Onkogenese ass de komplexe, Multi-Schrëtt Prozess, duerch deen normal Zellen zu Kriibszellen ëmgewandelt ginn, wat zu Kriibswachstum am Kierper féiert. Et handelt sech ëm genetesch Verännerungen an enger Grupp vun Zellen, déi dozou féieren datt se wuessen an anormal behuelen.
D'Wuert gëtt duerch "onco" geformt (dat Laténgescht Wuert fir "Tumor") an "Genesis" heescht "Ufank." "Tumorigenesis" ass en anere Begrëff fir dëse Prozess benotzt. En anert Wuert, "Karzinogenese", heescht ongeféier déiselwecht Saach, obwuel et heiansdo benotzt gëtt fir op den éischten Deel vum Prozess ze referenzéieren wann d'Tumorbildung fir d'éischt ufänkt.
Fir Onkogenese ze verstoen, hëlleft et ze verstoen wat e Kriibs wierklech ass. Kriibs ass en Numm fir eng Grupp vu Krankheeten déi e puer Ähnlechkeeten deelen awer e puer ënnerschiddlech Differenzen hunn, souwuel wat d'spezifesch Verännerungen ugeet, déi geschitt sinn an déi méiglech Behandlungsoptiounen. Zum Beispill, Brustkrebs ass anescht wéi e Kriibs, deen aus engem aneren Deel vum Kierper entstinn, wéi Colon Kriibs.
Awer och mat Kriibs, deen an engem eenzegen Organ geschitt, ginn et vill verschidden Ënnertypen vu Kriibs, déi anescht op Behandlungen reagéiere kënnen. Et gi vill verschidden Aarte vu Brustkrebs, a méi Ënnertypen wäerte wahrscheinlech entdeckt ginn wéi d'Wëssenschaftler iwwer déi spezifesch Differenzen léieren, déi optriede kënnen.
Zellen sinn déi kleng individuell Aarbechtsunitéiten, déi d'Tissue an d'Organer vun Ärem Kierper zesummestellen. All Zell enthält seng eege Kopie vun DNA, dat genetesch Material dat Dir vun Ären Elteren ierft. Verschidde Zellen hunn verschidden Zwecker a maachen verschidden Aarbechten, jee no wou am Kierper se fonnt ginn. Bannen an all Zell ass d'Maschinn déi se brauch fir säi genetesch Material ze kopéieren an ze trennen fir eng nei "Duechter" Zell ze maachen. Dat soll awer nëmmen ënner spezifeschen, kontrolléierten Ëmstänn geschéien.
Als Beispill ass et normal datt verschidden Aarte vu Schankenzellen wuessen an sech opdeelen Kanner wéi se méi grouss ginn. Zellen an Ärer Haut replizéiere sech normalerweis och, fir déi al, doude Hautzellen ze ersetzen, déi kontinuéierlech verschount ginn. Bestëmmte Immunzellen solle sech als Deel vun Ärer Immunantwort op Infektioun replizéieren. Awer aner Zellen an Ärem Kierper sollten net ënner normalen Ëmstänn replizéieren an opdeelen. Zum Beispill, Muskelzellen replizéiere sech normalerweis net bei Erwuessener.
Kriibs kann optrieden wann eng Zell oder Grupp vun Zellen abnormal wuessen an op eng onkontrolléiert Manéier opdeelen. Amplaz nëmmen opzedeelen wann néideg, kënnen se ufänken onnéideg ze deelen.
Da wäerten Duechterzellen vun den anormalen Zellen déiselwecht Tendenz deelen sech ze deelen - dëst schaaft nach méi Zellen. A verschiddene Fäll kënnen d'Kriibszellen aner Gebidder iwwerfalen an d'Funktioune vun normalen Zellen stéieren. Dëst kann zu de Symptomer vum spezifesche Kriibs féieren, an et kann Doud verursaachen wann net behandelt gëtt.
E ganz komplizéierte System fir bannen an ausserhalb vun Zellen ze signaliséieren dréit de Prozess vun der Replikatioun aus (genannt mitose). Et gi vill Kontrollen a Balancen op der Plaz fir sécherzestellen datt d'Zellen sech net trennen a replizéieren wann a wou se net sollten. Et gi vill verschidde wichteg Proteinen déi hëllefen d'Zell Divisioun ze reguléieren - dës gi vu spezifesche Genen an Ärer DNA kodéiert. Aner wichteg Proteine schaffe fir Är Zell ze hëllefen ze erkennen wann se net normal funktionnéiert.
A bestëmmten Ëmstänn kann eppes d'DNA beschiedegen, déi ee vun dëse wichtege Proteinen codéiert. Heiansdo geléngt d'Zelle d'DNA erfollegräich ouni Problem ze reparéieren. Aner Zäiten kann d'DNA awer net korrekt reparéiert ginn, wat zu deem wat als genetesch Mutatioun bekannt ass. Dës Mutatioun gëtt dann un all nei Duechterzelle weiderginn. D'Protein aus der mutéierter DNA funktionnéiert vläicht net wéi et normalerweis wier.
