Banhabaekchulchunma-tang, tradičné bylinná formula zoslabuje absolútnu žalúdočné zranenia etanolu vyvolanú tým, že zlepší stav antioxidantov

Banhabaekchulchunma-tang, tradičné bylinná formula zoslabuje absolútnu žalúdočné zranenia etanolu vyvolanú tým, že zvyšuje antioxidačné stav
abstraktné
pozadia
Banhabaekchulchunma-tang (hang-byakujutsu-desať ma-v japonskej a BanXie-baizhu-Tianma -tang v čínštine) je zmes štrnástich bylín. To je tradične používajú na liečbu anémie, anorexie, celkovou slabosťou a ženskej neplodnosti v Číne, Japonsku a Kórei. V tejto štúdii sme skúmali ochranný účinok extraktu vodou Banhabaekchulchunma-tang (BCT) proti etanolom indukovanej akútnej žalúdočnej zranenia u krýs.
Metódy
žalúdočné poranenie bolo vyvolané žalúdočné podanie 5 ml /kg telesnej hmotnosti absolútneho etanolu do každého potkana. Pozitívne kontrolná skupina a skupiny BCT dostali perorálnej dávky omeprazolu (50 mg /kg) alebo BCT (400 mg /kg), v danom poradí, 2 h pred podaním absolútneho etanolu. Žalúdok každého zvieraťa bola vyrezaná a vyšetrená na žalúdočnej sliznice lézie. Pre potvrdenie ochranného účinku BCT sme vyhodnotili mieru peroxidácie lipidov, hladinu redukovaného glutatiónu (GSH) a činnosť antioxidačných enzýmov katalázy, glutatión-S-transferázu, glutathionperoxidázy a glutathionreduktasy v žalúdku. Okrem toho sme vykonali štúdie akútnej toxicity na vyhodnotenie bezpečnosti BCT v súlade s pokynmi OECD.
Výsledky
BCT znížená etanol-indukovanej krvácanie, hyperémia, a strata epitelové bunky v žalúdočnej sliznici. BCT znižuje zvýšenú peroxidáciu lipidov spojené s etanolom indukovanej akútnej žalúdočné lézie, a zvýšila obsah GSH sliznice a aktivity antioxidačných enzýmov. Okrem toho, nespôsobili BCT žiadne nežiaduce účinky až do 5000 mg /kg.
Závery
Tieto výsledky ukazujú, že BCT chráni žalúdočnú sliznicu proti žalúdočným zraneniu etanolu vyvolané zvýšením antioxidačné stav. Navrhujeme, aby BCT by mohli byť vyvinuté ako účinný liek na liečbu žalúdočných škodu spôsobenú požitím alkoholu.
Kľúčové
Banhabaekchulchunma-tang bylinná formula Etanol Žalúdočné zranenie Antioxidačné pozadí
Oxidačný stres je úzko spätý s patogenéze z rôznych ochorení a predpokladá sa, hrá kľúčovú úlohu v rozvoji žalúdočnej sliznice zranenia vyvolaných etanolu u krýs [1]. Oxidačný stres je vyvolaná reaktívnych foriem kyslíka (ROS) generovaných systémom oxidázy xantín-xantín a aktivovaných neutrofilov, čo vedie k tkanivovej peroxidácie lipidov. V kombinácii s žalúdočných štiav To vedie k poškodeniu a bunkovej smrti, čo môže mať za následok krvácanie, erózie, vredy a strata žalúdočnej sliznice [2]. K ochrane tkaniva pred poškodením indukovanej oxidačným stresom, bunky obsahujú antioxidačné obranné systémy vrátane katalázy, glutatiónu (GSH), glutatión-S-transferáza (GST), glutatión peroxidázy (GPX), glutatión reduktázy (GR) a superoxiddismutázu (SOD) [3]. Antioxidant obranný systém chráni pred oxidatívnym stresom indukovanú príjmom etanolu voľným radikálom kyslíka odvodených priamo alebo zvýšenie hladiny lapače radikálov, ako je napríklad sulfhydrylové zlúčeniny, [4]. Niekoľko výskumníkov skúmali účinky mnohých rastlinných liekov v ochrane proti žalúdočnej sliznice zraneniu etanolom vyvolané zameraním na zvýšenie antioxidačný obranný systém. V skutočnosti, predchádzajúce štúdie ukázali, takéto zvýšenia s niekoľkými bylinné lieky, ako je Argyreia speciosa, Orthosiphon stamineus, Pithecellobium jiringa a propolisu [5-8].
