Da jeg fikk mitt første barn, kurret venner og familie:«Åhhh, han har øynene dine !" eller «Herregud, han har morens smil !"
Jeg ville smile... men innvendig ville jeg krympe meg. Den stemmen i hodet mitt som sa:«Hva om jeg ga ham cøliaki? Hva om han kommer til å dø av et hjerteinfarkt som alle menn i familien vår?
Se, rett før sønnen min ble født, fant jeg faren min død etter et massivt hjerteinfarkt i en alder av 52. Bestefaren min fikk et hjerteinfarkt i en alder av 48 og døde. Onkelen min fikk et hjerteinfarkt da han var 49 og døde...
Det stopper ikke der, moren min døde av cøliaki som 52-åring og den samme tilstanden drepte meg omtrent...
Så mens alle snakker om håret hans, kan jeg bare tenke:"Hva om sønnen min har en tidlig dødsdom på grunn av genetikken jeg nettopp ga ham?"
Det er i hvert fall det vi har blitt ført til å tro de siste 50 årene...
"Det går i familien ..."
"Det" betyr (sett inn en dødsdom her):hjertesykdom, hjerneslag, kreft, Alzheimers … du skjønner. Og med rette, slektstreet mitt viser dette mønsteret.
Så jeg begynte å stille spørsmålet:er vi alle født med en dødsdom? Kommer vi alle til å dø av vår forhåndsbestemte genetikk, uansett hva?
Vi har alle hørt det ordtaket om det svake leddet i kjeden. Det er den svakeste lenken som vil mislykkes først, og hver av oss har en "svak kobling" i genene våre, arvet rett fra mamma og pappa. Men hvordan brytes disse svake lenkene? Hvorfor er det slik at disse svake leddene i hver enkelt av oss fortsetter å drepe de vi elsker...
Har du noen gang lurt på hvorfor en lege spør om familiens helsehistorie? Det er fordi de er nysgjerrige på disse svake leddene.
Husker du Human Genome Project? Det ble solgt som den største bragden av moderne vitenskap på slutten av 1900-tallet. Vi trodde vi kunne løse hele denne sykdomssaken når vi kartla hele genomet...
Faktisk ble hele sekvensen av gener publisert i april 2003 etter å ha brukt 2,7 milliarder dollar. Prosjektet har lært oss noen fantastiske ting om hva gener gjør og ikke gjør.
Gener er det som dikterer prosesser i kroppen vår, kontrollerer cellene våre og gir tegninger for å bygge nye ting (som proteiner). Nå, før vi går videre, er det viktig å merke seg:ikke alle genene vi har er uttrykt (slått på). Bare legg bort den tanken foreløpig. Det forskere nå oppdager er at visse gener er knyttet til visse forhold.
For eksempel:hvis du har genet XYZ, har du en høyere sannsynlighet, eller større risiko, for å utvikle tilstanden ABC. Flere og flere forskere begynner å identifisere noen av disse genene.
Her er noen eksempler:
Utrolig ikke sant? Så nå, mellom din familiehistorie og noen genetiske tester, kan vi si sikkert hvordan du vil dø.
IKKE.
Human Genome Project og forskningen siden har tatt ENORME sprang fremover, men faktisk bevist noe annet som jeg tror er mye mer spennende...
De motbeviste faktisk ideen om at genetikken din er din forhåndsbestemte dødsdom.
I stedet for at Human Genome Project reddet oss alle, reiste det dypere spørsmål, som:hvis 100 mennesker alle har de samme genene for cøliaki, hvorfor utvikler bare en viss prosentandel av dem egentlig sykdommen i løpet av livet? Og hvorfor ser det ut til at det skjer på tilfeldige tidspunkter i folks liv?
Det var da forskere begynte å innse at noe som kalles "epigenetikk" kan bety mer enn vår genetikk.
Se, vi vet nå at noe må utløse disse spesifikke genene for at sykdommen skal oppstå... typisk noe fremmed i miljøet.
Vi ser dette når vi ser på eneggede tvillinger der den ene får sykdommen og den andre ikke.
De deler nøyaktig samme genetiske kode, så de har alle genene som disponerer dem. Men hva får disse genene til å gjøre det de gjør?
Det første stedet å lete etter svar er i hva som FAKTISK får disse genene til å slå seg på ... det er der Epigenetikk kommer inn.
Det er som å slå på en lysbryter.
Genene dine er som en haug med lysbrytere i huset ditt, men de er ikke alle på – de endres etter hvert som miljøet ditt endres. De er bare der du trenger dem.
Så, forskere begynner å se på de miljømessige triggerne som "slår på" de genetiske lysbryterne for sykdom.
For eksempel:
Hvordan nøyaktig disse triggerne virker er heller ikke fullt ut forstått. Det er ikke klart om de virker direkte på gener eller om de er en katalysator i en serie hendelser som fører til endringer i genuttrykk.
Human Genome Project var en utrolig bragd. Og jeg er overbevist om at det vil komme noen fantastiske ting ut av det en dag...
Men hvorfor har vi ikke gjort store fremskritt med vår genetiske dødsdom?
Vi er alle født med et sett med gener, som er overlevert til oss fra foreldrene våre, men hva får den tikkende bomben til å gå av?
De nøyaktige detaljene om hvordan hver variasjon påvirker sykdomsutviklingsprosessen er ikke fullt ut forstått.
Men det er én ting undersøkelser begynner å oppdage...
