Antimikrobiálne aktivity eugenolu a škoricové proti ľudskému žalúdku patogénu Helicobacter pylori

Antimikrobiálne aktivity eugenolu a škoricové proti ľudskej žalúdočnej patogénu Helicobacter pylori
spoločností abstraktné
pozadia
vykorenenie Helicobacter pylori
je dôležitým cieľom pri prekonávaní žalúdočných chorôb. Mnoho režimy sú v súčasnej dobe k dispozícii, ale ani jeden z nich by mohol dosiahnuť 100% úspešnosť v odstraňovaní. Eugenol a cinnamaldehyd, ktoré sa bežne používajú v rôznych potravinárskych prípravkov, je známe, že vykazujú antimikrobiálnu aktivitu proti širokému spektru baktérií.
Cieľom
tejto štúdie bolo vykonáva za účelom hodnotenia in vitro
účinky eugenol a cinnamaldehydu proti domorodý a štandardné H. pylori
kmeňov, ich minimálna inhibičná koncentrácia (MIC) a časový priebeh smrteľné účinky pri rôznom pH.
Metódy
celkom 31 kmeňov (29 domáce a jedna štandardná kmeňa H. pylori
ATCC 26695, bol vykonávaný screening jeden kmeň E. coli
NCIM 2089). Agar metóda riedenie bola použitá pre stanovenie citlivosti na liek vzorov izoláty bežne používaných antibiotík a zrieďovacej metódou bujónu za testovaných zlúčenín.
Výsledky
eugenol a škoricové inhiboval rast všetkých 30 H. pylori
kmene testované v koncentrácii 2 ug /ml, v 9. a 12. hodinách inkubácie, resp. Pri kyslom pH, zvýšená aktivita bola pozorovaná u oboch zlúčenín. Okrem toho organizmus nevyvinul žiadny odpor voči týchto zlúčenín a to aj po 10 priechody pestované pri teplote nižšej ako inhibičné koncentrácie.
Záver
Tieto výsledky ukazujú, že tieto dve bioaktívne zlúčeniny, ktoré sme testovali môže zabrániť H. pylori
rast vitro
, bez toho aby získali žiadny odpor.
Úvod
Helicobacter pylori
bol prvýkrát objavený v roku 1982 a následne sa zistilo, že dôležitým pôvodcom pre žalúdka [1], peptických vredov [2] a žalúdka malígne ochorenia [3]. Odhaduje sa, že jedna polovica svetovej populácie je infikovaná H. pylori
[4]. Početné klinické dôkazy ukazujú, že odstránenie H. pylori
má za následok zlepšenie žalúdka a drasticky znižuje mieru relapsu žalúdočných a dvanástnikových vredov [5, 6]. H. pylori
ceny prepravu, ako aj v rozvojových krajinách [7] o 80 až 90%, s vysokým rizikom rakoviny žalúdka a antibiotické režimy proti H. pylori
sú často neúčinné v týchto populácií [8]. Okrem toho nežiaduce vedľajšie účinky [9], noncompliance medzi pacientmi [10] a náklady na antibiotiká režimov [11] je niekoľko ďalších faktorov pre ich neúčinnosť. Existuje teda potreba vyvinúť alternatívne prístupy k potlačeniu /liečiť infekciu.
Od staroveku, korenie a korenie boli považovaní za nepostrádateľné v kulinárske umenie, ako sú používané na ochucovanie jedál. Tiež boli uznané tieto korenie pre ich fyziologické a liečivé vlastnosti. Predpokladá sa, že účinnosť širokospektrálny týchto korenie [12-14], môže poskytnúť vhodný základ pre nové proti H. pylori
terapiou. Niektoré z epidemiologických štúdií naznačujú inverzný vzťah medzi výskytom rakoviny žalúdka (pre ktoré H. pylori
infekcie je známy rizikový faktor) a príjem z Allium zeleniny [15, 16]. Existujú správy o in vitro antimikrobiálnej aktivity
mnohých extraktov korenia (a nie ich účinných látok), na H. pylori
[17, 18]. Ale účinné látky cesnaku a cesnaku komponenty boli vyskúšané [11, 19].
