Banhabaekchulchunma-tang, perinteinen kasviperäisten kaava vaimentaa absoluuttista etanolin aiheuttamia mahalaukun vamman tehostamalla antioksidantti status

Banhabaekchulchunma-tang, perinteinen kasviperäisten kaava vaimentaa absoluuttista etanolin aiheuttamia mahalaukun vamman tehostamalla Antioksidanttistatuksen
tiivistelmä
tausta
Banhabaekchulchunma-tang (hange-byakujutsu-TENMA-to in japani ja Banxia-Atractylodes-tianma-tang kiinaksi) on sekoitus neljätoista yrttejä. Sitä käytetään perinteisesti anemian hoitoon, anoreksian, yleinen heikkous, ja naisten hedelmättömyys Kiinassa, Japanissa, ja Koreassa. Tässä tutkimuksessa tutkimme suojaavia vaikutuksia Banhabaekchulchunma-tang vesiuute (BCT) vastaan ​​etanolin aiheuttama akuutti mahalaukun vamma rotalla. Tool Menetelmät
Mahalaukun vamma aiheutettiin mahansisäisillä anto 5 ml /painokilo absoluuttista etanolia kullekin rotalle. Positiivinen kontrolliryhmä ja BCT ryhmä annettiin suun kautta annoksina omepratsolin (50 mg /kg) tai BCT (400 mg /kg), vastaavasti, 2 h ennen antoa absoluuttista etanolia. Vatsassa Kunkin eläimen leikattiin irti ja tutkittiin mahalaukun limakalvon vaurioita. Vahvista suojaavia vaikutuksia BCT, arvioimme aste lipidiperoksidaation taso pelkistettyä glutationia (GSH), ja toimintaa antioksidantti entsyymien katalaasi, glutationi-S-transferaasi, glutationiperoksidaasi ja glutationireduktaasi vatsassa. Lisäksi teimme välittyvän akuutin myrkyllisyyden arvioimiseksi turvallisuuden BCT mukaan OECD: n ohjeen.
Tulokset
BCT vähensi etanolin aiheuttamia verenvuoto, hyperemia, ja menetys epiteelisolujen mahalaukun limakalvon. BCT vähensi lisääntynyt lipidiperoksidaatiota liittyy etanolin aiheuttamia akuutteja mahavaurioita, ja lisääntynyt limakalvon GSH sisältöä ja toimintaa antioksidantti entsyymejä. Lisäksi BCT ei aiheuttanut haitallisia vaikutuksia jopa 5000 mg /kg.
Johtopäätökset
Nämä tulokset osoittavat, että BCT suojaa mahan limakalvoa vasten etanolin aiheuttamia mahalaukun vahinkoa lisäämällä antioksidantti tila. Ehdotamme, että BCT voitaisiin kehittää tehokas lääke hoidettaessa mahalaukun aiheuttaman vahingon alkoholin nauttiminen.
Avainsanat
Banhabaekchulchunma-tang Kasviperäisiä kaava Etanoli Mahalaukun vamma Antioksidantit Background
oksidatiivisen stressin liittyy läheisesti patogeneesiin erilaisia ​​sairauksia ja se oletetaan olevan ratkaiseva rooli kehitettäessä mahalaukun limakalvon vammoista aiheuttama etanolia rotilla [1]. Oksidatiivinen stressi indusoi reaktiivisen hapen (ROS) tuottama ksantiini-ksantiinioksidaasin järjestelmä ja aktivoitujen neutrofiilien, mikä johtaa kudoksen lipidiperoksidaation. Kun yhdistetään mahahapon eritystä tämä johtaa vaurioita ja solujen kuolema, joka voi johtaa verenvuotoon, eroosio, haavaumia, ja menetys mahalaukun limakalvon [2]. Suojella kudoksia aiheuttaman vaurion oksidatiivisen stressin, solut sisältävät antioksidanttipuolustuksen järjestelmiin, kuten katalaasia, glutationi (GSH), glutationi-S-transferaasi (GST), glutationiperoksidaasi (GPX), glutationireduktaasin (GR) ja superoksididismutaasi (SOD) [3]. Antioksidantti puolustusjärjestelmä suojaa oksidatiivista stressiä etanolilla saanti sieppaamalla happiperäisten vapaiden radikaalien suoraan tai lisääntyvää radikaalinpoistajat, kuten sulfhydryyliyhdisteet [4]. Useat tutkijat ovat tutkineet vaikutuksia monien kasviperäisten lääkkeiden suoja etanolin aiheuttamia mahalaukun limakalvon vammoista keskittymällä nousu antioksidantti puolustusjärjestelmää. Todellakin, aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet tällaiset korotukset useita kasviperäisten lääkkeiden, kuten Argyreia speciosa, Orthosiphon stamineus, Pithecellobium jiringa, ja propolis [5-8].
