Ausdrock a Krankheete Bedeitung vun laang Net-coding RNS HNF1A-AS1 zu Mënsch gastric cancer

Ausdrock a Krankheete Bedeitung vun laang Net-coding RNS HNF1A-AS1 VerfÜgung zu Mënsch gastric Kriibs VerfÜgung méiglech VerfÜgung Background VerfÜgung Méi Beweiser huet bewisen, datt laang Net-coding RNAs (lncRNAs) wesentleche Rollen vun de rare an Entwécklung vum Mënsch Cancers, dorënner gastric Kriibs (GC) spillen. Allerdéngs sinn déi funktionell a Krankheete Bedeitung vun lncRNAs nach ganz wéineg verstan. VerfÜgung Method An dëser Etude VerfÜgung, den Ausdrock vun LncRNA HNF1A antisense RNS 1 (HNF1A-AS1 VerfÜgung) war déi éischt vun lncRNAs microarray Analyse iwwerpréift zu 6 GC Stoffer, a war dunn ubelaangt weider vun real-Zäit grouss ëmgedréint Transkriptiouns Hinnen alleguer (qRT-Hinnen alleguer) souwuel an 3 GC Zell Linnen an 161 Fäll vu GC Stoffer. Mir évaluéiert och d'Associatioun tëscht HNF1A-AS1 VerfÜgung Ausdrock an clinicopathological Charakteristike vun Patienten mat GC. VerfÜgung Resultater VerfÜgung LncRNAs microarray Analyse Resultater Schatzkummer datt HNF1A-AS1 VerfÜgung zu GCs Stoffer downregulated war (mengen fantastesch änneren 2,06 , p VerfÜgung &Si besteet; 0,05), dee weider vun qRT-Hinnen alleguer bestätegt gouf. D'Resultater vun qRT-Hinnen alleguer gewisen datt den Ausdrock vun HNF1A-AS1 VerfÜgung net nëmmen an dräi GC Zell Linnen (AGS, BGC-823, an MKN-45) relativ zu datt zu engem normal gastric mucosal epithelial Zell Linn downregulated war ( GES-1), mee ofgeholl och am GC Stoffer Verglach zu deem zu vläit bascht net-neoplastic Stoffer (niddereg Ausdrock, 94 vun 161; niddereg Ausdrock Tarif, 58,38%). Doriwwer eraus, war niddereg HNF1A-AS1 VerfÜgung Ausdrock mat entholl Gréisst /Duerchmiesser (p VerfÜgung = 0,005, multivariate Analyse) verbonnen, Niveaue vun serum carcinoembryonic antigen (CEA), a rechnen antigen 19-9 (CA19-9), an RRM1 Ausdrock an Otemschwieregkeeten Echantillon (p VerfÜgung = 0,028, p VerfÜgung = 0,009, an p VerfÜgung = 0,006, bzw.). VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung deelgeholl zesummen, eis Daten weg datt lncRNA HNF1A-AS1 VerfÜgung vläicht e regulator vun GC gin, an also, et as e Roman uweist a Behandlung Zil fir dës Zort vu Kriibs Potential hun kann. VerfÜgung Schlësselwieder VerfÜgung Gastric Kriibs lncRNA HNF1A-AS1 VerfÜgung uweist Background
Gastric Kriibs (GC) ass eent vun de meescht genannten Cancers an an all Sektioun vun der mënschlecher Mo. geschéie kann. Dës erhéijen sinn dacks malignant an hunn d'Fähegkeet perineural Otemschwieregkeeten ze violéieren [1]. Daten aus der läscht globale Chiffer Emfro hu gewisen, datt et bal 1 Milliounen nei Fäll an 740.000 Doudesfäll aus dëse Kriibs pro Joer weltwäit. D'Heefegkeet vun GC zu China ass méi héich wéi déi vun de meeschte Länner op der Welt, mat méi wéi 400.000 neie Fäll all Joer a ronn 300.000 Doudesfäll. Ënnersich weisen, datt wann dës Krankheet kann op eng fréi Etapp diagnostizéiert ginn, ka gutt hätt duerch komplett chirurgesch resection vun der Primärschoul entholl Otemschwieregkeeten erreecht ginn [2]. Leider, Patienten mat GC weisen puer Symptomer de Grondsteen vun Krankheet an Diagnos ass normalerweis schwéier. De 5-Joer Iwwerliewe Taux vun GC op fortgeschratt Etappen bleift aarm an haartnäckege ass ongeféier 30% [3]. Cancer biomarkers erlaben Kriibs diagnostizéiert ginn an als therapeutesch Ziler déngen kann, wéi och benotzt gin kann de pathogenesis vu Krankheet ze entdecken; dofir, Identifikatioun vun Kriibs biomarkers vun groussen Wert wier. VerfÜgung Long Net-coding RNAs (lncRNAs) sinn Net-coding RNAs méi wéi 200 nucleotides [4]. Dës RNAs do gerannt net Proteinen a sinn d'Haaptgrënn Komponente vun der Mënschheet transcriptome [5]. Beweiser enstanen beweist dass lncRNAs