Banhabaekchulchunma-tang (BCT) je tradičná polyherbal zmes, ktorá sa používa klinicky v Ázii ako liek na vysoký krvný tlak a bolesti hlavy [9]. Tak, niekoľko vedci skúmali vazodilatačné účinky BCT [9-11]. Avšak, tam boli vyhodnotenie ďalších farmakologických účinkov BCT. Zloženie BCT je nasledovné: Pinelliae hľúz citri Unshius Pericarpium, hordei fructus Germinatus, Atractylodis Rhizoma Alba, Massa Medici fermenty, Pori Sclerotium, Atractylodis Rhizoma, Gastrodiae Rhizoma, Gingen Radix, Astragali Radix, Alismatis Rhizoma, zingiberis Rhizoma, Phellodendri Cortex , zingiberis rhizoma Crudus.
surovej byliny majú tiež protizápalový, antioxidačné a gastroprotektívnymi účinkov [12-19]. Na základe vlastností jednotlivých bylín, sme predpokladali, že BCT môže chránia žalúdočnú sliznicu pred oxidačným stresom vyvolaného podaním etanolu tým, že zvyšuje antioxidačný systém. Z tohto dôvodu sme hodnotili ochranný účinok proti BCT akútnej žalúdočnej zranenia etanolom vyvolaného u krýs.
Metódy
Príprava BCT
BCT bol pripravený v našom laboratóriu (tabuľka 1) zo zmesi nasekaných surových bylín , Befores vykonávajúci štúdiu, totožnosť každého surového bylina bola potvrdená profesora Je-Hyun Lee z Dongguk univerzity (Cyeongju, Kórea). BCT sa extrahuje v destilovanej vode pri teplote 100 ° C po dobu 2 hodín. Roztok sa odparí do sucha a lyofilizované (ťažba výťažok: 17,6%). Tabuľka 1 Zloženie BCT
latinského názvu
suma (g)
Pôvod

Pinelliae hľuzy
5,63
Čína
citri unshius pericarpium
5,63
Kórea
hordei fructus germinatus
5,63
Kórea
Atractylodis rhizoma albumu
3,75
Čína
Massa Medici fermenty
3,75
Kórea
Pori Sclerotium
1,88
Kórea
Atractylodis rhizoma
1,88
Čína
Gastrodiae rhizoma
1,88
Kórea
Ženšen základ
1,88
Kórea
Astragali radix
1,88
Kórea
Alismatis rhizoma
1,88
Kórea
zingiberis rhizoma
1,13
Kórea
Phellodendri kôra
0,75
Čína
zingiberis rhizoma crudus
6,25
Kórea
Celková suma
43.75
štúdie akútnej toxicity
samce a samice päť týždeň starých Sprague-Dawley (SD) krýs boli zakúpené z špecificky prostého patogénov zariadení na Orient Bio Co. (Soul, Kórea) a boli používané po jednom týždni karantény a aklimatizácia. Všetky zvieratá bola umiestnená v miestnosti udržiavanej pri teplote 23 ± 3 ° C s relatívnou vlhkosťou 50%, umelé osvetlenie od 08:00 do 20:00 a s 10 až 20 výmen vzduchu za hodinu. Zvieratá boli kŕmené stravou komerčné pelety (PMI Nutrition International, VA, USA) a sterilizovať vodu z vodovodu ad libitum
po ožiarení UV lúčmi a filtrácie. Akútna štúdia toxicity bola vykonaná v súlade so skúšobnými pokynmi Kórea Food and Drug Administration (KFDA) v rámci správnej laboratórnej praxe poriadku pre predklinických laboratórnych štúdiách. Protokol štúdie bol schválený používanie a ošetrovanie výboru Institutional Animal v Kórei inštitútu toxikológie (akreditované AALAC International, 1998).
