Banhabaekchulchunma-tang, a hagyományos növényi formula csillapítja abszolút etanollal indukált gyomor sérülése erősítésével antioxidáns status

Banhabaekchulchunma-tang, a hagyományos növényi formula csillapítja abszolút etanollal indukált gyomor sérülése erősítésével antioxidáns státusz katalógusa Abstract Background katalógusa
Banhabaekchulchunma-tang (hange-byakujutsu-tenma-to japán és banxia-baizhu-tianma-tang kínai) keveréke tizennégy gyógynövények. Ezt alkalmazzák hagyományosan a vérszegénység, étvágytalanság, általános gyengeség, és a női meddőség Kínában, Japánban és Koreában. Ebben a vizsgálatban vizsgáltuk a védő hatásait a Banhabaekchulchunma-Tang vizes kivonat (BCT) ellen etanol-indukált akut gyomor sérülés patkányban.
Módszerek
Gyomor sérülést idéztünk elő a intragasztrikus beadás 5 ml /testtömeg-kg abszolút etanol minden egyes patkánynak. A pozitív kontroll-csoport és a BCT csoport kaptak orális dózis omeprazol (50 mg /kg) vagy BCT (400 mg /kg), illetve 2 órán beadása előtt abszolút etanolban. A gyomor egyes állatok kimetszettük és megvizsgáltuk a gyomor nyálkahártya-elváltozások. Annak igazolására, védőhatása BCT értékeltük a mértéke lipidperoxidáció, a szint a redukált glutation (GSH), és a tevékenységét a antioxidáns enzimek kataláz, glutation-S-transzferáz, glutation-peroxidáz és glutation-reduktáz a gyomorban. Ezen kívül, mi végzett akut toxicitási vizsgálatban, a biztonsági BCT az OECD iránymutatás. Katalógusa Eredmények katalógusa BCT csökkentett etanol által kiváltott vérzés, vérbőség, és a veszteség a hámsejtek a gyomor nyálkahártyáját. BCT csökkentette a fokozott lipidperoxidáció kapcsolódó etanollal kiváltott akut gyomornyálkahártya-elváltozások, és növelte a nyálkahártya GSH tartalma és tevékenységei antioxidáns enzimek. Ezen túlmenően, BCT nem okozott káros hatást akár 5000 mg /kg.
Következtetések
Ezek az eredmények azt jelzik, hogy BCT védi a gyomor nyálkahártya ellen etanollal kiváltott gyomor sérülés növelésével az antioxidáns státuszt. Javasoljuk, hogy BCT lehetne fejleszteni egy hatékony gyógyszer a gyomorrák kezelésében által okozott kárt alkoholfogyasztás. Katalógusa Kulcsszavak katalógusa Banhabaekchulchunma-tang gyógynövény formula Etanol Gyomor sérülés Antioxidáns Háttér katalógusa oxidatív stressz szorosan kapcsolódik a patogenezis a különböző betegségek és feltételezik, hogy a döntő szerepet játszanak a fejlesztés a gyomornyálkahártya sérülés által indukált etanol patkányokban [1]. Az oxidatív stressz által kiváltott reaktív oxigéngyökök (ROS) által generált xantin-xantin-oxidáz rendszert, és aktivált neutrofilek, ami szöveti lipid peroxidáció. Amikor együtt a gyomorsav-szekréciót ez vezet a károsodás és sejthalál, ami azt eredményezheti, vérzés, erózió, fekélyek, és a veszteség a gyomornyálkahártya [2]. Hogy megvédje szöveteket a károsodás által indukált oxidatív stressz, sejtek tartalmaznak antioxidáns védelmi rendszerek, beleértve a kataláz, glutation (GSH), glutation-S-transzferáz (GST), a glutation-peroxidáz (GPX), a glutation-reduktáz (GR) és a szuperoxid-dizmutáz (SOD) [3]. Az antioxidáns védelmi rendszer véd a oxidatív stressz által indukált etanol fogyasztásának befogásával oxigénből származó szabad gyökök közvetlenül vagy növekvő mértékű gyökfogók, például szulfhidril vegyületek [4]. Több kutató vizsgálta a sok növényi gyógyszerek elleni védelem etanol által kiváltott gyomor nyálkahártya sérülések összpontosítva növeli az antioxidáns védelmi rendszer. Sőt, a korábbi vizsgálatok igazolták az ilyen növekedés több növényi gyógyszerek, mint például a Argyreia speciosa, vesetea, Pithecellobium jiringa, és a propolisz [5-8].
