MIR-146A rs2910164 G /C polimorfizmo ir skrandžio vėžys jautrumas: meta-analizė

MIR-146A rs2910164 G /C polimorfizmo ir skrandžio vėžys jautrumas: metaanalizė
tezės
Background pervežimas įrodymai parodė, kad vieno nukleotido polimorfizmas įsikūręs anksto Mirna ar subrendęs MicroRNA gali pakeisti įvairius biologinius procesus ir poveikio apie kancerogeninio poveikio apdorojimas. Paskelbta rezultatai apie tarp Pasaulis-146A rs2910164 G /C polimorfizmo ir žmogaus skrandžio vėžio jautrumą asociacijos yra abejotini. Šio tyrimo tikslas buvo įgyti tikslesnę poveikį tarp Mir-146A rs2910164 polimorfizmo ir skrandžio pavojus iki metaanalizę asociacijos.
Metodai
Tinkamos genetinis asociacijos tyrimai buvo ieškoma iš PubMed, Web of Knowledge ir Kinijos biomedicinos duomenų bazė žmogaus tema. Kiekybinė duomenų sintezė buvo vykdoma už PPN-146A rs2910164 G /C polimorfizmo su polinkiu į skrandžio vėžio asociacijos.
Rezultatai
Devyni atitinkantys tyrimai, kuriuose dalyvavo apie 3,885 skrandžio vėžiu sergantiems pacientams ir 5,396 kontrolės iš viso buvo nustatyti dabartyje metaanalizė. Bendras ARBA nurodė galimą ryšį tarp rs2910164 polimorfizmo ir GC tačiau poveikis buvo statistiškai nereikšmingas (VS vs CG /CC: AR = 1,076, 95% PI 0.925-1.251, p = 0,342). Kai stratifikuoti gyventojams, rezultatas parodė, kad Pasaulis-146A rs2910164 GG genotipą buvo susijęs su padidėjusiu skrandžio vėžio rizika tarp kinų recesyvinis modelis (GG vs CG /CC: AR = 1,171, 95% PI 1,050-1,306, p = 0,005) , Be to, nėra reikšmingas skirtumas rastas lyties, rūkymo, vietą, metastazės limfmazgiuose ir Lauren klasifikacija.
Išvadas Viesbutis The metu metaanalizė rodo didesnę riziką tarp Pasaulis-146A rs2910164 GG genotipą ir skrandžio vėžio imlumo Kinijos remiantis paskelbtais literatūras.
Raktiniai žodžiai
MicroRNA-146A Skrandžio navikai polimorfizmas metaanalizė faktai
Skrandžio vėžys (GC) vis dar yra vienas iš labiausiai paplitusių priežasčių vėžio susijusių mirčių visame pasaulyje, nepaisant bendro sumažėjimo dažnis per pastaruosius 10 metų [1], [2]. Visuotinai pripažįstama, kad asmuo, genetinį imlumą vaidina svarbų vaidmenį navikų patogenezės įskaitant GC.
Mikro RNR (miRNAs /Mir) yra endogeninių 18-24 nukleotidų nekoduojamame RNR, kurios gali reguliuoti genų ekspresiją ir nuosekliai reguliuoti įvairius biologinius procesus [3 ], [4]. Funkcinis apibūdinimas kai kurių vėžio inicijavimo ir progresavimo mikro RNR rodo, kad jie gali vaidinti svarbesnį vaidmenį žmogaus vėžio patogenezėje [5], [6]. Tarp Mirna ir vėžio santykiai buvo plačiai tiriamas nuo 2002 metų, pirmasis demonstravimas tarp Mirna genų ir vėžio [7].
Tyrimai nuorodą parodė, kad ikimokykliniam Mirna ar brandus MicroRNA polimorfizmas gali pakeisti įvairius biologinius procesus įtaką išraiška ir /arba tikslinę atranką mikro RNR [8], [9]. Per pastarąjį dešimtmetį, daug tyrimų nustatė genetinius variantus iš pirmtako ar subrendęs Mirna seką Pasaulis-146A rs2910164 (G > C), kurie buvo pranešta būti susijęs su krūties vėžio ir kepenų vėžio [10], [11].