V predbežnej štúdii jednorazové perorálne podanie BCT nevyvolal žiadne toxické účinky pri úroveň dávky až 5000 mg /kg. Na základe týchto výsledkov, dávka 5000 mg /kg bol vybraný ako obmedzené dávky podľa odporúčaní smerníc pre testovanie. Desať potkanov z každej pohlavia boli náhodne rozdelení do dvoch skupín s piatimi krysách v každej skupine, a zvieratá bola aplikovaná jedna 5,000 mg /kg pomocou žalúdočnej sondy. Riadenie vozidla krysy dostávali rovnaký objem destilovanej vody. Po orálnom podaní, všetky abnormálne klinické príznaky boli zaznamenané pred a po dávkovaní aspoň dvakrát denne. Telesná hmotnosť sa merala v deň podávania (deň 1) bezprostredne pred začatím liečby, a v dňoch 2, 4, 8 a 15. Na stanovenom dátume ukončenia (deň 15), všetky prežívajúcich zvierat bola podaná anestézia s použitím oxidu uhličitého a obetoval vykrvácaním z aorty. Kompletnej hrubej posmrtné vyšetrenie bola vykonaná u všetkých zvierat.
Etanol indukovanej žalúdočnej sliznice zranenia
špecificky prostého patogénov krysích samcov SD, ktorý vážil 200-250 g (vo veku šiestich týždňov) boli kúpené od Deahan biolinka Co., Ltd. (Chungbuk, Kórea) a použitý po jednom týždni karantény a aklimatizácia. Zvieratá boli držané v miestnosti pri 23 ± 3 ° C pri relatívnej vlhkosti 50% na základe kontrolovaného 12 h /12 h cyklu svetlo /tma. Krysy dostali štandardné krmivo pre hlodavce a sterilizovanú vodu z vodovodu ad libitum
. Všetky experimentálne postupy vykonávali v súlade s pokynmi NIH pre starostlivosť a využitie laboratórnych zvierat a ochrany zvierat zákona o Národnom Kórei.
Akútna žalúdočné lézie boli vyvolané žalúdočné podaním absolútneho etanolu, podľa predtým popísaného postupu [ ,,,0],20]. Dvadsať osem krysy boli rozdelené do štyroch skupín, a na lačno po dobu 18 hodín pred experimentom. Potkany v kontrolnej skupine dostali fosfátom pufrovanom fyziologickom roztoku (PBS) orálne (5 ml /kg telesnej hmotnosti) a absolútny etanol (EtOH skupinu skupina) absolútneho etanolu (5 ml /kg telesnej hmotnosti), orálny sondou. Krysy v pozitívnej kontrolnej skupiny dostali omeprazolu (50 mg /kg telesnej hmotnosti), pri perorálnom podaní 2 hodiny pred podaním absolútneho etanolu. Omeprazol bol použitý ako pozitívna kontrolná liečivo, pretože má protizápalové a antioxidačné aktivity a bol široko používaný na liečbu gastritídy. BCT dávka bola založená na predbežnej štúdii. V predbežnej štúdii BCT bol podávaný SD potkanov v dávkach 200 a 400 mg /kg. Väčšie zníženie žalúdočnej sliznice lézií bola zistená v 400 mg /kg ošetrených zvierat v porovnaní s 200 mg /kg ošetrených zvierat pri makroskopické vyšetrenia. Štvrtá skupina dostala BCT (400 mg /kg telesnej hmotnosti), 2 h pred podaním absolútneho etanolu.
Hrubá výška sliznice žalúdka zistení
boli zvieratá usmrtené predávkovaním 50 mg /kg pentobarbitalu, ktoré sa podával 1 hodinu po dostali absolútnu liečbu etanolu. Žalúdok bol odstránený z každého zvieraťa, a otvorí sa pozdĺž veľkého zakrivenia. Tkanivo bola mierne opláchnuté v PBS. Žalúdok bol natiahnutý na kus korku s povrch sliznice hore a bolo preskúmané v štandardnej polohe pre žalúdočnej sliznice lézie. Fotografie hemoragickej erózie v žalúdku boli zachytené pomocou digitálneho fotoaparátu Fotometrické Quantix. Kvantitatívna analýza žalúdočnej sliznice indexu bol stanovený reprezentatívny fotografie pomocou analyzátora obrazu (Molecular Devices, Inc., CA, USA). Po žalúdočný lézie boli fotografované, žalúdok tkanivo sa uchováva pri -70 ° C pred biochemickú analýzu.