Banhabaekchulchunma-tang (BCT) egy hagyományos polyherbal keverék, a klinikumban Ázsiában, mint orvosolni a magas vérnyomás és a fejfájás. [9] Tehát, több kutató vizsgálta a értágító hatásának BCT [9-11]. Azonban voltak értékelések egyéb farmakológiai hatása BCT. A kompozíció a BCT a következő: Pinelliae Tuber, Citri Unshius Pericarpium, hordei Fructus Germinatus, Atractylodis Rhizoma Alba, Massa Medicata Fermentata, Poria Sclerotium, Atractylodis Rhizoma, Gastrodiae Rhizoma, Gingen Radix, Astragali Radix, Alismatis Rhizoma, Zingiberis Rhizoma, Phellodendri Cortex , Zingiberis Rhizoma Crudus.
A nyers gyógynövények is gyulladásgátló, antioxidáns, és gasztroprotektív hatása [12-19]. Tulajdonságai alapján az egyes gyógynövények, feltételeztük, hogy BCT védelmet nyújthat a gyomornyálkahártya az oxidatív stressz által kiváltott etanol adagolás fokozásával az antioxidáns rendszert. Ezért értékeltük a védő hatását BCT ellen etanol-indukált akut gyomor sérülés patkányban.
Módszerek
előállítása BCT
BCT állítottuk elő laboratóriumunkban (1. táblázat) keverékéből apróra vágott nyers gyógynövények . Befores végző vizsgálatban az egyes, nyers gyógynövény megerősítette professzor Je-Hyun Lee Dongguk Egyetem (Cyeongju, Korea). BCT extraháljuk desztillált vízben 100 ° C-on 2 órán át. Az oldatot szárazra pároljuk, és fagyasztva szárított (extrahálási kihozatal: 17,6%). 1. táblázat összetétele BCT
Latin név
Mennyiség (g)
Eredeti

Pinelliae gumó
5,63 katalógusa Kína katalógusa Citri unshius pericarpium Matton 5,63 katalógusa Korea katalógusa hordei fructus germinatus Matton 5,63 katalógusa Korea
Atractylodis rhizoma alba Matton 3,75 katalógusa Kína katalógusa Massa Medicata fermentata Matton 3,75 katalógusa Korea
Poria sclerotium Matton 1,88 katalógusa Korea
Atractylodis rhizoma Matton 1,88 katalógusa Kína katalógusa Gastrodiae rhizoma Matton 1,88 katalógusa Korea katalógusa Ginseng radix Matton 1,88 katalógusa Korea katalógusa Astragali radix Matton 1,88 katalógusa Korea katalógusa Alismatis rhizoma Matton 1,88 katalógusa Korea katalógusa Zingiberis rhizoma Matton 1,13 katalógusa Korea katalógusa Phellodendri cortex
0,75 katalógusa Kína katalógusa Zingiberis rhizoma crudus Matton 6,25 katalógusa Korea katalógusa összege katalógusa 43.75 katalógusa Akut toxicitás katalógusa Férfi és női öthetes Sprague-Dawley (SD) patkányokat szereztünk specifikus patogénmentes az Orient Bio Co. (Szöul, Korea) és használtak egy hét után a karantén és akklimatizációs. Minden állatot tartották egy szobában tartjuk 23 ± 3 ° C relatív páratartalom 50%, a mesterséges világítás 08:00 és 20:00 között, valamint 10-20 légcsere óránként. Az állatokat etettük kereskedelmi pellet diéta (PMI Nutrition International, VA, USA), és sterilezett csapvizet ad libitum
következő UV besugárzás és a szűrés. Az akut toxicitási vizsgálatot végeztünk megfelel a vizsgálati irányelvek a Koreai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (KFDA) a Good Laboratory Practice rendeletek Nem klinikai laboratóriumi vizsgálatok. A vizsgálati protokollt jóváhagyta az Institutional Animál Care and Use Committee a Korea Institute of toxikológia (akkreditált AALAC International, 1998).
