WEDNESDAY, 1. Februar (HealthDay News) - D'Zustimmung vun der US Food and Drug Administration fir den Novartis Medikament Gleevec gouf erweidert fir Erwuessener ze enthalen déi chirurgesch Entfernung vun CD117-positive gastrointestinal stromal Tumoren (GIST) haten, sot d'Agence an enger Neiegkeet. fräiginn.
GIST ass e rare Kriibs, deen an Zellen geformt gëtt, déi d'Maueren vum GI TRACT, dorënner de Mo. Esou Zellen spillen eng Roll bei der Verdauung an aner kierperleche Prozesser, sot d'FDA.
Gleevec, fir d'éischt am Joer 2001 guttgeheescht fir eng genetesch Krankheet ze behandelen genannt Philadelphia Chromosom-positiv chronesch myeloid Leukämie, gouf duerno fir eng Rei vu Forme vu GIST sanktionéiert.
De Gleevec Label gëtt aktualiséiert fir klinesch Studieresultater iwwer CD117-positiv GIST ze enthalen. D'Medikament huet d'Iwwerliewe vum Patient wesentlech erhéicht wann se fir 36 Méint geholl ginn, am Verglach zum Standard 12 Méint, sot d'FDA.
Allgemeng klinesch Nebenwirkungen vu Gleevec enthalen Schwellung, Iwwelzegkeet an Erbrechung, Muskelkrämpfe, Schanken oder Muskelschmerzen, Diarrho, Hautausschlag, Middegkeet a Bauchschmerzen.
Novartis baséiert zu East Hanover, N.J.
-- Scott Roberts
Copyright © 2012 HealthDay. All Rechter reservéiert.
Wat ass en ERCP?
Wa mir e potenzielle Problem mat der Gallerblad verdächtegen, Galle System, Bauchspaicheldrüs, oder Liewer, mir kënnen eng endoskopesch retrograd Cholangiopankreatographie (ERCP) bestellen. En ERCP ën
D'Glaswandfehler, déi jidderee schéngt ze maachen (a wéi et ze vermeiden)
All Woch gëtt et en Thema an eiser Berodungspraxis. Dës lescht Woch war dThema haart a kloer an ech hoffen Dir kënnt dovunner léieren. Hei ass wéi bal all meng Konsultatiounen ugefaang hunn. Ech:Wéi
Post COVID-19 Klinik Reouverture
Wéi mir virbereeden Iech zréck an dKlinik ze begréissen, ass eis Haaptprioritéit dGesondheet an dWuelbefannen vun all eise Patienten. Fir weider qualitativ héichwäerteg, personaliséiert Betreiung ze b