wichteg reglementaresche Molekülle Haaptaufgab Funktiounen ofhängeg ze modulation vun der Gentherapie Ausdrock Netzwierker [6] sinn. Vill vun dëse Reseaue enk mat Kriibs Entwécklung an Werdegang [6-9] assoziéiert. Daten aus anere Gruppen hu sech déi Ännerungen an Ausdrock vun lncRNAs zu der pathogenesis vu verschiddenste Mënsch Cancers Zesummenhang sinn. Resultater vum Wang et al., Song et al., An Shao et al. hunn jo bewisen, dass zu gastric Kriibs carcinogenesis an Werdegang Ännerungen am Ausdrock Profiler vun lncRNAs verbonne sinn an datt lncRNAs als fréi biomarkers oder den Traitement Ziler fir GC [10-12]. VerfÜgung Fir benotzt ginn hätt de Manque Ausdrock vun z'identifizéieren entholl-Zesummenhang LncRNAs an deenen LncRNAs mat Potential Wäerter wéi biomarkers, zu dëser Etude, déi lncRNAs Ausdrock Profil microarray Analyse gouf zu sechs GC Otemschwieregkeeten an hir vläit bascht Net-neoplastic gastric Stoffer gesuergt. LncRNA HNF1A antisense RNS 1 (HNF1A-AS1 VerfÜgung) war ee vun de LncRNAs datt am GC Stoffer vun der microarray Analyse downregulated sech identifizéiert ginn. HNF1A-AS1 VerfÜgung, eng eenzeg-Exon Gentherapie um Band 12q24.31 vun chromosome 12, ass eng Bidirektionalen lncRNA vun 2455 nucleotides [13]. D'transcriptional Start Site vun dësem lncRNA ass ganz no bei deem vun hepatic nuklear Faktor 1 alpha Gentherapie (HNF1A VerfÜgung; HNF1A-AS1 VerfÜgung den Ufank Site ass ongeféier 5 KB afgerappt vun HNF1A VerfÜgung) [13]. Fir eis Wëssen, bleift den Ausdrock vun HNF1A-AS1 VerfÜgung am GC Stoffer unreported. Dofir, an dës Aarbecht, sech mir d'Ausdrock Niveau vun HNF1A-AS1 VerfÜgung an 3 GC Zell Linnen an an 161 Fäll vu GC Stoffer an hir vläit bascht Net-neoplastic gastric Stoffer. Mir propagéieren och d'Potential association tëscht dem Wëllen vun HNF1A-AS1 VerfÜgung an clinicopathological Charakteristike vun Patienten mat GC. Eis Daten d'Potential vun dëser lncRNA als Roman uweist, an engem Traitement Zil fir GC. VerfÜgung Method VerfÜgung Ray Echantillon a Krankheete Donnéeën Kollektioun VerfÜgung Honnertjärege an siechzeg-ee frësch vläit Otemschwieregkeeten Echantillon (GC Otemschwieregkeeten an Net Ganzt -neoplastic Stoffer gesammelt 5 cm aus der Südsäit de Kriibs) waren an 2014 aus enger anerer Sprooch Generalsekretär Klinik, Fujian, China, kritt an 2015. All vun der Echantillon sech direkt no chirurgesch Operatioun kritt an zu RNAlater (QIAGEN, Däitschland) bei -80 ° agekacht C bis benotzen. Serum Echantillon fir Detectioun vun der serum entholl benotzt biomarkers an paraffin-Ënnerbewosstsinn Otemschwieregkeeten Echantillon fir Detectioun vun der immunohistochemical lues benotzt goufen och aus der selwechter Patienten gesammelt. All Otemschwieregkeeten Prouf war histopathologically vun op d'mannst zwee pathologists festgestallte a confirméiert. D'Normen fir entholl-Node-Metastasen (TNM) Etapp an histological mannerwäerteg waren am Aklang mat de Richtlinne vun der International Union Géint Cancer (UICC; 5. Ed) an der National Aneneegräifend Cancer Network ass (NCCN) Séminairen herno ageschafft an Zukunft (V. 1.2011), bzw.. Keen vun de Patienten scho Behandlung virun resection. VerfÜgung IFLA- Ausso VerfÜgung Awëllegung vun all eenzelne Participant kritt huet an der Etude abegraff, an dëser Etude war vun der Ethik Comité vun anerer Sprooch General Hospital guttgeheescht. VerfÜgung LncRNAs microarray assay VerfÜgung d'lncRNAs microarrays an dëser Etude benotzt goufen d'Mënscherechter LncRNAs Microarray V3.0 (Arraystar Galaxy MD, USA), déi vun lncRNAs an mRNAs vun der mënschlecher Nepgen komponéiert huet. lncRNAs microarray assay an d'Donnéeë Analyse sech duerch KANGCHEN Bio-Tech (Shanghai, China) standing baséiert op den Instruktioune vun den Hiersteller. VerfÜgung Zell