SREDA, 1. februarja (HealthDay News) - Odobritev ameriške uprave za hrano in zdravila za zdravilo Novartis Gleevec je bila razširjena na odrasle, ki so jim kirurško odstranili CD117-pozitivne gastrointestinalne stromalne tumorje (GIST), poroča agencija v novicah. sprostite.
GIST je redek rak, ki nastane v celicah, ki obdajajo stene GI trakta, vključno z želodcem. Takšne celice igrajo vlogo pri prebavi hrane in drugih telesnih procesih, pravi FDA.
Gleevec, ki je bil leta 2001 prvič odobren za zdravljenje genetske bolezni, imenovane kromosomska pozitivna kromosoma Philadelphia, je bil pozneje sankcioniran zaradi številnih oblik GIST.
Gleevecova oznaka bo posodobljena, da bo vključevala rezultate kliničnih študij o CD117-pozitivnem GIST. Zdravilo je znatno povečalo preživetje bolnikov, če ga jemljemo 36 mesecev, v primerjavi s standardnimi 12 meseci, je dejal FDA.
Pogosti klinični neželeni učinki zdravila Gleevec so vključevali otekanje, slabost in bruhanje, mišične krče, bolečine v kosteh ali mišicah, drisko, izpuščaj, utrujenost in bolečine v trebuhu.
Novartis ima sedež v vzhodnem Hannovru, N.J.
-- Scott Roberts
Avtorske pravice © 2012 HealthDay. Vse pravice pridržane.