Eugenol, fenolová zlúčenina je hlavnou zložkou klinček (Eugenia caryophillis
) oleja. Cinnamaldehyd je aromatický aldehyd a hlavnú zložku extrakt z kôry škorice (Cinnamomum verum
). Obe tieto zlúčeniny sú prítomné v silice z mnohých rastlín a sa ukázal byť aktívny proti mnohým patogénnych baktérií [20, 21], huby [21, 22] a vírusy [14]. Tam je nedostatok informácií o účinkoch týchto bioaktívnych látok na H. pylori
. Preto sa táto štúdia bola vykonaná s cieľom vyhodnotiť účinnosť a eugenol a cinnamaldehyd ako proti H. pylori
agentov.
Materiály a metódy
H. pylori
kmene
Thirty H. pylori
kmene a jeden E. coli kmeňa
(NCIM2089) bola použitá v štúdii. Dvadsať deväť kmene, ktoré boli označené ako MS-1, MS-29 boli izolované z biopsiou žalúdka (15 od vredu dvanástnika, 10 z nevředovou dyspepsiou a 4 z žalúdočného vredu subjektov), ​​po informovanom súhlase od pacientov, ktorí podstúpili hornej časti gastrointestinálneho endoskopia v Deccan College of Medical Sciences, Hyderabad, India. bol tiež jeden kmeň H. pylori
(ATCC26695)
Primárna izolácia bola vykonaná na Brucella agar (Becton, Dickinson & Co, Sparks, USA). doplnenom 7% (V /V) ovčej krvi a antibiotiká (Vancomycin, 6 mg /l; Amphoteracin B, 3 mg /l; polymixin B, 2500 IU /l; Hi-Media, Bombaj, India). Konečná hodnota pH média bolo upravené na 7,2. H. pylori
sa identifikuje podľa charakteru typickej morfológie kolónií, Gramovo farbenie, mikroaerofilní rast pri teplote 37 ° C a ďalších biochemických testov, ako sú oxidázy, katalázy a ureázy. Tieto kmene boli skladované pri -80 ° C v brucelových bujónu (Becton, Dickinson & Co, Sparks, USA) obsahujúce 10% (V /V) plodové teľacie sérum (FCS) a 20% (v /v) glycerolu Bioaktívne látky
Komerčné prípravky biologicky aktívnych zlúčenín, ako je eugenol a cinnamaldehyd boli použité v našich experimentoch. Všetky kmene boli nasadené na Brucella agaru s prídavkom 7% ovčej krvi a kultivovaná po dobu 48 hodín za mikroaerobní podmienok. Bakteriálna rast bola zozbieraná z dosiek a resuspendované v sterilnom fyziologickom roztoku. Inokulum bolo pripravené obsahovať ~ 10 8 CFU /ml úpravou suspenzie tak, aby zodpovedala turbidity štandardu McFarland č-4 [23].
Antibakteriálne účinnosť minimálnych inhibičných koncentrácií antibiotík nadštandardného
(MIC) pre antibiotiká, ako je metronidazol, amoxicilín a klaritromycín bola stanovená agarové zrieďovacej metódou, s použitím dvojitej prírastku (0,016 až 256 ug /ml) na Mueller Hinton agar (MHA) dosky s prídavkom 7% ovčej krvi a inkubované počas 3 dní pri teplote 37 ° C v microaerophilic skriňa. MIC bola stanovená ako najnižšia koncentrácia antibiotík inhibujúcich viditeľný rast [24] za použitia ~ 10 6 CFU inokula.
