Wann e Mënsch infizéiert ass mat enger bubonescher Pescht vun engem Floubitt an et gëtt net behandelt, d'Infektioun ka virukommen a sech an d'Lunge verbreeden, féiert zu enger pneumonescher Pescht. Déi meescht gefaart klinesch Form vu Pescht, pneumonesch Pescht ass typesch fatal wann net séier behandelt, an infizéiert Patienten kënnen d'Krankheet un anerer iwwer Otemschwieregkeeten droen. En Team vu Wëssenschaftler vum Northern Arizona University's Pathogen a Microbiome Institut, ënner der Leedung vum Professer Dave Wagner, kierzlech publizéiert hir Erkenntnisser aus enger bemierkenswäerter Studie mat antimikrobieller resistenter (AMR) Pescht.
Och wann pneumonesch Pestausbréch elo extrem rar sinn, Wëssenschaftler betruechten d'Pescht als eng reemergéierend a vernoléissegt Krankheet, besonnesch am Ostafrikaneschen Inselland Madagaskar, déi d'Majoritéit vun alljährlechen globalen Fäll bericht. Ouni Impfung dergéint, d'Mortalitéit vu Pescht ze vermeiden erfuerdert séier Diagnos gefollegt vun der Behandlung mat Antibiotike. En AMR Stamm vun Y. pestis - resistent géint den Antibiotikum Streptomycin, normalerweis déi éischt Zeilbehandlung fir Pescht zu Madagaskar-gouf isoléiert vun engem pneumonesche Pestausbroch deen do 2013 geschitt ass, mat 22 Fäll, dorënner dräi Doudesfäll.
Wagner Team, dorënner PMI Senior Fuerschungswëssenschaftler Dawn Birdsell an Nawarat Somprasong, PMI Assistent Direkter Amy Vogler, Professor Herbert Schweizer, Associé Professer Jason Sahl a Senior Fuerschung Koordinator Carina Hall, huet eng Studie vun dësem Ausbroch gemaach, zesumme mat laangfristege Fuerschungspartner um Institut Pasteur de Madagascar a Wëssenschaftler um Institut Pasteur Paris an dem Madagaskar Ministère fir Ëffentlech Gesondheet. D'Resultater vun der Studie, "Iwwerdroung vun antimikrobieller resistenter Yersinia pestis wärend enger pneumonescher Pestausbroch, "goufen kierzlech am Journal publizéiert Klinesch Infektiiv Krankheeten .
Andeems Dir den Ausbroch mat Epidemiologie charakteriséiert, klinesch Diagnostik an DNA-Fangerofdrock Approche, mir hunn festgestallt - fir déi éischte Kéier - datt AMR Stämme vun Y. pestis ka vu Persoun zu Persoun iwwerdroe ginn. Den AMR Stamm vun dësem Ausbroch ass resistent géint Streptomycin wéinst enger spontaner Punktmutatioun, awer ass ëmmer ufälleg fir vill aner Antibiotike, dorënner Co-Trimoxazol. Glécklecherweis, déi 19 Fäll, déi behandelt goufen, kruten nieft Streptomycin Co-Trimoxazol, an si hunn all iwwerlieft. "
Professor Dave Wagner, Northern Arizona University's Pathogen a Microbiome Institut
"D'Punktmutatioun, déi och d'Quell vun der Streptomycin Resistenz an anere Bakterien ass, ass onofhängeg geschitt am Y. pestis op d'mannst dräimol a schéngt keen negativen Effekt op den AMR Stamm ze hunn, suggeréiert datt et potenziell an der Natur iwwer den natierleche Nager-Flou-Transmissiounszyklus kéint bestoe bleiwen. Wéi och ëmmer, AMR Y. pestis Stämme sinn extrem seelen an d'Mutatioun gouf net méi op Madagaskar beobachtet zënter dësem Ausbroch, " hie sot.