Obwuel et vläicht net e grousst Problem am Ufank ass, kann d'Zelle méi Schued erliewen op aner wichteg Deeler vun der DNA - aner genetesch Schued, oder "Hits". E Kriibs geschitt wann eng Grupp vun Zellen eng kritesch Mass vun dëse Feedback-Mechanismen verluer huet, a si replizéiere sech ouni adäquate cellulär Kontrollen. Dëst geschitt duerch de Prozess vun der Onkogenese, déi iwwer vill Jore ka geschéien ier e voll entwéckelte Kriibs entdeckt gëtt. Aner genetesch "Hits" kënne verhënneren datt d'Zellen duerch déi normal Prozesser vum celluläre Doud goen (genannt "Apoptose).
E puer vun den "Hits" déi optrieden sinn net wéinst Ännerungen an der DNA selwer , awer wéinst Verännerungen an de Molekülen, déi un der DNA oder un hirem Verpackungsmaterial verbonne sinn. Dës ginn "epigenetesch" Ännerungen genannt. Zum Beispill kann d'Zousatz vun engem Molekül op enger spezifescher Plaz erhéijen wéi dacks e spezifescht Gen an e Protein gemaach gëtt. Oder et kéint de Géigendeel maachen. Ofhängeg vum involvéierte Gen, kann dëst zum Prozess vun der Onkogenese bäidroen.
Duerch dëse komplexe Prozess ass d'Kriibsgewebe ufälleg fir an der Géigend Tissue z'invaséieren, wat kann behënnert seng Funktioun. Et kann och metastaséieren. Dat heescht, datt d'Kriibszellen sech duerch d'Blutt oder de Lymphsystem kënne verbreeden an ufänken an aneren Deeler vum Kierper ze wuessen, wéi d'Lunge oder d'Liewer.
Ee wichtege Charakteristik vun engem richtege Kriibs ass dës Fäegkeet fir an der Géigend Tissue z'invaséieren oder potenziell metastaséieren am ganze Kierper.
Benign Tumoren deelen e puer Charakteristiken mat Kriibs. Si hu vläicht e puer genetesch "Hits" opgeholl, déi hinnen e bëssen anescht behuelen wéi normal Tissu. Si kënnen och op e puer onkontrolléiert Manéier opgedeelt ginn. Wéi och ëmmer, si hunn net sou vill schwéier genetesch an epigenetesch Hits wéi e Kriibs. Per Definitioun ass e benigne Tumor net ufälleg fir massiv Verbreedung am Kierper. An seltenen Ëmstänn geet e benign Tumor zu engem bösartigen, e richtege Kriibs, awer normalerweis geschitt dat net. Wéi och ëmmer, e puer benigne Tumoren verursaachen nach ëmmer Problemer. Dëst kéint geschéien, zum Beispill, wann een op e wichtegt Bluttgefäss an der Géigend dréckt.
Kriibs sinn eng komplex Grupp vu Krankheeten mat engem komplizéierte Set vun Ursaachen. Alles wat d'DNA beschiedegt oder verschidden epigenetesch Verännerungen verursaache kann, kann de Risiko erhéijen fir Kriibs ze kréien.
Esou Substanzen, déi d'DNA beschiedegen, ginn Karzinogen genannt. DNA Schued fir spezifesch Genen kann zum Prozess vun der Onkogenese féieren. Zum Beispill, iwwerschësseg Belaaschtung fir ioniséierender Stralung vun der Sonn kann de Risiko vun Hautkriibs erhéijen. D'Belaaschtung vun DNA-schiedleche Substanzen an Zigaretten kann de Risiko vu Longen an aner Kriibs erhéijen. Verschidde Substanzen verursaache keen direkten DNA Schued, mee änneren amplaz d'epigenetesch Kodéierung op eng Manéier déi Kriibs méi wahrscheinlech mécht.
An deene meeschte Fäll ass et geduecht datt verschidde Faktoren zesummekommen fir eng Kriibs.An anere Wierder, eng Persoun muss méi wéi eng genetesch oder epigenetesch Ännerung erliewen fir d'Krankheet z'entwéckelen. Zu der Zäit wou eng Zell kriibserreegend ass, huet se eng Rei vun genetesch Mutatiounen opkaf, déi se weider un seng Duechterzellen weiderginn wéi se trennt.
Faktoren déi Stresszellen an déi normal Zellfunktioun stéieren kënnen och de Kriibsrisiko erhéijen. Zum Beispill, bei Leit mat gastroesophageal reflux Krankheet, bestëmmte Zellen an der esophagus sinn Seier aus de Mo ausgesat. Dëst kann zu Dysplasie féieren, e pre-kriibserreegend Zoustand an deem Zellen sech net ganz normal behuelen, awer nach net wéi voll entwéckelt Kriibszellen handelen. Dës Zelle ginn heiansdo, awer net ëmmer, weider fir e Kriibs z'entwéckelen. Et gëtt ëmmer méi Beweiser datt dës an aner Aarte vu chronescher Entzündung och de Kriibsrisiko erhéijen.