Antibakteriálne aktivitu eugenol a cinnamaldehyd
Primárne screening
Kirby-Bauer diskovej difúzie citlivosť test sa používa na kontrolu aktivitu bioaktívnych látok na H. pylori
. Inokulum pripravený ako bolo opísané skôr bol Inokulované na MHA doplnenom 7% ovčej krvi a bioaktívnych zložených disky (pripraveného vložením príslušných zlúčenín v premennej koncentrácii na sterilný filtračný papier diskov) boli umiestnené na doštičky s sterilný dávkovača a inkubované v mikroaerobní atmosfére pri teplote 37 ° C počas 3 dní.
minimálnej inhibičnej koncentrácii (MIC) bioaktívnych látok
Keďže nebolo založený spôsob stanovovania antibakteriálnu aktivitu bioaktívnych zlúčenín proti Helicobacter pylori
, serial dva riedenie eugenolu a cinnamaldehyd boli vykonané v 5 ml prípravku Brucella broth (pH 7) s 0,1% dimetylsulfoxidu (DMSO, ktorý zvyšuje rozpustnosť zlúčeniny) a s prídavkom 2,5% fetálneho teľacieho séra (FCS). Vata zapojený 25 ml Erlenmayerovej banky Brucella bujóne pripravené ako je uvedené vyššie, boli vrúbľovať s H. pylori
(~ 10 6 CFU /ml) [11]. Banky boli inkubované počas 3-5 dní v mikroaerofilní skrini za trepanie pri ~ 150 otáčok za minútu. Po inkubácii sa 100 ul alikvótne média boli nanesené na agarové platne Brucella doplneného 7% ovčej krvi na stanovenie životaschopných baktérií.
Časový priebeh
Time viability Samozrejme štúdie bioaktívne zlúčeniny boli pripravené rovnakým spôsobom ako vyššie uvedené MIC testy, ale vývary boli odobraté vzorky za hodinu v priebehu prvých 4 hodín a potom sa znovu na 6, 9, 12, 24, 48 a 72 hodín kontrolovať počet životaschopných. H. pylori
ATCC26695 bola použitá ako inokulum pre štúdie.
Pre porovnanie, známa antibiotiká, ako je amoxicilín bol použitý a E. coli
(NCIM2089) bol použitý ako štandardný bakteriálne kontroly okrem H. pylori
.
účinok bioaktívnych látok na H. pylori
morfológia
na kontrolu vplyvu bioaktívnych látok na morfológiu H. pylori
, šmykľavky boli pripravené z vyššie uvedených vzoriek prvý štyri hodiny, zafarbené Giemsa a pozorované pod olejovou imerziou.
meranie baktericídne aktivitu pri kyslom pH
účinky pH na antibakteriálnej aktivity eugenolu a cinnamaldehyd bolo vykonané tak, ako bola popísaná skôr [25, 26]. Hodnota pH pufra sa upraví na 4,00 pomocou 100 mM citrátu (pH 5,2) s prídavkom 10 mM močoviny a pH sa upraví na 7,00 pomocou 10 mM fosfátovom pufri (pH 6,8). H. pylori
ATCC26695 (~ 10 7 CFU /ml) bolo Inokulované do 5 ml média s 0,1% DMSO, ku ktorému boli pridané rôzne koncentrácie zlúčenín. Všetky banky boli inkubované pri 37 ° C. Dvadsať ul vzorky boli odobraté v 0, 15, 30 a 60 minútach po naočkovaní výpočet počtu životaschopných buniek.
Test na vývoji rezistencie na bioaktívnych látok
Pre zistenie vzniku rezistencie, tj päť kmeňov ATCC26695, MS-27 (citlivé na všetky tri antibiotiká), MS-1 (rezistentné voči všetkým trom antibiotikám), MS-8 (rezistentné na metronidazol, klaritromycín a citlivé na amoxycilín) a MS-15 (rezistentné len na metronidazol ), boli pestované na agare pri koncentráciách čiastkových inhibičných (0,25 a 0,5 ug /ml) a eugenol cinnamaldehyd 10 pasáží. Všetky experimenty vyššie uvedené boli opakovali trikrát.