Daugybė tyrimų buvo paskelbtas apibūdinti tarp Pasaulis-146A rs2910164 G /C polimorfizmo ir vėžio rizika asociacija pastaraisiais metais. Metaanalizė pranešė Lian et al. [10] padaryta išvada, kad BK homozigotos iš rs2910164 gali prisidėti prie krūties vėžio jautrumą tarp europiečių. Kitas metaanalizė parodė, kad nėra reikšminga koreliacija tarp turi-Pasaulis-146A rs2910164 polimorfizmo ir krūties vėžio riziką [12]. Milžiniškas metaanalizė 2013 nesugebėjo rasti jokių reikšmingas ryšys tarp rs2910164 polimorfizmo ir krūties vėžio [13] rizika. Remiantis sistemingai peržiūrint, Chen ir kt., [14] pranešė, kad kokybė įrodymų buvo maža rs2910164 SNP genetinės kartu su plaučių vėžiu. Keli metaanalizės sujungtos tarp rs2910164 polimorfizmo ir vėžio rizika asociacija apskritai [15], [16]. Kai metaanalizė pranešė rs2910164 polimorfizmas ir virškinimo trakto vėžio jautrumą [17] - [19].
Tačiau paskelbė duomenis apie tarp Pasaulis-146A rs2910164 G /C polimorfizmo ir žmogaus skrandžio vėžio jautrumą asociacijos yra nenuoseklios ir neįtikinami. Todėl mes atliekame šią metaanalizę kiekybiškai įvertinti Pasaulis-146A G asociaciją /C SNP su skrandžio vėžio riziką.
Metodai
literatūros paieškos strategija
elektroninės duomenų bazės, įskaitant PubMed, Web of Knowledge ir kinų biomedicinos duomenų bazė (ktm), buvo ieškoma atitinkamų tyrimų, atliktų žmogaus klausimu iki 2014 m buvo naudojami šie paieškos žodžiai: "skrandžio" arba "skrandis", "navikas" arba "karcinoma" arba "vėžį" arba "auglį" arba " adenokarcinoma "ir" Pasaulis-146A ARBA "Mirna-146A" ARBA "MicroRNA-146A" ARBA "turi-Pasaulis-146A". Toliau nustatyti potencialiai reikalingus tyrimus, referencinių sąrašų straipsnių nustatytų pradinės paieškos taip pat buvo nuskaitomi rankiniu būdu. Mes tiesiogiai susisiekė autoriams už susijusių duomenų, kurie buvo nepasiekiamas originalių leidinių
įtraukimo ir neįtraukimo kriterijai
Tyrimai buvo laikoma tinkama, jeigu jie atitinka visus šiuos kriterijus:. (1) ištirti ryšį tarp Pasaulis-146A polimorfizmo ir asociacijos žmogaus GC rizika (2), modelis kaip atvejo-kontrolės tyrimų (3), identifikavimo skrandžio vėžio atvejų buvo patvirtinta histologiškai arba patologiškai. Tyrimai buvo atmesti remiantis bet kurios iš šių priežasčių: (1) nėra pakankamai duomenų pranešta, (2) straipsniai laiškų, nuomonių, bylų ataskaitas, konferencijų tezės, vedamųjų ar eksperto nuomonės. Jei buvo paskelbtas serijos tyrimai pačiu gyventojų iš to paties mokslinių tyrimų grupės, tik didžiausia serija buvo pasirinktas.
