Ausdrock Profil vun mucins (MUC2, MUC5AC an MUC6) zu Helicobacter pylori Personal viraus-neoplastic an neoplastic Mënsch gastric epithelium

Ausdrock Profil vun mucins (MUC2, MUC5AC an MUC6) zu Helicobacter pylori VerfÜgung Pre-neoplastic an neoplastic Mënsch gastric epithelium Krankheet
wat VerfÜgung Background VerfÜgung Helicobacter pylori VerfÜgung (H. pylori VerfÜgung) bewierkt gastritis an intestinal metaplasia (IM) dat zu gastric carcinoma sech kann. D'Zil vun dëser Etude ass de Profil vun mucins am progressiv Etappe vum H. pylori VerfÜgung Personal viraus-neoplastic an neoplastic Mënsch gastric epithelium ze vergläichen. Mir benotzt engem Rot vu monoclonal antibodies mat gutt-definéiert Charakteristika vun MUC2, MUC5AC an MUC6 den Ausdrock Muster vun mucins vun immunohistochemistry zu Markenzeeche. VerfÜgung Method VerfÜgung rut an Elisa huet verwandelt fir H. pylori VerfÜgung Confirmatioun. Mënsch gastric Fro Rubriken benotzt immunohistochemistry mat MUC2, MUC5AC an MUC6 antibodies Kierchefënster. VerfÜgung Resultater VerfÜgung MUC5AC war an der iwwerflächlech epithelium an den ieweschten Deel vun der gastric hëlt ausgedréckt. MUC6 Ausdrock gouf am ënneschten Deel vun der gastric Glands fonnt. MUC2 war zu intestinal metaplasia, meeschtens am Becher Zellen ausgedréckt. D'mucin Ausdrock Profil an II Etappe vum H. pylori VerfÜgung Krankheet Mënsch gastric epithelium erlaabt d'Identifikatioun vun intestinal metaplasia, déi vun engem ofgeholl Ausdrock vun der gastric mucins (MUC5AC an MUC6) an de Novo VerfÜgung Ausdrock charakteriséiert ass vun MUC2. VerfÜgung Conclusioun VerfÜgung an Conclusioun, eis Resultater hindeit, datt do mat der aberrant Ausdrock vun MUC2 zu intestinal metaplasia, während dem Prozess vun gastric carcinogenesis Ausdrock vun MUC5AC an MUC6 zesummen verännert ass. Déi heiteg Etude beweist dass der MUC2 mucin Ausdrock Muster eng zouverlässeg Bewaacher vun intestinal metaplasia ass, déi am Kontext vum H. pylori VerfÜgung Krankheet Persounen schéngt. VerfÜgung Background VerfÜgung Helicobacter pylori VerfÜgung bewunnt Mënsch gastric mucosa an bewierkt gastritis an intestinal metaplasia (IM), déi Richtung gastric carcinoma Prime kënnt [1-3]. H. pylori VerfÜgung Wonn war wéi enger Zort sin mënschlech carcinogen zu IARC gegrënnt [4]; et gouf viru kuerzem gewisen dass d'Bakterien vun Pinguin gastritis, IM och kapabel sinn, an gastric carcinoma zu Persounen gerbils [5-8]. An Mënschen, H. pylori VerfÜgung bewunnt och de ausléisen mucosa kommen do gastric metaplasia ass [9]. H. pylori VerfÜgung Wonn am Mënsch ass also ofhängeg vun der gastric microenvironment, déi zu engem groussen Deel vun der mucin a rechnen Zesummesetzung vun der gastric mucin futti alles ass. VerfÜgung Mucins sinn kräfteg glycosylated glycoproteins datt de groussen Deeler vun sinn der Panz viscous gelies der Uewerfläch epithelial Stoffer Eechenholz [10]. Fir Datum, néng z'ënnerscheedde