Výsledky
antibakteriálnu aktivitu proti H. pylori
MIC antibiotík pre H. pylori
boli stanovené. Kmeň bol citlivý ATCC26695 (MIC < 0,016 ug /ml), do všetkých troch testovaných liekov. Dvadsať (66,7%), klinických izolátov (MS1-8, 10, 12, 14 - 17, 20, 23 až 26 a MS28) z našej laboratóriu boli rezistentné na metronidazol (MIC > 8 ug /ml), 2 (6,7%) klinické izoláty (MS1 &8) boli odolné voči klaritromycínu (MIC zlúčenina, 2 ug /ml) klinický izolát (MS1) bol odolný proti amoxycilínu a 1 (3,3%) (MIC > 0,5 ug /ml) [27] (tabuľka 1) .Table 1 Citlivosť H. pylori
kmene (n = 30) k rôznym antibiotikám
Antibiotikum
Sensitive (% )
odpor (%)
rozsah (ng /ml)
MIC27 (ng /ml)
metronidazol
10 (33,3)
20 (66,7) Hotel < 0,5 - > 256 Hotel > 8
Klaritromycín
28 (93,3)
2 (6.7) Hotel < 0,5 - > 256
zlúčenina, 2
amoxycilínu
29 (96,7)
1 (3,3)
< 0,5 - > 256 Hotel > 0,5
V predbežnom skríningu, ako zlúčeniny dal cca 15 mm inhibičné zóny do všetkých klinických izolátov a štandardným kmeňom (H. pylori
ATCC26695). Tento in vitro
antimikrobiálny účinok bioaktívnych látok preukázali, že obe tieto zlúčeniny boli schopné kompletne inhibovať rast všetkých kmeňov (ako citlivých &Co. odolné) v koncentrácii 2 ug /ml. Pre E. coli
(NCIM-2089), MIC eugenolu a cinnamaldehyd bola 1 ug /ml.
Časový priebeh
Pretože obe tieto zlúčeniny boli účinné v koncentrácii 2 ug /ml, sme sa zaoberali zabíjanie krivka časový priebeh oboch zlúčenín v rôznych koncentráciách, tj 1 ug /ml, 2 ug /ml a 4 ug /ml. Eugenol úplne inhibuje rast H. pylori
ATCC 26695 pri 2 ug /ml koncentrácia v 9 hodinách inkubácie. Rast bol kompletne inhibovaná len v 6 hodín, kedy bola MIC zdvojnásobil (4 ug /ml). Niektoré inhibícia rastu bola pozorovaná pri MIC 1 ug /ml, kde až 6 th hodine bol pozorovaný pokles o ~ 1,6 protokole potom potom Nebol pozorovaný žiadny vplyv zlúčeniny na baktérie (Obrázok 1). Cinnamaldehyd inhibuje ATCC26695 úplne na 2 ug /ml v 12 hodinách a v 9 hodín na dvojnásobok (MIC 4 ug /ml). Avšak, v polovici MIC (1 ug /ml), malý účinok bol pozorovaný až do 3 rd hodiny a došlo k zníženiu o 0,6 protokolu bez následného inhibičný účinok (obrázok 1). Obrázok 1 krát životaschopnosti Samozrejme štúdium eugenol a cinnamaldehyd H. pylori ATCC26695. ATCC26695 bol vystavený eugenol v koncentráciách (◆) 4 ug /ml, (■), 2 ug /ml, (▴) 1 ug /ml, (●) riadenie, a na cinnamaldehyd (◊) 4 ug /ml, (▫ ) 2 ug /ml, (△) 1 ug /ml. Detekčný limit bol zobrazený s priamkou. Kontroly boli udržiavané s 0,1% DMSO.