Duomenų gavybos Viesbutis The galutinis straipsnių rinkinys buvo įvertintas nepriklausomai dviejų recenzentų (Zhong Xu ir Linglingas Zhang) pagal įtraukimo kriterijų, išvardytų aukščiau. Nesutarimai buvo išspręsta diskusijoje. Ši informacija buvo gauta iš kiekvienos ataskaitos. Pirmojo autoriaus, leidybos metų, studija gyventojų, tautybės, skaičius GC atvejais ir kontrolę, dažnio genotipų, ir genotipo nustatymo metodas
statistinė analizė
Hardy-Weinberg pusiausvyros (HWE) statusas buvo nagrinėjamas Pearson gėris-of-Fit χ 2 bandymas kiekvieno tyrimo (p
< 0,05 buvo laikomas gerokai sutrikdyti kontrolinėje grupėje). Iš tarp GC ir Mir-146A rs2910164 polimorfizmo asociacijos stiprumas buvo įvertintas apskaičiuojant šansų santykis (OR) su 95% pasikliautinasis intervalas (PI). Suminė AR buvo gauti iš kartu pavienių tyrimų iki homozigotos Palyginimas (VS vs BK), heterozygote palyginimas (CG vs BK), dominuojanti ir recesyvinis modeliai (CG /VS vs BK ir VS vs CG /CC), alelis palyginimas (G vs C), atitinkamai. Iš heterogeniškumo tarp tyrimų analizė buvo nustatomas naudojant Cochrane anketa Q testą ir aš
2-testą (p
< 0,10 ar man
2 > 50% buvo laikoma rodo statistiškai heterogeniškumas) [20]. Kai ten buvo tarp tyrimų esama žymaus heterogeniškumas, bendrus AR įvertis kiekvieno tyrimo buvo apskaičiuojamas fiksuotojo poveikių modelio. Priešingu atveju, atsitiktiniai poveikiai modelis buvo įdarbinti. Pogrupių analizė buvo suskirstyti pagal studijų charakteristika, jei ten buvo pakankamai ataskaitas. Jautrumo analizė buvo atlikta, išbraukiant vieną tyrimą, kiekvieną kartą išnagrinėti nustatytus ant Apibendrinus atokiausių regionų atskirų duomenų įtaką. Leidinys šališkumo buvo įvertintas naudojant iš Begg anketa kanalo sklypų metodus ir EGGER testą (p
< 0,05 buvo laikomas tipišku statistiškai reikšmingų leidinių šališkumo) [21], [22]. Statistines analizes naudojant programinę įrangą Stata12.0 (Stata Corpotion, College Station, Teksasas) atlikti.
Rezultatai
studijų pasirinkimo ir savybes įtrauktų tyrimų
288 straipsnių iš viso buvo nustatyti iš PubMed, ISI ir PSP duomenų bazę. Srauto diagrama apibendrina literatūros apžvalga procesą, kaip parodyta 1 paveiksle devynių tyrimų, kuriuose dalyvavo 3,885 GC atvejus ir 5,396 kontrolę viso galiausiai buvo sujungtos šios metaanalizės [23] - [31]. Šių tyrimų charakteristikos yra išvardytos 1 lentelėje Tarp jų septyni tyrimai buvo atlikti su Azijos (įskaitant pacientus iš Kinijos, Japonijos ir Korėjos), du tyrimus Europoje (įskaitant pacientus iš Graikijos, Vokietijos, Lietuvoje ir Latvijoje). Straipsnis Okubo et al. [32] buvo pašalintas dėl dubliavimo su kitu tyrimu [23]. Visi įtrauktų straipsnių buvo ligoninių pagrindu kontrolinio atvejo studijos. Iš genotipų pasiskirstymas visų devynių tyrimų kontrolę buvo susitarusi su HWE. 1 pav Srauto diagrama studijų integracija ir atskirtimi.
1 lentelė Charakteristikos tyrimų įtraukta į metaanalizę pervežimas pirmojo autoriaus
Metų pervežimas pervežimas Vieta pervežimas pervežimas genotipo metodu
Nr atvejų