epithelial mucin Genen (MUC1, 2, 3, 4, 5AC, 5B, 6, 7, an 8) identifizéiert ginn [11-21]. An situ VerfÜgung hybridization an immunohistochemical Etuden hu gewisen, datt dës mucins sinn zu epithelia mat Zell Typ Spezifizitéit differentially ausgedréckt [21-24]. Déi normal gastric mucosa weist Zell Zorte spezifesch Ausdrock vun MUC1, MUC5AC, an MUC6, mat éischten zwee am iwwerflächlech epithelium an MUC6 am déiwen Glands fonnt mucins [22, 25, 26]. MUC6 ass haaptsächlech am gastric mucosa ausgedréckt. Déi normal gastric mucosa net MUC2 auszedrécken [25, 27]. VerfÜgung Neierung am Ausdrock Niveauen a glycosylation Musteren vun mucins gewiescht mat e puer Krankheeten assoziéiert, dorënner carcinomas [27-31]. An gastric Kriibs, hunn hire Restaurant zu mucin polypeptide gemellt ginn: Verloscht vun Ausdrock vun MUC5AC [23, 26, 32], fräi mucin heterogenesity [23]. Dës Observatioune hindeit datt mucin hire Restaurant kann als "molekulare" lues vun malignant Transformatioun vun gastric mucosa erauskoum ginn. Weider méi, eng kuerzem staark MUC5AC als putative H. pylari VerfÜgung receptor ugeholl publizéiert Enquête [33, 34]. An dësem Moment studéieren VerfÜgung, hu mir d'Muster vun mucins Ausdrock vun der progressiv Etappe vum H. pylori charakteriséiert VerfÜgung Krankheet Mënsch gastric carcinoma. Mir hunn eng ëmfaassend Rot vun monoclonal antibodies, mat gutt-Zeeche Charakteristika zu MUC2, MUC5AC an MUC6 mucins Direkter benotzt. VerfÜgung Resultater VerfÜgung Expression Muster vun MUC2, MUC5AC an MUC6 mucins zu normal gastric mucosa VerfÜgung MUC5AC war héich zu foveolar epithelium an Panz Hals Zellen vun antrum ausgedréckt (&plain. 75%, Lalumi 1b;. Lalumi 3B; Table 2). Ausdrock vun MUC6 war an der Glands vun der antrum fonnt (> 75%, Lalumi 1c;. Lalumi 3C;. Table 3) an MUC2 war net zu normal gastric mucosa fonnt (Lalumi 1a;.. Lalumi 3A; Table 2). Figur 1 Immunohistochemical staining vun MUC2, MUC5AC an MUC6 mucins zu H. pylori Krankheet Patienten. e. MUC2 staining vun normal gastric mucosa (Original Vergréisserung × 100). b. MUC5AC staining vun normal gastric mucosa (Original Vergréisserung 100 ×). c. MUC6 staining vun normal gastric mucosa (Original Vergréisserung × 100). d. MUC2 staining vun Atrophic gastritis (Original Vergréisserung × 100). E. MUC5AC staining vun Atrophic gastritis (Original Vergréisserung × 100). f. MUC6 staining vun Atrophic gastritis (Original Vergréisserung × 100). g. MUC2 staining vun Intestinal metaplasia (Original Vergréisserung × 100). h. MUC5AC staining vun Intestinal metaplasia (Original Vergréisserung × 100). VerfÜgung Dorënner 2 Immunohistochemical staining vun MUC2, MUC5AC an MUC6 mucins zu H. Krankheet Patienten pylori. e. MUC6 staining vun Intestinal metaplasia (Original Vergréisserung × 100). b. MUC2 staining vun dysplasia (Original Vergréisserung × 100). c. MUC5AC staining vun dysplasia (Original Vergréisserung × 100). d. MUC6 staining vun