Az előzetes vizsgálatban egyszeri orális beadása BCT nem okozott toxikus hatások egy dózissal maximum 5000 mg /kg. Az eredmények alapján, egy adag 5000 mg /kg-t választották a korlátozott adag ajánlása szerint az OECD vizsgálati iránymutatások. Tíz patkányok mindegyik szex osztottuk véletlenszerűen két csoportba öt patkányt minden csoportban, és az állatokat kapott egyszeri 5,000 mg /kg-os dózisban gyomorszondán át. A jármű kontroll patkányok kapott ekvivalens térfogatú desztillált vízzel. Per os adagolás után az összes kóros klinikai tünetek előtt és után adagolt legalább kétszer egy nap. A testtömeg mértük az adagolás napján (1. nap) közvetlenül a kezelés előtt, és a 2., 4., 8., és 15. a tervezett megszűnés dátum (nap 15), az összes túlélő állatokat elaltattuk szén-dioxid és leöljük kivéreztetéssel az aorta. Komplett bruttó postmortem vizsgálatot végeztünk minden állaton.
Etanollal kiváltott gyomor nyálkahártya sérülések
specifikus patogénmentes hím SD patkányokat, hogy megmérjük 200-250 g (év hat hétig) vásároltunk a Deahan Biolink Co., Ltd. (Chungbuk, Korea) és használható egy hét után a karantén és akklimatizációs. Az állatokat egy szobában 23 ± 3 ° C-on a relatív páratartalom 50% alatt ellenőrzött 12 óra /12 óra világos /sötét ciklus. A patkányokat adott szabvány rágcsáló eledelt és sterilizált csapvíz ad libitum katalógusa. Minden vizsgálati eljárást végeztünk megfelel az NIH Irányelvek az ellátás és a laboratóriumi állatok felhasználását és a nemzeti állatvédelmi törvényre Korea.
Akut gyomornyálkahártya-elváltozások indukálta gyomorba történő adagolást abszolút etanol szerint a korábban leírt módszer [ ,,,0],20]. Huszonnyolc patkányokat elkülönített négy csoportra, és böjtölt 18 órán át a kísérlet előtt. A patkányok a kontroll csoportban kaptak foszfáttal pufferolt sóoldattal (PBS) orálisan (5 ml /testtömeg-kg), és az abszolút etanol-csoport (EtOH csoport) kapott abszolút etanolban (5 ml /testtömeg-kg) orális szondán keresztül. Patkányok a pozitív kontroll csoportban kapott omeprazol (50 mg /testsúly kg) orális adagolás esetén 2 órán beadása előtt abszolút etanolban. Az omeprazol alkalmaztunk pozitív kontrollként drog, mert rendelkezik gyulladásgátló és antioxidáns aktivitása és már széles körben használják a kezelésére gyomorhurut. A BCT dózis alapján az előzetes tanulmány. Az előzetes vizsgálatban BCT adtuk be SD patkányokat dózisban 200 és 400 mg /kg. Nagyobb mértékű csökkentését gyomor nyálkahártya károsodás volt kimutatható 400 mg /kg a kezelt állatok szemben az 200 mg /kg a kezelt állatok alatt makroszkopikus vizsgálatok. A negyedik csoport kapott BCT (400 mg /testsúly kg) 2 órával az abszolút etanol beadás.
Bruttó gyomornyálkahártya megállapítások
állatokat leöltük túladagolással 50 mg /kg pentobarbitál, amely adagoltuk 1 óra után megkapták az abszolút etanol kezelés. A gyomrot eltávolítjuk minden egyes állat, és kinyitotta a nagyobb görbület mentén. A szövetet öblítjük óvatosan PBS-ben. A gyomrot elnyúlt egy darab parafa a nyálkahártya felszínén felfelé, és azt vizsgálták, a szokásos helyzetben gyomornyálkahártya-elváltozások. Fényképeket vérzéses eróziót a gyomorban elfogták a fotometriai Quantix digitális fényképezőgép. Mennyiségi elemzése gyomornyálkahártya sérülés indexet meghatároztuk a reprezentatív segítségével fényképeket képelemző (Molecular Devices, Inc., CA, USA). Miután a gyomor léziók fényképezett, a gyomor szövetet -70 ° C-on, mielőtt a biokémiai elemzés.
