Vuonna 1967 laboratoriotyöntekijät, kaikki samassa laboratoriossa Marburgissa, Saksassa, joutuivat sairaalaan tuntemattoman sairauden vuoksi. Laboratoriotyöntekijöillä oli samat oireet, kuten kuume, ripuli, oksentelu, massiivinen verenvuoto monista eri elimistä, sokki ja verenkiertoelimistön romahdus. Tässä epidemiassa 31 ihmistä sai tartunnan ja seitsemän kuoli. Tartunnan lähde jäljitettiin virukseen, joka tartuttaa afrikkalaisia vihreitä apinoita, jotka tuotiin Afrikan Ugandasta ja joita käytettiin poliorokotetutkimuksessa. Tämä uusi virus nimettiin lopulta uudeksi virusperheeksi nimeltä Filoviridae . Muut perheen jäsenet ovat Ebola-viruksia (viisi eri lajia). Filoviridae sisältävät yhden negatiivisen RNA-juosteen ja niillä on lipidikalvosta koostuva peite tai vaippa. Marburg-viruksen aiheuttamaa tautia kutsutaan Marburg-virustaudiksi.
Viimeisimmät Marburg-virustautiepidemiat ovat esiintyneet Ugandassa. Vuonna 2012 diagnosoitiin 15 henkilöä ja neljä ihmistä kuoli (kuolleisuusaste 27 %). Ugandan terveysministeriö raportoi jälleen 5. lokakuuta 2014, että terveydenhuollon työntekijä kuoli Marburgin virustautiin (aiemmin Marburgin verenvuotokuume [Marburg HF]) 30. syyskuuta 2014. Hänen altistumisensa lähde ei ole selvää. Tämä on kiinnostavaa, koska Marburg-virus on Ebola-viruksen lähisukulainen, ja molemmat tuottavat kliinisiä merkkejä ja oireita, jotka ovat usein erottamattomia. Terveysviranomaiset kertoivat, että noin 80 ihmistä, jotka olivat yhteydessä menehtyneeseen mieheen, on tunnistettu, ja heitä tarkkailtiin 21 päivän ajan taudin merkkien ja oireiden varalta. Kukaan muu ei saanut tautia.
Marburg- ja Ebola-viruksia pidetään zoonoottisina infektioina (tarttuvat ihmisiin muiden eläinten elinkaaresta). Vaikka on epäselvää, mitkä eläimet sisältävät sekä Marburgia että Ebolaa, uskotaan, että molemmat voivat tarttua ihmisiin apinoista ja/tai lepakoista (afrikkalainen hedelmälepakko ja Rousettus). lepakko). Ei ole todisteita mistään hyönteisvektoreista. Vaikka on epäselvää, kuinka ihmiset saavat nämä virukset muista eläimistä (ehkä syömällä niitä tai saastuttamalla eläimen kehon nesteitä), on selvää, että ihmisestä toiseen siirtyminen tapahtuu suorassa kosketuksessa tartunnan saaneen henkilön ruumiinnesteisiin (esim. sylki, kyyneleet, eritteet, oksentelu ja veri). Marburg-viruksia ei uskota leviävän ilmapisaroiden välityksellä.
Marburg-virusinfektion oireet ilmaantuvat yleensä yhtäkkiä noin 5–10 päivän itämisajan jälkeen. Varhaiset oireet ovat seuraavat:
Noin viiden päivän kuluttua oireiden ensimmäisestä ilmenemisestä voi ilmetä muita oireita seuraavasti:
Oireet jatkuvat ja voivat muuttua vakaviksi; ne sisältävät seuraavat:
Tapausten kuolleisuusaste (kuolleisuus) vaihtelee noin 23–90 %:sta tartunnan saaneista henkilöistä. Monet oireista ovat samanlaisia kuin muiden tartuntatautien, kuten ebolan, malarian, lavantautien ja muiden; joten diagnostiset testit ovat hyödyllisiä oireiden muiden syiden sulkemiseksi pois. Marburg-virukselle altistuneilla ihmisillä on yleensä infektion merkkejä viimeistään noin 14 päivän kuluttua altistumisesta, mutta koska kliiniset oireet muistuttavat ebolavirustautia, useimmat ihmiset joutuvat eristyksiin 21 päiväksi.
