J'ai quoi ?
En plus d'être difficile à prononcer, le syndrome de Sjögren est une maladie auto-immune dont la nature imprévisible rend difficile le diagnostic et gérer.
Ceux qui reçoivent un diagnostic en temps opportun se sentent souvent effrayés et confus, alors qu'ils essaient de comprendre ce que signifie vraiment vivre avec une maladie apparemment mystérieuse.
Malheureusement, beaucoup pensent qu'ils n'ont pas d'autre choix que de tomber dans le terrier du lapin des médicaments à vie avec des effets secondaires persistants.
Vous vous demandez peut-être si d'autres options existent….
Ils le FONT.
Si vous cherchez une autre option mais que vous ne savez pas par où commencer, vous êtes au bon endroit.
Poursuivez votre lecture, alors que nous nous penchons sur les facteurs contributifs qui déclenchent cette maladie, le rôle que joue l'intestin dans son déclenchement, ce que vous pouvez faire pour vaincre naturellement la maladie de Sjögren et bien plus encore.
Le syndrome de Sjögren (prononcé SHOW-grins) est la deuxième maladie auto-immune la plus répandue dans le monde. Elle affecte principalement les glandes salivaires (bouche) et lacrymales (œil), qui, dans des circonstances normales, aident à produire de l'humidité sous forme de salive et de larmes.
Pour ceux qui ont la maladie de Sjögren, le corps ne produit pas assez d'humidité…
Ce qui peut entraîner toute une série de symptômes tels que :
Bien que moins fréquent, le syndrome de Sjögren peut en fait affecter tout le corps. Dans certains cas, cela peut entraîner des symptômes systémiques comme la fatigue, des éruptions cutanées, une peau sèche et des douleurs articulaires. Dans une étude, 67 % des patients ont déclaré avoir un niveau de fatigue anormal au quotidien.
Jusqu'à 4 millions de personnes vivent avec la maladie de Sjögren - une maladie nommée d'après l'ophtalmologiste suédois Henrik Sjögren qui a décrit les symptômes en 1933. Malgré le nombre de personnes souffrant de cette maladie, il est rare que deux personnes présentent exactement les mêmes symptômes.
Et c'est pourquoi un examen approprié est si important lorsqu'il s'agit d'obtenir le bon diagnostic.
Aucun test diagnostique unique ne suffit à confirmer un diagnostic, mais plutôt une série de stratégies sont utilisées. Effectuer un examen physique et examiner les antécédents médicaux du patient est un bon point de départ, suivi d'un test sanguin d'anticorps antinucléaires (ANA).
Une radiographie spéciale des glandes salivaires, appelée sialogramme, peut aider à déterminer si la glande ou le canal salivaire est bloqué. Une biopsie des glandes salivaires peut aider à déterminer si une inflammation est présente et, le cas échéant, sa gravité. Les plus accessibles pour une biopsie sont les glandes salivaires mineures juste sous la surface interne de la lèvre - qui est un test communément appelé biopsie de la lèvre.
Le test de déchirure de Schirmer est un test utilisé pour déterminer le niveau d'humidité dans l'œil et sert de bon indicateur de l'ampleur des effets sur les yeux.
Les personnes diagnostiquées sont classées comme primaires ou secondaires. Le syndrome de Sjögren primaire a tendance à être plus agressif et survient chez ceux qui n'ont pas d'autres maladies auto-immunes. La maladie de Sjögren secondaire survient chez les personnes déjà atteintes d'une autre maladie auto-immune, la sclérodermie, le lupus et la polyarthrite rhumatoïde étant les plus courantes.
La plupart des gens ont bien dépassé la quarantaine avant d'être diagnostiqués et les femmes sont 9 fois plus susceptibles de développer la maladie que les hommes.
Dans certains cas, il est possible que les personnes atteintes de la maladie de Sjögren connaissent également des complications dans d'autres domaines tels que les reins et les ganglions lymphatiques.
On estime que 9 à 24 % des patients atteints de la maladie de Sjögren souffrent de complications pulmonaires, ce qui peut entraîner un risque accru de mortalité.
La complication la plus grave de la maladie de Sjögren est le lymphome non hodgkinien (LNH) - un type de cancer qui prend naissance dans les cellules lymphatiques (ces cellules font partie du système immunitaire). Pour les personnes atteintes de la maladie de Sjögren, elle survient le plus souvent dans les glandes salivaires.
Le risque de développer un LNH est équivalent pour la maladie de Sjögren primaire et secondaire et certaines études estiment que le risque est 44 fois plus élevé que celui observé dans une population en bonne santé.
