D'Therapie ass bekannt MS1943. An enger Kriibszelllinn a Mausmodeller, et degradéiert e Protein mam Numm EZH2 deen de Wuesstum vun dräifach-negativen Broschtkriibs dréit.
Fuerschungsteams gefouert vum Jian Jin, Dokteraarbecht, Direkter vum Mount Sinai Center for Therapeutics Discovery, a Ramon Parsons, MD, Dokteraarbecht, Direkter vum Tisch Cancer Institute um Mount Sinai, entwéckelt MS1943 als en éischte-a-Klass klengt Molekül Agent deen den EZH2 selektiv degradéiert. Si hunn och gewisen datt Agenten déi d'enzymatesch Aktivitéit vum EZH2 hemmen awer den EZH2 net degradéieren net am Triple-negative Broschtkriibs geschafft hunn.
MS1943 reduzéiert effektiv EZH2 Proteinniveauen a ville Kriibszelllinnen, dorënner eng Triple-negativ Brustkrebszelllinn, féiert zum Doud vun dësen triple-negative Brustkrebszellen.
Eis Erkenntnisser suggeréieren datt EZH2 selektiv Degradatoren wéi MS1943 eng opkomend therapeutesch Approche fir d'Behandlung vun Triple-Negative Broschtkriibs kënne bidden. Den EZH2 selektiven Degrader, deen an dëser Etude gemellt gouf, ass och en wäertvollen Tool fir therapeutesch Hypothesen an anere Kriibs ze testen.
Dr Jian Jin, deen och Co-Leader vum Cancer Clinical Investigation Program am The Tisch Cancer Institute ass, Mount Sinai Professer an der Therapeutik Entdeckung, a Professer fir Pharmakologesch Wëssenschaften, an Onkologesch Wëssenschaften, an der Icahn School of Medicine um Mount Sinai