Генетически изменяющийся белок в клетках рака толстой кишки может повысить эффективность химиотерапии.

Результаты колоректального рака могут улучшиться за счет генетического изменения иммунорегуляторного белка в раковых клетках. делая клетки более уязвимыми для химиотерапии. Это согласно новому исследованию клиники Мэйо.

Находки, опубликовано в этом месяце в Онкоген , указывают на то, что увеличение экспрессии белка PD-L1 в клетках колоректального рака может повысить эффективность химиотерапии.

"Эти выводы, если подтверждено последующими исследованиями, предполагают, что уровень PD-L1 опухолевых клеток может иметь важное значение для чувствительности к лекарству, и предполагают, что повышение экспрессии PD-L1 может быть потенциальной стратегией для улучшения результатов лечения этого злокачественного новообразования, "говорит Фрэнк Синикроп, Доктор медицины, Медицинский онколог и гастроэнтеролог клиники Мэйо. Доктор Синикроп - содиректор программы по лечению рака желудочно-кишечного тракта в клинике Мэйо и автор-корреспондент исследования.

PD-L1 - это белок контрольной точки иммунитета, который взаимодействует с другим белком, ПД-1, отрицательно влиять на функции клеток и позволять опухолевым клеткам уклоняться от иммунной системы организма. Исследования показали, что прерывание взаимодействия PD-L1 / PD-1 может усилить атаки на противоопухолевый иммунитет.

Тем не мение, исследование Mayo Clinic описывает еще одну функцию PD-L1:его влияние на белки, регулирующие гибель опухолевых клеток. Удаление гена PD-L1 подавляло два белка, которые связаны с повышенной гибелью клеток, вызванной химиотерапией. Наоборот, восстановление экспрессии PD-L1 обращало подавление этих белков.

<цитата>

Мы стремились определить актуальность наших результатов для PD-L1 у пациентов с колоректальным раком. Для этого мы использовали базу данных Атласа генома рака Национального института рака, чтобы изучить связь экспрессии PD-L1 с выживаемостью пациентов с раком толстой кишки ».

Фрэнк Синикроп, Доктор медицины, врач-онколог и гастроэнтеролог, Клиника Майо

Исследование показало, что повышенная экспрессия PD-L1 опухолевых клеток была связана с лучшей выживаемостью среди пациентов, которые, как ожидается, получили химиотерапию. который является стандартом лечения пациентов с раком 3 и 4 стадии, по словам доктора Sinicrope.

"Это предполагает более широкую роль PD-L1 как возможного прогностического биомаркера того, как пациенты будут реагировать на лечение рака. хотя для решения этой проблемы необходимы дополнительные исследования, " он говорит.

Исследование также показало, что онкоген BRAF, ген, который может трансформировать клетку в раковую клетку, может регулировать экспрессию PD-L1. Когда онкоген BRAF мутирует, он может увеличивать экспрессию PD-L1 в клетках колоректального рака, согласно исследованию.

«Современные методы лечения, нацеленные на PD-L1, в основном направлены на блокирование или нарушение его функции в опухолевых клетках, "говорит Хайдонг Донг, Доктор медицины, Кандидат наук., иммунолог по онкологии Mayo Clinic и соавтор исследования. «Эта работа предполагает, что усиление экспрессии PD-L1 в опухолевых клетках может повысить эффективность химиотерапии, по крайней мере, при раке толстой кишки. Открытие, меняющее представление о том, что если подтверждено в клинических испытаниях, принесет больше пользы пациентам с раком толстой кишки, устойчивым к современной химиотерапии ».

• Доказано, что наночастицы золота безопасно,
• Ремоделирование нездорового микробиома кишечника с помощью синтетических пептидов