Kultur VerfÜgung AGS, BGC-823, an MKN-45 GC Zell Linnen an normal Mënsch gastric epithelial Zell Linn (GES-1) goufen aus der American Type Kultur Collection, Manassas, VA, Shanghai Institut vun Biochimie a Zell Biologie, Chinesesch Akademie vun de Wëssenschaften zu Shanghai, China, japanesch Cancer Research Bank an Peking Cancer Institut kritt ( Peking, China), bzw.. D'Zellen sech am F12, RP1640, oder DMEM mëttelfristeg (Invitrogen, Grand Island, NY, USA), all vun deem 10% An et Bovine serum, an eng incubator bei 37 ° C mat 5% CO 2 ugebaut. VerfÜgung Total RNS erauszéien a qRT-Hinnen alleguer VerfÜgung Total RNAs sech aus zwee Stoffer an cultured Zellen isoléiert andems TRIzol reagent (Invitrogen). Ëmgekéierte Transkriptiouns war dann mat engem ëmgekéierte Transkriptioun Kit (Promega) am Aklang mat den Instruktioune vun den Hiersteller gesuergt. Real-Zäit grouss ëmgedréint Transkriptiouns Hinnen alleguer (qRT-Hinnen alleguer) war mat der SYBR Green Mix Kit (Promega, Madison, allem, USA) zu engem Step One Real-Zäit Hinnen alleguer System (Abi, Grand Island, NY, USA) duerchgefouert . D'primers fir 18s an HNF1A-AS1 VerfÜgung qPCR sech wéi follegt zesummen: (no) 5'-TCAAGAAATGGTGGCTAT-3 "a (ëmgedréint) 5'-GCTCTGAGACTGGCTGAA-3" fir HNF1A-AS1 VerfÜgung; (No) 5'-AGAAACGGCTACCACATCCA-3 "a (ëmgedréint) 5'-CACCAGACTTGCCCTCCA-3" fir 18s. D'Konditiounen fir Hinnen alleguer sech wéi follegt zesummen: Etapp 1, 95 ° C fir 10 min; Stuf 2, 40 Zykle bei 95 ° C fir 15 ass, 57 ° C fir 1 min; Etapp 3 (dissociation Etapp), 95 ° C fir 15 ass, 60 ° C fir 15 ass, 95 ° C fir 15 Sekonnen. D'opgeholl Zyklus loung (Kosovo) Wäerter abegraff souwuel HNF1A-AS1 VerfÜgung an 18 ass; der Pai als Kontrollorgan. Den Ausdrock Niveau vun HNF1A-AS1 VerfÜgung war andems der ΔCt Method kritt. Héich ΔCt Wäerter uginn ënneschten HNF1A-AS1 VerfÜgung Ausdrock. D'Resultater goufen aus dräi onofhängeg Experimenter kritt an ausdrécke well heeschen ± normale deviation (Fils). VerfÜgung Kilometréierung vun AFP, CA-125, CEA, an CA19-9 Konzentratioune vun der serum vun Patienten mat GC VerfÜgung der Konzentratioune Alpha-fetoprotein (AFP), carcinoembryonic antigen (CEA), Kriibs antigen 125 (CA-125), a rechnen antigen 19-9 (CA19-9) huet andems an der serum vun all vun 161 Fäll vun dësem Grupp Patienten fonnt der Chemeschen Kit fir entholl context (Protein Chip-Chemiluminescence) (HealthDigit, Huzhou, China) mat dem HD-2001A ChipReader System (HealthDigit). An dëser Etude, goufen d'normal Referenzmaterial Wäerter fir gesond Persounen &Si besteet; 20,0 Dummeldéng /ml, &Si besteet; 5.0 Dummeldéng /ml, &Si besteet; 35,0 U /ml an &Si besteet; 35,0 U /ml fir AFP, CEA, CA-125, an CA19 -9, bzw.. VerfÜgung IHC VerfÜgung Mir benotzt immunohistochemistry (IHC) zu paraffin-Ënnerbewosstsinn Rubriken dem Wëllen vun wiere endothelial Wuesstem Faktor (VEGF), Mënsch epidermal Wuesstem Faktor receptor 2 (C-erbB-2 oder HER2 ze bestëmmen ), thymidylate synthase (TS), Broscht Kriibs 1 (BRCA1), excision Reparatur Kräiz-complementation Grupp 1 (ERCC1), Ki67 antigen (Ki67), an ribonucleotide reductase subunit M1 (RRM1), synaptophysin (bréngen), neuronal Zell Haftung Molekülle (CD56), an chromogranin a (CgA); 150 Fäll vun der paraffin-Ënnerbewosstsinn Otemschwieregkeeten Echantillon vun dëser Grupp Patienten sech fir d'IHC assay sinn. IHC war vun pathologists am Aklang mat den Instruktioune vun de Produzente gesuergt. D'antibodies an aner reagents fir zu dëser Aarbecht benotzt IHC sech aus Maixin (Fujian, China) an ZSGB-BIO (Peking, China) kaaft. Mat der Ausnam vun Ki67, war d'Intensitéit vun staining vun 0 bis 4 graded, mat 0 Wiesen kee staining; 1, manner wéi 25% vun Zellen positiv; 2, 25 bis 50% vun Zellen positiv; 3, 51 bis 75% vun Zellen positiv; a 4, > 76% Zellen