Infektioun mat bestëmmten Aarte vu Viren kann och de Kriibsrisiko erhéijen, awer net jiddereen mam Virus wäert et entwéckelen. Dës Viren kënnen genetesch Material an normal Zellen asetzen, déi zu Kriibsentwécklung bäidroe kënnen. An anere Fäll kënnen se d'Immunsystem stéieren, an domat de Kriibsrisiko erhéijen.
D'Famillgeschicht vun engem ass och e wichtege Faktor. Leit, déi bestëmmte Genen vun hiren Elteren ierflecher hunn, si méi ufälleg fir Kriibs ze kréien. Dat ass well verschidde Varianten vu bestëmmte Genen méi ufälleg fir Kriibsbildung kënne sinn. Zum Beispill mécht de BRCA-Gen e Protein dat wichteg ass fir normal DNA Reparatur. Leit, déi mat bestëmmte Variatiounen vun dësem Gen gebuer sinn, kënne méi wahrscheinlech verschidden Zorte vu Kriibs entwéckelen am Verglach mat Leit déi net déi mutéiert Versioun hunn.
Alter ass och e grousse Risikofaktor. Ausser bestëmmte Kriibs, déi bal ëmmer bei Kanner optrieden, erhéicht de Risiko vun de meeschte Kriibs mam Alter. Mat méi héijen Alter ass et e erhéicht Risiko datt eng vun Ären Zellen genuch vun der falscher Aart vu "Hit" kritt fir Kriibs ze kréien.
Et ass wichteg ze notéieren datt verschidde Leit Kriibs kréien och wa se keng Famillgeschicht vu Kriibs, an och wa se net u bekannte grousse Karzinogenen ausgesat sinn.
Allgemeng kann een de Kriibsrisiko reduzéieren andeems een seng Belaaschtung fir dës méiglech genetesch an epigenetesch "Hits."
Verschidden Duerchmusterungsprozedure kënnen och suergen datt precancerous Beräicher vum Kierper fréi entdeckt ginn wann si ginn einfach ewechgeholl.
Onkogenese ass scho bei Leit geschitt, déi mat Kriibs diagnostizéiert goufen, an dëse Prozess kann net ëmgedréint ginn. Vill Aarte vu Kriibsbehandlungen konzentréieren sech op d'Entfernung vu Kriibszellen aus dem Kierper. Zum Beispill kann e Chirurg all kriibserreegend Zellen aus dem Kierper ewechhuelen, d'Persoun vun der Krankheet heelen. Aner Behandlungen, wéi Chemotherapie, kënne sech op d'Kriibszellen ëmbréngen. Esou Behandlungen funktionnéieren net andeems d'Onkogenese gestoppt gëtt, mee duerch d'Entfernung vu Kriibszellen aus dem Kierper komplett.
Awer aner Aarte vu Kriibsbehandlunge verhënneren datt Kriibszellen esou geféierlech fir de Kierper sinn . Zum Beispill, verschidde Behandlungen stoppen d'Kriibs Fäegkeet fir nei Bluttgefässer ze bilden (Angiogenese). Aner Behandlungen kënnen de Wuesstum vun engem Kriibs op aner Weeër verlangsamen. Duerch de Wuesstum vum Kriibs verlangsamen, kënne se de Kriibs hëllefen, weider genetesch Hits ze kréien, déi et méi schwéier maache kënnen ze behandelen. An dësem Sënn kënnen dës Behandlungen de Prozess vun der Onkogenese verlangsamen oder souguer stoppen. Déi meescht Leit brauchen awer och aner Behandlungen, déi de Kriibs direkt aus dem Kierper ewechhuelen.
Wat et heescht Wann Dir Precancerous Zellen hutt
Onpassbarkeet duerch Implementatioun vun Darm - Diagnos vun akuter Bauch
Entzündlech Darmkrankheet (IBD)
Weeër fir Äert Kand ze hëllefen gutt Iessgewunnechten z'entwéckelen
The Best SCD Diet Tag Team Partner:Low Dose Naltrexone?
Symptomer vun enger Perforatioun vum Geschwüren - Diagnos vum akuten Bauch
Wat ass Crohns Krankheet?
Behandlung vu Säureflux bei Puppelcher a Kanner
Puppelcher hunn allgemeng sauer Reflux, awer déi meescht erfuerderen keng Behandlung wéi Medikamenter. Wa se no Füttern späicheren, awer Gewiicht gewannen, schlofen gutt a sinn net knaschteg, si si wa
Healthy Bowls of Happy that Nourish and Heal the Gut
Entworf a Geschriwwen vum Chef Julie Frans vun della Schësselcher. -text-Style Ären Darm ass ären an ären eleng. -text-ltrfault Et gëtt keen aneren deen en Darm huet wéi Dir. Tatsächlech ass j
Wat ass eng Longitudinal Pankreaticojejunostomi?
Wat ass eng longitudinal Pankreaticojejunostomie (Puestow Prozedur)? An enger longitudinaler Pankreaticojejunostomie (LPJ oder Puestow Prozedur), erstellt de Chirurg eng kënschtlech Passage fir dBa