dysplasia (Original Vergréisserung × 100). E. MUC2 staining vun carcinoma (Original Vergréisserung × 100). f. MUC5AC staining vun carcinoma (Original Vergréisserung × 100). g. MUC6 staining vun carcinoma (Original Vergréisserung × 100). VerfÜgung Dorënner 3 Expression Muster vun mucins (MUC2, MUC5AC an MUC6) zu H. pylori Personal viraus-neoplastic an neoplastic Mënsch gastric epithelium. e. MUC2 Ausdrock vun H. pylori VerfÜgung Pre-neoplastic an neoplastic Mënsch gastric epithelium infizéiert. b. MUC5AC Ausdrock vun H. pylori VerfÜgung Personal viraus-neoplastic an neoplastic Mënsch gastric epithelium. c. MUC6 Ausdrock vun H. pylori VerfÜgung Pre-neoplastic an neoplastic Mënsch gastric epithelium infizéiert. VerfÜgung Table 1 Charakteristika Originen an dilutions vun der monoclonal antibodies. VerfÜgung Monoclonal antibody
Spezifizitéit
Referenz
Dilution
PMH1 VerfÜgung MUC2 VerfÜgung Reis et al VerfÜgung [11] zu Undiluted
CLH2 VerfÜgung MUC5AC VerfÜgung Reis et al VerfÜgung [12] VerfÜgung 1: 2 VerfÜgung CLH5 VerfÜgung MUC6 VerfÜgung Reis et al VerfÜgung [10] VerfÜgung 1: 2 VerfÜgung Table 2 Expression vun mucins (MUC2, MUCSAC an MUC6) zu H. pylori VerfÜgung Personal viraus-neoplastic an neoplastic Mënsch gastric epithelium VerfÜgung Stages

H. pylori
MUC2 Expression
MUC5AC Expression
MUC6 Expression
N VerfÜgung P VerfÜgung - VerfÜgung + VerfÜgung ++
+++ VerfÜgung ++++ VerfÜgung - VerfÜgung + VerfÜgung ++ VerfÜgung +++ VerfÜgung ++++ VerfÜgung - VerfÜgung + VerfÜgung + + VerfÜgung +++ VerfÜgung ++++ VerfÜgung Normal (n = 7) VerfÜgung 7 VerfÜgung - VerfÜgung n = 7 (100%) VerfÜgung - VerfÜgung -
- VerfÜgung - VerfÜgung - VerfÜgung - VerfÜgung - VerfÜgung n = 2 (28.6%) VerfÜgung n = 5 (71.4%) VerfÜgung - VerfÜgung - VerfÜgung - VerfÜgung 1 (14.3%) VerfÜgung 6 (85.7%) VerfÜgung Atrophic gastritis (n = 26) VerfÜgung - VerfÜgung 26 VerfÜgung n = 22 (84.6%) VerfÜgung n = 4 (15.4%) VerfÜgung - VerfÜgung - VerfÜgung - VerfÜgung - VerfÜgung - VerfÜgung 1 (38%) zu 13 (50%) zu 12 (46.2%)
- VerfÜgung - VerfÜgung 1 (3,8%) VerfÜgung 15 (57.7%) VerfÜgung 10 (38.5%) VerfÜgung Intestinal metaplasia (n = 21) VerfÜgung - VerfÜgung 21
- VerfÜgung - VerfÜgung n = 9 (42.9%) VerfÜgung n = 12 (57.1%) ** VerfÜgung - VerfÜgung - VerfÜgung 1 (4,8%) VerfÜgung 16 ( 76,2%) ** VerfÜgung 4 (19%) VerfÜgung - VerfÜgung - VerfÜgung 5 (23.8%) VerfÜgung 14 (66,7%) ** VerfÜgung 2 (9,5%) VerfÜgung - VerfÜgung Dysplasia (n = 17) VerfÜgung - VerfÜgung 17 VerfÜgung - VerfÜgung n = 5 (29.4%) VerfÜgung n = 11 (64.7%) VerfÜgung n = 1 (5,9 %) VerfÜgung - VerfÜgung - VerfÜgung 3 (17.6%) VerfÜgung 10 (58.8%) VerfÜgung 4 (23,5%) VerfÜgung - VerfÜgung - VerfÜgung 3 (17.6%) VerfÜgung 11 (64.7%) VerfÜgung 3 (17.3%) VerfÜgung - VerfÜgung Carcinoma (n = 36) VerfÜgung - VerfÜgung 36 VerfÜgung - VerfÜgung 22 (61.1%)
