H. pylori klinikai izolátumok különböző babAB genotípus eloszlás érhető különböző topográfiai helyek gyomor összefüggést a betegség klinikai eredmények

H. pylori katalógusa klinikai izolátumok különböző babAB katalógusa genotípus eloszlás érhető különböző topográfiai helyek gyomor összefüggést a betegség klinikai eredmények katalógusa Abstract Background katalógusa katalógusa intragenomikus közötti rekombináció Baba katalógusa és Babb
közvetít antigén variációk és segíthet a H. pylori katalógusa gyarmatosítás. Ez a tanulmány határozni, hogy a változó genotípusok Baba katalógusa és BABB
korrelál a különböző klinikai betegség kimenetelének, és osztja el a különböző gyomor fülkékben. Katalógusa Eredmények
vizsgálatba 92 klinikai törzsek (45-gyomorfekély , 27 a gyomorhurut, és 20 a gyomorrák) felismerni, hogy a Baba
és BABB
vannak lókusz a vagy B PCR reakciókat az alábbi primerek alkalmazásával tervezték, az upstream és a variábilis régió a Baba
és a BABB
géneket. Négy genotípusok Baba katalógusa és BABB katalógusa (A B, AB B, A AB, AB AB) találtak. Az eloszlás a 4 genotípusok 92 klinikai törzsek szignifikánsan különböző betegek között a különböző gyomor betegségek (p
< 0,05). Az izolátumot gyomorrákos betegek magasabb volt az AB AB genotípus, mint a nem-daganatos betegek (40,0% vs. 9,7% katalógusa, p katalógusa < 0,05). Az AB AB genotípus együtt jár a magasabb intenzitású intestinalis metaplasia (p katalógusa < 0,05), de nem korrelált a nagyobb gyulladás és kolonizációs sűrűséget gyomor szövettani (p katalógusa > 0,05). Különben is, a vizsgálatba 19 beteget ellenőrizni, hogy a változó genotípusok babAB katalógusa létezett a különböző gyomor fülkékben. Között a fertőzött betegek több mint egy babAB
genotípusok felett antrum és corpus voltak magasabb genotípusok AB vagy AB AB izolátumot antrumból, mint azokban, Corpus (75,0% vs.
16,7%, p
< 0,05). Következtetések katalógusa katalógusa a H. pylori katalógusa izolálja az AB AB genotípus korrelál fokozott gyomorrák kockázatát, és gyarmatosították egy antrumban uralkodó módon. katalógusa háttér
Helicobacter pylori
fertőzés növeli a peptikus fekélyek és a gyomor adenokarcinóma az emberi gyomor [1-3]. A H. pylori
betartása a gyomornyálkahártya és szállít effektorok indukál gyulladás [4, 5]. Az egyik legjobb tanulmányozott adhezinek van a vércsoport antigén kötő adhezin (Baba), amely kötődik Lewis B (LEB) és a kapcsolódó ABO antigének [6, 7]. A vélt adhezin, Babb, kódolja Babb katalógusa, amely osztja közel azonos N- és C-terminális szekvenciák Baba
[7, 8]. A fordított kromoszómális elhelyezkedését Baba
és BABB
között törzs J99 és 26695 bizonyítani rekombinációs események a két gén [9, 10]. A két gén is mutatják, mind a földrajzi és allél variáció [11]. Sőt, a párhuzamos Baba
vagy Babb katalógusa gén által közvetített génkonverziót a különböző kromoszómán elhelyezkedõ [12-14]. Bäckström munkatársai katalógusa. [14] kimutatták, hogy a csendes Baba
gén egy Leb-nonbinding törzs lehet aktiválni rekombináció a BABB
gént. A rhesus majom modell azt mutatta, hogy a legtöbb visszanyert izolátumok helyett Baba katalógusa egy második példányát BABB katalógusa néhány hét után a fertőzés [12].