Banhabaekchulchunma-tang (BCT) on perinteinen polyherbal seosta, jota käytetään kliinisesti Aasiassa kuin korjata verenpainetauti ja päänsärkyä [9]. Niinpä useat tutkijat ovat tutkineet verisuonia laajentavan vaikutuksen BCT [9-11]. Kuitenkin, on ollut arviointeja muita farmakologisten vaikutusten BCT. Koostumus BCT on seuraava: Pinelliae peruna, Citri Unshius Pericarpium, hordei Fructus Germinatus, Atractylodis Rhizoma Alba, Massa Medicata Fermentata, Poria Sclerotium, Atractylodis Rhizoma, Gastrodiae Rhizoma, Gingen Radix, Astragali Radix, Alismatis Rhizoma, Zingiberis Rhizoma, Phellodendri Cortex , Zingiberis Rhizoma Crudus.
Raaka yrtit myös tulehdusta, antioksidantti, ja mahaa suojaava vaikutus [12-19]. Ominaisuuksien perusteella yksittäisten yrttejä, me arveltu, että BCT voi suojata mahan limakalvon oksidatiivisen stressin aiheuttamaa etanolin antoa lisäämällä antioksidantti järjestelmään. Siksi arvioimme suojaava vaikutus BCT vastaan ​​etanolin aiheuttama akuutti mahalaukun vamma rotalla. Tool Menetelmät
valmistaminen BCT
BCT valmistettiin laboratoriossamme (taulukko 1) seoksesta hienonnettu raakaa yrttejä . Befores suorittamalla tutkimus, jokaisen kyseessä raakaöljyn yrtti vahvisti professori Je-Hyun Lee Dongguk University (Cyeongju, Korea). BCT uutettiin tislatulla vedellä 100 ° C: ssa 2 tuntia. Liuos haihdutettiin kuiviin ja kylmäkuivattiin (Uutossaanto: 17,6%). Taulukko 1 koostumus BCT
latinalainen nimi
Määrä (g)
Alkuperä

Pinelliae mukula
5,63
Kiina
Citri unshius pericarpium
5,63
Korea
hordein fructus germinatus
5,63
Korea
Atractylodis rhizoma alba
3,75
Kiina
Massa medicata fermentata
3,75
Korea
Poria Sclerotium
1,88
Korea
Atractylodis rhizoma
1,88
Kiina
Gastrodiae rhizoma
1,88
Korea
Ginseng radix
1,88
Korea
Astragali radix
1,88
Korea
Alismatis rhizoma
1,88
Korea
Zingiberis rhizoma
1,13
Korea
Phellodendri aivokuori

0,75
Kiina
Zingiberis rhizoma crudus
6,25
Korea
kokonaismäärä
43.75
Äkillinen myrkyllisyys tutkimuksessa
Uros ja naaras viisi viikkoa vanha Sprague-Dawley (SD) rottia ostettiin tietystä patogeenittomassa laitokseen Orient Bio Co. (Seoul, Korea) ja käytettiin viikon kuluttua karanteeniin ja tottumista. Kaikki Eläimiä pidettiin huoneessa, joka pidetään 23 ± 3 ° C ja suhteellinen kosteus oli 50%, keinovaloa klo 08.00 20.00 ja 10- 20 ilmanvaihtoa tunnissa. Eläimiä ruokittiin kaupallisella pellettiruokaa (PMI Nutrition International, VA, USA) ja steriloitiin vesijohtovettä mielin määrin
seuraavat UV-säteilyllä ja suodattamalla. Akuuttia myrkyllisyyttä tutkimus suoritettiin noudattaen testiohjeita Korean Food and Drug Administration (KFDA) alle Good Laboratory Practice säännöt Prekliiniset laboratoriotutkimuksissa. Tutkimuksen protokolla hyväksyi Institutional Animal Care ja Käytä komitean Korea Institute of toksikologian (hyväksymiä AALAC International, 1998).
