Kun sain esikoiseni, ystävät ja perhe huusivat:"Ohhh, hänellä on silmäsi !” tai "Voi luoja, hänellä on äitinsä hymy !”
Hymyilisin… mutta sisälläni säpsähtäisin. Se ääni päässäni, joka sanoi:"Mitä jos antaisin hänelle keliakian? Entä jos hän kuolee sydänkohtaukseen kuten jokainen perheemme mies?”
Katso, juuri ennen poikani syntymää, löysin isäni kuolleena massiivisen sydänkohtauksen jälkeen 52-vuotiaana. Isoisäni sai sydänkohtauksen 48-vuotiaana ja kuoli. Setäni sai sydänkohtauksen 49-vuotiaana ja kuoli…
Se ei lopu tähän, äitini kuoli keliakiaan 52-vuotiaana ja sama tila melkein tappoi minut…
Joten kun kaikki puhuvat hänen hiuksistaan, voin ajatella vain:"Entä jos pojalleni on varhainen kuolemantuomio juuri antamani geneettisen geenin takia?"
Ainakin näin meidät on saatu uskomaan viimeisen 50 vuoden aikana…
"Se kulkee perheessä..."
"Se" tarkoittaa (lisää tähän mikä tahansa kuolemantuomio):sydänsairaus, aivohalvaus, syöpä, Alzheimerin tauti… ymmärrät idean. Ja aivan oikein, sukupuussani näkyy tämä kuvio.
Niinpä aloin kysyä:synnymmekö jokainen kuolemantuomiolla? Kuolemmeko me kaikki ennalta määrättyyn genetiikkaan huolimatta?
Olemme kaikki kuulleet tuon sanonnan ketjun heikosta lenkistä. Se on heikoin lenkki, joka epäonnistuu ensin, ja jokaisella meistä on geeneissämme "heikko lenkki", joka on peritty suoraan äidiltä ja isältä. Mutta kuinka nämä heikot lenkit katkeavat? Miksi nämä jokaisen sisällämme olevat heikot lenkit tappavat jatkuvasti niitä, joita rakastamme…
Oletko koskaan miettinyt, miksi lääkäri kysyy perheesi terveyshistoriaa? Se johtuu siitä, että he ovat uteliaita näistä heikoista lenkeistä.
Muistatko Human Genome Projectin? Se myytiin modernin tieteen suurimpana saavutuksena 1900-luvun lopulla. Ajattelimme, että voimme ratkaista tämän sairauden, kun olemme kartoittaneet koko genomin…
Itse asiassa koko geenisekvenssi julkaistiin huhtikuussa 2003 2,7 miljardin dollarin kulutuksen jälkeen. Projekti on opettanut meille hämmästyttäviä asioita siitä, mitä geenit tekevät ja eivät tee.
Geenit sanelevat prosesseja kehossamme, ohjaavat solujamme ja tarjoavat suunnitelmat uusien asioiden (kuten proteiinien) rakentamiseen. Nyt, ennen kuin menemme pidemmälle, on tärkeää huomata:kaikki geenimme eivät ole ilmentyneet (päällä). Jätä se ajatus toistaiseksi pois. Tutkijat ovat nyt havainneet, että tietyt geenit liittyvät tiettyihin olosuhteisiin.
Esimerkiksi:jos sinulla on geeni XYZ, sinulla on suurempi todennäköisyys tai suurempi riski saada ABC-tila. Yhä useammat tutkijat alkavat tunnistaa joitain näistä geeneistä.
Tässä on muutamia esimerkkejä:
Hämmästyttävää eikö? Joten nyt sukuhistoriasi ja geenitestien välillä voimme kertoa varmasti, kuinka kuolet.
EI.
Ihmisgenomiprojekti ja sen jälkeen tehty tutkimus ovat ottaneet VALTIvia harppauksia eteenpäin, mutta itse asiassa osoittaneet jotain muuta, jonka uskon olevan paljon jännittävämpää…
He itse asiassa HYLKÄSITÄÄN ajatuksen, että geneettisi on ennalta määrätty kuolemantuomio.
Sen sijaan, että Human Genome Project pelasti meidät kaikki, se herätti syvempiä kysymyksiä, kuten:jos 100 ihmisellä kaikilla on samat keliakian geenit, miksi vain osa heistä todella kehittää sairauden elämänsä aikana? Ja miksi se näyttää tapahtuvan satunnaisesti ihmisten elämässä?