A nyugati országokban fertőzött betegek Baba
-pozitív H . pylori
izolátumokat társított fokozott kockázatával gyomorfekély betegségek [15, 16]. Azonban ez a szövetség nem igazolják vissza a betegeket a Kelet-Ázsiában, vagy más nyugati országokban [17-19]. Colbeck munkatársai katalógusa. [20] használt PCR felismerni, hogy a downstream hpyD katalógusa (locus) és s18 katalógusa (locus B) Baba katalógusa vagy Babb katalógusa, és megállapította, egyetlen kolónia izolátum kevert Baba katalógusa és Babb
genotípus ugyanabban lókusz, jelezve, szubpopulációk belül a baktérium populáció származó egyetlen kolóniát. Érdemes a választ, hogy a genetikai profilját Baba katalógusa és BABB katalógusa kapcsolatos lehet a különböző klinikai betegség kimenetele, illetve a konkrét H. pylori katalógusa val kapcsolatos szövettani jellemzői.
Vannak különböző domináns sejtjeiben típusok az antrumban és corpus. A parietális sejtek előállítására HCI keresse a corpus és egy másik pH-gradiens az antrum. A mi korábbi vizsgálat azt mutatta, krónikus H. pylori
fertőzés kifejezve nagyobb intenzitással Lewis B a gyomornyálkahártya Corpus mint az antrumban [17]. Közötti rekombináció Baba katalógusa és BABB katalógusa segíthet H. pylori katalógusa megváltoztatására tapadás képes alkalmazkodni különböző rések a gyomorban [21]. Ennek megfelelően érdemes, hogy meghatározza a genotípus eloszlása ​​Baba
és BABB
a H. pylori
fertőzés át a különböző topográfiai helyeken, mint akár antrum vagy corpus emberi gyomorban. Ebben a vizsgálatban elemeztük a klinikai jelentősége Baba katalógusa és BABB katalógusa genotípusok és a jelenléte Baba katalógusa és BABB
locus A. és B. többszörös kolóniákat különböző gyomor rések, hogy megértsék a babAB
genetikai profilja H. pylori katalógusa elszigeteli az egész gyomor belüli régiók ugyanazon a számítógépen. katalógusa eredményei katalógusa osztalékfizetés Baba és BABB genotípusok betegek különböző klinikai betegségek katalógusa kimutatása babAB katalógusa genotípusok alapuló primer tervezése 1. ábrán látható közül 92 törzset, a megoszlása ​​a négy genotípus (AB, AB B, a AB AB AB) 46 (50%), 21 (22,8%), 10 (10,9%) és 15 (16,3%) volt. Nem volt különbség a nemek közötti megoszlást a különböző genotípusok (Chi-négyzet próba, p katalógusa > 0,05). A betegek átlagéletkora fertőzött genotípusú AB AB volt csekély idősebbek, mint a fertőzött többi genotípus (57,6 vs. 50,3 év, Független mintás t-próba, p = 0,09 katalógusa). Az eloszlás a négy genotípus szignifikánsan különbözött a betegek különböző klinikai betegségek (1. táblázat, Chi-négyzet próba, p katalógusa = 0,04). Az átlagéletkor a GC betegek esetében magasabb volt, mint a többi, nem rákos betegeknél (58,6 vs. 49,5 katalógusa éves, Független mintás t-próba, p katalógusa = 0.01). Az arány az AB AB genotípus a betegek GC magasabb volt, mint a három csoport nem-rákos betegek (40,0% [8/20] vs.
9,7% [7/72], Fisher exact teszt, p katalógusa < 0,05, esélyhányados: 6,2; 95% CI: 1,9-20,3) .table 1. Baba és BABB genotípusok a H. pylori különböző klinikai betegcsoportok
N (%) hotelben
DU katalógusa (n = 18) Matton GU katalógusa (n = 27) Matton gyomorhurut katalógusa (n = 27) Matton GC katalógusa (n = 20) Matton Összesen katalógusa (n = 92) Matton Statisztika katalógusa p katalógusa érték Matton AB
11 (61,1)
14 (51,9) hotelben 15 (55,6) hotelben 6 (30) hotelben 46 (50) hotelben 0,039 katalógusa AB B
6 (33.3) hotelben 4 (14.8)
7 (25.9) hotelben 4 (20) hotelben 21 (22,8) hotelben A AB
0 (0) hotelben 4 (14.8) hotelben 4 (14.8) hotelben 2 (10) hotelben 10 (10,9) hotelben AB AB
1 (5,6) hotelben 5 (18.5) hotelben 1 (3,7) hotelben 8 (40) hotelben 15 (16.3 ) hotelben DU: nyombélfekély. GU: gyomorfekély. GC: gyomorrák. A különbség a négy genotípus gyomorbetegségek értékelték az Chi-négyzet próba alapján.