Biokémiai elemzés katalógusa A gyomrot szövetet kis darabokra vágtuk és homogenizáljuk (1/10 tömeg /térfogat) szöveti lízis /extrakciós reagens és egy proteáz inhibitort (Sigma, MI, USA). A homogenizátumokat centrifugáljuk, 12.000 rpm-en 10 percen át 4 ° C-on, hogy kicsapjuk bármely sejttörmeléket, és a felülúszót használjuk mérésére szintjét malondialdehid (MDA), a GSH, kataláz, GST, GPX, és a GR. A teljes protein alkalmazásával határoztuk meg egy protein kísérleti reagenssel (Bio-Rad Laboratories).
Lipid peroxidáció által becsült meghatározzuk az MDA-tartalom egy tiobarbitursav reaktív anyagok (TBARS) assay kit (bioassay Systems, CA, USA). Röviden, 100 pl aliquot homogenizátumot összekevertünk 100 ul 10% -os triklór-ecetsav, és inkubáltuk 15 percig jégen. Az elegyet centrifugáljuk, 12000 rpm, 5 perc, 4 ° C és 200 ul felülúszót összekeverünk 200 ul tiobarbitursav és inkubáljuk 100 ° C-on 60 percig. Miután az elegyet lehűtjük, az abszorbanciát mérjük 535 nm-en. Az eredményeket fejeztük nmol MDA /mg fehérje. A szinteket csökkent GSH mértük GSH assay kit (Cayman, AnnArbor, MI, USA), amely részt vesz egy optimalizált enzimatikus újrahasznosítási módszer és a GR. A szulfhidril-csoport GSH reagál 5,5-ditho-bisz-2-nitro-benzoesav (DTNB) és gyárt sárga színű 5-tio-2-nitro-benzoesav (TNB). A vegyes diszulfid, GSTNB (között a GSH és TNB), úgy is előállíthatjuk, hogy csökken GR újrahasznosítani GSH, ezáltal több TNB. Az arány a TNB termelés egyenesen arányos az újrafeldolgozási reakció, amely viszont közvetlenül arányos a koncentráció GSH a mintában. A abszorbanciáját TNB 410 nm-nél alkalmaztunk mennyiségének becslésére GSH a mintában. A GSH szint fejeztük umol /mg fehérje.
A GST aktivitás mérésével határoztuk meg a konjugációs 1-klór-2,4-dinitro-benzol (CDNB) a csökkent GSH alkalmazásával GST assay kit (Cayman). A konjugálás kíséri növekedése az abszorbanciát 340 nm-en, és a növekedés mértéke egyenesen arányos a GST aktivitás a mintában. A GPx aktivitást keresztül közvetetten a kapcsolt reakció GR használatával GPx assay kit (Cayman). Oxidált GSH termelt, a csökkentés után a hidroperoxid által GPx, visszavezetjük a csökkentett állapotba GR és nikotinamid-adenin-dinukleotid-foszfát (NADPH). Az oxidáció NADPH hogy NADP + kíséri csökkenése az abszorbancia 340 nm-en. A GR aktivitását úgy határoztuk meg, sebességének mérésével NADPH oxidáció alkalmazásával GR assay kit (Cayman). Az oxidáció NADPH hogy NADP + kíséri csökkenése az abszorbancia 340 nm-en. A kataláz aktivitást mértük alapul peroxidatic funkciója kataláz felhasználásával kataláz assay kit (Cayman). Ez a módszer azon alapul, a reakciót az enzim metanollal jelenlétében optimális koncentrációjú hidrogén-peroxid. A formaldehid előállított mérjük 540 nm hullámhosszon kolorimetriásan 4-amino-3-hidrazino-5-merkapto-1,24-triazol (Purpald), mint a kromogén. A tevékenységek a kataláz, GST, GPX, és a GR, fejeztük U /mg fehérje.
