Dënschdeg, Mee 31, 2016 (HealthDay News) - Ocaliva (Obeticholsäure) gouf vun der US Food and Drug Administration guttgeheescht fir eng selten chronesch Lebererkrankheet genannt primär biliary cholangitis (PBC) ze behandelen.
D'Krankheet bewierkt datt d'Liewer kleng Galleweeër entzündegt ginn, schlussendlech zerstéieren d'Kanäl a féiert zu Zirrhose, wat Narben vun der Liewer ass. Mat der Zäit féiert dat zu engem potenziell déidleche Verloscht vun der Liewerfunktioun, sot d'Agence en Dënschdeg an enger Pressematdeelung.
Ocaliva ass entwéckelt fir de Gallefluss aus der Liewer ze erhéijen. D'Medikament gouf a klineschen Studien evaluéiert mat 216 Leit, an déi meescht opgeholl Nebenwirkungen enthalen Jucken Haut, Middegkeet, Bauchschmerzen, Hals Schmerz, Schwindel a Verstopfung.
Ocaliva däerf net Leit ginn, deenen hir Gallekanal komplett blockéiert sinn, huet d'FDA gewarnt.
Klinesch Studien hunn keng Verbesserung vun der Iwwerliewe etabléiert, Progressioun zu Liewer Narben oder Ënnerdréckung vu Krankheet-relatéierten Symptomer, sot d'Agence, bemierkt datt klinesch Studien, déi dës Faktoren evaluéieren, lafend sinn.
Ocaliva gëtt vun New York City-baséiert Intercept Pharmaceuticals produzéiert.
-- Scott Roberts
Copyright © 2016 HealthDay. All Rechter reservéiert.