L'hypertrophie persistante d'une glande salivaire majeure doit être soigneusement et régulièrement observée par votre médecin et examinée plus avant si la taille change.
Les autres symptômes à connaître sont :
Comme on le voit dans notre série d'articles sur l'auto-immunité, presque toutes les maladies ont une composante génétique et celle de Sjögren n'est pas différente.
La recherche a découvert que le STAT4 La variante génétique associée à la polyarthrite rhumatoïde et au lupus est également associée au syndrome de Sjögren primaire (SSP). Dans une récente étude cas-témoin, le risque de développer la maladie de Sjögren était sept fois plus élevé chez les parents au premier degré atteints d'une maladie auto-immune que dans le groupe témoin.
Une autre étude a reproduit ces observations en montrant que les parents au premier degré des patients de Sjogren avaient un risque accru de développer la maladie (ainsi que le lupus systémique, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie systémique et le diabète de type 1) par rapport à la population générale.
Les deux études ci-dessus, ainsi que plusieurs autres, impliquent fortement une influence génétique dans le développement du syndrome de Sjögren. Les chercheurs reconnaissent également que les gènes n'agissent pas seuls. C'est probablement la combinaison d'expositions environnementales et la génétique est ce qui évoque une maladie auto-immune.
Les facteurs qui contribuent à l'apparition de maladies auto-immunes sont essentiels pour comprendre comment gérer la maladie naturellement.
Les facteurs contributifs les plus courants du syndrome de Sjögren sont :
Infection virale – Les chercheurs ont découvert qu'une infection chronique à cytomégalovirus (CMV) pouvait entraîner le développement de la maladie de Sjögren. La persistance du CMV peut initier la destruction des tissus chez les individus génétiquement prédisposés en attaquant les glandes salivaires et lacrymales via l'expression antigénique. En fin de compte, cela peut conduire à la manifestation du syndrome de Sjogren.
Des études montrent également une corrélation entre une infection par le virus Epstein Barr (EBV) et la pathogenèse (développement de la maladie) du syndrome de Sjögren.
Hormones - Parce que le syndrome de Sjögren affiche un si grand biais féminin, la constitution génétique est un domaine intuitif à examiner. Cette étude montre que de faibles niveaux de l'hormone sexuelle anti-inflammatoire DHEA sont associés aux symptômes du syndrome de Sjögren primaire et que les symptômes de la bouche sèche ont diminué pendant le traitement à la DHEA.
Stress – Le stress physique, émotionnel et mental chronique a tous la capacité de réduire les capacités immunitaires du corps. Non seulement cela peut exacerber les symptômes chroniques, mais accueillir d'autres infections (comme celles mentionnées ci-dessus). Ceux qui souffrent de la maladie de Sjögren disent que la cause numéro un d'une poussée ou d'une rechute est un événement stressant. Qu'il s'agisse de faire une courte promenade ou d'intégrer une routine de méditation quotidienne, trouver des moyens de se détendre est un élément important de la gestion de la maladie.
En termes simples, le syndrome de Sjögren peut faire des ravages sur le système digestif et nuire gravement à la qualité de vie. Les chercheurs estiment que plus de 25 % ont des problèmes digestifs modérés à sévères.
Les troubles digestifs les plus courants chez les personnes atteintes de la maladie de Sjögren sont :
Constipation – Une humidité suffisante est nécessaire pour avoir un parfait, type 4 sur le tableau des selles bristol. Les problèmes de constipation peuvent être le résultat de la diminution du liquide dans le tractus intestinal lorsque moins de salive est produite. Un lien potentiel entre l'effet de Sjögren et le muscle lisse qui propulse les aliments le long des intestins est actuellement à l'étude, mais il n'y a pas de résultats définitifs pour le moment.
Gastrite atrophique chronique – Aussi connue sous le nom d'inflammation de la muqueuse de l'estomac, la gastrite entraîne souvent la détérioration progressive de la muqueuse protectrice de l'intestin. Cela peut entraîner une réduction de l'acide gastrique, ce qui est important pour une digestion optimale. Des études montrent que la gastrite survient plus fréquemment chez les patients atteints du syndrome de Sjögren que chez les individus en bonne santé.
Reflux gastro-oesophagien (RGO) – Des niveaux d'acide gastrique appropriés sont nécessaires pour éviter les infections et pour décomposer correctement les molécules alimentaires. Contrairement à la croyance populaire, c'est en fait le manque d'acide gastrique qui est probablement la cause du RGO (par rapport à trop d'acide). Tester vos niveaux d'acide et compléter avec de la bétaïne HCl si nécessaire est un excellent point de départ pour aller au fond du reflux acide.