Silloin tiedemiehet alkoivat ymmärtää, että "epigenetiikka" saattaa olla tärkeämpää kuin genetiikkamme.
Tiedämme nyt, että jonkin täytyy laukaista nämä tietyt geenit, jotta tauti voi ilmaantua… tyypillisesti jotain vierasta ympäristössä.
Näemme tämän, kun tarkastelemme identtisiä kaksosia, joista toinen saa taudin ja toinen ei.
Heillä on täsmälleen sama geneettinen koodi, joten heillä jokaisella on geenit, jotka altistavat heille. Mutta mikä saa nämä geenit tekemään mitä he tekevät?
Ensimmäinen paikka etsiä vastauksia on se, mikä TODELLA saa nämä geenit päälle… tässä tulee esiin epigenetiikka.
Se on kuin valokytkimen kytkeminen päälle.
Geenisi ovat kuin joukko valokytkimiä talossasi, mutta ne eivät ole kaikki päällä – ne muuttuvat ympäristösi muuttuessa. Ne ovat vain siellä, missä niitä tarvitset.
Niinpä tutkijat alkavat tarkastella ympäristön laukaisimia, jotka "sytyttävät" geneettiset valokytkimet sairauksia varten.
Esimerkki:
Myöskään ei täysin ymmärretä, kuinka nämä laukaisimet tarkalleen toimivat. Ei ole selvää, vaikuttavatko ne suoraan geeneihin vai ovatko ne katalysaattori tapahtumasarjassa, joka johtaa muutoksiin geenien ilmentymisessä.
Ihmisgenomiprojekti oli uskomaton saavutus. Ja olen vakuuttunut, että siitä tulee jonain päivänä hämmästyttäviä juttuja…
Mutta miksi emme ole edistyneet paljon geneettisen kuolemanrangaistuksen suhteen?
Meillä kaikilla on syntyessään joukko geenejä, jotka ovat periytyneet meille vanhemmiltamme, mutta mikä saa tikittävän aikapommin räjähtämään?
Tarkkoja yksityiskohtia siitä, miten kukin muunnelma vaikuttaa taudin kehittymisprosessiin, ei täysin ymmärretä.
Mutta on yksi asia, jota tutkimukset alkavat havaita…
Tutkija Alessio Fasano, M.D., on ollut viimeaikaisen autoimmuuni- ja keliakiatutkimuksen eturintamassa. Vuonna 2011 hän julkaisi artikkelin nimeltä "Leaky Gut and Autoimmune Diseases" esitteli uuden teorian, jonka mukaan vuotava suolisto on autoimmuunisairauden kehittymisen avaintekijä...
Ja se on vasta alkua. Yhä enemmän on tulossa tutkimusta, joka yhdistää jokapäiväiset olosuhteet suolistoon.
Ei ole yllättävää, että "vuotava suolisto" liittyy sekä sydänsairauksiin että autoimmuniteettiin, koska jos seuraat vuotavan suoliston tulehduksellista kaskadia, se voi johtaa lähes mihin tahansa krooniseen sairauteen, joka saattaa vaikuttaa sinuun tai läheisiisi.
Nykyään voit lisätä Googleen melkein minkä tahansa ehdon "Intestinal Permeability" -asetuksella ja löytää tuntikausia tutkimuspapereita, jotka yhdistävät nämä kaksi.
Tässä on muutama esimerkki (linkki avaa Google-haun uuteen ikkunaan):
Sinun ei tarvitse ymmärtää näitä papereita, mutta sinun pitäisi tietää, että suolistosairauksien yhteys on erittäin vahva.
Mitä minä uskon (ja monet muut puhuvat suljettujen ovien takana):Jos suolistosi pettää, kroonisten sairauksien kierre perheessäsi jatkuu. Hienoa on, että kun alamme ymmärtää, miten suolisto toimii, voimme ryhtyä toimiin ja korjata perheessämme vallitsevat heikot lenkit…
Perimme genetiikkamme vanhemmiltamme, emmekä voi paljon muuttaa siinä. Mutta meillä on valta hallita terveyttämme ja katkaista näiden "heikkojen lenkkien" noidankehä.
Jotta voisin tehdä niin, haluaisin jakaa voimakkaan ajattelutavan, jonka Steve keksi vuosia sitten. Hän kutsuu sitä "Kehosi toimitusjohtajaksi oleminen". .”