14 (38.9%) VerfÜgung - VerfÜgung - VerfÜgung - VerfÜgung 28 (77,8%) VerfÜgung 8 (22,2%) VerfÜgung - VerfÜgung - VerfÜgung 12 (33.3% ) VerfÜgung 17 (47.2%) VerfÜgung 7 (19,4%) VerfÜgung - VerfÜgung - VerfÜgung N - negativ - (> 5%) negativ VerfÜgung P - positive + (5-25%) puer positiv Zellen VerfÜgung n - Nr Fäll ++ (25-50%) gutt-definéiert Géigend VerfÜgung +++ (50- 75%) extensiv Géigend Kierchefënster VerfÜgung ++++ (75-100%) meeschte vun den Zellen Kierchefënster VerfÜgung ** p &Si besteet; 0.00 * p &Si besteet; 0,05 (Grouss Ënnerscheed zu Ausdrock) VerfÜgung Immunodetection vun mucins zu atrophic gastritis VerfÜgung Et war Ausdrock vun MUC5AC an all de Fäll vun columnar Zellen (Lalumi 1e;.. Lalumi 3B; Table 2). De Prozentsaz vun Kierchefënster Zelle vu Fall zu Fall variéiert, an déi meescht Fäll, gouf et eng Trend fir méi héich Zuel vun Zellen ausdrécken MUC5AC (> 75%) vun der iwwerflächlech Deel vun der metaplastic Glands wéi an déif Deel. MUC6 war zu columnar Zellen fonnt (> 50%;. Lalumi 1f;. Lalumi 3C; Table 2) an MUC2 war net zu atrophic gastritis (Lalumi 1d.) Fonnt VerfÜgung Immunodetection vun mucins zu intestinal metaplasia VerfÜgung Et. Verréngerung Niveau Ausdrock vun MUC5AC an MUC6 an all de Fäll war (> 50%), allen zwee zu Becher an an columnar Zellen (Lalumi 1h, Lalumi 2a;.... Lalumi 3B, Lalumi 3C; Table 2). De Prozentsaz vun Kierchefënster Zelle vu Fall zu Fall variéiert, de Novo VerfÜgung Ausdrock vun intestinal mucin MUC2 war (> 75%) observéiert, a seng Ausdrock engem diffusen cytoplasmic Muster an Becher Zellen (Lalumi ugewisen 1g;.. Lalumi 3A; . Table 2) VerfÜgung Immunodetection vun mucins zu dysplasia VerfÜgung war Et ofgeholl Niveau Ausdrock vun MUC5AC an MUC6, wéi intestinal metaplasia (> 50%). MUC5AC an MUC6 ugewisen engem diffusen cytoplasmic Ausdrock Muster an columnar Zellen (Lalumi 2C;. Lalumi 2D;. Lalumi 3D;.. Lalumi 3; Table 2). MUC2 Ausdrock ugewisen engem diffusen cytoplasmic Muster an goblets Zellen (> 50%, Lalumi 2b;. Lalumi 3A; Table 2) VerfÜgung Immunodetection vun mucins zu carcinoma VerfÜgung MUC5AC an MUC6 Ausdrock waren am Ufank carcinoma dacks observéiert (>.; 50%) wéi fortgeschratt carcinomas (> 25%). An fortgeschratt carcinomas, observéiert mir en Trend fir ofgeholl immunoreactivity an déif Beräicher wéi am iwwerflächlech Beräicher. MUC5AC an MUC6 Ausdrock sech zu fortgeschratt carcinomas ofgeholl (> 25%; Lalumi 3A;. Lalumi 3B;.. Lalumi 3C;. Lalumi 2e, Lalumi 2f, Lalumi 2G.. Table 2). VerfÜgung Diskussioun VerfÜgung an dësem Moment studéieren, hu mir gewisen, datt d'Muster vun mucins Ausdrock am progressiv Etappe vum H. pylori VerfÜgung Krankheet Mënsch gastric epithelium. Mucins si mat engem cell- an Otemschwieregkeeten-spezifesch Muster an normal Otemschwieregkeeten ausgedréckt. Hire Restaurant vum Ausdrock Muster vun mucins goufen zu carcinomas souwéi an hir Virleefer lesions beschriwwen; an der Pai, verännert mucin rechnen an peptide moieties kann molekulare lues vun fräi Risiko vun malignant Transformatioun sécherlech [27, 35, 36, 