Alustavassa tutkimuksessa yhden suun kautta BCT ei aiheuttanut toksisia vaikutuksia yhdellä annostaso jopa 5000 mg /kg. Tämän perusteella Tulosten annoksella 5000 mg /kg valittiin rajallinen annos, suosittelemaa testiohjeisiin. Kymmenen rottaa kustakin sukupuolta asetettiin satunnaisesti kahteen ryhmään viisi rottaa kussakin ryhmässä, ja eläimet saivat yhden 5000 mg /kg letkuruokinnalla. Ajoneuvon ohjaus rotat saivat vastaavan määrän tislattua vettä. Suun kautta annettu, epätavallista kliinisiä merkkejä rekisteröitiin ennen ja annostelun jälkeen vähintään kaksi kertaa päivässä. Kehon paino mitattiin päivänä annostelun (päivä 1) välittömästi ennen hoitoa, ja päivinä 2, 4, 8, ja 15. aikataulun päättymispäivä (päivä 15), kaikki elossa olevat eläimet nukutettiin käyttämällä hiilidioksidia ja uhrattiin jonka verenlasku aortan. Täydellinen brutto jälkipuinti tutkimukset tehtiin kaikille eläimille.
Etanoli aiheuttamaa mahalaukun limakalvon vammoista
Specific taudinaiheuttajista vapaa uros SD-rottia, jotka painoivat 200-250 g (kuusiviikkoisilla) ostettiin Deahan Biolink Co., Ltd. (Chungbuk, Korea) ja käytettiin viikon kuluttua karanteeniin ja tottumista. Eläimiä pidettiin huoneessa, 23 ± 3 ° C ja suhteellinen kosteus 50%: n hallitusti 12 h /12 h valo /pimeä-sykli. Rotat saivat normaalia jyrsijöiden muonaa ja steriloidaan hana vettä halun
. Kaikki kokeelliset menettelyt suoritettiin noudattaen NIH ohjeet hoitoon ja koe-eläinten käyttöä ja National Animal Welfare Law Korean.
Akuutti mahavaurioita indusoitiin mahansisäisillä anto absoluuttista etanolia, mukaan aikaisemmin kuvatun menetelmän [ ,,,0],20]. Kaksikymmentä kahdeksan rotat jaettiin neljään ryhmään ja paastosi 18 tuntia ennen koetta. Rotat kontrolliryhmässä annettiin fosfaatilla puskuroitua suolaliuosta (PBS) suun kautta (5 ml /kg) ja absoluuttisen etanolin ryhmä (EtOH ryhmä) sai absoluuttista etanolia (5 ml /kg) oraalisella letkuruokinnalla. Rotat positiivisessa kontrolliryhmässä annettiin omepratsolia (50 mg /kg) suun kautta annettuna 2 tuntia ennen antoa absoluuttista etanolia. Omepratsolia käytettiin positiivisena kontrollina huume, koska sillä on tulehdusta ja antioksidantti toimintaa ja sitä on käytetty laajalti hoitoon gastriitti. BCT annos perustui esiselvityksen. Alustavassa tutkimuksessa BCT annettiin SD rotille annoksilla 200 ja 400 mg /kg. Vähentynyt huomattavasti enemmän mahalaukun limakalvon vaurioita havaittiin 400 mg /kg hoidettujen eläinten verrattuna 200 mg /kg hoidettujen eläinten aikana makroskooppinen tutkimukset. Neljäs ryhmä sai BCT (400 mg /kg) 2 h ennen absoluuttista etanolia hallinnon.
Gross mahalaukun limakalvon havaintoja
Eläimet lopetettiin yliannoksella 50 mg /kg pentobarbitaalia, joka annettiin 1 tunnin kuluttua he saivat absoluuttista etanolia hoitoa. Vatsa poistettiin kustakin eläimestä, ja avasi pitkin suurempaa kaarta. Kudos huuhdottiin varovasti PBS: ään. Vatsa venytettiin ulos pala korkki limakalvon pinnan kanssa ylöspäin ja sitä tutkittiin normaaliasentoon mahalaukun limakalvon vaurioita. Valokuvia aivoverenvuotoon eroosioita vatsassa otettiin käyttäen Fotometrinen Quantix digitaalikameralla. Kvantitatiivinen analyysi mahalaukun limakalvon vauriota indeksi määritettiin edustaja valokuvia käyttämällä kuva-analysaattoria (Molecular Devices, Inc., CA, USA). Sen jälkeen, kun mahavaurioita valokuvattiin, vatsa kudos varastoidaan -70 ° C: ssa, ennen kuin biokemialliset analyysiä.