Časového priebehu smrtiaci účinok bioaktívnych zlúčenín na E. coli
(NCIM-2089) bol skúmaný pri troch rôznych koncentráciách (1 ug /ml, 2 ug /ml a , 0,5 ug /ml). Pri 1 ug /ml, eugenol inhibuje E. coli
po 1 hodine inkubácie vzhľadom k tomu, škoricové E. coli inhibovaná
po 75 minútach inkubácie (obrázok 2). Obrázok 2 Účinky eugenol a cinnamaldehyd na rast E. coli NCIM-2089. E. coli
bol vystavený eugenol v koncentráciách (◆) 2 ug /ml, (■), 1 ug /ml, (▲) 0,5 ug /ml, (●) riadenie, a cinnamaldehyd v koncentráciách (◊ ) 2 ug /ml, (□), 1 ug /ml, (△) 0,5 ug /ml. Detekčný limit bol zobrazený s priamkou. Kontroly boli udržiavané s 0,1% DMSO. Pre
porovnávajúcej účinnosť našich bioaktívnych látok proti H. pylori
, sme študovali vplyv spoločného antibiotiká (amoxycilín) v rôznych koncentráciách, napríklad 1 ug /ml, 0,1 ug /ml a s MIC <0,01 ug /ml; 0,016 ug /ml. Nebolo inhibícia H. pylori
vidieť v koncentrácii 0,01 ug /ml. Ale inhibícia bol zaznamenaný pri koncentrácii 0,1 ug /ml až do 4 th hodine inkubácie. Avšak, baktérie bol kompletne inhibovaná v koncentrácii 1 ug /ml, o 12 th hodine inkubácie (obrázok 3). Obrázok 3 Účinok amoxicilínu na rast H. pylori (ATCC26695). ATCC26695 bol vystavený v koncentráciách (◊) 1 ug /ml, (■), 0,1 ug /ml, (▴) kontrolných 0,01 ug /ml, (○). Detekčný limit bol zobrazený s priamkou.
H. pylori
morfológiu
Mikroskopické pozorovanie snímok odhalila, že pri vysokých koncentráciách oboch biologicky aktívnych zlúčenín (4 ug /ml) a po 4 hodinách inkubácie, ~ 70% buniek predpokladá kokovitý formy s menším počtom špirálových tvaru organizmy.
Vplyv bioaktívnych látok na rast H. pylori
v pufri pri kyslom pH
životaschopnosť kmeňa ATCC 26695 pri kyslom pH bolo vyšetrené eugenol a škoricové v rôznych koncentráciách (2 ug /ml, 4 mg /ml a 1 ng /ml). Ako je znázornené na obrázku 4, a to ako zlúčeniny odhalili zvýšenú aktivitu pri kyslom pH (pH-4,0) a v dávke bol pozorovaný tiež závislé na baktericídnu aktivitu. Pri koncentrácii dvojitého MIC (4 ug /ml), bolo zistené, eugenol úplne inhibovať baktérií na asi 1 hodine inkubácie. Cinnamaldehyd tiež ukázal, baktericídne aktivitu v podobným spôsobom, ale neinhibuje organizmus úplne (po jednej hodine inkubácie bol rozdiel o 0,2 log). U oboch zlúčenín, v porovnaní pri kyslom a neutrálnom pH, sme zistili, rozdiel Log 1,5 po jednej hodine inkubácie pri MIC 2 ug /ml. Obrázok 4 Účinok eugenol a cinnamaldehyd na rast H. pylori (ATCC26695) pri nízkom pH. ATCC26695 bola vystavená eugenol pri pH 4 (plné čiary) a pH 7 (prerušovanou čiarou) v koncentrácii (◆ alebo ◊) 4 mg /ml, (■ alebo □), 2 ug /ml, (SS alebo △) 1 ug /ml, ( ●) ovládanie. Detekčný limit sa ukázalo ako priamka. Kontroly boli udržiavané s 0,1% DMSO.
Skúške odolnosti voči eugenol a cinnamaldehyd
Skúmali sme, či H. pylori
by získali odolnosť voči bioaktívnych látok. Vybrané H. pylori kmeňov
(ATCC26695, MS-27, MS-1, MS-8 a MS-15), nenadobudla rezistenciu k obom bioaktívnych látok v koncentráciách čiastkových inhibičných (0,25 a 0,5 ug /ml), dokonca aj po 10 pasážach.