Biochemickou analýzu
Žalúdok Tkanivo byť plátkovaná na malé kúsky a homogenizuje (1/10 w /v), s tkanivom lýze /extrakčné činidlo a inhibítor proteázy (Sigma, MI, USA). Homogenát boli odstredené pri 12000 otáčkach za minútu počas 10 minút pri 4 ° C pre vyzrážanie akékoľvek zvyšky buniek, a supernatant bol použitý pre meranie hladiny malondialdehydu (MDA), GSH, katalázový, GST, GPX, a GR. Celkový proteín bol stanovený s použitím Protein Assay reagent (Bio-Rad Laboratories).
Peroxidácie lipidov bola odhadnutá stanovením obsahu MDA pomocou kyseliny thiobarbiturové reaktívne látky (TBARS) Testovacia súprava (BioAssay Systems, CA, USA). V stručnosti, 100 ul alikvotná časť homogenátu sa zmieša so 100 ul 10% kyseliny trichlóroctovej a inkubované po dobu 15 minút na ľade. Táto zmes bola centrifugována pri 12000 otáčkach za minútu po dobu 5 minút pri teplote 4 ° C a 200 ul supernatantu sa zmieša s 200 ul kyseliny thiobarbiturové a inkubujú sa pri teplote 100 ° C počas 60 min. Potom sa zmes ochladí, absorbancia bola meraná pri 535 nm. Výsledky boli vyjadrené ako nmol MDA /mg proteínu. Hladiny redukovaného GSH boli merané pomocou GSH testovacieho kitu (Cayman, AnnArbor, MI, USA), ktorý zahŕňal optimálny enzymatické metódy recyklácie a GR. Sulfhydrylové skupiny GSH reaguje s 5,5-ditho-bis-2-nitrobenzoová kyseliny (DTNB) a produkuje žltý farebný 5-Thio-2-nitrobenzoová kyseliny (TNB). Zmesový disulfid, GSTNB (medzi GSH a TNB), je tiež produkovaný, že je znížená o GR recyklovať GSH, čím vznikne väčší TNB. Rýchlosť produkcie TNB je priamo úmerná tomuto recyklačného reakciu, ktorá je na druhej strane priamo úmerná koncentrácii GSH vo vzorke. Absorbancia pri 410 nm TNB bola použitá na odhad množstva GSH vo vzorke. Hladina GSH bola vyjadrená ako pmol /mg proteínu.
GST aktivita bola stanovená meraním konjugácii 1-chlór-2,4-dinitrobenzén (CDNB) so zníženými GSH použitím GST testovací kit (Cayman). Konjugácia je sprevádzané zvýšením absorbancie pri vlnovej dĺžke 340 nm a rýchlosť nárastu je priamo úmerná aktivite GST vo vzorke. Aktivita GPX sa meria nepriamo prostredníctvom spriahnuté reakcie s GR s použitím testovacej súpravy GPX (Cayman). Oxidovaný GSH, ktorý je produkovaný po redukcii hydroperoxidu podľa GPX, sa recykluje do redukovanom stave, GR a nikotinamidadenindinukleotidfosfátu (NADPH). Oxidácie NADPH na NADP + je sprevádzaný poklesom absorbancie pri vlnovej dĺžke 340 nm. Aktivita GR bola stanovená meraním rýchlosti oxidácie NADPH pomocou GR testovacej kit (Cayman). Oxidácie NADPH na NADP + je sprevádzaný poklesom absorbancie pri vlnovej dĺžke 340 nm. Aktivita katalázový sa meria na základe peroxidatic funkciu katalázový za použitia testovacej súpravy kataláza (Cayman). Táto metóda je založená na reakcii enzýmu s metanolom v prítomnosti optimálnej koncentrácii peroxidu vodíka. Formaldehyd vyrába sa meria kolorimetricky pri 540 nm s 4-amino-3-hydrazín-5-merkapto-1,24-triazolu (Purpald) ako chromogénu. Činnosť katalázy, GST, GPX, a GR, boli vyjadrené ako U /mg proteínu.