Histololgy
mirigyes felület a gyomor szövettani vizsgálatot. A szövettani mintákat fennmaradt 10% -os pufferelt formalinban feldolgozott paraffin blokk előkészítése. Szakaszok, hogy a mért körülbelül 4 jim vastagságú vágtunk, és megfestettük hematoxilinnal és eozinnal. A mértéke gyomornyálkahártya sérülés alkalmazásával értékeltük fénymikroszkóppal egy tapasztalt hisztológus aki nem ismerte a kezelési rendet. A hisztopatológiai változásokat értékelték, hogy previousely leírt kritériumok [21].
Statisztikai analízis
Az adatokat átlag ± standard hiba az átlag (SEM). A statisztikai szignifikanciát alkalmazásával határoztuk varianciaanalízissel (ANOVA). Ha egy teszt észlelt szignifikáns különbség a csoportok között, az adatokat analizáltuk egy többszörös összehasonlításhoz eljárás Dunnett teszt. A statisztikai elemzéseket végeztünk a SYSTAT változat 10. A szignifikancia szintek voltak beállítva p < 0,05 és p < 0.01.
Eredmények
Akut toxicitás BCT katalógusa Végeztünk akut toxicitási vizsgálat BCT hogy vizsgálja meg a biztonsági orális BCT beadás. Nem volt szignifikáns különbség a testtömeg változását a kontroll és a BCT kezelési csoportok mindkét nemnél (1. ábra). A vizsgálati időszak alatt, a kezeléssel összefüggő halálesetek vagy klinikai tüneteket észleltek. Ezen túlmenően, BCT kezelés nem okozott patológiai megállapítások minden csoportban a boncoláskor. 1. ábra Testtömeg változás kezelt állatok BCT dózisban 0 (●), és 2000 mg /kg (○) férfiaknál és 0 (▼), és 2,000 (Δ) mg /kg nőstényeknél. Nem volt szignifikáns különbség a testtömeget a BCT kezelt és a kontroll csoportokban.
Hatásai BCT etanollal kiváltott akut gyomor sérülés
Gross vizsgálata a gyomor nyálkahártya azt mutatta, hogy az EtOH-csoport volt, a gyomor nyálkahártya sérülések, mint a vérzés és a vérbőség (2A ábra), míg a nem kóros vagy elváltozásokat találtak a normál kontroll csoport. Ezzel szemben, az omeprazol kezelt csoportnál legyengített gyomornyálkahártya sérüléseket összehasonlítva az EtOH-csoport. A BCT kezelt csoport is volt attenuált gyomor sérülések összehasonlítva az EtOH-csoport és a omeprazol kezelt csoport. A kvantitatív analízis A gyomornyálkahártya sérülés index, a BCT kezelt csoportban is mutatott jelentős csökkenése Gyomor nyálkahártya sérülések index képest az EtOH-csoport (2b ábra). A kórszövettani vizsgálatok, az EtOH-csoport mutatott vérzések és a veszteség a gyomornyálkahártya a gyomorból szövet (3. ábra). Ezzel szemben az omeprazol és BCT kezelt csoportok tapasztalt csökkent akut gyomor-károsodás által indukált abszolút etanol, mint például a vérzések és veszteség a gyomor nyálkahártyáját. 2. ábra BCT csillapítja a gyomor nyálkahártya-sérülések okozta abszolút etanol kezelés. (A) képviselője fényképeket a gyomornyálkahártya, (B) mennyiségi elemzésére vonatkozó gyomornyálkahártya károsodás. Abszolút etanol indukált vérzések és vérbőséget a gyomor nyálkahártyáját. Ezzel szemben BCT legyengített a gyomornyálkahártya sérülés által indukált abszolút etanolban. Mennyiségi elemzés BCT csökkentette az emelkedett gyomor sérülés index által kiváltott abszolút etanol kezelés. NC, normál kontroll; EtOH, abszolút etanol kezelési csoportban; Ome, abszolút etanol + omeprazol (50 mg /kg); BCT, abszolút etanol + BCT (400 mg /kg). ## Szignifikáns különbséget p < 0,01 összehasonlítva a kontroll csoport, * Szignifikánsan különbözik p < 0.05 összehasonlítva az EtOH-csoport.
3. ábra Kórszövettan a gyomor nyálkahártyáját. Abszolút etanol indukált vérzéses és a veszteség a gyomornyálkahártya sejtek (nagyítás: × 200). Ezzel szemben BCT legyengített a gyomornyálkahártya sérülés által indukált abszolút etanolban.
