Kai pagimdžiau pirmąjį vaiką, draugai ir šeima šaukė:„Oi, jis turi tavo akis !” arba „O Dieve, jis turi savo mamos šypseną !“
Nusišypsočiau... bet viduje krūpčiočiau. Tas balsas mano galvoje, sakantis:„O jeigu aš jam padovanočiau celiakiją? O jei jis mirs nuo širdies smūgio, kaip ir kiekvienas mūsų šeimos vyras?
Žiūrėkite, prieš pat gimstant mano sūnui, radau savo tėtį mirusį po didžiulio širdies smūgio, būdamas 52 metų. Mano senelis patyrė širdies smūgį būdamas 48 metų ir mirė. Mano dėdė patyrė širdies smūgį būdamas 49 metų ir mirė...
Viskas tuo nesibaigia, mano mama mirė nuo celiakijos, būdama 52 metų, ir ta pati būklė mane beveik nužudė...
Taigi, kol visi kalba apie jo plaukus, aš galiu tik pagalvoti:„O kas, jei mano sūnui bus paskirta ankstyva mirties bausmė dėl genetikos, kurią jam ką tik daviau?
Bent jau tuo mes tikėjome pastaruosius 50 metų...
„Tai vyksta šeimoje...“
„Tai“ reiškia (čia įterpkite bet kokį mirties nuosprendį):širdies liga, insultas, vėžys, Alzheimerio liga… jūs suprantate. Ir teisingai, mano šeimos medis rodo šį modelį.
Taigi pradėjau kelti klausimą:ar kiekvienas gimstame su mirties nuosprendžiu? Ar mes kiekvienas mirsime dėl savo iš anksto nustatytos genetikos, nesvarbu?
Visi girdėjome tą posakį apie silpnąją grandinės grandį. Tai silpniausia grandis, kuri pirmiausia žlugs, ir kiekvieno iš mūsų genuose yra „silpnoji grandis“, paveldėta tiesiai iš mamos ir tėčio. Bet kaip nutrūksta šios silpnosios grandys? Kodėl šios silpnos kiekvieno iš mūsų grandys nuolat žudo tuos, kuriuos mylime...
Ar kada susimąstėte, kodėl gydytojas klausia apie jūsų šeimos sveikatos istoriją? Taip yra todėl, kad jiems įdomu šios silpnos grandys.
Prisimeni Žmogaus genomo projektą? Jis buvo parduotas kaip didžiausias šiuolaikinio mokslo pasiekimas XX amžiaus pabaigoje. Manėme, kad galėsime išspręsti visą šią ligą, kai nubraižysime visą genomą...
Tiesą sakant, visa genų seka buvo paskelbta 2003 m. balandžio mėn., išleidus 2,7 mlrd. Projektas mus išmokė nuostabių dalykų apie tai, ką genai daro ir ko nedaro.
Genai diktuoja procesus mūsų kūne, kontroliuoja mūsų ląsteles ir suteikia naujų dalykų (pvz., baltymų) kūrimo planus. Dabar, prieš eidami toliau, svarbu pažymėti:ne visi mūsų turimi genai yra išreikšti (įjungti). Tiesiog kol kas atidėkite šią mintį. Mokslininkai dabar atranda, kad tam tikri genai yra susieti su tam tikromis sąlygomis.
Pavyzdžiui:jei turite geną XYZ, turite didesnę tikimybę arba didesnę riziką susirgti ABC būkle. Vis daugiau tyrinėtojų pradeda identifikuoti kai kuriuos iš šių genų.
Štai keli pavyzdžiai:
Nuostabu, tiesa? Taigi dabar, tarp jūsų šeimos istorijos ir kai kurių genetinių tyrimų, galime tiksliai pasakyti, kaip jūs mirsite.
NE.
Žmogaus genomo projektas ir po to atlikti tyrimai padarė DIDŽIUS šuolius į priekį, bet iš tikrųjų įrodė ką nors kita, kas, mano nuomone, yra daug įdomiau...
Jie iš tikrųjų PANEIGĖ idėją, kad jūsų genetika yra jūsų iš anksto nustatytas mirties nuosprendis.
Vietoj to, kad Žmogaus genomo projektas išgelbėtų mus visus, jis iškėlė gilesnius klausimus, pavyzdžiui:jei 100 žmonių visi turi tuos pačius celiakijos genus, kodėl tik tam tikra dalis jų iš tikrųjų suserga šia liga per savo gyvenimą? Ir kodėl atrodo, kad tai atsitinka atsitiktinai žmonių gyvenime?