Diskusia
eradikáciu H. pylori
s monoterapiou je ťažké a často vedie k zlým klinickým výsledkom [28]. V súčasnej dobe sa používa inhibítor protónovej pumpy (PPI) na trojitá terapia. Hoci to má mieru úspešnosti 80 - 90% [29], problémy, ako je zlyhanie liečby a kontraindikácie pre niektorých pacientov sú bežné. Okrem toho je hlavným problémom pri liečbe infekcie baktériou H. pylori
sa rýchlo vznikajúce rezistenciu voči liekom pri liečbe rôznych antibiotík [30]. Vzhľadom k výskytu rezistentných voči antibiotikám H. pylori
kmeňov, hľadanie bezpečných a účinných non-antibiotikami je zásadný.
V indickej tradičný systém zdravotníctva, rad rastlín a rastlinných produktov je známe, že majú silný liečivé vlastnosti, čo naznačuje, že rastliny, rastlinné produkty a ich výťažky môžu byť užitočné pre špecifické zdravotné stavy. Z tohto dôvodu v našej snahe identifikovať novšie zlúčeniny, ktoré môžu inhibovať rast baktérií H. pylori
sme testovali eugenol a cinnamaldehydu. už bolo zistené, že tieto zlúčeniny, ktoré inhibujú 10 rôznych viac rezistentné patogénne baktérie, ako je E. coli, Staphylococcus
, Proteus, Klebsiella
, Enterobacter stroje a Pseudomonas
izolované z ľudských subjektov [20, 21]. V našich štúdiách, eugenol a škoricové úplne inhibuje všetkých kmeňov (citlivá & odolné) v koncentrácii 2 ug /ml. Tento inhibičná koncentrácia je veľmi menej v porovnaní proti skôr oznámených MIC {allicins: 6-12 ug /ml, cesnak olej: 8-32 g /ml [11] a ajoenes: 10 - 25 ug /ml [31]}. Naše zlúčeniny tiež ukázala byť silnejšia než thiosulfinate {40 ug /ml [19]}, {vinyldithiins < 100 ug /ml [31]}, {epigallocatechin gallate 50 až 100 ug /ml [32]} a cesnakový prášok { 250 ug /ml [11]}.
v čase štúdie životaschopnosti Samozrejme, že sme zistili, že eugenol a škoricové inhibovaná H. pylori
ATCC26695 na 2 ug /ml koncentrácie v 9 a 12 hodinách inkubácie, resp. Veľmi silné účinky niektorých silice z citrónovej trávy na H. pylori
boli už skôr popísané [26]. Avšak, naše pozorovania môžu byť presnejšie s tým, že sme použili aktívnych látok, a nie extraktov alebo oleja ako použitý Ohno et al. [26]. Tieto esenciálne oleje môžu obsahovať neznáme látky, ktoré by mohli synergický, inhibičné účinky. Bolo zistené, že je silným antimikrobiálne než esenciálne oleje Ohno et al [26] na to, že účinok cinnamaldehyd bol približne rovnaký ako oleje používané nimi Eugenol v našich štúdiách. Ďalej, naša zlúčeniny boli účinnejšie ako bežné antibiotiká amoxycilínu, ktorá inhibovala H. pylori
ATCC26695 pri 12 th hodinu (podobne ako cinnamaldehyd), zatiaľ čo eugenol inhiboval mikrobiálneho rastu na 9 th hodinovej inkubácii samotného , jeho minimálna inhibičná koncentrácia. Bolo zistené, amoxycilín úplne inhibovať baktérií pri vyššej koncentrácii (1 ug /ml), ako je minimálna inhibičná koncentrácia (0,016 ug /ml) (obrázok 3). Ako H. pylori
je umiestnený v žalúdku, kde hodnoty pH je nižšie ako 3,0, je dôležité kontrolovať aktivitu a stabilitu zlúčeniny pri kyslom pH. V našej štúdii H. pylori
izoláty prežili na pH 4,0, cez niektoré správy ukazujú H. pylori
prežitie pri pH-3,0 [25], a baktericídne účinky bioaktívnych látok sa zistilo, že sú silnejší, aj pri nízkych pH. Niektoré látky, ktoré majú baktericídny účinok proti H. pylori
sú závislé na hodnote pH (napríklad, je aktívna ecabet sodného v kyslom prostredí [25] a čaj cathechin je aktívna v alkalickom pH [33]).