Histololgy
žliaz povrchu žalúdka bola histologicky vyšetrené. Vzorky tkaniva boli zachované v 10% pufrovaného formalínu a spracované pre prípravu parafín bloku. Oddiely, že namerané asi 4 um hrúbka boli narezané a zafarbené hematoxylínom a eosínu. Rozsah zmeny žalúdočnej sliznice bola hodnotená za použitia svetelnej mikroskopie skúseným histologist, ktorý bol oslepený k liečebnému režimu. Tieto histopatologické zmeny boli vyhodnotené ako previousely popísaných kritérií [21].
Štatistická analýza
Údaje sú vyjadrené ako priemer ± štandardná chyba priemeru (SEM). Štatistická významnosť bola stanovená pomocou analýzy variance (ANOVA). Ak test zistený významný rozdiel medzi skupinami, boli dáta analyzované postupom mnohopočetné porovnaní s použitím Dunnettova testu. Štatistické analýzy boli vykonané za použitia Systém verziu 10. Hladina významnosti bola nastavená ako p < 0,05 a p < 0,01.
Výsledky
štúdie akútnej toxicity BCT
sme vykonali štúdie akútnej toxicity z BCT vyšetrovať bezpečnosť orálnom podaní BCT. Neboli zistené žiadne významné rozdiely v telesnej hmotnosti zmeny kontroly a BCT liečebných skupinách u oboch pohlaví (obrázok 1). Po celú dobu trvania štúdie, boli zistené žiadne úmrtia súvisiace s liečbou, alebo klinické príznaky. Okrem toho liečba BCT nespôsobila žiadne viditeľné patologické nálezy vo všetkých skupinách pri pitve. Graf zmeny hmotnosti 1 Teleso u zvierat liečených BCT v dávkach 0 (●) a 2000 mg /kg (○) u mužov a 0 (▼) a 2000 (Δ) mg /kg u žien. Neboli zistené žiadne významné rozdiely v telesnej hmotnosti na BCT experimentálnej a kontrolnej skupiny.
Účinky BCT na akútne žalúdočné zranenia etanolom vyvolaného
Gross vyšetrenie žalúdočnej sliznice, preukázala, že skupina EtOH mala poranenia žalúdočnej sliznice, ako je krvácanie a hyperémia (obrázok 2A), pričom neboli zistené žiadne abnormality alebo lézie v normálnej kontrolnej skupiny. Na rozdiel od toho liečená skupina omeprazolu sa oslabené žalúdočnej sliznice zranenia v porovnaní so skupinou EtOH. BCT experimentálne skupina sa tiež oslabené žalúdočné zranenia v porovnaní so skupinou EtOH a omeprazolu skupine liečenej. V kvantitatívnej analýze indexe žalúdočnej sliznice zranenia, BCT liečená skupina taktiež vykazoval významné zníženie indexu gastic poranenia sliznice v porovnaní so skupinou EtOH (obrázok 2B). V Histopatologické vyšetrenie, skupina vykazovala EtOH krvácanie a strate žalúdočnej sliznici zo žalúdka tkaniva (obrázok 3). Naproti tomu omeprazol a BCT liečenej skupiny skúsený znižuje akútne žalúdočné poškodenie vyvolané absolútneho etanolu, ako je krvácanie a strata žalúdočnej sliznice. Obrázok 2 BCT zmierňuje žalúdočné poranenia sliznice vyvolaného liečbou absolútnym etanolom. (A) reprezentatívne fotografie žalúdočnej sliznice, (B) Kvantitatívne analýza pre žalúdočnej sliznice. Absolútna etanol indukované krvácanie a hyperémia v žalúdočnej sliznici. Naproti tomu, BCT oslabené žalúdočnej sliznice vyvolané absolútneho etanolu. V kvantitatívnej analýzy, BCT znižuje zvýšenú žalúdočnú index zranenia vyvolanú absolútnu liečbe etanolu. NC, normálne regulácia; EtOH, absolútny etanol liečba skupina; Ome, absolútny etanol + omeprazolu (50 mg /kg); BCT, absolútny etanol + BCT (400 mg /kg). ## Významný rozdiel pri p < 0,01 v porovnaní s kontrolnou skupinou, * Významný rozdiel pri p < 0,05 v porovnaní so skupinou EtOH.