Biokemiallinen analyysi
mahassa Kudos leikattiin pieniksi paloiksi ja homogenoitiin (1/10 paino /tilavuus), jossa kudoksen hajoamista /uuttoreagenssi ja proteaasi-inhibiittorin (Sigma, MI, USA). Homogenaatteja sentrifugoitiin 12000 rpm 10 minuutin ajan 4 ° C: ssa voidaan saostaa solujätteen ja supernatantti käytettiin mittaamaan tasoa malonidialdehydi (MDA), GSH, katalaasi, GST, GPX, ja GR. Kokonaisproteiinipitoisuus määritettiin käyttäen proteiinin reagenssilla (Bio-Rad Laboratories).
Lipidiperoksidaation arvioitiin määrittämällä MDA sisällön käyttäen tiobarbituurihapon reagoivat aineet (TBARS) iinianalyysikitissä (BioAssay Systems, CA, USA). Lyhyesti, 100 ui: n alikvootti homogenaattia sekoitettiin 100 ui 10% trikloorietikkahappoa ja inkuboitiin 15 minuutin ajan jäillä. Seosta sentrifugoitiin nopeudella 12000 rpm 5 min ajan 4 ° C: ssa ja 200 ui supernatanttia sekoitettiin 200 ui tiobarbituurihappoa ja inkuboitiin 100 ° C: ssa 60 min. Kun seos jäähdytettiin, absorbanssi mitattiin 535 nm: ssä. Tulokset ilmaistiin nmol MDA /mg proteiinia. Tasot alennetaan GSH mitattiin käyttäen GSH Assay Kit (Cayman, An- nArbor, MI, USA), johon osallistui optimoitu entsymaattinen kierrätystä menetelmä ja GR. Sulfhydryyliryhmän GSH reagoi 5,5-ditho-bis-2-nitrobentsoehappo (DTNB) ja tuottaa keltainen 5-tio-2-nitrobentsoehappo (TNB). Sekoitettu disulfidi, GSTNB (välillä GSH ja TNB), tuotetaan myös, että vähennetään GR kierrättää GSH, tuottaen siten lisää TNB. Määrä TNB tuotanto on suoraan verrannollinen tämän kierrätyksen reaktio, joka on puolestaan ​​suoraan verrannollinen pitoisuuteen GSH näytteessä. Absorbanssi TNB 410 nm käytettiin arvioitaessa määrän GSH näytteessä. GSH tason ilmaistiin pmol /mg proteiinia.
GST-aktiivisuus määritettiin mittaamalla konjugaation 1-kloori-2,4-dinitrobentseeni (CDNB), joiden GSH käyttäen GST määrityskittiä (Cayman). Konjugaatio liittyy lisääntyminen absorbanssi 340 nm: ssä ja nousu on suoraan verrannollinen GST aktiivisuuden näytteessä. GPX aktiivisuus mitattiin epäsuorasti yhdistettynä reaktiolla GR käyttäen GPX iinianalyysikitissä (Cayman). Hapetettu GSH, joka on tuotettu vähentämisen jälkeen hydroperoksidin mukaan GPX, kierrätetään sen pelkistetyssä tilassa GR ja nikotiiniamidiadeniinidinukleotidifosfaatin (NADPH). NADPH: n hapettumista NADP: ksi + liittyy väheneminen absorbanssi 340 nm: ssä. GR aktiivisuus määritettiin mittaamalla NADPH hapettumisen käyttämällä GR iinianalyysikitissä (Cayman). NADPH: n hapettumista NADP: ksi + liittyy väheneminen absorbanssi 340 nm: ssä. Katalaasin aktiivisuus mitattiin perustuen peroxidatic toiminto katalaasin käyttäen katalaasia iinianalyysikitissä (Cayman). Tämä menetelmä perustuu reaktioon entsyymin metanolin kanssa, kun läsnä on optimaalinen vetyperoksidin konsentraatio. Formaldehydi tuotettu mitataan kolorimetrisesti 540 nm: ssä, jossa 4-amino-3-hydratsino-5-merkapto-1,24-triatsoli (Purpald), kuten kromogeenin. Toiminta katalaasi, GST, GPX, ja GR, ilmaistiin U /mg proteiinia.
Histololgy
glandulaarinen pinta mahan tutkittiin histologisesti. Kudosnäytteet säilytetty 10% puskuroituun formaliiniin ja prosessoitiin parafiiniblokkiin valmistelua. Osioissa mitattiin noin 4 mikrometriä paksu leikattiin ja värjättiin hematoksyliinillä ja eosiinilla. Laajuus mahalaukun limakalvon vauriota arvioitiin valomikroskoopilla kokenut histologist joka oli sokkoutettu hoito. Histopatologisen muutokset arvioitiin previousely kuvattu kriteerien [21].