Forsker Alessio Fasano, M.D. har vært i forkant av nyere forskning på autoimmun og cøliaki. I 2011 publiserte han en artikkel med tittelen "Leaky Gut and Autoimmune Diseases" som introduserte en ny teori som antyder at lekk tarm er nøkkelelementet i utviklingen av autoimmun sykdom ...
Og det er bare begynnelsen. Det kommer mer og mer forskning som kobler hverdagslige forhold til tarmen.
Det er ikke overraskende at "lekk tarm" er assosiert med både hjertesykdom og autoimmunitet, for hvis du følger den inflammatoriske kaskaden fra lekk tarm, kan det føre til omtrent enhver kronisk helsetilstand som kan påvirke deg eller dine kjære.
I dag kan du legge inn omtrent hvilken som helst tilstand i Google sammen med "Tarmpermeabilitet" og finne timer med forskningsartikler som forbinder de to.
Her er noen eksempler (lenken åpner et Google-søk i et nytt vindu):
Du trenger ikke å forstå disse papirene, men du bør vite at forbindelsen mellom tarmsykdom er veldig sterk.
Det jeg tror (og mange andre snakker om bak lukkede dører):Hvis tarmen din svikter, vil syklusen av kronisk sykdom i familien din fortsette. Det fine er at når vi begynner å forstå hvordan tarmen fungerer, kan vi ta grep og fikse de svake leddene som finnes i familien vår...
Vi arver genetikken vår fra foreldrene våre, og det er ikke mye vi kan endre på det. Men vi har kontroll over helsen vår og bryter den onde sirkelen til disse "svake leddene."
For å gjøre det, vil jeg gjerne dele en kraftig tankegang Steve kom opp med for mange år siden. Han kaller det «Being CEO of Your Body .”
Du er administrerende direktør for DIN kropp. Hva det betyr er dette:ingen vil noen gang bry seg så mye om helsen din som deg, noe som gjør deg til administrerende direktør for kroppen din. Du har ansvaret. Du tar alle de endelige avgjørelsene. Og helsen din er i dine hender.
Og hvis du adopterer dette, følger det med alt ansvaret for å være administrerende direktør i næringslivet. Du må for eksempel lære så mye du kan om helseproblemene som er viktige for deg – på den måten kan du gi råd til legene dine og vite når de ikke gir deg gode råd.
Konklusjonen er denne: Hvis du ønsker å ta kontroll over din genetisk forhåndsbestemte dødsdom, tror jeg at du må begynne med tarmhelsen din først... og derfra tar du skjebnen tilbake i egne hender. Derfra blir du administrerende direktør for kroppen din. Det er det første trinnet...
Det er derfor vi har jobbet med forskerteamet vårt for å skrive den mest omfattende artikkelen om lekk tarm-syndrom for deg, slik at du faktisk kan skrive den ut og ta den med til neste avtale med deg.
Hvis du vil lære nøyaktig hvordan lekk tarm oppstår (og kjenner mer enn 99 % av legene), les denne avanserte artikkelen vi skrev om Leaky Gut:
http://solvingleakygut.com/is-your-body-suffering/
Her er de 5 viktigste ideene du vil lære i denne artikkelen:
Utdanning er en viktig del av å være administrerende direktør for kroppen din. Og din første plikt som administrerende direktør er å lese denne artikkelen.
Med det vil jeg gi deg en siste tanke.
Etter å ha gjenopprettet min egen helse, og deretter hjulpet andre til å gjøre det samme de siste 6 årene... er jeg overbevist om at hver enkelt av oss kan bruke kraften til ekte mat og en sunn livsstil til å slå av og på de epigenetiske bryterne... og redusere risikoen vår av vår genetikk som kontrollerer vår skjebne. Selvfølgelig kan vi ikke vite det sikkert ...
Men jeg er overbevist om at jeg er sunnere enn jeg noen gang har vært akkurat nå i en alder av 30 år, og jeg har ikke tenkt å få hjerteinfarkt ved 50 år som resten av mennene i familien min. Jeg skulle bare ønske at foreldrene mine fortsatt var i live, så jeg kunne redde dem før det var for sent.
Se, jeg tror at vi alle har et valg... og at du har et valg. Og hvis du starter med å ta kontroll over tarmhelsen din, kan du begynne på veien til å endre skjebnen din. Det er mitt oppdrag. Det er det som får meg opp om morgenen... og hvorfor jeg er takknemlig for at du er en del av dette fellesskapet.
– Jordan
P.S. – Vil du vite hvordan du kan fikse lekk tarm og bryte syklusen til familiens "svake ledd?" Vi arrangerer en gratis presentasjon TIRSDAG for å svare på enda flere spørsmål om Leaky Gut. Registrer deg her:http://leakygutwebinar.com/
Hvordan gastrisk MALT-lymfom behandles
Gastrisk (MALT) lymfom er en form for non-Hodgkin lymfom som oppstår fra vev som danner slimhinnen i magen, slimhinne-assosiert lymfoidvev (MALT) . Fordi gastrisk MALT-lymfom vanligvis er forårsaket a
BBQ-fare:ledninger fra grillrensere som svelges i mat
Siste fordøyelsesnyheter Når nyretransplantasjon mislykkes, er det best å prøve på nytt Ikke la halsbrann ødelegge høytiden din Etterspørselen etter levertransplantasjon øker kraftig Lavdose CT-skann
Begynner all sykdom i tarmen?
Hvorfor er vi så lidenskapelig opptatt av Leaky Gut Awareness? Poenget er dette:å fikse tarmen vil påvirke omtrent alle andre områder av kroppen din. Det er millioner av mennesker i verden som slite