Tada mokslininkai pradėjo suprasti, kad tai, kas vadinama „epigenetika“, gali būti svarbesnė už mūsų genetiką.
Matote, dabar žinome, kad kažkas turi suaktyvinti šiuos specifinius genus, kad liga atsirastų... paprastai kažkas svetima aplinkoje.
Tai matome žiūrėdami į identiškus dvynius, kai vienas suserga, o kitas – ne.
Jie turi tą patį genetinį kodą, todėl kiekvienas turi genus, kurie juos skatina. Bet kas verčia šiuos genus daryti tai, ką jie daro?
Pirmiausia reikia ieškoti atsakymų, kas TIKRAI verčia šiuos genus įsijungti... štai kur atsiranda epigenetika.
Tai tarsi šviesos jungiklio įjungimas.
Jūsų genai yra tarsi krūva šviesos jungiklių jūsų namuose, bet jie ne visi įjungti – jie keičiasi keičiantis aplinkai. Jie yra tik ten, kur jums jų reikia.
Taigi, mokslininkai pradeda nagrinėti aplinkos veiksnius, kurie „įjungia“ genetinius šviesos jungiklius nuo ligų.
Pavyzdžiui:
Taip pat nėra visiškai suprantama, kaip tiksliai veikia šie paleidikliai. Neaišku, ar jie tiesiogiai veikia genus, ar yra daugelio įvykių, lemiančių genų ekspresijos pokyčius, katalizatorius.
Žmogaus genomo projektas buvo neįtikėtinas žygdarbis. Ir aš esu įsitikinęs, kad vieną dieną iš to atsiras keletas nuostabių dalykų...
Bet kodėl nepadarėme didelės pažangos taikydami genetinę mirties nuosprendį?
Mes visi gimstame turėdami tam tikrą genų rinkinį, kurį mums perdavė mūsų tėvai, bet kas verčia susprogdinti tiksinčią bombą?
Tiksli informacija apie tai, kaip kiekvienas variantas veikia ligos vystymosi procesą, nėra visiškai suprantamas.
Tačiau yra vienas dalykas, kurį pradeda atrasti tyrimai...
Mokslininkas Alessio Fasano, M.D., buvo naujausių autoimuninių ir celiakijos tyrimų priešakyje. 2011 m. jis paskelbė straipsnį „Sandarus žarnynas ir autoimuninės ligos“, kuriame pristatoma nauja teorija, teigianti, kad žarnų nesandarumas yra pagrindinis autoimuninės ligos vystymosi elementas...
Ir tai tik pradžia. Atliekama vis daugiau tyrimų, siejančių kasdienes sąlygas su žarnynu.
Nenuostabu, kad „nesandarus žarnynas“ yra susijęs ir su širdies ligomis, ir su autoimunitetu, nes jei stebite uždegimo kaskadą nuo nesandarių žarnų, tai gali sukelti beveik bet kokią lėtinę sveikatos būklę, kuri gali turėti įtakos jums ar jūsų artimiesiems. P>
Šiais laikais į „Google“ galite įtraukti beveik bet kokią sąlygą kartu su „žarnyno pralaidumu“ ir rasti valandų valandas tyrimų, susijusių su jais.
Štai keli pavyzdžiai (nuoroda atidarys „Google“ paiešką naujame lange):
Jūs neprivalote suprasti šių dokumentų, bet turėtumėte žinoti, kad žarnyno ligos ryšys yra labai stiprus.
Kuo aš tikiu (ir daugelis kitų kalba už uždarų durų):jei jūsų žarnynas sugenda, jūsų šeimos lėtinių ligų ciklas tęsis. Puiku tai, kad kai tik pradedame suprasti, kaip veikia žarnynas, galime imtis veiksmų ir ištaisyti silpnąsias mūsų šeimos grandis...
Mes paveldime savo genetiką iš savo tėvų ir nelabai ką galime dėl to pakeisti. Tačiau mes galime kontroliuoti savo sveikatą ir nutraukti užburtą šių „silpnų grandžių“ ratą.
Kad tai padarytų, norėčiau pasidalinti galinga mąstysena, kurią Steve'as sugalvojo prieš daugelį metų. Jis tai vadina „Būti savo kūno generaliniu direktoriumi .“
Jūs esate SAVO Kūno generalinis direktorius. Tai reiškia štai ką:niekas niekada taip nesirūpins jūsų sveikata, kaip jūs, todėl esate savo kūno generalinis direktorius. Jūs esate atsakingas. Jūs priimate visus galutinius sprendimus. Ir jūsų sveikata yra jūsų rankose.