Tilastollinen analyysi
Tiedot ilmaistaan ​​keskiarvoina ± keskivirhe keskiarvon (SEM). Tilastollinen merkittävyys määritettiin käyttäen varianssin analyysiä (ANOVA). Jos testi havaitsi merkittävää eroa ryhmien välillä, data analysoitiin useita vertailuja menettelyä käyttäen Dunnettin testiä. Tilastolliset analyysit suoritettiin käyttäen SYSTAT versio 10. tasot merkitys asetettiin p < 0,05 ja p < 0.01.
Tulokset
Akuutti toksisuustutkimus on BCT
suoritettu akuutin myrkyllisyyden tutkimus BCT tutkia turvallisuuden suun BCT annon. Ei ollut merkittäviä eroja painon muutokset ohjaus- ja BCT hoitoryhmien molemmilla sukupuolilla (kuvio 1). Koko tutkimuksen ajan, ei havaittu hoitoon liittyviä kuolemantapauksia tai kliinisiä oireita ei havaittu. Lisäksi BCT hoito ei aiheuta mitään patologiset löydökset kaikissa ryhmissä ruumiinavauksessa. Kuva 1 Paino muutoksia käsiteltyjen eläinten BCT annoksilla 0 (●) ja 2000 mg /kg (○) miehillä ja 0 (▼), ja 2,000 (Δ) mg /kg naisilla. Ei ollut merkittäviä eroja kehon painot BCT käsiteltyjen ja kontrolliryhmiin.
Vaikutukset BCT etanolilla aiheuttama akuutti mahalaukun vamma
Gross tarkastelun mahalaukun limakalvon osoitti, että EtOH ryhmällä oli mahalaukun limakalvon vammoja, kuten verenvuoto ja hyperemia (kuvio 2A), kun taas mitään poikkeavuuksia tai muutoksia havaittiin normaalissa kontrolliryhmässä. Sen sijaan omepratsoli hoidettu ryhmä oli heikennetty mahalaukun limakalvon vammoja verrattuna EtOH ryhmään. BCT hoidettu ryhmä oli myös heikennettyjä mahalaukun vammoja verrattuna EtOH ryhmän ja omepratsolin käsitellyssä ryhmässä. Määrällisesti analyysi mahalaukun limakalvon vauriota indeksi, BCT hoidetussa ryhmässä oli myös merkittävä väheneminen gastic limakalvon vauriota indeksi verrattuna EtOH ryhmän (kuvio 2B). Vuonna histopatologisia tutkimuksia, EtOH ryhmä osoitti verenvuotoja ja menetys mahalaukun limakalvon mahasta kudoksesta (kuva 3). Sitä vastoin omepratsoli ja BCT käsiteltyjen ryhmien kokenut vähentää akuuttia mahalaukun aiheuttaman vaurion absoluuttista etanolia, kuten verenvuotoja ja menetys mahalaukun limakalvon. Kuvio 2 BCT vaimentaa mahalaukun limakalvon vamman aiheuttama absoluuttista etanolia hoitoa. (A) edustaja valokuvia mahalaukun limakalvon, (B) kvantitatiivisen analyysin mahalaukun limakalvon vauriot. Absoluuttista etanolia aiheuttama verenvuotoja ja hyperemia mahalaukun limakalvon. Sitä vastoin BCT vaimenee mahan limakalvon vauriota aiheuttamien absoluuttista etanolia. Määrällisesti analyysi, BCT vähensi kohonnut mahalaukun vahingon indeksi aiheuttama absoluuttista etanolia hoitoa. NC, normaali valvonta; EtOH, absoluuttista etanolia hoitoryhmään Ome, absoluuttista etanolia + omepratsolilla (50 mg /kg); BCT, absoluuttista etanolia + BCT (400 mg /kg). ## Merkittävästi erilainen p < 0,01 verrattuna kontrolliryhmään, * Merkittävästi erilainen p < 0,05 verrattuna EtOH ryhmän.
Kuvioon 3 histopatologia mahalaukun limakalvon. Absoluuttista etanolia aiheuttama aivoverenvuotoon ja menetys mahalaukun epiteelisolujen (suurennus: x 200). Sitä vastoin, BCT heikennetty mahan limakalvon vammoista aiheuttama absoluuttista etanolia.