38-40]. VerfÜgung Am Accord mat virdrun Studien der Verdeelung vun mucins zu normal Mo. Informatiounsblat, mir fonnt MUC5AC ass héich an foveolar Zellen vun antrum ausgedréckt, wéi gemellt [26, 27, 32, 37-39]. Mir hunn och déi MUC6 ass zu Panz Zellen vun den Hals Zon pyloric Glands vun der antrum mat ähnleche Muster ausdrécke fir déi virdru beschriwwen [22, 23, 47]. Den Ausdrock vun MUC2 war normalerweis net zu normal gastric mucosa fonnt wéi an der viregter Rapporten beschriwwen [25, 27, 40]. VerfÜgung Intestinal metaplasia ass eent vun den am CASCADE vun event identifizéiert lesions datt d'Entwécklung vun gastric carcinoma [duerno ,,,0],41]. Intestinal metaplasia regruppéiert ageholl vun der gastric mucosa duerch eng epithelium datt histologically der intestinal mucosa gläicht. Verännert mucin Ausdrock Musteren goufen zu H. pylori VerfÜgung Krankheet intestinal metaplasia observéiert, dorënner ënner dem Ausdrock vun MUC5AC an MUC6 an de Novo VerfÜgung Ausdrock vun MUC2 meeschtens zu Becher Zellen [30, 48]. Dës Resultater Ënnerstëtzung der Hoffnung datt den intestinal metaplasia heescht engem dat vun der mucosa Richtung engem intestinal phenotype vertrieden [42, 43]. VerfÜgung D'ofgeholl Ausdrock vun MUC5AC an MUC6 mucin zu gastric carcinomas sech am Moment Etude confirméiert. Den Ausdrock vun MUC5AC zu fréi gastric carcinoma vum haitegen Serie, onofhängeg vun der histological Typ vun der erhéijen, Kontraster mat der ofgeholl Niveau Ausdrock vun MUC5AC immunoreactivity zu bal Halschent vun der fortgeschratt carcinomas wat drop hindeit, datt all gastric carcinomas op d'mannst e puer Zellen behalen mat engem gastric phenotype während den éischte Schrëtt vun neoplastic Entwécklung (26). Dëst Virgab ass weider duerch d'Verréngerung immunoreactivity an déif Beräicher ënnerstëtzt Verglach mat iwwerflächlech Beräicher vun der fortgeschratt carcinomas. Des Resultater sinn am Accord mat virdrun Resultater weist dass gastric Kriibs Werdegang vun den Aménagement vun der Ausdrock vu verschiddene mucin Genen begleed ass [14]. Endlech gesi mer, datt d'intestinal mucin MUC2 zu all intestinal metaplasia ausgedréckt ass, wat engem lesion ass dass während dem Prozess vun gastric carcinogenesis am Kontext vun H. pylori VerfÜgung Krankheet Persounen schéngt. VerfÜgung Conclusioun VerfÜgung Obwuel H . pylori VerfÜgung wéi enger Klass sin vun der IARC gouf [4] de Mechanismus vun gastric carcinogenesis bleift wéineg verstan carcinogen klassifizéiert. Am Viraus-neoplastic gastric mucosa, den Ausdrock vun all den dräi mucin antigens schéngen net mat der Gravitéit vun inflammation an H. pylori VerfÜgung Zoustand ze vergläichen. Resultater vun dëser Etude kann hindeit datt H. VerfÜgung Wonn Akten als gemaach hunn vun dësem carcinogenesis CASCADE vun Pinguin inflammation an, an e puer Fäll, d'Kierzunge metaplastic änneren pylori. Intestinal metaplasia ass vun der Aféierungs- vun Ausdrock MUC2 begleet a rofgaang Ausdrock vun MUC5AC an MUC6. Dës hire Restaurant kann d'Entwécklung vun gastric carcinoma dofir. Déi heiteg Etude seet, datt MUC2 engem Bewaacher vun intestinal metaplasia ass a vläicht fir fréi ze erkennen vun dëser lesion zu H. pylori VerfÜgung Personal viraus-neoplastic Mënsch gastric epithelium. VerfÜgung spontan a Methoden VerfÜgung Ray Echantillon benotzt ginn