Ir jei tai priimsite, prisiimsite visą atsakomybę būti generaliniu direktoriumi verslo pasaulyje. Pavyzdžiui, turite kuo daugiau sužinoti apie jums svarbias sveikatos problemas – taip galite patarti savo gydytojams ir žinoti, kada jie jums neduoda gerų patarimų.
Esmė yra tokia: Jei norite kontroliuoti savo genetiškai iš anksto nulemtą mirties nuosprendį, manau, kad pirmiausia turite pradėti nuo savo žarnyno sveikatos... o tada vėl paimkite savo likimą į savo rankas. Iš ten jūs tampate savo kūno generaliniu direktoriumi. Tai pirmas žingsnis...
Štai kodėl dirbome su savo tyrimų grupe, norėdami parašyti jums išsamiausią straipsnį apie nesandarių žarnų sindromą, kad galėtumėte jį atsispausdinti ir pasiimti į kitą susitikimą.
Jei norite tiksliai sužinoti, kaip atsiranda žarnų nesandarumas (ir žinote daugiau nei 99 % gydytojų), perskaitykite šį išplėstinį straipsnį, kurį parašėme apie Nesandarią žarną:
http://solvingleakygut.com/is-your-body-suffering/
Štai 5 svarbiausios idėjos, kurias sužinosite šiame straipsnyje:
Išsilavinimas yra svarbi jūsų kūno vadovo pareigų dalis. Pirmoji jūsų, kaip generalinio direktoriaus, pareiga yra perskaityti šį straipsnį.
Taip noriu palikti jums paskutinę mintį.
Atkūręs savo sveikatą, o paskui padėjęs tai daryti kitiems pastaruosius 6 metus... Esu įsitikinęs, kad kiekvienas iš mūsų galime panaudoti tikro maisto ir sveikos gyvensenos galią, kad įjungtume ir išjungtume epigenetinius jungiklius... ir sumažintume riziką. mūsų genetika, valdanti mūsų likimą. Žinoma, mes negalime tiksliai žinoti...
Tačiau tvirtai tikiu, kad esu sveikesnis nei kada nors buvau dabar, būdamas 30 metų, ir neketinu patirti širdies priepuolio būdamas 50 metų, kaip kiti mano šeimos vyrai. Tik norėčiau, kad mano tėvai dar būtų gyvi, kad galėčiau juos išgelbėti, kol dar ne vėlu.
Matai, aš tikiu, kad kiekvienas turime pasirinkimą… ir kad jūs turite pasirinkimą. Ir jei pradėsite nuo savo žarnyno sveikatos kontrolės, galėsite pradėti keisti savo likimą. Tai mano misija. Dėl to aš atsikeliu ryte... ir kodėl esu dėkingas, kad esate šios bendruomenės dalis.
– Jordanas
P.S. – Ar norėtumėte sužinoti, kaip sutvarkyti nesandarias žarnas ir nutraukti savo šeimos „silpnųjų grandžių“ ciklą? Rengiame nemokamą pristatymą TUES naktį, kad atsakytume į dar daugiau klausimų apie Leaky Gut. Registruokitės čia:http://leakygutwebinar.com/
Sandaraus žarnyno sindromas yra ne tik baisus, bet ir itin pavojingas jūsų sveikatai
Koks yra vagotomijos tikslas?
Kas yra protonų pluošto terapija sergant vėžiu?
Stiprus mikrobiomas ankstyvame gyvenime, susijęs su mažiau kvėpavimo takų infekcijų
Kiek laiko užtrunka atsigauti po apendektomijos?
Mikrobiomų praradimas dėl antibiotikų vartojimo veikia atsaką į gripo vakciną
Kodėl po kiekvieno valgio skauda skrandį?
Kas yra skrandžio skausmas? Po kiekvieno valgio skrandį gali skaudėti dėl dirgliosios žarnos sindromo (IBS), funkcinės dispepsijos (FD), ūminio pankreatitas ar kitos ligos. Skrandis yra organas,
Moterų celiakija, susijusi su depresijos rizika
Naujausios depresijos naujienos Ketaminas greitai palengvina sunkiai gydomą depresiją Amerikiečių stigma prieš depresiją išnyksta Žuvų taukai neturi jokios įtakos depresijai Internetinės telefono pro
Žarnyno invaginacijų anamnezė – ūminio pilvo diagnozė
Visų autorių statistika, išskyrus VA Krasin statistiką, apima daugiau nei 100 atvejų. Leichtenšterno ligos taip pat yra ūminės ligos, tiesiogiai susijusios su žarnyno pažeidimais (pavyzdžiui, pilvo s