Hatásai BCT lipid peroxidációt és a GSH etanolban indukált gyomornyálkahártya sérülés
koncentrációja MDA egy végterméke lipidperoxidáció, nagyobb volt a EtOH-csoportban (13,3 ± 0,59 umol /mg fehérje, p < 0,01), mint a normál kontroll (10,1 ± 0,66 umol /mg fehérje) (4a ábra). Az MDA szint BCT előkezelt csoport szignifikánsan alacsonyabb (9,7 ± 1,89 umol /mg fehérje, p < 0,01) összehasonlítva az EtOH-csoport. Az omeprazol-kezelt csoportban (8,73 ± 1,08 nmol /mg fehérje, p < 0,01) is volt jelentős csökkenése összehasonlítva az EtOH-csoport. 4. ábra BCT csökkenti a gyomor MDA koncentráció, és növeli a GSH tartalmát a gyomor szövetben. (A) Az MDA-koncentráció, a (B) GSH tartalmát. Abszolút etanol-indukálta a megemelt MDA és a csökkent GSH tartalmát a gyomor szövetben. Ezzel szemben BCT jelentősen csökkentette az MDA és a megnövekedett GSH tartalmát a gyomor szövetben. Mindegyik sáv képviseli az átlag ± SEM hat patkányokban. ## Szignifikáns különbséget p < 0,01 összehasonlítva a kontroll csoport, ** Szignifikánsan különbözik p < 0.01 összehasonlítva az EtOH-csoport.
Ellentétben a MDA eredményeket, a GSH-tartalom a gyomor az EtOH-csoport (32,3 ± 0,45 umol /mg fehérje, p < 0,01) jelentősen alacsonyabb volt, mint a kontrollcsoportban (46,0 ± 0,92 umol /mg fehérje), míg a BCT előkezelt csoportban (38,5 ± 1,54 umol /mg fehérje, p < 0,01) magasabb volt, mint az EtOH-csoport (4b ábra).
hatásai BCT antioxidáns enzimek etanollal indukált gyomornyálkahártya sérülés
ábrán látható 5A, a kataláz aktivitást a EtOH csoport (238,1 ± 11,46 U /mg fehérje, p < 0,01) alacsonyabb volt, mint a kontrollcsoportban (326,2 ± 13.00 U /mg fehérje). Azonban a BCT kezelés szignifikáns növekedést (299,6 ± 19,75 U /mg fehérje, p < 0,05), a kataláz aktivitás összehasonlítva az EtOH-csoport. Az omeprazol-kezelt csoportban (287,9 ± 7,56 U /mg fehérje, p < 0,05) szintén mutatott jelentősen megnövekedett kataláz aktivitást összehasonlítva az EtOH-csoport. A GST (53,4 ± 2,40 U /mg fehérje, p < 0,01) és a GPX-tevékenység (74,4 ± 2,99 U /mg fehérje, p < 0,01) növelte jelentősen a BCT-kezelt csoportban, mint az EtOH-csoportban (40,9 ± 1,79 U /mg fehérje, és 55,1 ± 1,97 U /mg fehérje a GST és a GPX-kal), valamint a kataláz aktivitás (5B, ábra és C). Ezen túlmenően, a GR aktivitás a BCT-kezelt csoportban (70,5 ± 1,79 U /mg fehérje, p < 0,05) magasabb volt, mint az EtOH-csoportban (56,0 ± 2,55 U /mg fehérje) (5D ábra). A SOD aktivitása nagyobb mértékben a BCT-kezelt csoportban (28,7 ± 2,39 U /mg fehérje), mint az EtOH-csoportban (22,8 ± 1,20 U /mg fehérje), de a különbség nem volt szignifikáns (5E ábra). 5. ábra BCT fokozza tevékenységét az antioxidáns enzimek a gyomor szöveteit. (A) kataláz, (B) GST, (C) GPx, (D) GR, (E) SOD. Abszolút etanol jelentősen csökkentette a tevékenységét az antioxidáns enzimek, beleértve a kataláz, GST, GPx GR és SOD a gyomor szöveteit. Azonban beadása BCT jelentősen növelte a tevékenységét az antioxidáns enzimek. ## Jelentős különbség a P < 0,01 összehasonlítva a kontroll csoport, *, ** Szignifikánsan különbözik p < 0,05 és < 0.01 összehasonlítva az EtOH-csoport, ill.