Ďalej zistené, že organizmus sa nevyvinuli žiadne odolnosť voči testovaných zlúčenín a to aj po 10 po sebe nasledujúcich pasáží pestované pri teplote nižšej ako inhibičné koncentrácie (0,25 až 0,5 ug /ml) [21], vzhľadom na to, H. pylori kmeňov
získaná rezistencia k amoxycilínu a klaritromycín po 10 po sebe nasledujúcich pasážach ako bola opísaná skôr [26, 34]. Okrem toho tieto biologicky aktívne zlúčeniny mali ekvivalentné baktericídne účinky proti obom citlivých a rezistentných kmeňov H. pylori
.
Eugenol a škoricové tvorí súčasť pravidelnej stravy v tropických krajinách od roku veku. Veľa správ naznačujú, že tieto zlúčeniny sú netoxické v dávkach spotrebováva [34], a sú známe pre ich antimikrobiálne a antioxidačné vlastnosti [21, 36]. Okrem toho, aby liečiť peptický vred, alebo aby sa zabránilo oxidačnému stresu, predpisovaní antioxidanty, je pomerne bežnou praxou v týchto dňoch s lekármi. Pretože obe tieto zlúčeniny sú prírodný antioxidant [37], ich prínos by mohol byť násobkom. Dve štúdie na zvieratách vykonávané v minulosti naznačujú, že extrakt z škoricovej kôry užiť perorálne môže pomôcť zabrániť žalúdočný vred [36] a jednu štúdiu opísal eugenol byť obaja protizápalové a antiulcerogenic [38]. Bol použitý už v roku 1950 pre liečbu vredovej choroby [39]. Vzhľadom k tomu, všetky výhody, ktoré sme zaznamenali u oboch testovaných bioaktívnych látok, naše dáta by nemala byť chápaná ako osvedčení zlúčenín v klinickej aplikácie až do ich stabilitu, špecifickosť a celková účinnosť je stanovená v rôznych laboratóriách a proti rôznym bakteriálnym kmeňom. Ďalšie štúdie sú preto nevyhnutne potrebné v súvislosti s reprodukovateľnosti týchto poznatkov za rôznych laboratórnych podmienkach.
Záver
údajov získaných z tejto štúdie ukazujú, že eugenol a škoricové pri 2 ug /ml k významné zníženie životaschopnosti organizmu H. pylori
, bez ohľadu na napätie. Aktivita týchto zlúčenín pri nízkych hodnotách pH môže pomôcť im dosiahnuť ich účinnosť v prostredí, ako je napríklad ľudský žalúdok. Veríme, že tieto nálezy sú povzbudivé z hľadiska rastúcich zlyhania liečby a antibiotickej rezistencie v oblasti H. pylori
konania. Doplňujúce in vivo
štúdie a klinické testy by boli potrebné na ospravedlnenie a ďalej zhodnotiť potenciál týchto zlúčenín ako proti H. pylori
agentov.
Vyhlásenie
Poďakovanie
SMA, HP, LVR a ÚVN by som poďakovať univerzitnú granty komisiu, New Delhi poskytovania finančnej podpory carryout tohto vyšetrovania. NA LAS a chceli poďakovať ISOGEM http: ... //Www isogem org pre podporu ako "originál predložené súbory pre obrazy
Nižšie sú uvedené odkazy k autorom '
autori pôvodných predložené súbory pre obrazov. "Pôvodný súbor na obrázku 1 12941_2005_65_MOESM2_ESM.ppt autorského 12941_2005_65_MOESM1_ESM.ppt autorov pôvodného súboru na obrázku 2 12941_2005_65_MOESM3_ESM.ppt autorského pôvodného súboru pre Obrázok 3 12941_2005_65_MOESM4_ESM.ppt autorského pôvodného súboru na obrázku 4

• Žalúdočné zranenia: vzácna udalosť chirurgický vzhľadom k otupeniu brucha trauma
• Imaging pri posudzovaní pečeňovej a peritoneálnej metastázy rakoviny žalúdka: systematický review