Nr kontrolės

dėklai

Valdo
PHWEfor control

CC

CG

GG

CC

CG

GG

Okubo
2010
Japan
PCR-RFLP
552
697
236
243
73
254
322
121
0.2776
Zeng
2010
China
PCR-RFLP
304
304
89
153
62
119
132
53
0.1223
Hishida
2011
Japan
PCR-CTPP
583
1637
230
271
82
633
775
229
0.7381
Zhou F
2012
Kinija
TaqMan MGB
1686
1895
286
822
578
393
951
551
0.6407
Zhou Y
2012
Kinija
Teisė pareikšti konkrečiam PCR
299
416
107
146
46
127
215
74
0.301
Ahn
2013
Korea
PCR-RFLP
461
447
159
231
71
164
221
62
0.3618
Dikeakos
2014
Greece
PCR-RFLP
163
480
105
45
13
307
149
24
0.2892
Kupcinskas
2014
Europe
Real Time-PCR
362
347
16
94
252
16
108
223
0.5311
Pu
2014
China
PCR-RFLP
197
513
65
96
36
143
274
96
0.0801
Kiekybinė duomenų sintezė
šio meta-analizės tarp Pasaulis-146A rs2910164 G /C polimorfizmo ir skrandžio vėžio jautrumą asociacijos santrauka buvo parodyta 2 lentelėje Apskritai, nebuvo reikšminga asociacija genotipo paskirstymo tarp skrandžio vėžio ir kontrolė derinant devynis studijas. Atsitiktiniai poveikis modelis buvo naudojamas sujungti šiuos rezultatus statistiškai heterogeniškumas buvo pastebėtas tarp tyrimų (p
Q testas < 0,1, aš
2 > 50%). Bendrus arba įvertinti metaanalizes dažnai buvo didesnis nei 1,00, tai rodo galimą asociacija rs2910164 polimorfizmo ir GC nors šis poveikis nebuvo statistiškai reikšmingas. Dėl recesyvinis modelį, kaip P
Q-testo < 0,1 heterogeniškumu analizę, taip pat atsitiktiniai poveikiai modelis buvo naudojamas analizei. Kaip parodyta 2 paveiksle, nebuvo statistiškai padidėja skrandžio vėžio recesyvinis modelio, kai sukaupiami devynis studijas (recesyvinis modelis, VS vs CG /CC: arba = 1.076, 95% PI 0.925-1.251, p = 0,342). 2 lentelė meta-analizė Pasaulis-146A rs2910164 polimorfizmo su skrandžio vėžio gyventojų
Gyventojų
palyginimas
Nr Studijų pervežimas pervežimas asociacijos Test
heterogeniškumo testas
ARBA (95% PI)
P
p
(K-testas)
Aš
2
Azijos
vS vs BK
7
1,016 (0,780, 1,324)
0,906
0,000
75,2%
CG vs BK
0.998 (0.847, 1.176)
0,982
0,014
62,2%
CG /vS vs BK
1,005 (0,830, 1,216)
0,962
0,001
75,1%
vS vs CG /CC
1,025 (0,861, 1,221)
0.779
0,036
55,6%
G vs C
1,006 (0,877, 1,153)
0,935
0,000
78,7%
Europos
vS vs BK
2
1,331 (0,802, 2,210)
0.269
0,512
0,0%
CG vs BK
0,880 (0.619, 1.253)
0.478
0,973
0,0%
CG /GG vs BK pervežimas 0.994 (0.716, 1.380) pervežimas 0.971
0,875
0,0%
vS vs CG /CC
1.326 (0,995, 1,767)
0,054
0,512
0,0%
G vs C
Apskritai
vS vs BK
9 1,146 (0,937, 1,401)
0,184
0,608
0,0%

1,056 (0,836, 1,334)
0,649
0,001
68,1%
CG vs BK
0.984 (0.853, 1,136)
0.830
0,037
51,3 %
CG /vS vs BK
1,005 (0,852, 1,184)
0,956
0,002
66,9%
vS vs CG /CC
1.076 (0.925, 1.251)
0,342
0,052
48,0%
G vs C
1,028 (0,914, 1,155)
0,648
0,000
72,5%
2 pav metaanalizė miR-146A rs2910164 polimorfizmo ir skrandžio vėžio jautrumą už recesyvinis modelio (vS vs CV + CC).
Tačiau, kaip parodyta 3 lentelėje ir 3 paveiksle, kai mes atliekame Analizuojant pogrupius pagal vietą, kartu rezultatas parodė, kad Pasaulis-146A rs2910164 GG genotipą buvo susijęs su padidėjusia skrandžio vėžio rizikos Kinijoje recesyvinis modelio (GG vs CG /CC: AR = 1,193, 95% PI 1,057-1,346, p = 0,004). Be to, sąveika tarp Pasaulis-146A polimorfizmo ir klinikos simbolių taip pat buvo atliekamas, kai gaunamas naudojamos duomenų. Nėra reikšmingas ryšys tarp Pasaulis-146A genetinį variantą ir skrandžio vėžio rizika buvo rasta sluoksniuotoji analizę pagal lytį, rūkymą, vietą, metastazės limfmazgiuose ir Lauren klasifikacija (4 lentelė) .table 3 metaanalizė PPN-146A rs2910164 polimorfizmo su skrandžio vėžio Kinijos
palyginimas
Test asociacijos
heterogeniškumo
ARBA (95% PI) pervežimas pervežimas P