Vaikutukset BCT on lipidiperoksidaation ja GSH etanoliin indusoima mahan limakalvon vauriota
pitoisuus MDA, lopputuotteen lipidiperoksidaation, oli suurempi EtOH ryhmä (13,3 ± 0,59 umol /mg proteiinia, p < 0,01) kuin tavanomaista valvontaa (10,1 ± 0,66 umol /mg proteiinia) (kuvio 4A). MDA tasolla BCT esikäsitelty ryhmässä merkitsevästi pienempi (9,7 ± 1,89 umol /mg proteiinia, p < 0,01) verrattuna EtOH ryhmään. Omepratsolialtistuksen saaneessa ryhmässä (8,73 ± 1,08 umol /mg proteiinia, p < 0,01) oli myös merkittävä väheneminen verrattuna EtOH ryhmään. Kuva 4 BCT vähentää mahalaukun MDA pitoisuus ja lisää GSH sisällön mahalaukun kudosta. (A) MDA pitoisuus, (B) GSH sisältö. Absoluuttinen etanoli aiheuttama koholla MDA ja vähentää GSH sisällön mahalaukun kudosta. Sen sijaan BCT vähensi MDA ja lisääntynyt GSH sisällön mahalaukun kudosta. Kukin pylväs edustaa keskiarvoa ± SEM kuusi rottaa. ## Merkittävästi erilainen p < 0,01 verrattuna kontrolliryhmään, ** Merkittävästi erilaiset p < 0,01 verrattuna EtOH ryhmän.
Toisin kuin MDA tulosten GSH pitoisuus vatsat EtOH ryhmän (32,3 ± 0,45 umol /mg proteiinia, p < 0,01) oli merkittävästi pienempi kuin kontrolliryhmässä (46,0 ± 0,92 pmol /mg proteiinia), kun taas BCT esikäsitellyt ryhmä (38,5 ± 1,54 pmol /mg proteiinia, p < 0,01) oli korkeampi kuin EtOH ryhmän (kuvio 4B).
vaikutukset BCT on antioksidanttientsyymejä etanoliin aiheuttamaa mahalaukun limakalvon vauriota
Kuten kuviossa 5A, katalaasi aktiivisuus EtOH ryhmässä (238,1 ± 11,46 U /mg proteiinia, p < 0,01) oli alhaisempi kuin kontrolliryhmässä (326,2 ± 13.00 U /mg proteiinia). Kuitenkin BCT hoito tuotti merkittävän kasvun (299,6 ± 19,75 U /mg proteiinia, p < 0,05) katalaasiaktiivisuusyksikköä verrattuna EtOH ryhmään. Omepratsolialtistuksen saaneessa ryhmässä (287,9 ± 7,56 U /mg proteiinia, p < 0,05) oli myös merkittävästi lisääntynyt katalaasiaktiivisuusyksikköä verrattuna EtOH ryhmään. GST (53,4 ± 2,40 U /mg proteiinia, p < 0,01) ja GPX toiminta (74,4 ± 2,99 U /mg proteiinia, p < 0,01) kasvoivat selvästi BCT-hoidetussa ryhmässä verrattuna EtOH ryhmä (40,9 ± 1,79 U /mg proteiinia ja 55,1 ± 1,97 U /mg proteiinia GST ja GPX, vastaavasti), sekä katalaasin aktiivisuutta (kuvio 5B ja C). Lisäksi GR aktiivisuus BCT-hoidetussa ryhmässä (70,5 ± 1,79 U /mg proteiinia, p < 0,05) oli korkeampi kuin EtOH ryhmässä (56,0 ± 2,55 U /mg proteiinia) (kuvio 5D). SOD lisääntyi suuremmassa määrin BCT-hoidetussa ryhmässä (28,7 ± 2,39 U /mg proteiinia) verrattuna EtOH ryhmä (22,8 ± 1,20 U /mg proteiinia), mutta ero ei ollut merkitsevä (kuvio 5E). Kuva 5 BCT tehostaa toimintaa antioksidantti entsyymien mahalaukun kudosta. (A) katalaasi, (B) GST, (C) GPX, (D) GR, (E) SOD. Absoluuttinen etanoli vähensi toimintaa antioksidantti entsyymien, kuten katalaasi, GST, GPX GR ja SOD mahalaukun kudosta. Kuitenkin anto BCT lisääntyi merkittävästi toimintaa antioksidantti entsyymejä. ## Merkittävä ero P < 0,01 verrattuna kontrolliryhmään, *, ** Merkittävästi erilaiset p < 0,05 ja < 0,01 verrattuna EtOH ryhmä, vastaavasti.