Obrázok 3 histopatológie žalúdočnej sliznice. Absolútna etanol indukovanej hemoragickej a strata žalúdočných epiteliálnych buniek (zväčšenie: x 200). Naproti tomu, BCT oslabené žalúdočnej sliznice poranenie vyvolané absolútneho etanolu.
Účinky BCT na peroxidáciu lipidov a GSH v etanole vyvolané žalúdočnej sliznice
Koncentrácia MDA, konečný produkt peroxidácie lipidov, bola vyššia v skupina EtOH (13,3 ± 0,59 pmol /mg proteínu, p 0,01) než u kontrolných osôb (10,1 ± 0,66 pmol /mg proteínu) (Obrázok 4A). Hladina MDA v BCT vopred skupine významne nižšie (9,7 ± 1,89 pmol /mg proteínu, p 0,01) v porovnaní so skupinou EtOH. Skupina omeprazol ošetrené (8,73 ± 1,08 pmol /mg proteínu, p 0,01) mal tiež významné zníženie v porovnaní so skupinou EtOH. Obrázok 4 BCT znižuje žalúdočnú koncentrácie MDA a zvyšuje obsah GSH v žalúdočnej tkanive. koncentrácia (A) MDA, (B), obsah GSH. Absolútna etanol-indukovanej zvýšenú MDA a znižuje obsah GSH v žalúdočnej tkanive. Naproti tomu, BCT významne znížil MDA a zvýšený obsah GSH v žalúdočnej tkanive. Každý stĺpec predstavuje priemer ± SEM pre šesť potkanov. ## Významný rozdiel pri p < 0,01 v porovnaní s kontrolnou skupinou, ** Významný rozdiel pri p < 0,01 v porovnaní so skupinou EtOH
Na rozdiel od výsledkov MDA, je obsah GSH v žalúdkoch skupiny etanolu (32,3 ± 0,45 pmol /mg proteínu, p 0,01). Bola výrazne nižšia, než v kontrolnej skupine (46,0 ± 0,92 pmol /mg proteínu), zatiaľ čo u BCT vopred ošetrené skupine (38,5 ± 1,54 pmol /mg proteínu, p 0,01). vyššia ako v skupine EtOH (obrázok 4B)
Účinky BCT na antioxidačných enzýmov v etanole vyvolané žalúdočnej sliznice
ako je ukázané na obrázku 5A, aktivity katalázy v skupine etanolu (238,1 ± 11,46 u /mg proteínu, p 0,01) bola nižšia ako u kontrolnej skupiny (326,2 ± 13,00 U /mg proteínu). Avšak, liečba BCT produkoval výrazný nárast (299,6 ± 19,75 U /mg proteínu, p menšie ako 0,05) v aktivite katalázový v porovnaní so skupinou etanolu. Skupina omeprazol ošetrené (287,9 ± 7,56 U /mg proteínu, p menšie ako 0,05) tiež vykazoval významne vyššiu aktivitu katalázový v porovnaní so skupinou EtOH. GST (53,4 ± 2,40 U /mg proteínu, p 0,01) a aktivity GPX (74,4 ± 2,99 U /mg proteínu, p < 0,01) výrazne zvýšená u skupiny BCT liečenej v porovnaní so skupinou EtOH (40,9 ± 1,79 U /mg proteínu a 55,1 ± 1,97 U /mg proteínu v GST a GPX, v tomto poradí), rovnako ako aktivita katalázový (obrázok 5B a C). Okrem toho, GR aktivita v skupine liečenej BCT (70,5 ± 1,79 U /mg proteínu, p menšie ako 0,05), bola vyššia ako v skupine s EtOH (56,0 ± 2,55 U /mg proteínu) (obrázok 5D). SOD aktivita zvýšená vo väčšej miere v skupine liečenej BCT (28,7 ± 2,39 U /mg proteínu) v porovnaní so skupinou EtOH (22,8 ± 1,20 U /mg proteínu), ale rozdiel nebol významný (obr 5E). Obrázok 5 BCT zlepšuje činnosť antioxidačných enzýmov v žalúdku tkanive. (A) katalázový, (B), GST, (C) GPX, (D), GR, (E) SOD. Absolútna etanol významne znížil aktivity antioxidačných enzýmov, vrátane katalázy, GST, GPX GR a SOD v žalúdočnej tkanive. Avšak podávanie BCT výrazne zvýšila činnosť antioxidačných enzýmov. ## Významný rozdiel v P < 0,01 v porovnaní s kontrolnou skupinou, *, ** Významný rozdiel pri p < 0,05 a <
0,01 v porovnaní so skupinou, EtOH, v danom poradí. Diskusia
žalúdočnej sliznice je vystavená na rôzne podnety, vrátane etanolu, nesteroidné protizápalové lieky, baktérie a vírusy. Najmä príjem etanol spôsobené nadmernou oxidačný stres, čo vyvoláva poškodenie žalúdočnej sliznice, ako je krvácanie, edém, eróziou, ulcerácií a strata epitelových buniek. Tieto funkcie sú v súlade s žalúdočných lézií indukovaných podaním absolútneho etanolu v tejto štúdii. Naproti tomu podanie BCT znižuje akútne žalúdočné zranenia, znížené hladiny MDA, a zvýšené hladiny antioxidantov, vrátane GSH, katalázový, GST, GPX, GR, a SOD.