fofzeg néng gastric Fro uplanzen an 3 ml vu Blutt sech aus Stanley Medical College an Klinik, Chennai kritt. All Fro Otemschwieregkeeten Echantillon waren der Awëllegung gesammelt. Dës Etude ass no Minnen Erhaalen vun den ethesch Verwaltungsrot vun der Klinik duerchgefouert. All Fro uplanzen sech zu 10% gefiermt formalin fix a Zäitche zu paraffin Faarwen Ënnerbewosstsinn. 4 μm dënn Serien Rubriken huet fir immunohistochemistry Géigewier an benotzt. H. pylori VerfÜgung Wonn war vun rut an Elisa bestätegt [43]. Hematoxylin an Eosin Kierchefënster Rubriken sech benotzt gastritis no iwwerschafft Sydney Klassifikatioun graded ze klassifizéieren [44], geméiss gastric erhéijen fir d'Klassifikatioun vun Lauren [45] an DÉI Klassifikatioun [46]. Mir studéiert 7 Fäll vun normal Mënscherechter gastric epithelium (7 biopsies), 26 Fäll vun Atrophic gastritis (26 biopsies), 21 Fäll vun Intestinal metaplasia (21 biopsies), 17 Fäll vun dysplasia (17 biopsies) a 36 Fäll vun carcinoma an déi 21 Fäll fréi carcinoma an 15 Fäll fortgeschratt carcinoma (16 biopsies an 20 chirurgesch uplanzen). VerfÜgung monoclonal antibodies a Rot vun dräi monoclonal antibodies VerfÜgung benotzt gouf den Ausdrock vun mucins (MUC2, MUC5AC an MUC6) ze bestëmmen. D'Charakteristika, Referenze an dilutions vun der antibodies zu Table opgezielt sinn 1. VerfÜgung Immunohistochemistry VerfÜgung Moment aus normal, Pré-neoplastic an neoplastic gastric Stoffer goufen Jonker Kierchefënster no Reis et al VerfÜgung [47] mat liicht Modifikatioune . (; St Louis, MO Fläch) verdënntem zu 0,1 M Na-acetate Prellbock, pH 5.5 ze kucke fir neuraminidase Behandlung entworf goufen zweemol am phosphate gefiermt Salins (PBS), pH 7.4 an incubated mat neuraminidase aus clostridium perfringens Type VI VerfÜgung Katakombe eng final Konzentratioun vun 0,1 u /ml. D'incubation war bei 37 ° C fir 2 h duerchgefouert a war vun dräi Skeletten an Äis-kal PBS gefollegt. Sektiounen sech mat 0,5% H 2O 2 zu methanol fir 30 min, gefollegt vun 20 min vu incubation mat Kanéngchen Net-immun serum behandelt. Sektiounen sech mat der Primärschoul antibody (Table 1) rinsed an incubated, iwwer Nuecht bei 4 ° C. D'Sektiounen sech rinsed an incubated mat HRP Kanéngchen conjucated anti-Maus Secondaire antibody (1: 100 dilution) fir 1 h duerno mat PBS falsch an Entwécklungslänner mat 0,05% 3,3'-diaminobenzidine tetrahydrochloride (botzt) (SRL, Indien, Indien ) frësch an PBS mat 0,1% H 2O bereet 2. Sektiounen sech mat hematoxylin Konter Kierchefënster, léif, an Descher. All Serie och positiv an