Olet kehosi toimitusjohtaja. Se tarkoittaa tätä:kukaan ei koskaan välitä terveydestäsi niin paljon kuin sinä, mikä tekee sinusta kehosi toimitusjohtajan. Olet vastuussa. Teet kaikki lopulliset päätökset. Ja terveytesi on sinun käsissäsi.
Ja jos hyväksyt tämän, siihen liittyy kaikki vastuu olla toimitusjohtajana liike-elämässä. Sinun on esimerkiksi opittava mahdollisimman paljon sinulle tärkeistä terveysasioista – näin voit neuvoa lääkäreitäsi ja tietää, milloin he eivät anna sinulle hyviä neuvoja.
Bottom line on tämä: Jos haluat hallita geneettisesti ennalta määrättyä kuolemantuomiota, uskon, että sinun on ensin aloitettava suoliston terveydestäsi… ja siitä lähtien otat kohtalosi takaisin omiin käsiisi. Sieltä sinusta tulee kehosi toimitusjohtaja. Se on ensimmäinen askel…
Siksi olemme työskennelleet tutkimustiimimme kanssa laatiaksemme sinulle kattavimman artikkelin vuotavasta suolen oireyhtymästä, jotta voit itse tulostaa sen ja ottaa sen mukaan seuraavalle tapaamisellesi.
Jos haluat tietää tarkalleen kuinka vuotava suolisto tapahtuu (ja tunnet yli 99 % lääkäreistä), lue tämä edistynyt artikkeli, jonka kirjoitimme Leaky Gutista:
http://solvingleakygut.com/is-your-body-suffering/
Tässä on viisi tärkeintä ideaa, jotka opit tässä artikkelissa:
Koulutus on tärkeä osa kehosi toimitusjohtajana olemista. Ja ensimmäinen velvollisuutesi toimitusjohtajana on lukea tämä artikkeli.
Tämän myötä haluan jättää sinulle viimeisen ajatuksen.
Kun olen toipunut omasta terveydestäni ja sitten auttanut muita tekemään samoin viimeiset 6 vuotta… Olen vakuuttunut, että jokainen meistä voi käyttää aidon ruoan ja terveellisen elämäntavan voimaa kytkeäksemme päälle ja pois epigeneettiset kytkimet… ja vähentääksemme riskiämme genetiikkamme ohjaa kohtaloamme. Emme tietenkään voi tietää varmasti…
Mutta uskon vakaasti, että olen terveempi kuin koskaan ollut juuri nyt 30-vuotiaana, enkä aio saada sydänkohtausta 50-vuotiaana kuten muut perheeni miehet. Toivon vain, että vanhempani olisivat vielä elossa, jotta voisin pelastaa heidät ennen kuin on liian myöhäistä.
Katsos, uskon, että meillä jokaisella on valinnanvara… ja että sinulla on valinta. Ja jos aloitat ottamalla suoliston terveyden hallintaan, voit aloittaa kohtalosi muuttamisen. Se on minun tehtäväni. Se herättää minut aamulla… ja miksi olen kiitollinen, että olet osa tätä yhteisöä.
– Jordania
P.S. – Haluatko tietää, kuinka korjata vuotava suoli ja katkaista perheesi "heikkojen lenkkien" kierre? Järjestämme ilmaisen esittelyn TI-iltana vastataksemme entistä enemmän Leaky Gutia koskeviin kysymyksiin. Rekisteröidy täällä:http://leakygutwebinar.com/
Ksylitoli ja greippinsiemeniuute lupaavat estää SARS-CoV-2-infektion,
tutkimus löytää Koronavirus (COVID-19), aiheuttama vakava akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 (SARS-CoV-2), on aiheuttanut tuhoa maailmanlaajuisesti. Se on levinnyt ensimmäisen syntymänsä jälk
Nidattu hemorrhoidektomia
Mitä peräpukamat ovat? Kuva sisäisistä peräpukamista peräaukon kanavassa Peräpukamat määritellään epänormaalisti laajentuneeksi laskimoksi, joka johtuu pääasiassa jatkuvasta laskimopaineen noususta
Haiman neuroendokriininen kasvain (PNET)
Haiman neuroendokriiniset kasvain (PNET) määritellään haiman saarekesolukasvaimiksi, jotka tuottavat saarekesolutyyppisiä hormoneja. PNET voi olla toimiva tai ei-toiminnallinen. Toiminnallinen: (tark
