E klineschen Test, geleet vun der University of Leeds, fonnt datt béid Aspirin an EPA d'Zuel vun den Darmpolypen bei Patienten ee Joer reduzéiert hunn no enger Screening Koloskopie (groussen Darm Kamera Test), obwuel si d'Chancen net reduzéieren datt en Individuum Polypen am Darm huet.
Patienten, déi Aspirin geholl hunn, hunn allgemeng manner Polypen entwéckelt, inklusiv op der rietser Säit vum groussen Darm, deen Deel dee schwéierst ze iwwerwaachen ass duerch Koloskopie déi am wäitste vum Réckgang ass.
Patienten, déi gereinegt Omega-3 EPA (Eicosapentaensäure) geholl hunn, hunn och manner Polypen entwéckelt, awer dësen Effekt gouf nëmmen op Polypen op der lénker Säit vum Darm gesinn, deen am nootste vum Réckgang ass.
De SEAFOod Trial, d'Resultat vun enger multidisziplinärer Zesummenaarbecht tëscht den Universitéiten vu Leeds, Nottingham, Bradford an Newcastle, wéi och anerer, gëtt haut publizéiert am De Lancet .
De Prozess gouf gestart fir festzestellen ob Aspirin oder EPA d'Zuel vu Leit reduzéiere konnt, déi Polypen haten an engem Joer Suivi Test, wat se net gemaach hunn. Wéi och ëmmer, béid Verbindunge haten präventiv Effekter andeems d'Zuel vu Polypen vu spezifeschen Aarte bei Patienten reduzéiert gouf.
Lead Auteur Mark Hull, Professer fir Molekular Gastroenterologie op der University of Leeds, sot:"De seAFOod Trial weist datt béid Aspirin an EPA präventiv Effekter hunn, wat besonnesch spannend ass well se béid relativ bëlleg a sécher Verbindunge si fir Patienten ze ginn.
"Gitt dës nei Beweiser, Kliniker musse dës Agente berücksichtegen fir Patienten mat engem erhéngte Risiko fir Darmkriibs, nieft reegelméisseger Koloskopie Iwwerwaachung. "
Darmkriibs bleift déi zweetgréisste Ursaach vu Kriibs Doudesfäll a Groussbritannien. Trotz engem nationale Screening Programm, Darmkriibs huet ëmmer nach zu méi wéi 16 gefouert, 000 Doudesfäll an England a Wales am Joer 2014.
Leit mat engem héije Risiko vun der Krankheet gi reegelméisseg iwwerwaacht vu Spezialisten déi eng flexibel Kamera benotzen fir d'Fusioun vum groussen Darm z'ënnersichen, och de Colon genannt, duerch eng Technik genannt Koloskopie.
Wärend enger Koloskopie, e Spezialist sicht no Polypen, déi fleischeg Wuesstëm op der Fusioun vum Colon sinn. D'Wuessteme si meeschtens benign awer si kënne Kriibs ginn an dofir ginn se ewechgeholl. Wéi och ëmmer, Koloskopie ass net domm Beweis an eng bedeitend Unzuel vu Leit entwéckelen nach ëmmer Darmkriibs.
De SEAFOod Trial, finanzéiert vum EME Programm - e Medical Research Council (MRC) an National Institute for Health Research (NIHR) Partnerschaft - gouf gemaach fir ze kucken ob Aspirin an EPA eng aner Schicht Préventioun kënne bidden, nieft der Koloskopie.
De Professer Hull ass en praktizéierende Gastroenterolog am Leeds Teaching Hospitals Trust an ass Member vum NHS Bowel Cancer Screening Program (BCSP) Fuerschungskomitee. Hien huet gesot:"Mam BCSP an England gëtt verlängert fir jiddereen ab 50 Joer an England ze decken, et ginn nach méi Leit fonnt fir Darmpolypen ze hunn, déi mir wëssen, hunn e erhéicht Risiko fir Darmkriibs. Mir sollten elo bewäerten wéi Aspirin an EPA am Beschten zousätzlech Virdeeler fir Patienten kënne ginn, wa mir eis limitéiert Koloskopie Ressourcen hunn. "
Just iwwer 700 Leit hunn un der Studie vun 53 Spideeler an England deelgeholl, all vun deenen identifizéiert goufen als e méi héicht Risiko fir Darmkriibs z'entwéckelen nodeems se eng Koloskopie am BCSP haten. Dës Studie ass deen éischten Drogeprozess, deen am englesche BCSP stattfonnt huet.
Leit, déi matgemaach hunn, goufen zoufälleg an eng vu véier Behandlungsgruppen zougedeelt an, all Dag am Joer drop, si hunn entweder eng 300 Milligram Aspirin Tablet geholl; 2 Gramm EPA a véier Kapselen; eng Kombinatioun vu béid Aspirin an EPA; oder nëmmen Placebo.
Patienten, déi Aspirin geholl hunn, haten 22% manner Polypen um Enn vun der Studie vun engem Joer am Verglach mat deenen, déi de Placebo geholl hunn.
Déi, déi EPA geholl hunn, haten 9% manner Polypen um Enn vun der Studie am Verglach mat deenen, déi de Placebo geholl hunn, obwuel dësen Ënnerscheed net statistesch bedeitend war. Wéi och ëmmer, Patienten, déi EPA geholl hunn, haten 25% manner Polypen op der lénker Säit vum Darm am Verglach mat deenen, déi de Placebo geholl hunn.
D'Etude seet datt eng 'Präzisiounsmedizin' Approche de gëeegentste Wee ass fir Aspirin an Omega-3 ze benotzen fir Darmpolypen ze vermeiden, an deem Patienten a Gefor vu bestëmmten Aarte vu Polypen eng spezifesch Behandlung fir dee Risiko kréien.
Professer David Crossman, Interim Direkter vum NIHR's Efficacy and Mechanism Evaluation (EME) Programm, sot:"D'SeAFOod Trial Resultater si ganz spannend an ech si besonnesch frou datt d'MRC/NIHR Zesummenaarbecht dës Studie finanzéiert huet.
"Präventioun ass de Schlëssel bei dëser gemeinsamer Krankheet an et ass faszinéierend datt d'Kombinatioun vu wäit verfügbar a relativ bëllege Medikamenter esou en Impakt schénge wier."
EPA ass natierlech a Fësch Ueleg präsent, awer gouf de Patienten an enger méi héijer Dosis kritt wéi an de meeschte Omega-3 Ergänzunge präsent ass, déi fir de Public verfügbar sinn. Aspirin gouf vu Bayer AG geliwwert an EPA gouf deelweis vun der SLA Pharma AG zur Verfügung gestallt.
Och wann Aspirin an EPA op hir eege positiv Auswierkungen op d'Polypnummer haten, d'Kombinatioun vun Aspirin an EPA zesummen schéngt en nach méi groussen Effekt ze hunn. Wéi och ëmmer, de Prozess war net entwéckelt fir eng definitiv Äntwert iwwer Kombinatiounsbehandlung ze bidden a weider Fuerschung ass gebraucht fir Aspirin an EPA Behandlung zesummen fir Polypreventioun ze testen.
D'Behandlung mat Aspirin an EPA war sécher ouni erhéicht Blutungsrisiko ze gesinn. Eenzelpersounen, déi EPA eleng geholl hunn, haten eng kleng Erhéijung vun de Mo-opgeregt Symptomer.