ONSDAG 1 februari (HealthDay News) - US Food and Drug Administrations godkännande för Novartis-läkemedlet Gleevec har utökats till att omfatta vuxna som har genomgått kirurgiskt avlägsnande av CD117-positiva gastrointestinala stromala tumörer (GIST), säger myndigheten i en nyhet släpp.
GIST är en sällsynt cancerform som bildas i celler som kantar väggarna i mag-tarmkanalen, inklusive magen. Sådana celler spelar en roll i matsmältningen och andra kroppsliga processer, sa FDA.
Gleevec, som först godkändes 2001 för att behandla en genetisk sjukdom som kallas Philadelphia-kromosompositiv kronisk myeloid leukemi, har sedan sanktionerats för ett antal former av GIST.
Gleevecs etikett kommer att uppdateras för att inkludera kliniska studieresultat om CD117-positiv GIST. Läkemedlet ökade patientens överlevnad avsevärt när det togs i 36 månader, jämfört med standard 12 månader, sa FDA.
Vanliga kliniska biverkningar av Gleevec var svullnad, illamående och kräkningar, muskelkramper, ben- eller muskelsmärta, diarré, utslag, trötthet och buksmärtor.
Novartis är baserat i East Hanover, N.J.
-- Scott Roberts
Copyright © 2012 HealthDay. Alla rättigheter reserverade.