Riskiryhmiin kuuluvat ne, jotka joutuvat kosketuksiin afrikkalaisten apinoiden (pensasliha tarkoittaa apinoiden lihaa) ja lepakoiden kanssa; henkilöillä, jotka tutkivat näitä viruksia, on myös suurempi riski saada tartunta. Afrikassa on esiintynyt useita taudinpurkauksia kaivostyöläisissä heidän altistumisestaan lepakoihin. Eläinlääkärit voivat myös olla suuremmassa vaarassa, jos he altistuvat afrikkalaisille apinoille. Myös henkilöillä, jotka hoitavat Marburgin viruksen saaneita potilaita ja/tai terveydenhuollon työntekijöitä, jotka poistavat kuolleiden Marburgin viruksen saaneiden potilaiden ruumiit, on suuri riski saada tauti.
Diagnoosia ei yleensä tehdä kliinisistä löydöksistä; kuitenkin epidemioiden aikana kliinisten löydösten pitäisi saada terveydenhuollon ammattilaiset eristämään potilaat, joilla saattaa olla Marburg-virusinfektion oireita. On olemassa laboratoriotestejä, mukaan lukien polymeraasiketjureaktio (PCR) ja entsyymi-immunosorbenttimääritykset (ELISA), jotka voivat havaita Marburg-viruksen myöhemmin taudin aikana. Nämä auttavat erottamaan Marburg-virukset muista Ebola- ja Lassa-kuumetta aiheuttavista viruksista.
Kuten Ebola ja monet muut virustaudit, Marburgin virustautiin ei ole erityistä hoitoa. Potilaille tarjotaan tukevaa sairaalahoitoa ylläpitämällä neste- ja elektrolyyttitasapainoaan ja muita näkökohtia, kuten korvaamalla menetetty veri ja ylläpitämällä hyvää hapen saantia. Tämä tukihoito suoritetaan tehokkaimmin tehohoidon sairaalassa. Marburg-virusinfektioiden hoitoon ei ole kotihoitoa.
Suurin osa Marburgin virustartunnan saaneista henkilöistä hoidetaan sairaaloissa tehohoitoyksiköissä. Potilasta hoitavia asiantuntijoita ovat tehohoidon erikoislääkäreitä, hematologeja, infektiotautien erikoislääkäreitä, sairaalahoitajia ja keuhkoasiantuntijoita.
Ei ole olemassa ihmisillä käytettäväksi hyväksyttyä viruslääkettä tai rokotetta Marburg-viruksia vastaan. Ennaltaehkäisevät toimenpiteet perustuvat estetekniikoihin (eristystekniikoihin), jotka eristävät tartunnan saaneen potilaan muista ihmisistä. Niiden terveydenhuollon ammattilaisten, jotka hoitavat Marburgin virustartunnan saaneita potilaita, on käytettävä suojasuojaimia, kuten kylpytakeita, käsineitä, naamioita ja kengänpäällisiä; useimmat asiantuntijat sanovat, että paras este on hazmat-puku ja hyvin perillä oleva henkilö, joka osaa puhdistaa hazmat-puvun.
Marburg-infektion ennuste vaihtelee kohtuullisesta huonoon. Kuolleisuusaste vaihtelee noin 23-90 %. Tehohoidon osastolla hoidetuilla henkilöillä on paremmat mahdollisuudet selviytyä. Marburg-infektion aiheuttamia komplikaatioita ovat seuraavat:
Näitä viruksia koskeva tutkimus jatkuu. Sarepta Therapeutics on kehittänyt RNA:ta häiritsevää lääkettä nimeltä AVI-7288. Tämä lääke on suunnattu viruksen nukleokapsidiproteiinia vastaan, ja yritys on raportoinut apinoiden infektiosuojan olevan 83–100 %, kun sitä annettiin neljä päivää sen jälkeen, kun apinat olivat saaneet Ebola-tartunnan. Tämä lääke on 1. vaiheen turvallisuuskokeessa, joka alkoi toukokuussa 2014. Toisella yrityksellä, Tekmira Pharmaceuticalsilla British Columbiasta, on lipidinanohiukkanen, joka häiritsee tämän viruksen RNA-replikaatiota. Se on myös osoittanut suojaa Marburg-virusinfektiota vastaan apinoissa. Tämän lääkkeen nimi on TKM-Marburg (tunnetaan myös nimellä NP-718m-LNP).
On useita pääasiallisia syitä, joiden vuoksi tutkijat olettavat kasvun:
Afrikassa on ollut pahin ebolaviruksen aiheuttama verenvuotokuume, mitä se on koskaan nähnyt (2014–2015, noin 28 610 epäiltyä ja/tai vahvistettua tartuntaa ja 11 380 kuolemaa). Ensimmäistä kertaa potilaat olivat saaneet tartunnan Afrikan ulkopuolella. On hämmentävää, että vielä yksi Marburg-viruksen aiheuttama verenvuotokuume voi päästä tälle mahdollisesti tappavalle areenalle.