P
(K-testas)
Aš
2
vS vs BK
1,113 (0,773, 1,604)
0,564
0.011
73,1%
CG vs BK
1.045 (0.783, 1,394)
0,766
0,012
72,8%
CG /vS vs BK
1,065 (0,779 , 1,457)
0,692
0,002
79,4%
vS vs CG /CC
1.193 (1.057, 1.346) pervežimas 0,004
0.201
35,1% pervežimas G vs C
1,055 (0,868, 1,283)
0.590
0,004
77,8%
3 pav meta-analizė Pasaulis-146A rs2910164 polimorfizmo ir skrandžio vėžio jautrumą Kiniškai recesyvinis modelis ( vS vs CV + CC).
4 lentelė meta-analizė rs2910164 polimorfizmo su GC iki klinikos simbolių
parametrai
Palyginimas

Nr Studijų pervežimas pervežimas asociacijos Test
heterogeniškumo testas
ARBA (95% PI)
P
p
(K-testas)
Aš
2
Lytis
CK vs GG /CG
4
0.916 (0.691, 1.215)
0,542
37,7%
0,201 (Vyras vs Panelių)
CC /CV vs vS
4
0,939 (0,767, 1,148)
0,538
0,967
0,0%
Rūkymas (Nėra vs Taip)
CK vs CG /GG
2
0.843 (0.554, 1.282)
0,425
0,315
0,9%
Svetainės (Cardic vs Ne Cardic)
CK vs CG /GG
4
0.844 (0,593, 1,201)
0,346
0,382
0,0%
CC /CG vs vS
4
0,897 (0,738, 1,090)
0,274
0,549
0,0%
metastazes limfmazgiuose (Neigiama vs Positive)
CK vs CV /GG
2
1.211 (0.842, 1.742)
0.302
0,589
0,0%
Lauren klasifikacija (žarnyno vs Difuzinė)
CC /CV vs GG
4
0,961 (0,807, 1,145)
0,658
0,655
0,0%
jautrumo analizė ir paskelbimo šališkumo
mes naudojame vieną pusę jautrumo analizę, siekiant įvertinti rezultato stabilumą Kinijoje [33]. Be recesyvinis modelio jautrumo analizė sukaupiami arba 95% PI pasikeitė nuo 1.193 (1.057, 1.346) iki 0,995 (0,786, 1.260), kai neatliekami vieną tyrimą Zhou F [26] (4 paveikslas). Atitinkami sujungiami ARBA nebuvo materialiai pakeista kitų genetinių modelių. 4 pav Kiekvieno tyrimo įtaka neveikimu atskirų studijų Kinijoje recesyvinis modelį.
Begg anketa piltuvėlis sklypas (5 paveikslas) ir EGGER testas (6 paveikslas), rezultatai rodo, galimą paskelbimo šališkumo (P
= 1.000 ir 0.355, atitinkamai). Kanalo sklypai parodė tam tikrą asimetriją, kuri yra tikriausiai dėl to, kad riboto skaičiaus studijas. 5 pav Begg anketa piltuvėlis sklypas su pseudo 95% pasikliovimo rėžiais.
6 pav EGGER publikacija šališkumo sklypą.
Diskusijos
