nët B a gouf als de "A B genotype" (Dorënner 1B-e) definéiert. A Single-Kolonie isoléieren souwuel Baba VerfÜgung an babB VerfÜgung gläichzäiteg nët mat sech als "gemëscht genotype" definéiert (wéi AB B, A AB, an AB AB), wat beweist, datt et subpopulations bannent de bakteriell Bevëlkerung goufen vun engem eenheetlechen Kolonie ofgeleet. An isoléieren mat AB B genotype enthale eng Bevëlkerung mat Baba VerfÜgung an den anere Bevëlkerung mat babB VerfÜgung gläichzäiteg nët A (Dorënner 1B-b). D'A AB genotype representéiert zwee bakteriell Populatiounen, d'dominant ee mat babB VerfÜgung an der minor ee mat Baba VerfÜgung bei nët B, obwuel souwuel vun engem eenheetlechen Kolonie ofgeleet (Dorënner 1B-c). A gemëscht genotype souwuel nët A erwëscht an B gouf als AB AB (Dorënner 1B-d) definéiert.

• Ongewéinlech Ursaach vun gastric Outlet dogéint: Ris gastric trichobezoar: e Fall report
• Laparoscopic anterior gastropexy fir chronesch onbekannt gastric volvulus: e Fall Rapport