Megbeszélés
a gyomor nyálkahártyájának van téve a különböző ingerekre, beleértve az etanol, a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek, baktériumok és vírusok. Részletezve, az etanol bevitel okozott túlzott oxidatív stressz, ami indukálja a gyomor nyálkahártya-károsodás, mint például vérzés, ödéma, erózió, fekélyesedés, és a veszteség a hámsejtek. Ezek a jellemzők összhangban vannak a gyomor által előidézett károsodások abszolút etanol beadása ebben a vizsgálatban. Ezzel szemben, az adminisztráció BCT csökkentette az akut gyomor sérülések, csökkent a MDA-szint, és a megnövekedett szintje antioxidánsok, beleértve a GSH, kataláz, GST, GPX, GR, és a SOD.
Az akut gyomor sérülés modell által kiváltott tényezők szerepet játszanak a gyomor rendellenesség etiopatogenezisében vizsgálatára alkalmaztuk a védő hatása új anyagok [22, 23]. Ismeretes, hogy a stressz, az alkohol és a szteroid /nem szteroid gyulladásgátló gyógyszerek közül néhány a tényezők, amelyek növelik a gyomor sérülések, beleértve a vérzést, az erózió, és fekélyesedés [24]. A szerepek ROS patogenezisében etanol által kiváltott gyomor sérülése is bemutattak. ROS okozhat szöveti károsodás és szintek csökkennek antioxidáns rendszerek, beleértve a GSH, kataláz, GPX, GR, SOD, és GST [25-27]. Ezek a védelmi rendszerek védik a gyomor szövetet a megnövekedett ROS termelés etanol által beszívott. A gyomor sérülés által indukált etanol bevitel kezdődik kialakulását lipid gyökök a sejtmembránok, ami károsítja és elpusztítja a sejtmembránok [25]. GSH endogén antioxidáns komponensnek és a tevékenység kapcsolódik a tiol-csoport cisztein a struktúrájában [24]. GSH reagál peroxidokkal és mérgező oxigén gyökök, mint például a hidroxil-ion és a szingulett oxigén, hogy védik a sejteket a sérülés [28]. Ebben a vizsgálatban a beadása BCT mutatott singfincant csökkentését az MDA szintet, a lipid peroxidációs termék összehasonlítva az állatoknak adott etanol (EtOH-csoport). Ezzel ellentétben, a GSH-szint szignifikánsan csökkent az EtOH-csoportban, mint a normál kontroll, míg a BCT kezelt csoportban magasabb volt a GSH-szint, mint az EtOH-csoport. Ezek a különbségek összhangban vannak a korábbi tanulmányok [21, 27, 29].