Akútna žalúdočné modelu poranenia indukovanej faktory, ktoré hrajú úlohu v žalúdočnej porucha etiopatogenéze sa používa na skúmanie ochranného účinku nových materiálov [22, 23]. Je známe, že stres, alkohol, a steroidné /nesteroidné protizápalové lieky sú len niektoré z faktorov, ktoré zvyšujú žalúdočné zranenia vrátane krvácania, erózie a vredy [24]. Úloha ROS v patogenéze etanolom indukovanej žalúdočnej zranenia boli preukázané. ROS spôsobiť poškodenie tkaniva a ich hodnoty sú znížené o antioxidačných obranných systémov vrátane GSH, katalázy, GPX, GR, SOD a GST [25-27]. Tieto obranné systémy chránia žalúdočné tkanivo z zvýšenej produkcii ROS indukovanú príjmom etanolu. Žalúdočné poškodenie vyvolané príjmom etanolu začína tvorbou radikálov lipidov v bunkových membránach, ktorý poškodzuje a ničí bunkové membrány [25]. GSH je endogénne antioxidačné zložku a jeho činnosť je spojená s tiolovú skupinou cysteínu v jeho štruktúre [24]. GSH reaguje s peroxidmi a toxických kyslíkových radikálov, ako je napríklad hydroxylových iónov a singletového kyslíka chrániť bunky pred poškodením [28]. V tejto štúdii, podávanie BCT vykazoval singfincant zníženie hladiny MDA, je peroxidácie lipidov produkt v porovnaní s zvierat, ktorá dostala etanolu (EtOH skupina). Na rozdiel od toho hladiny GSH sa významne znížili v skupine etanolu v porovnaní s normálnou kontroly, zatiaľ čo liečená skupina BCT mali vyššie hladiny GSH než skupina EtOH. Tieto rozdiely sú v súlade s predchádzajúcimi štúdiami [21, 27, 29].