Maladie cœliaque (MC) – Plus connue sous le nom de maladie cœliaque, cette affection se caractérise par une inflammation de l'intestin grêle et une atrophie des villosités due en partie à l'exposition au gluten. Une étude finlandaise a révélé que la maladie cœliaque pouvait être diagnostiquée chez 5 des 34 patients atteints du syndrome de Sjögren (14,7 %).
Syndrome du côlon irritable (IBS) – Le SCI se caractérise par une douleur ou un inconfort dans la région de l'estomac ainsi que des changements intestinaux et touche jusqu'à 15 % de la population. Chez les patients atteints du syndrome de Sjögren, le SCI affecte 39 à 65 % contre 9 à 15 % chez les témoins sains. Les médecins et les chercheurs ont identifié une cause profonde du SCI ; dans jusqu'à 84 % des cas de SCI, il s'agit du SIBO (surcroissance bactérienne de l'intestin grêle).
Il peut être accablant de considérer chacune de ces plaintes comme des conditions distinctes, toutes indépendantes les unes des autres. La bonne nouvelle, c'est qu'ils sont en fait tous connectés.
Leaky gut impose une demande incessante au système immunitaire. Ceci est particulièrement dangereux pour ceux qui luttent contre une maladie auto-immune avec un système immunitaire qui fait déjà des heures supplémentaires.
Un expert l'a résumé ainsi :
"Le syndrome de l'intestin qui fuit est presque toujours associé à une maladie auto-immune. En fait, l'inversion des symptômes de la maladie auto-immune dépend de la guérison de la muqueuse du tractus gastro-intestinal. Tout autre traitement n'est qu'une suppression des symptômes. – Dr Jill Carnahan, MD
Un autre expert, Alessio Fasano, M.D., a été à la pointe de la recherche récente sur les maladies auto-immunes et a publié un article intitulé "Leaky Gut and Autoimmune Diseases".
Ses découvertes ont révélé que pour qu'une maladie auto-immune se développe, 3 conditions doivent toutes coexister :
Il peut être troublant d'entendre qu'un intestin qui fuit joue un si grand rôle dans le développement de l'auto-immunité… mais nous avons de bonnes nouvelles. C'est un facteur qui est entièrement sous notre contrôle et, au-delà de cela, il peut être guéri avec le bon plan.
En parlant de plan, regardons ce que la médecine conventionnelle a à offrir.
Les médicaments sur ordonnance restent la pierre angulaire du traitement conventionnel du syndrome de Sjögren. L'objectif est de traiter les nombreux symptômes qui peuvent survenir, de la sécheresse des yeux et de la bouche aux douleurs articulaires et à la fatigue.
Le médicament le plus populaire utilisé pour traiter les complications à l'échelle du système est le méthotrexate (Trexall), un médicament agressif conçu pour supprimer le système immunitaire. De nombreux patients signalent une amélioration des symptômes, mais signalent également rapidement les effets secondaires.
Les effets secondaires les plus courants du méthotrexate sont les nausées, les vomissements, les douleurs à l'estomac, la somnolence, la perte de cheveux temporaire et les étourdissements. Et bien qu'il soit prouvé que ce médicament diminue les principaux symptômes de la sécheresse oculaire et buccale, cette étude montre que les paramètres objectifs n'ont pas changé.
Qu'est-ce que cela signifie ?
Cela signifie que même si les symptômes semblaient s'améliorer, les mesures de test réelles n'ont montré aucune différence. En d'autres termes, cela peut être considéré comme un traitement de type pansement.
Des études comme celle-ci (et les effets secondaires de la plupart des médicaments) nous posent plusieurs questions lorsqu'il s'agit de trouver le bon plan de traitement :
Jusqu'à présent, vous pensiez peut-être que la voie médicale était la seule option. Mais, heureusement, il existe un autre moyen.
Le pouvoir du microbiome humain ne peut tout simplement pas être nié.
Hippocrate, le célèbre médecin grec, en était conscient il y a même 2 000 ans lorsqu'il a déclaré que "toute maladie commence dans l'intestin". Comme le suggère la sagesse ancienne et actuelle, le meilleur endroit pour commencer est l'intestin et nous sommes là pour vous aider à le faire.
Jordan et Steve ont organisé un webinaire gratuit intitulé, "Comment désactiver votre auto-immunité et restaurer un système immunitaire sain".
Le sujet de l'auto-immunité est compliqué et la quantité d'informations disponibles peut être écrasante. C'est pourquoi nous avons fait le travail pour vous et nous sommes reconnaissants de vous soutenir dans cette aventure.
– Lori Jo
PS – Faites-nous savoir ce avec quoi vous vous débattez dans les commentaires ci-dessous.
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