MIR-146A buvo įrodyta, kad svarbų vaidmenį ląstelių proliferaciją, diferenciaciją, apoptozės ir Tumorigenesis [34] - [37]. Tyrimas Jazdzewski et al. [38] 2008 m buvo pasiūlyta, kad rs2910164, bendra polimorfizmas pasirengimo Pasaulis-146A seka, galėtų pakeisti brandus Pasaulis-146A išraišką ir vaidinti vaidmenį Tumorigenesis. Per pastaruosius trejus metus, iš meta-analizės ir apžvalgos skaičius sujungtos tarp rs2910164 G >asociaciją; C polimorfizmo ir vėžio rizika įskaitant skrandžio ir žarnyno navikų iš esmės [15] - [19], [39] - [43]. Devynios iš jų įvertino tarp rs2910164 polimorfizmo ir skrandžio vėžio rizika asociacija. Su tais pačiais rezultatais, visi jie sudaromi ne reikšmingas ryšys tarp rs2910164 polimorfizmo ir skrandžio vėžio.
Vis kodėl mes atliekame šią metaanalizę apie Mir-146A polimorfizmas skrandžio vėžio jautrumą? Pirma, kaip parodyta 5 lentelėje, įtraukti tyrimai buvo tik visų šių meta-analizių dėl skrandžio vėžio. Visi jie neįtraukiami į Zhou Y et al tyrimą. [27], nes nesant duomenų straipsnis. Tarp jų, metaanalizė Xu X et al. [19] įtraukti šešis tyrimus [23] - [26], [28], [44], siekiant įvertinti tarp rs2910164 polimorfizmo ir skrandžio vėžio rizika asociacija. Tačiau, vienas iš šešių įtrauktų straipsnių aptinkama rs2910164 polimorfizmas gastritu [44], o ne skrandžio vėžiu. Tada nė vienas iš devynių metaanalizes įvertino Mir-146A rs2910164 G > C polimorfizmas ir skrandžio vėžio jautrumą detales. Be to, ji yra bendro pobūdžio, kad stemplės vėžys, kepenų vėžys, skrandžio vėžys, gimdos kaklelio vėžio ir kitų piktybinių navikų per skirtingas molekulinius mechanizmus ir logiškai jie neatrodo priglausti bendrą polimorfizmas yra padidintos rizikos faktorius. Panašiai, stemplės vėžys, skrandžio vėžys ir gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžys yra ne visada atitinka viena su kita šio termino. Paskutinis, bet ne mažiau, reikia atnaujinimo įvertinti ryšį tarp rs2910164 G >asociaciją; C polimorfizmas ir skrandžio vėžio riziką. Todėl mes stengiamės įsigyti tikslesnį vertinimą tarp rs2910164 polimorfizmo ir skrandžio risk.Table 5 meta-analizė rs2910164 polimorfizmo ir vėžio rizika (informacija apie GC) pervežimas pirmojo autoriaus
metų