Keskustelu
mahalaukun limakalvon altistuu erilaisille ärsykkeille, mukaan lukien etanoli, ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet, bakteerit ja virukset. Erityisesti etanoli saanti aiheutti liiallinen oksidatiivista stressiä, mikä aiheuttaa mahan limakalvon vaurioita kuten verenvuoto, turvotus, eroosio, haavaumia, ja menetys epiteelisolujen. Nämä ominaisuudet olivat yhdenmukaisia ​​mahavaurioita mukaan absoluuttista etanolia hallinto tässä tutkimuksessa. Sen sijaan hallinnon BCT vähensi akuuttia mahalaukun vammat, vähensivät MDA tasoja, ja kasvatti antioksidantteja kuten GSH, katalaasi, GST, GPX, GR, ja SOD.
Akuutti mahalaukun vamma mallia aiheuttama tekijät osansa mahalaukun sairaus etiopatologioissa käytettiin tutkittaessa suojaavia vaikutuksia uusien materiaalien [22, 23]. Tiedetään, että stressi, alkoholi, ja steroideihin /steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden ovat joitakin tekijöitä, jotka lisäävät mahalaukun vamma mukaan lukien verenvuoto, eroosio ja haavaumat [24]. Roolit ROS: n patogeneesissä etanolin indusoima mahan vahinkoa on osoitettu. ROS aiheuttaa kudosvaurioita ja niiden tasot vähenevät antioksidanttipuolustuksen järjestelmien kuten GSH, katalaasi, GPX, GR, SOD, ja GST [25-27]. Nämä puolustusmekanismeja suojaavat mahalaukun kudosta lisääntyi ROS tuotanto aiheuttama etanolin saanti. Mahalaukun vahinkoa aiheuttama etanolin saanti alkaa muodostumista rasva-radikaalien solukalvojen, joka vahingoittaa ja tuhoaa solukalvon [25]. GSH on endogeeninen antioksidantti komponentti, ja sen toiminta liittyy tioliryhmä kysteiinin rakenne [24]. GSH reagoi peroksidit ja myrkyllisten happiradikaalien, kuten hydroksyyli-ionin ja singlettihappea suojaamaan soluja vahinko [28]. Tässä tutkimuksessa antaminen BCT osoitti singfincant väheneminen MDA tasolla, joka on lipidiperoksidaation tuote verrattuna eläinten, joille annettiin etanoli (EtOH ryhmä). Sen sijaan GSH tasot olivat merkittävästi vähentynyt EtOH ryhmässä verrattuna normaaliin ohjaus, kun taas BCT hoidettu ryhmä oli korkeammat GSH tasoilla kuin EtOH ryhmä. Nämä erot ovat yhteensopivia aiempien tutkimusten [21, 27, 29].
Tasot entsymaattisen antioksidanttipuolustuksen komponentteja kuten katalaasi, GST, GPX, GR, ja SOD pieneni etanolia saanti. Sen sijaan hallinnon BCT lisäsi toiminnan antioksidanttientsyymejä verrattuna EtOH ryhmään. SOD on tärkeä antioksidantti entsyymiä, joka muuntaa superoksidi vetyperoksidia ja happea [30]. Näin ollen se suojaa aginst oksidatiivisen stressiä soluissa ja kudoksissa useiden erilaisten ärsykkeiden. Lisäksi katalaasi katalysoi vetyperoksidin hajoamista vedeksi ja hapeksi, joka suojaa aginst vaurioita soluissa ja kudoksissa [31]. GST katalysoi konjugointi GSH kautta sulfhydryyliryhmän ja elektrofiilisen keskuksia monenlaisia ​​substraatteja [24]. Nämä prosessit myrkyllisyyden endogeeninen myrkyllisiä aineita kuten peroksidoitu lipidejä. GPX on entsyymi, jolla on peroksidaasiaktiivisuutta, mikä vähentää lipidivetyperoksidit ja vapaa vetyperoksidia vedessä [26]. GR on tärkeä antioksidantti entsyymi, joka vähentää glutationi disulfidi, että sulfhydryyli muodossa GSH [32]. Monet aikaisemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että etanolin saanti aiheutti vähennyksiä antioksidantti puolustusjärjestelmää ja että useat antioksidantti aineet suojaavat