Gastric Cancer, Or Mo. Cancer, ass den zweeten weltgréisste Ursaach Cancer Deaths

I hunn d'vielleicht geléiert dass geschitt ass eng geféierlech Affär! Iwwer zwou Wochen meng aarm, Optrag beleaguered Laptop eng Wuerzel Virus aus, deen-weess-wou. Ma, ech konnt et offline ze huelen ier meng Identitéit geklaut war, an et fir e puer Experten kréien. Zwou Woche méi spéit, meng Festplack ass komplett propper gesaleft an Im beäntweren ab iwwer. Et hätt sech verschlechtert ginn.

Wieler

Trotzdeem, am Interessi vun plécke an wou ech léisst zu Foretinib lénks ugefaangen zerëck. Meng läscht Post Schwéierpunkt op enger Phas II Medeziner Prozess vun foretinib an keen Auto Zell carcinoma. Virdrun hunn, hunn ech och fréie Phase Prozesser vun foretinib zu verschiddenen staark erhéijen diskutéiert. Méi kuerzem, huet virleefeg Fuerschung zu Zell Linnen ugefaangen, fir ob foretinib gastric Kriibs zu bestéet efficacious beweise kann.

GASTRIC LÄB
Gastric Kriibs
, oder Mo. Kriibs, ass déi zweet Virwaat Ursaach vum Kriibs Doudesfäll Virwaat weltwäit ronn 750.000 Doudesfäll pro Joer no der Weltgesondheetsorganisatioun. E groussen Deel vun de Grond fir firwat gastric Kriibs ass also eng enorm ass, dass et zu de Grondsteen normalerweis asymptomatic ass. Déi éischt Symptomer sinn ganz flou an kann indigestion, Verloscht vun Hausaufgabe gemaach an postwendend misse Nikotin gehéiert. Dës Symptomer Fortschrëtter an generaliséiert néi an bloating. Vun der Zäit méi schwéieren Symptomer wéi postwendend misse Péng, benotzen, iwelzeg, d`Toilette Gewiichtsverloscht, Hals, anemia, an dysphagia geschéien déi Krankheet zimlech fortgeschratt ass an hätt ass ganz schlecht.


Wonn vun Helicobacter pylori ass gegleeft d'Cause vun de meeschte Mo. Kriibs ze ginn. Nëmmen ongeféier 2% vun de Patienten mat H. pylori Aids entwéckelen gastric Kriibs, awer dës besteet aus 65-80% vun gastric Kriibs Fäll. Genetesch Faktoren goufen an iwwer 10% vun de Fäll identifizéiert. Ausserdeem, schéngt Tubaksconsommatioun aner Risk Faktor gin an hate der famill Risiko fir aktuell Fëmmerten wéini de non-fumeur Populatioun Verglach. Doriwwer eraus, seet d'amerikanesch Cancer Society datt verschidde Liewensmëttel, gefëmmt och an /oder Fësch salzeg a menge grad wéi agemaachtent Geméis de Risiko vun Mo. Kriibs ze klammen erschéngen. Wéinst dem Iessen frësch Uebst a Geméis, datt neier Étude Vitaminnen enthale schéngt de Risiko ze niddreg.

GESETZLECHE
Momentan
, déi gemeinsam Behandlung fir gastric Kriibs ass chirurgesch resection. De siwefachen verschwënnt engem Deel vun all de Mo, wéi och d'Ëmfeld lymph Wirbelen, mat der Basis Zil vun all Kriibs an engem Spillraum normal Otemschwieregkeeten Stoppen. De Gebrauch zu Chimiotherapie Mo. Kriibs unzegesin huet keng fest Norm vun Pfleeg etabléierten well Mo. Kriibs géintiwwer stäerkste chemotherapeutic Drogen gin net bewisen huet. Fir dëse Grënn, déi benotzt gëtt Chimiotherapie dacks palliatively der Gréisst vun de entholl ze reduzéieren, anersäits Symptomer vun der Krankheet, a Iwwerliewe Zäit Erhéijung. der relativer Virdeeler vun benotzt chemotherapeutic Drogen, entweder alleng oder an geschéckt, si Obwuel, onkloer.

DEI VUN FORETINIB
Déi schroosten Formen vun gastric Kriibs
oft iwwer auszedrécken c- erfëllt. Also, well virdrun dën datt foretinib gewisen hunn ass eng tyrosine kinase inhibitor vun c-hu Enquêteuren gemengt et kéint zu bestéet gastric Kriibs wierksam ginn beweisen. An enger Étude lescht Joer publizéiert, an 2011, benotzt Enquêteuren gastric Linnen Kriibs Zell de Mechanismus vun Aktioun vun foretinib diskutéieren a schonns vun enger bewosst Äntwert biomarkers z'identifizéieren. D'Etude fonnt dass foretinib der Zell Wuesstem vun gastric Kriibs Zell Linnen inhibited déi net nëmmen c-hu kinase inhibiting mä och FGFR2 kinase. Hir Conclusiounen hindeit datt foretinib Multiple receptor tyrosine kinases duerch sécher Netzwierker mat c-Chamber FGFR2 op hirem Zentrum bremst. An eng Zell Linn (designéierte Kato-III), Aktivatioun vun EGFR, HER3, an c-erfëllt sinn All wossten FGFR2 ofhängeg ze ginn. Ëmgekéiert, an enger zweeter Zell Linn (designéierte MKN-45), Aktivatioun vun EGFR, HER3, FGFR3, an anere receptor tyrosine kinases wossten c-hu ofhängeg ze ginn. Ähnlech Resultater vun enger zweeter Zell Linn (designéierte GTL16), déi och Erhéijung c-hu sécher beweist, virschloen, datt hirer Famill kenne biologically aktiv an dës c-hu Implikatioune Zell Leitungen. Dës Conclusiounen gefouert Enquêteuren HER3 Ausdrock ze knockdown, déi Nerve Wuesstem ofgeholl Taux vun der MKN-45 Zell Linn.

Zesumme, dës Resultater weisen, datt op d'mannst en Deel vun gastric Cancers hunn eng inter-verbonne receptor tyrosine kinase sécher Reseau mat engem Gene-Kick receptor tyrosine kinase am Kär. Dëst Konzept vläicht erklären firwat puer Drogen, wéi gefitinib, effikass kënnen, well se matgeholl receptor tyrosine kinases viséieren. Allerdéngs sinn déi afgerappt Molekülle dramatesch inhibited eemol den Offloss Kär receptor tyrosine kinase cibléiert gëtt. Fir datt Grond, foretinib, déi souwuel c-zesummegesaat FGFR, souwuel Kär receptor tyrosine kinases Ziler, beweise kann am effikassten chemotherapeutic nach gastric Kriibs unzegesin.

Da kee

am Resumé, beweisen foretinib kann d'éischt vun engem efficace, nei Klass vu Drogen géint gastric Kriibs Zellen ze ginn. Weider Studien sinn néideg den Effet vun foretinib op gastric Kriibs bei Patienten mat erhéijen vun c-Chamber FGFR amplification kennen Medeziner Astellungen charakteriséiert ze bewäerten, wat ongeféier 20% vun de Fäll ëmfaasst.
VerfÜgung

• Uwendung vun Irinotecan An Second-Linn Chimiotherapie Of Détailléiert Gastric Cancer
• Wellness Nokucken - Mo. Cancer Schëlter An Symptomer