Mivel az AB AB genotípus magasabb volt a gyomorrákos betegeknél, akkor a további vizsgálandó, hogy az ilyen genotípus vezethet magasabb rákmegelőző változtatások vagy súlyosabb szövettani gyulladás. Azoknál a betegeknél, a GC, a AB AB genotípus társult magasabb intenzitású intesztinális metaplázia (IM) az antrum, mint a nem-AB AB genotípus (2,0 vs.
0,27, p
= 0,02). Azonban a nem-daganatos betegek, az AB AB genotípus nem járt nagyobb akut gyulladás pontszámot (összege antrumból, korpusz és cardia: 3,43 vs. 2,94 katalógusa, p katalógusa > 0,05), a krónikus gyulladás pontszámok (összege antrumból, korpusz és cardia: 7,29 vs. 7,22 katalógusa, p katalógusa > 0,05), a H. pylori katalógusa sűrűség (összege antrumból, korpusz és cardia: 8,14 vs. 8,84 katalógusa o katalógusa > 0,05), sem az intenzitását IM (0,43 vs. 0,51 katalógusa, p katalógusa > 0,05), mint a nem-AB AB genotípus. katalógusa különbség a Baba és Babb genotípus között izolátumot antrumból és corpus katalógusa a 19 beteg közül, feltéve izolátumok különböző gyomor rések az antrum és corpus, a genotípus összetételének Baba katalógusa és BABB
locus a és B az antrumból és corpus izolátumok táblázatban mutatjuk be 2. Négy beteg (no. 7, 12, 29, 30) fertőztünk egy AB genotípusú törzset az egész antrum és corpus, és 15 beteg azt találtuk, hogy egy vegyes genotípusú törzsek (AB B, a AB vagy AB AB) csak a corpus, vagy mind gyomor- fülkékben. Azokban 15 beteg, 3 beteg (no. 28, 2, 4) azonos volt a vegyes genotípusok egész antrum és corpus. Nyolc fennmaradó 12 beteg volt egy nagy genotípus között mind gyomor- fülkékben. Kombinálható a 7 beteg (no. 7, 12, 29, 30, 28, 2, 4) csak egy genotípus, 78,9% (15/19) betegünk volt egy nagy genotípus elosztva két niches.Table 2 A genotípus készítmények antrumból és corpus H. pylori izolátumok 19 beteg katalógusa Case No. Matton babAB katalógusa genotípus izolátumok Matton Major babAB katalógusa genotípus egész antrumból & corpus Matton Domináns genotípus az antrumban /corpus Matton AB vagy AB AB domináns genotípus 12 fertőzött betegek több mint egy genotípus
antrumból (n)
corpus (n)
antrumból Matton corpus Matton 7 katalógusa AB (4) hotelben AB (4)
AB
AB /AB katalógusa x katalógusa x katalógusa 12 katalógusa AB (4) hotelben AB (4) hotelben AB
AB /AB katalógusa x
x katalógusa 29 katalógusa AB (4) hotelben AB (4) hotelben AB
AB /AB katalógusa x katalógusa x katalógusa 30 katalógusa AB (4 ) hotelben AB (4) hotelben AB katalógusa AB /AB katalógusa x katalógusa x katalógusa 28 katalógusa A AB (4) hotelben A AB (4) hotelben A AB
Egy AB /A AB katalógusa x katalógusa x katalógusa 2

• Szokatlan ok gyomor kivezető elzáródás: óriás gyomor trichobezoar: egy esetben report
• A laparoszkópos anterior gastropexy krónikus visszatérő gyomor volvulus: a esetismertetés