A szinteket enzimes antioxidáns védelmi alkatrészek, mint a kataláz, GST, GPX, GR, és a SOD -kal csökkentették etanol bevitel. Ezzel szemben beadása BCT növelte a tevékenységét az antioxidáns enzimek képest az etanol-csoport. SOD egy fontos antioxidáns enzim, amely átalakítja a szuperoxid, hogy a hidrogén-peroxid és az oxigén [30]. Így védi aginst az oxidatív stressz által indukált sejtekben és szövetekben különböző ingerekre. Ezen túlmenően, a kataláz katalizálja a hidrogén-peroxid bomlását, hogy a víz és az oxigén, amely megvédi aginst károsodását a sejtek és szövetek [31]. GST közötti konjugációt katalizálja GSH keresztül szulfhidril csoport az elektrofil központok sokféle szubsztrátok [24]. Ezek a folyamatok méregteleníteni endogén toxikus anyagok, mint a peroxidált lipidek. GPx egy enzim a peroxidáz aktivitás, ami csökkenti a lipid-hidroperoxidok és szabad hidrogén-peroxid víz [26]. GR egy fontos antioxidáns enzim, amely csökkenti a glutation-diszulfid, hogy a szulfhidril formájában GSH [32]. Számos korábbi vizsgálatok igazolták, hogy az etanol bevitel okozta csökkenése az antioxidáns védelmi rendszer, és hogy több antioxidáns anyagok védik a sejteket és a szövet ellen mérgező anyagok által fokozza az antioxidáns védelmi rendszer [21, 24, 29]. Ezek a jelentések egyetértenek eredményeit a jelen tanulmány kivételével eredményeit SOD. Ebben a vizsgálatban, orális adagolás abszolút etanolt nevezetesen csökkentette a tevékenységét antioxidáns enzimek, de beadása BCT szignifikánsan emelkedett a tevékenységét enzimek gyomor szövetben. Bár BCT lényegesen nem incrased SOD aktivitás; Ugyanakkor a hiánya növekedését SOD aktivitás tükrözheti hiánya szubsztrátja ezen enzim [22]. Így eredményeink azt mutatják, hogy BCT adminisztráció képes megvédeni a gyomornyálkahártya etanolból okozta sérülés erősítésével az antioxidáns védelmi rendszer. Védőhatása BCT igazoltuk kórbonctani és kórszövettani vizsgálatok gyomor. Etanollal kiváltott gyomor elváltozások jellemzi vérzés, erózió, fekélyesedés, és vérbőséget. Vizsgálatunkban megfigyeltük a gyomor nyálkahártya változásokat kezelt állatok abszolút etanollal, mivel a változások mértékét csökkentettük kezelt állatokban BCT és etanollal összehasonlítva kezelt állatok etanollal egyedül. Ezen megfigyelések alapján, szájon át BCT tűnik, hogy gyengítik az etanol által kiváltott akut gyomor-sérülés.
Emellett megvizsgáltuk a biztonsági BCT akut toxicitási vizsgálat. BCT nem okozott káros hatásokat állatok legfeljebb 5000 mg /kg. A kapott információkat az akut toxicitási vizsgálat segítségével meghatározható a biztonságot a vizsgált anyag az emberi egészség védelme. Ebből kifolyólag, eredményeink azt mutatják, hogy BCT lehet egy nagyon biztonságos anyagot.
Következtetések katalógusa BCT csökkentette a kórszövettani változások gyomor szöveti etanol által beszívott miatt csökkent a lipidperoxidáció és erősítését az antioxidáns védelmi rendszer. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy BCT véd etanol által kiváltott gyomor sérülése erősítésével az antioxidáns védelmi rendszer. Javasoljuk, hogy BCT lehet hasznos anyag kezelésére akut gyomor-sérülést. Katalógusa nyilatkozatok katalógusa Köszönetnyilvánítás katalógusa Ez a vizsgálat része volt a projekt (The Evidence Based Medicine növényi Formula) által támogatott gyógynövény EBM Research Center a Korea Institute of Medicine keleti. katalógusa Szerzők eredeti beküldötteknek képeket
alábbiakban a linkeket a szerzők eredeti beküldötteknek képeket. 12906_2013_1409_MOESM1_ESM.tiff A szerzők eredeti fájlt az 1. ábra szerinti 12906_2013_1409_MOESM2_ESM.tiff A szerzők eredeti fájl 2. ábrán 12906_2013_1409_MOESM3_ESM.tiff A szerzők eredeti fájl 3. ábra 12906_2013_1409_MOESM4_ESM.tiff A szerzők eredeti fájl 4. ábra 12906_2013_1409_MOESM5_ESM.tiff A szerzők eredeti fájl 5. ábra versengő érdeklődés
nincsenek versengő pénzügyi érdekeit. katalógusa szerzôk hozzájárulása katalógusa ISS, HKS és MYL részt a design a vizsgálati adatok elemzések és kézirat előkészítése. WYJ végzett biokémiai vizsgálatok gyomor szöveti és SWC értékelték a biztonsági BCT egész akut toxicitási vizsgálat. Minden szerző elolvasta és jóváhagyta a végleges kéziratot. Katalógusa

• A laparoszkópos versus nyitott ék reszekció gasztrointesztinális stroma tumorok A gyomor: egyközpontos 8 éves retrospektív 156 beteg hosszú távú nyomon követése
• Egy esetben gyomorrák kapcsolódó situs inversus totalis