Genetische Variabilität in CYP3A4 und CYP3A5in primären Leber, Magen-und Darmkrebs-Patienten

Genetische Variabilität in CYP3A4 und CYP3A5

in primären Leber, Magen-und Darmkrebs-Patienten
Zusammenfassung
Hintergrund
Drug-metabolisierenden Enzyme spielen eine Rolle in der chemischen Karzinogenese durch enzymatische Aktivierung von Prokarzinogenen biologisch reaktiven Metaboliten. Die Rolle der Gen-Polymorphismen von mehreren Cytochrom-P450-Enzyme in Verdauungskrebsrisiko ausgiebig untersucht worden. Jedoch können die medikamenten metabolisierende Enzyme mit der breitere Substratspezifität, CYP3A4 und CYP3A5, wurden bisher nicht untersucht. Diese Studie soll Assoziationen zwischen gemeinsamen CYP3A4 und CYP3A5-Polymorphismen und Verdauungskrebsrisiko zu untersuchen.
Methoden
CYP3A4 und CYP3A5 Genotypen in 574 Individuen bestimmt wurden, einschließlich 178 Patienten mit primärem Leberkrebs, 82 Patienten mit Magenkrebs, 151 Patienten mit . Darmkrebs und 163 gesunden Personen
Ergebnisse

• Anti-inflammatory, magen und Anti-ulcerogene Wirkung von Rotalgen Gracilaria changii (Gracilariales, Rhodophyta) extract
• Neo-adjuvante Chemotherapie gefolgt von einer Operation und Chemotherapie oder durch eine Operation und Radiochemotherapie für Patienten mit resektablen Magenkrebs (KRITIKER)