Hladiny enzymatických antioxidačných obranných zložiek, ako sú katalázy, GST, GPX, GR, a SOD boli znížené o príjme etanolu. Naproti tomu podanie BCT zvýšenej aktivity antioxidačných enzýmov v porovnaní so skupinou EtOH. SOD je dôležitý antioxidant enzým, ktorý premieňa superoxid na peroxid vodíka a kyslíka [30]. Tak, že chráni aginst oxidačnému stresu vyvolaného v bunkách a tkanivách rôznymi podnetmi. Okrem toho, kataláza katalyzuje rozklad peroxidu vodíka na vodu a kyslík, ktorý chráni aginst poškodenie buniek a tkanív [31]. GST katalyzuje konjugácii GSH cez sulfhydrylovú skupinou s elektrofilní centier širokej rade podkladov [24]. Tieto postupy detoxikáciu endogénne toxické materiály, ako sú peroxidovaných lipidov. GPX je enzým s aktivity peroxidázy, čo znižuje lipidovej hydroperoxidy a voľný peroxid vodíka k vode [26]. GR je dôležitý antioxidant enzým, ktorý redukuje glutatión disulfid, sulfhydryl formy GSH [32]. Mnoho predchádzajúce štúdie ukázali, že príjem etanol spôsobila zníženie antioxidačný obranný systém a že niektoré antioxidačné látky chránia bunky a tkanivá pred toxickými materiálmi tým, že zvyšuje antioxidačný obranný systém [21, 24, 29]. Tieto správy sa zhodujú s výsledkami tejto štúdie, okrem výsledkov SOD. V tejto štúdii orálne podanie absolútneho etanolu, najmä znížila aktivity antioxidačných enzýmov, ale podávanie BCT významne zvýšenej aktivity enzýmov v žalúdočnej tkanive. Hoci BCT nijako významne incrased aktivitu SOD; Avšak, nedostatok zvýšenie aktivity SOD môže odrážať nedostatok substrátu pre tento enzým [22]. Tak, naše zistenia naznačujú, že podávanie BCT môže chrániť žalúdočnú sliznicu pred vyvolaného zranením etanolu tým, že zvyšuje antioxidačný obranný systém. Ochranné účinky BCT boli potvrdené patologických a histopatologických vyšetrenie žalúdočné tkaniva. Etanol-indukovanej žalúdočné lézie sa vyznačujú tým, krvácanie, eróziou, ulcerácií a prekrvenie. V našej štúdii sme pozorovali žalúdočnej sliznice zmeny u zvierat ošetrených s absolútnym etanolom, pričom rozsah zmien bola znížená u zvierat liečených BCT a etanolu v porovnaní so zvieratami liečenými samotným etanolom. Na základe týchto pozorovaní, orálny podávanie BCT sa zdá zmierniť etanolu vyvolané akútne žalúdočné zranenia.
Ďalej sme hodnotili bezpečnosť BCT do štúdie akútnej toxicity. BCT nespôsobil žiadne nežiaduce účinky u zvierat v rozlíšení až 5000 mg /kg. Informácie získané zo štúdie akútnej toxicity je užitočné pre určenie bezpečnosť skúšobného materiálu, ktorý chráni ľudské zdravie. Tak, naše výsledky naznačujú, že BCT môže byť veľmi bezpečný materiál.
Závery
BCT znížil histopatologické zmeny v žalúdočnej tkanive vyvolané príjmu etanolu v dôsledku zníženej peroxidáciu lipidov a zvýšenie hodnoty antioxidačný obranný systém. Tieto nálezy naznačujú, že BCT môže chrániť pred etanolom indukovanej žalúdočnej zranenia tým, že zvyšuje antioxidačný obranný systém. Navrhujeme, aby BCT môže byť užitočným materiálom pre liečbu akútnej žalúdočnej zranenia.
Vyhlásenie
Poďakovanie
Táto štúdia bola súčasťou projektu (The Evidence Based Medicine pre bylinná formula) financovaného bylinné medicíny EBM Research Center v Kórei inštitútu orientálnej medicíny.
autorov pôvodné predloženej súbory obrazov
Nižšie sú uvedené odkazy na autorov pôvodných predložených súborov pre obrázky. "Pôvodný súbor na obrázku 1 12906_2013_1409_MOESM2_ESM.tiff autorského 12906_2013_1409_MOESM1_ESM.tiff autorov pôvodného súboru pre" pôvodného súboru pre Obrázok 3 12906_2013_1409_MOESM4_ESM.tiff autorského Obrázok 2 12906_2013_1409_MOESM3_ESM.tiff autorského pôvodného súboru na Obrázok 4 pôvodného súboru 12906_2013_1409_MOESM5_ESM.tiff autorského na obrázku 5 súťažiť záujem
nie sú k dispozícii žiadne konkurenčné finančné záujmy. príspevky
autorov
ISS, HKS a myl sa podieľali na návrhu štúdie dát analýzy a rukopis príprava. WYJ vykonali biochemické analýzy pre žalúdočné tkaniva a SWC hodnotil bezpečnosť BCT počas štúdie akútnej toxicity. Všetci autori čítať a schválená konečná rukopis.

• Laparoskopická proti otvoreným klinom resekcii pre gastrointestinálne stromálne nádory žalúdka: Unicentrická 8-ročnej retrospektívnej kohortnej štúdii 156 pacientov s dlhodobou follow-up
• Prípad rakoviny žalúdka spojenú so situs inversus totalis