positiv. Fir Ki67, goufen d'hierer als Prozent positiv fir Ki67 Ausdrock direkt e Sujet. D'drënner waren déi vun op d'mannst zwee pathologists graded. VerfÜgung statistique Analyse VerfÜgung statistique plangen fir Sozial Sciences (SPSS) 16.0 Software (SPSS, Chicago, IL, USA) an GraphPad Prism 5.0 (GraphPad Software, LaJolla, CA, USA ) huet fir all Statistik analyséiert ginn. One-Manéier Analyse vun Varianz (ANOVA), de Rang-Zomm Test, an den T VerfÜgung Test de Student sech Haaptgrond statisteschen Methoden vun dëser Aarbecht benotzt, de p VerfÜgung &Si besteet; 0,05 war den statistesch relevant erauskoum. VerfÜgung Resultater VerfÜgung LncRNAs microarray Analyse geet dat HNF1A-AS1 VerfÜgung Ausdrock vun GCs Stoffer downregulated ass Als zu Lalumi dës VerfÜgung. 1, der Analyse vun de Resultater vun lncRNAs Ausdrock Profil microarray aus sechs GC Stoffer an hir vläit bascht Net-neoplastic gastric Stoffer bliwen Schatzkummer datt HNF1A-AS1 VerfÜgung Ausdrock vun all de sechs GC Stoffer (mengen fantastesch änneren 2,06, p downregulated war
&si besteet; 0,05), déi uginn, datt dat lncRNA d'Potential hunn, kann ee vun der entholl-Zesummenhang LncRNAs gin. Sou, konnt mer et fir weider analyséiert. Figebam. 1 HNF1A-AS1 VerfÜgung war zu sechs GC Stoffer identifizéiert vun lncRNAs microarray Analyse downexpressed. 84C, 83C, 87C, 78C, 97C an 90C uginn sechs GC Stoffer (84, 83, 87, 78, 97, an 90 goufen der sechs Fäll vun Otemschwieregkeeten Zuel, C VerfÜgung Kriibs); 83N, 87N, 90N, 78N, 97N, an 84N uginn de sechs bascht Net-neoplastic gastric Stoffer (N VerfÜgung Net-neoplastic gastric Stoffer) vläit lueden. Stärekoup Analyse baséiert op de microarray Resultater Schatzkummer datt HNF1A-AS1 VerfÜgung Ausdrock am GC Stoffer downregulated war am Verglach mat deem vun vläit Net-neoplastic gastric Stoffer (mengen fantastesch änneren 2,06, p VerfÜgung &Si besteet; 0,05) VerfÜgung qRT- Hinnen alleguer kënnen dé weider dass HNF1A-AS1 VerfÜgung Ausdrock am GC Zell Linnen an Stoffer downregulated ass VerfÜgung Mir éischt den Ausdrock vun lncRNA HNF1A-AS1 VerfÜgung zu dräi GC Zell Linnen propagéieren: AGS, BGC-823, an MKN -45. qRT-Hinnen alleguer andems, confirméiert mir dat den Ausdrock vun HNF1A-AS1 VerfÜgung bedeitend war an all dräi GC Zell Linnen erofgaangen am Verglach zu deem zu normal gastric epithelial Zellen (GES-1 Zellen; AGS, p VerfÜgung &Si besteet; 0,0001; BGC-823, p VerfÜgung &Si besteet; 0,05; MKN-45, p VerfÜgung &Si besteet; 0,05;. Lalumi 2). Mir iwwerpréift och HNF1A-AS1 VerfÜgung Ausdrock am GC Otemschwieregkeeten Echantillonen an bascht Net-neoplastic Otemschwieregkeeten Echantillon vläit. Eis Resultater weisen, datt HNF1A-AS1 VerfÜgung war an 58,38% (94/161) vun GC Stoffer relativ zu datt am Nët-neoplastic Stoffer downregulated (p VerfÜgung &Si besteet; 0,01, Lalumi 3.). Geholl zesummen, weg dës Donnéeën, déi HNF1A-AS1 VerfÜgung zu Mënsch GC downregulated ass. Figebam. 2 Ofgeholl Ausdrock vun HNF1A-AS1 VerfÜgung am GC Zellen am Verglach zu deem zu normal gastric epithelial Zellen. qRT-Hinnen alleguer war fréier d'Expressioun vun HNF1A-AS1 VerfÜgung zu BGC-823, MKN-45, an AGS GC Zellen zu deem vun Net-neoplastic GES-1 Zellen ze vergläichen. Donnéeën gewise gi vun dräi onofhängeg Experimenter an ausdrécke wéi déi heeschen ± Fils. Stärecher VerfÜgung Wäerter mat engem statistesch groussen Ënnerscheed versus de Wäert vun GES-1 Zellen unzeginn. * P VerfÜgung &Si besteet; 0,05, **** p VerfÜgung &Si besteet; 0,0001. GC VerfÜgung gastric Kriibs, qRT-Hinnen alleguer VerfÜgung grouss real-Zäit Hinnen alleguer, Fils VerfÜgung Standard deviation VerfÜgung Figebam. 