negativ kontrolléiert goufen duerch Wiessel vun der Primärschoul mAbs mat immunoglobulins vun der selwechter Klass a gläichzäiteg Konzentratioun gesuergt. VerfÜgung Buteur vun mucins Ausdrock vun H. pylori Krankheet VerfÜgung Pre-neoplastic an neoplastic Mënsch gastric Stoffer VerfÜgung a semi grouss Approche war vun Ufank der immunostaining vum Mënsch gastric Stoffer zu stoung. D'drënner waren ënnert Liicht microscope iwwerpréift, all 100 Zellen sech am fënnef verschiddene Beräicher Faarwen an d'Resultater déi erwaart goufen, wéi heeschen Prozentsaz ausgedréckt. (-), Negativ; +, Puer positiv Zellen (&Si besteet; 25%); ++ Gutt-definéiert Beräicher mat positive Zellen (25-50%); +++, Extensiv Beräicher mat positive Zellen (50-75%); ++++, Déi Zellen Kierchefënster (> 75%). VerfÜgung Statistics VerfÜgung Analyse Data Leeschtung war mat statisteschen Software Package SPSS 10.0 fir Fënsteren. Den Chi-Square Test oder genau Test d'Fisher war benotzt Differenzen an Ofstänn ze analyséieren. Spearman d'Korrelatioun Test war benotzt Korrelatioun tëscht Parameteren ze analyséieren. P &Si besteet; 0,05 war statistesch relevant als VerfÜgung Croix VerfÜgung botzt - 3:. VerfÜgung 3'-diaminobenzidine tetra hydrochloride
Elisa: VerfÜgung Aktivitéit-Hausnummeren immunosorbent assay
HRP: VerfÜgung Horseradish peroxidase
IARC: VerfÜgung International Agence fir Fuerschung op Cancer

IM: VerfÜgung Intestinal metaplasia
mAbs: VerfÜgung Monoclonal antibodies
PBS: VerfÜgung Phosphate gefiermt Salins
DÉI: VerfÜgung Weltgesondheetsorganisatioun
rut:. VerfÜgung Rapid Urea Test

Deklaratioune VerfÜgung Merci VerfÜgung d'Auteuren d'Lady Tata Memorial Trust, Indien, Indien fir d'finanziell Ënnerstëtzung fir ee vun den Autoren S. Durai Babu Merci. Mir dankbar fir Dr. Narasimhan, Professer a Head, Chiffer wirklech, Sri Ramachandra Medical College an Klinik, Indien, fir de histological an immunohistochemical Resultater iwwerpréift a Dr. R. Ravanan, Reader, Chiffer vun Statistics, Presidemcy College, Indien, fir ze hëllefen zu statistesch Analyse. Mir wëllen gären Dr. Celso A. Reis fir Dispositioun vun der anti-MUC2, anti-MUC5AC an Anti-MUC6 monoclonal antibodies. VerfÜgung Auteuren 'original deposéiert Fichieren fir Biller VerfÜgung sinn ennen d'Linken op d'Auteuren' Merci original deposéiert Fichieren fir Biller. 12943_2005_142_MOESM1_ESM.doc Auteuren 'original Datei fir Figur 1 12943_2005_142_MOESM2_ESM.doc Auteuren' original Datei fir Figur 2 12943_2005_142_MOESM3_ESM.doc Auteuren 'original Datei fir Figur 3 12943_2005_142_MOESM4_ESM.doc Auteuren' original Datei fir Figur 4 12943_2005_142_MOESM5_ESM.doc Auteuren 'original Datei fir Figur 5

• Mécht an gastric Kriibs Gentherapie Ausdrock Ënnerschrëfte vu Laser knipsen microdissection versushistologic macrodissection ofgeleet
• Airway cellularity, Lipid éisträichesch macrophages an microbiology vun gastric Jus an Airways an Kanner mat reflux oesophagitis