soluja ja kudoksia vastaan ​​myrkyllisiä aineita tehostamalla antioksidantti puolustusjärjestelmää [21, 24, 29]. Nämä raportit samaa mieltä tuloksiin tämän tutkimuksen paitsi tulosten SOD. Tässä tutkimuksessa suun kautta absoluuttista etanolia erityisesti vähentynyt toimintaa antioksidantti entsyymejä, mutta anto BCT merkittävästi kohonnut toimintaa entsyymien mahalaukun kudosta. Vaikka BCT ei merkittävästi incrased SOD toimintaa; puute kuitenkin korotuksen SOD saattaa kuvastaa puute tämän entsyymin [22]. Siten meidän havainnot osoittavat, että BCT hallinto voi suojata mahalaukun limakalvon etanolista aiheuttamaa vahinkoa tehostamalla antioksidantti puolustusjärjestelmää. Suojaavia vaikutuksia BCT varmistettiin patologiset ja histopatologiset tutkimukset mahalaukun kudoksiin. Etanoli aiheuttama mahavaurioita on ominaista verenvuoto, eroosio, haavaumia, ja hyperemian. Tutkimuksessamme havaitsimme mahalaukun limakalvon muutoksia käsiteltyjen eläinten absoluuttista etanolia, kun taas muutosten laajuudesta väheni hoidetuilla eläimillä BCT ja etanolilla verrattuna eläimiin käsiteltiin etanolilla yksin. Näiden havaintojen perusteella, suun kautta BCT näyttää vaimentamiseksi etanolin aiheuttama akuutti mahalaukun vammoja.
Lisäksi arvioimme turvallisuutta BCT akuutin myrkyllisyyden tutkimus. BCT ei aiheuttanut haittavaikutuksia eläimissä jopa 5000 mg /kg. Tiedot saatu välittömän myrkyllisyyden tutkimus on hyödyllinen määritettäessä turvallisuuden testimateriaalin suojella ihmisten terveyttä. Täten tuloksemme osoittavat, että BCT voi olla erittäin turvallinen materiaali.
Johtopäätökset
BCT vähensi histopatologisia muutoksia vatsassa kudosten aiheuttama etanolia saannista laski lipidiperoksidaatiossa ja parantaminen antioksidantti puolustusjärjestelmää. Nämä havainnot osoittavat, että BCT voi suojautua etanolin aiheuttamaa mahalaukun vahinkoa tehostamalla antioksidantti puolustusjärjestelmää. Ehdotamme, että BCT voi olla hyödyllistä materiaalia akuuttien mahalaukun vammoja.
Julistukset
Kiitokset
Tutkimus oli osa projektia (Evidence Based Medicine Kasviperäisiä Formula) rahoittama kasviperäisten lääkeaineiden EBM Research Center klo Korea Institute of Oriental Medicine.
kirjoittajien alkuperäinen toimitti asiakirjat kuville
Alla linkkejä kirjoittajien alkuperäiset toimitti asiakirjat kuville. 12906_2013_1409_MOESM1_ESM.tiff Kirjoittajien alkuperäinen tiedosto kuvio 1 12906_2013_1409_MOESM2_ESM.tiff Kirjoittajien alkuperäinen tiedosto kuvio 2 12906_2013_1409_MOESM3_ESM.tiff Kirjoittajien alkuperäinen tiedosto kuvio 3 12906_2013_1409_MOESM4_ESM.tiff Kirjoittajien alkuperäinen tiedosto kuvio 4 12906_2013_1409_MOESM5_ESM.tiff Kirjoittajien alkuperäisen tiedoston luku 5 kilpailevat kiinnostus
ei ole kilpailevia taloudellisia etuja.
Tekijät maksuosuudet
ISS, HKS ja MYL osallistuivat tutkimuksen suunnittelu tietoanalyysit ja käsikirjoitus valmisteilla. WYJ suoritettiin biokemiallinen analyyseja mahalaukun kudosten ja SWC arvioitiin turvallisuutta BCT koko akuutin myrkyllisyyden koe. Kaikki kirjoittajat luettu ja hyväksytty lopullinen käsikirjoitus.

• Laparoskooppinen vs. avoin wedge resektio ruoansulatuskanavan tukikudosten kasvaimet vatsan: yhden keskuksen 8 vuoden retrospektiivinen kohorttitutkimus 156 potilasta, joilla on pitkäaikainen seurant…
• Tapaus on mahasyövän liittyy situs inversus totalis