3 Expression vun HNF1A-AS1 VerfÜgung zu neoplastic an Net-neoplastic gastric Stoffer. Den Ausdrock vun HNF1A-AS1 VerfÜgung am GC Stoffer war zu bascht Net-neoplastic Stoffer zu dass am Verglach (n VerfÜgung = 161, ** p VerfÜgung &Si besteet; 0.01). T VerfÜgung GC Stoffer, N VerfÜgung Net-neoplastic Stoffer. Donnéeën gewise gi vun dräi onofhängeg Experimenter an ausdrécke wéi déi heeschen ± Fils (ΔCt Wäert). GC VerfÜgung gastric Kriibs, Fils VerfÜgung Standard deviation VerfÜgung Association vun HNF1A-AS1 VerfÜgung Ausdrock mat clinicopathological Charakteristike vun Patienten mat GC VerfÜgung de Medeziner Bedeitung vun HNF1A-AS1 VerfÜgung ze bewäerten, mir analyséieren der Relatioun tëscht hiren Ausdrock an clinicopathological Charakteristike vun Patienten mat GC. Als zu Bedeitung 1 an 2 gewisen, Schatzkummer der univariate Analyse, datt de Begrëff vun HNF1A-AS1 VerfÜgung mat entholl Gréisst /Duerchmiesser (p VerfÜgung = 0.002), Invasioun Déift (T Etappen, p VerfÜgung verbonne war = 0,032 ), lymphatic Metastasen (N Etappen, p VerfÜgung = 0.006), eng Schwächt Invasioun (p VerfÜgung = 0.001), an perineural Invasioun (PNI, p VerfÜgung = 0.014). Allerdéngs, no Faktoren dorënner Alter, Geschlecht, entholl Standuert, entholl Gréisst /Duerchmiesser, dat, Invasioun (T Etappen), lymphatic Metastasen (N Etappen), eng Schwächt Invasioun, an PNI, déi multivariate Analys confirméiert weider dass entholl Gréisst persisted ze beaflossen kontroléieren vill ze HNF1A-AS1 Ausdrock (p VerfÜgung = 0.005) soll ginn, wat bedeit, dass Patienten mat entholl Gréisst ≥5 cm nidderegen Niveaue vun HNF1A-AS1 haten. Dës Donnéeë hindeit, datt HNF1A-AS1 VerfÜgung Chargen während Kriibs Optriede spille kann an Werdegang a kann eng nei uweist vun gastric cancer.Table 1 Association vun HNF1A-AS1 Ausdrock (ΔCt) mat clinicopathological Charakteristike vun Patienten VerfÜgung Charakteristiken gin
zu Nr vum Fall (%)
Mëttler ± Fils
p VerfÜgung Wäert
Alter (Joer) VerfÜgung 0,119 VerfÜgung ≥60 VerfÜgung 82 (50.9 ) VerfÜgung 16,17 ± 2,90 VerfÜgung &Si besteet; 60 zu 79 (49,1) VerfÜgung 15,47 ± 2.71 VerfÜgung Geschlecht VerfÜgung 0,688 VerfÜgung Männlech VerfÜgung 123 (76,4) VerfÜgung 15,78 ± 2,88 VerfÜgung Weiblech VerfÜgung 38 (23,6) VerfÜgung 15,99 ± 2,66 VerfÜgung entholl Standuert VerfÜgung 0,560 VerfÜgung Sinuses ventriculi VerfÜgung 57 (35,4) VerfÜgung 16,06 ± 3,13 VerfÜgung Cardia
33 (20.5) zu 15,87 ± 3,04 VerfÜgung Corpora ventriculi VerfÜgung 45 (28.0) zu 15,92 ± Kubikmeter op 2,50 VerfÜgung Anerer VerfÜgung 26 (16.1) zu 15,11 ± 2,36 VerfÜgung Duerchmiesser (cm) VerfÜgung 0,002
≥5 VerfÜgung 73 (45.3) zu 16,59 ± 2,8 VerfÜgung &Si besteet; 5 zur VerfÜgung 88 (54.7) zu 15,2 ± 2,70
dat VerfÜgung 0,396 VerfÜgung Ma VerfÜgung 2 (1,2) VerfÜgung 16,15 ± 0,71 VerfÜgung Mëttelméisseg VerfÜgung 34 (21.1) zu 15,24 ± 2,66 VerfÜgung Poor VerfÜgung 125 (77.7 ) VerfÜgung 15,98 ± 2,87 VerfÜgung Missiounen VerfÜgung 0,032
T1 VerfÜgung 13 (8.1) VerfÜgung 16,13 ± 1,95 VerfÜgung T2 VerfÜgung 14 (8.7) VerfÜgung 14,09 ± 2,24 VerfÜgung T3 VerfÜgung 16 (9.9) VerfÜgung 14,85 ± 3,71 VerfÜgung T4 VerfÜgung 118 (73.3) zu 16,13 ± 2,76 VerfÜgung Lymphatic Metastasen VerfÜgung 0,006 VerfÜgung
N0 VerfÜgung 38 (23.6) zu 14,74 ± 2,77 VerfÜgung N1-3 VerfÜgung 123 (76.4) zu 16,16 ± 2,76 VerfÜgung Schwächt Invasioun VerfÜgung 0,001
feelen VerfÜgung 86 (53.4) zu 15,14 ± 2,58 VerfÜgung Sëtzungen VerfÜgung 75 (46.6) zu 16,61 ± 2,90 VerfÜgung Perineural Invasioun (PNI) VerfÜgung 0,014
feelen
89 (55.3) zu 15,34 ± 2,77
72 (44.7)
16,43 ± 2,79 VerfÜgung CEA Sëtzungen 0,028
Normal VerfÜgung 130 (80.7 ) VerfÜgung 15,59 ± 2,74 VerfÜgung High VerfÜgung 31 (19.3) zu 16,83 ± 2,97 VerfÜgung CA19-9 0,009
normal
140 (87.0)