Įtraukta tyrimas apie skrandžio vėžį
[[24]]
[[25]]
[[26]]

[[28]]
[[23]]
[[44]]
Srivastava [15]
2012
√
√
√
√
Wang J [16]
2012
√
√
√
Wang F [17]
2012
√
√
√
Wu [18]
2013
√
√
√
Xu X [19]
2014
√
√
√
√
√
√
Qiu [40]
2011
√
√
√
Jis [41]
2012
√
√
√
√
Xu Y
2013 [42]
√
√
√
√
Yin [43]
2013
√
√
√
√
Orientuota į rs2910164 SNP ir skrandžio vėžio, dabartinė metaanalizė parodė, kad mir-146A GG genotipą buvo susijęs su rizika padidėja skrandžio vėžiu Kinijoje pogrupio į recesyvinis modelis (sukaupiami arba = 1,193). Nebuvo jokių reikšmingų skirtumų lyties, rūkymo, vietą, metastazės limfmazgiuose ir Lauren klasifikacija visoje genotipų.
Iš devynių tyrimų įtraukti tyrimai pagal Zeng et al., [24] Zhou F ir kt. [26] apibūdina paskirstymo genotipą skrandžio vėžio pagal amžių. Buvęs parodė, kad rs2910164 GC /GG genotipą turėjo didesnę riziką skrandžio vėžio, ypač jaunesnių amžiaus asmenų (≤58 metų), vėliau paaiškėjo, kad GG genotipą padidėjo skrandžio vėžio rizika buvo labiau pastebimi jaunesnių tiriamųjų (≤65 metų). Zhou Y ir kt. [27] nerado jokių differennt pasiskirstymą skrandžio vėžio tarp skirtingų naviko dydžio (< 5 cm vs ≥5 cm). Be to, Zeng ir kt. [24] pranešė statistiškai reikšmingas ryšys variante genotipų su naviko diferenciacijos. Beveik visi įtrauktų tyrimų buvo atlikta Azijoje, išskyrus du tyrimai buvo Europoje. Tyrimas pagal Kupčinskas et al. į [30] Europoje analizuojami genų polimorfizmas PPN-146A ir 995 dalykų, įskaitant Vokietijos, Latvijos ir Lietuvos. Duomenų analizė parodė, kad genų polimorfizmas miR-146A yra nėra susijęs su rizika GC Europoje. Be to, buvo nustatyta jokio skirtumo tarp difuzinės ir žarnyno tipo skrandžio vėžio grupes.
Rezultatai turėtų būti aiškinami rūpesčių dėl kelių apribojimų. Pirma, dėl ribotų pacientų skaičius gali turėti įtakos rezultatams. Nors mes atlikome išsamią literatūros tyrimus iš įvairių duomenų bazių, be jokių paskelbimo kalbomis, datas, etninių grupių ir kitų veiksnių apribojimo, ten buvo tik devyni tyrimai, kuriuose dalyvavo 3,885 skrandžio vėžio atvejų ir 5,396 kontrolę šiuo metaanalizę iš viso. Bendras ARBA nurodė galimą ryšį tarp rs2910164 polimorfizmo ir GC, bet poveikis buvo statistiškai nereikšmingas. Jis vis dar sunku padaryti tvirtą išvadą apie ryšį tarp Pasaulis-146A rs2910164 G >tikslumu; C polimorfizmas ir skrandžio vėžio jautrumą. Antra, mes naudojame vieną pusę jautrumo analizę, siekiant įvertinti meta-analizės stabilumą ir rezultatas pakeista, kai praleidžiant tyrimą su didžiausių pavyzdžių. Trečia, tik nedaugelis įtraukti tyrimai pranešė duomenis sąveiką Pasaulis-146A polimorfizmo ir klinikos simbolių skrandžio vėžio, ir visi Suminė analizės sąveikų buvo apribota mažos imties ir deficito duomenis.
Išvada
išvada, dabartinė metaanalizė rodo, remiantis paskelbtais literatūros didesnę riziką tarp Pasaulis-146A rs2910164 GG genotipą ir skrandžio vėžio jautrumą kinų kalba. Tolesni tyrimai dėl didelio masto gali būti reikalingi patvirtinti genetinę jautrumą Pasaulis-146A rs2910164 skrandžio vėžio.
Deklaracijų
Padėka
Šiame darbe parėmė Guizhou provincijos departamento Mokslo ir technologijų fondų, No.qiankehe-J-2012-2240.
Mes dėkojame magistras juanis Zhou už teikiamas susijusias pradinius duomenis.
Autoriai pradinis pateikiami failai vaizdų
Žemiau išvardintos nuorodos į autorių originalus pateiktų failų vaizdai. 12881_2014_117_MOESM1_ESM.gif Autorių originalus failas 1 pav 12881_2014_117_MOESM2_ESM.gif Autorių originalaus failo 2 pav 12881_2014_117_MOESM3_ESM.gif Autorių originalios 3 pav 12881_2014_117_MOESM4_ESM.gif Autorių originalaus failo 4 pav 12881_2014_117_MOESM5_ESM.gif Autorių originalaus failo 5 paveiksle 12881_2014_117_MOESM6_ESM.gif autorių originalus failas 6 pav konkuruojančių interesų Viesbutis The autoriai deklaruoja, kad jie neturi jokių konkuruojančių interesų.

• Skiriamasis skrandžio skysčio Proteome skrandžio vėžio atskleidžia kelių biologinio žymiklio diagnostikos profilį
• Kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus geno polimorfizmas ir klinikinės baigties išplitusiu skrandžio vėžiu sergančių pacientų, gydytų FOLFOX santykiai: VEGF polimorfizmas skrandžio cance…