15,60 ± 2,70 VerfÜgung High VerfÜgung 21 (13.0) VerfÜgung 17.32 ± 3,22 VerfÜgung AFP VerfÜgung 0,936 VerfÜgung Normal VerfÜgung 150 (93.2) zu 15,82 ± 2,80 VerfÜgung High VerfÜgung 11 (6,8) VerfÜgung 15,89 ± 3,25 VerfÜgung CA-125 VerfÜgung 0,494 VerfÜgung Normal VerfÜgung 154 (95.7) zu 15,79 ± 2,84 VerfÜgung High VerfÜgung 7 (4,3 ) VerfÜgung 16,55 ± 2.33 VerfÜgung Italicized Wäerter bei p VerfÜgung &si besteet bedeitendst sinn; 0,05 VerfÜgung Table 2 Verglach vun den p VerfÜgung Wäerter aus univariate an multivariate kritt Analysë vun der Associatioun vun HNF1A-AS1 Ausdrock (ΔCt) mat clinicopathological Charakteristike vun Patienten VerfÜgung Charakteristiken
Univariate VerfÜgung VerfÜgung Multivariate
p VerfÜgung Wäert
p VerfÜgung Wäert
Alter (Joer) VerfÜgung 0,119 VerfÜgung 0,197 VerfÜgung Geschlecht
0,688 VerfÜgung 0,174 VerfÜgung Duerchmiesser (cm) VerfÜgung 0,002 VerfÜgung 0,005
dat VerfÜgung 0,396 VerfÜgung 0,603 VerfÜgung Missiounen VerfÜgung 0,032 VerfÜgung 0,580
Lymphatic Metastasen VerfÜgung 0,006 VerfÜgung 0,235 VerfÜgung Schwächt Invasioun VerfÜgung 0,001 VerfÜgung 0,057 VerfÜgung Perineural Invasioun (PNI) VerfÜgung 0,014 VerfÜgung 0,192 VerfÜgung entholl Standuert VerfÜgung 0,560
0,342 VerfÜgung Italicized Wäerter sinn däitlech op p VerfÜgung &si besteet; 0,05 VerfÜgung Association vun HNF1A-AS1 VerfÜgung Ausdrock mat serum oder immunohistochemical lues vun GC VerfÜgung HNF1A-AS1 VerfÜgung Ausdrock am GC Stoffer mat zwee serum lues vun digestive TRACT erhéijen, CEA (p VerfÜgung verbonne war = 0.028) an CA19-9 (p VerfÜgung = 0.009), mee et war kee groussen Veräin mat anere digestive TRACT Kriibs serum Bewaacher AFP oder mat der epithelial entholl Bewaacher CA125 (Table 1). Den Ausdrock vun HNF1A-AS1 VerfÜgung zu entholl Echantillon gouf och mat enger immunohistochemical lues vu Kriibs, RRM1 (p VerfÜgung = 0.006) bedeitend soll, awer net mat VEGF, C-erbB-2, TS, BRCA1, ERCC1, Ki67, CD56, zesumme bréngen, oder CgA (Table 3) .Table 3 Association vun HNF1A-AS1 Ausdrock (ΔCt) mat immunohisochemical Charakteristike vun GC Otemschwieregkeeten VerfÜgung Charakteristiken
Nr vum Fall (%)
Mëttler ± Fils
p VerfÜgung Wäert
VEGF VerfÜgung 0,809 VerfÜgung 0 VerfÜgung 15 (10.0) VerfÜgung 15,27 ± 3,69 VerfÜgung 1 VerfÜgung 22 (14,7) VerfÜgung 15,57 ± 2,92 VerfÜgung 2 VerfÜgung 33 (22.0) zu 15,83 ± 2,72 VerfÜgung 3 VerfÜgung 59 (39.3)
15,94 ± 2,54 VerfÜgung 4 VerfÜgung 21 (14.0) zu 16,39 ± 3,32 VerfÜgung C-erbB-2 VerfÜgung 0,312 VerfÜgung 0 VerfÜgung 129 (86.0) zu 15,70 ± 2,84 VerfÜgung 1 VerfÜgung 5 (3,3) VerfÜgung 16,37 ± 2,96 VerfÜgung 2 VerfÜgung 4 (2,7) VerfÜgung 15,77 ± 1,01 VerfÜgung 3 VerfÜgung 12 (8.0) VerfÜgung 17.30 ± 3,21 VerfÜgung TS VerfÜgung 0,543 VerfÜgung 0 VerfÜgung 22 (14,7) VerfÜgung 16,41 ± 2,45 VerfÜgung 1 VerfÜgung 53 (35,3) VerfÜgung 15,99 ± 2,97 VerfÜgung 2 VerfÜgung 52 (34.7) zu 15,33 ± 2,73 VerfÜgung 3 VerfÜgung 21 (14.0) zu 16,25 ± 3,34 VerfÜgung 4 VerfÜgung 2 (1,3) VerfÜgung 15,92 ± 1,82 VerfÜgung BRCA1
0,893 VerfÜgung 0 VerfÜgung 10 (6,7) VerfÜgung 16,59 ± 1,83 VerfÜgung 1 VerfÜgung 31 (20.7) zu 16,07 ± 2.91 VerfÜgung 2 VerfÜgung 73 (48.6) VerfÜgung 15,78 ± 2,57 VerfÜgung 3 VerfÜgung 34 (22,7) VerfÜgung 15,61 ± 3,57 VerfÜgung 4 VerfÜgung 2 (1,3) VerfÜgung 15,77 ± 5,01 VerfÜgung ERCC1 VerfÜgung 0,585 VerfÜgung 0
19 (12,7) VerfÜgung 15,81 ± 2,39 VerfÜgung 1 VerfÜgung 22 (14,7) VerfÜgung 16,51 ± 3,61 VerfÜgung 2 VerfÜgung 44 (29.3) zu 15,96 ± 2,85 VerfÜgung 3 VerfÜgung 41 (27.3) zu 15,85 ± 3,05 VerfÜgung 4 VerfÜgung 24 (16.0) zu 15,11 ± 2,02 VerfÜgung RRM1 VerfÜgung 0,006
0 VerfÜgung 81 ( 54.0) VerfÜgung 15,79 ± 2,41 VerfÜgung 1 VerfÜgung 10 (6,7) VerfÜgung 13,27 ± 4,11 VerfÜgung 2 VerfÜgung 17 (11.3) zu 15,51 ± 3,08 VerfÜgung 3 VerfÜgung 35 (23.3) zu 16,98 ± 2,93 VerfÜgung 4 VerfÜgung 7 (4,7) VerfÜgung 15,48 ± 2,67 VerfÜgung Ki67 VerfÜgung 0,328 VerfÜgung 1 VerfÜgung 14 (9.3) VerfÜgung 16,54 ± 1,67 VerfÜgung 2 VerfÜgung 35 (23.3) zu 16,44 ± 2,79 VerfÜgung 3 VerfÜgung 57 (38.0) zu 15,48 ± 2,97 VerfÜgung 4 VerfÜgung 44 (29.4) zu 15,66 ± 3,02 VerfÜgung ons VerfÜgung 0,463 VerfÜgung 0 VerfÜgung 128 (85.3) zu 15,99 ± 2,95 VerfÜgung 1 VerfÜgung 16 (10.7) zu 15,15 ± 2,17 VerfÜgung 2
3 (2.0) VerfÜgung 13,98 ± 0,87 VerfÜgung 3 VerfÜgung 3 (2.0) VerfÜgung 15,59 ± 3,06 VerfÜgung CD56 VerfÜgung 0,364 VerfÜgung 0 VerfÜgung 137 (91.4) VerfÜgung 15,94 ± 2,86 VerfÜgung 1 VerfÜgung 9 (6.0) VerfÜgung 15,66 ± 3,09 VerfÜgung 2 zu 2 (1,3) VerfÜgung 12,72 ± 0,84 VerfÜgung 3 VerfÜgung 2 (1,3)
14,22 ± 0,97 VerfÜgung CgA VerfÜgung 0,980 VerfÜgung 0 VerfÜgung 141 (94.0) zu 15,87 ± 2.91 VerfÜgung 1 VerfÜgung 7 (4,7) VerfÜgung 15,69 ± 1,83 VerfÜgung 2 VerfÜgung 2 (1,3) VerfÜgung 15,63 ± 3,26 VerfÜgung Italicized Wäerter bei p VerfÜgung &si besteet bedeitendst sinn; 0,05 VerfÜgung Diskussioun VerfÜgung puer Zeilen Beweiser hunn jo bewisen, dass Ännerungen an Ausdrock vun lncRNAs wichteg Roll an carcinogenesis a Kriibs Entwécklung [14, 15] an déi verännert Ausdrock vun lncRNA ass bekannt gin vill verbonne mat e puer clinicopathological Charakteristike vun der Leeschtung Mënsch erhéijen, wéi lymph Node Metastasen, TNM Etapp, wäit Metastasen, an d'Schouljoer vun Otemschwieregkeeten dat. Zum Beispill, ofgeholl Ausdrock vun gastric Kriibs-verbonne ët 1 (GACAT1 VerfÜgung) ass vill mat Metastasen, Invasioun, an Otemschwieregkeeten dat am Patienten mat GC [16] assoziéiert. Zousätzlech, nik Ausdrock vun homeobox (HOX) ët antisense RNS (HOTAIR VerfÜgung), eng laang intergenic Net-coding RNS, ass mat der Schouljoer vun endometrial carcinoma (CE), Metastasen, Déift vun myometrial Invasioun verbonnen, an aarmen allgemeng Iwwerliewe [17]. Endlech ass niddereg Ausdrock vun HMlincRNA717 VerfÜgung am GC verbonne mat distal Metastasen an Invasioun vun der Schwächt an nervös Systemer [12]. All vun dëse Conclusiounen Beweiser vun der wichteg Rollen vun lncRNAs zu carcinogenesis a vun der Potential Wäert vun hire Krankheete Applikatioun sinn. An dëser Etude VerfÜgung, alles mer datt der Ausdrock Niveau vun HNF1A-AS1 VerfÜgung zu dräi gastric Kriibs Zell Linnen war ofgeholl wiesentlech zu normal gastric epithelial Zellen zu deem relativ. Méi wichteg ass, gouf et zu 58,38% vun gastric Kriibs Otemschwieregkeeten Echantillon Verglach zu deem zu bascht Net-neoplastic Stoffer downregulated. D'Conclusiounen aus Yang et al. weisen, datt dëst lncRNA zu esophageal adenocarcinoma (Sensibilitéiten) upregulated war [13]. Carcinogenesis a Kriibs Werdegang ass eng komplex agebousst Prozess datt vun der Gentherapie Ausdrock Netzwierker mediated ass. Cancer Optriede vun verschidden Organer oder Stoffer kënne vun differentially ausgedréckt Niveau vun der selwechter Genen oder d'selwecht lncRNAs [18, 19] gereegelt ginn. Dëst kann firwat HNF1A-AS1 erklären VerfÜgung zu verschidden Zorte vu Kriibs Zellen Duden Ausdrock Profiler geet. Weider Enquête kann néideg der preziser molekulare Mechanismus fir dës Ënnerscheeder ze lëften VerfÜgung Et ass bekannt, datt Kriibs Invasioun an Metastasen oft iwwer dräi gemeinsam Weeër existeiert:. Lymph Node Metastasen, queesch duerch d'vasculature, a lokal Morden a Wuesstem. PNI ass eng zousätzlech Moyenen vun Invasioun déi normalerweis mat lokal Terrain soll ass. Well lokal Terrain enk mat aarmséileg hätt verbonnen ass, huet Patienten am héije Risiko vun PNI Erkenntnesser super Medeziner Bedeitung. VerfÜgung D'Iwwregens hätt an Iwwerliewe vu Patienten mat GC kann och vun der Gréisst vun der entholl betraff sinn, déi zu senger Zäit am Beräich ass vum Wuesstem. Kleng erhéijen Collectioun manner ren an de Mo wéi grouss erhéijen maachen. Desweideren, fräi Déift vun Invasioun duerch grouss erhéijen erhéigt d'Chancen, datt d'lymphatic System verbueden ginn. Méi lymph Node Metastasen erlaabt de Kriibs méi einfach ze wuessen a Resultater an aarme hätt. VerfÜgung Béid CEA an CA19-9 sinn bekannt entholl lues déi normalerweis vun serum oder Otemschwieregkeeten Echantillon vun Patienten mat fréi oder Primärschoul malignant erhéijen vun upregulated sinn der digestive TRACT. RRM1 ass eent vun den dräi bekannt mënschlech ribonucleotide reductase mat der Funktioun vun via mediating DNA Synthes ewechzehuelen de Kriibs Zell Prolifératioun Regulatioun, an Detektioun vum Ausdrock vun RRM1 am GC Stoffer vun IHC gouf zu Patiente mat GC prognostic Bedeitung ze hunn identifizéiert [ ,,,0],20]. VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung am Resumé, analyséiert mir d'Associatioun vun den Ausdrock Niveau vun HNF1A-AS1 VerfÜgung mat der clinicopathological Charakteristike vun Patienten mat GC. Eis Resultater weisen, dass den Ausdrock vun HNF1A-AS1 VerfÜgung wiesentlech zu souwuel GC Stoffer an Zell Linnen downregulated war. Ausserdem, huet ofgeholl Ausdrock mat entholl Gréisst /Duerchmiesser an Niveau vun serum CEA, CA19-9, an Otemschwieregkeeten RRM1 assoziéiert. Dës Conclusiounen weg datt HNF1A-AS1 VerfÜgung an Ennerdréckung vun gastric Kriibs Optriede Équipe kann an Entwécklung an datt et muss de Potential als Roman Behandlung Zilscheif an uweist fir d'Evaluatioun vun Krankheet Gravitéit mam GC zu Patienten ze déngen. Well d'Prouf Gréisst vun dëser Etude relativ kleng war, kann weider Préifung sinn néideg HNF1A-AS1 VerfÜgung stëmmt Medeziner Wäert. VerfÜgung Deklaratioune VerfÜgung Merci VerfÜgung Dëst Wierk war ënnerstëtzt duerch d'Innovation Equipe Foundation ze confirméieren vun enger anerer Sprooch Generalsekretär Klinik fir Lie Wang (2014CXTD04); der Postdoctoral Foundation vun anerer Sprooch Generalsekretär Klinik (43853) fir Yuan Dang; der National Natural Science Foundation of China (Grant Nr 81372788), d'medezinesch wessenschaftlech Fuerschung Key Foundation vun Nanjing Military Command (Nr 11Z032), an d'Natural Science Foundation vun Fujian Province (Nr 2014J01427) fir Qiaojia Huang; . A D'Medical Wëssenschaftlech Innovation Foundation vun Nanjing Military Command (Nr 2013-MS122) fir Yinghao Yu VerfÜgung Open AccessThis Artikel ass ënnert de Bedingunge vun der BY Creative Commons 4.0 International Lizenz (http verdeelt:. //Creativecommons org /Lizenzen /déi /4. 0 /), déi bereet benotzen Genehmegungen, Distributioun, an Reproduktioun vun all mëttelgrouss, gëtt Iech passenden Kredit fir d'original Auteur (s) an d'Quell ginn, e Link fir d'bidden Creative Commons Lizenz, an weg wann Ännerungen gemaach goufen. Der Creative Commons Public Domain Engagement waiver (http:. //Creativecommons org /publicdomain /null /1. 0 /) zielt zu den Donnéeë vun dësem Artikel sinn gemaach, wann et net anescht dohinnergestallt VerfÜgung Wettsträit. Interesse VerfÜgung d'Auteuren erklären, datt se keng Competitioun Interessen hunn. VerfÜgung Auteuren 'Contributiounen VerfÜgung tzebuerg d'Experiment an Daten Analyse gesuergt. FL puer Experimenter guidéiert. XO, KW, an YL un Echantillon gesammelt. Yy opgewäert der formalin-fix paraffin-Ënnerbewosstsinn Otemschwieregkeeten gesammelt an immunohistochemical assay. LW an YW opgewäert grouss frësch Echantillon gesammelt. LW dréit och zu de grousse Finanzéiere Ënnerstëtzung. Komme entworf der Etude. Komme an tzebuerg geschriwwen d'mëttelalterlech Handschrëft. All Auteuren liesen an guttgeheescht der Finale mëttelalterlech Handschrëft. VerfÜgung

• Gastric Kriibs Zell supernatant bewierkt apoptosis an fibrosis an der peritoneal Stoffer a Resultater an enger Ëmwelt gënschteg un peritoneal Investitiounen, kënschtlech an vivo
• Sidd Proton Pompel inhibitors d'éischt presentéiert Fouss Behandlung vun gastric ulcers? A meta Analyse vun zoufälleg Medeziner Prozesser