Mast sejtsűrűséget gyomor biopsziás gyermekkorban és kapcsolata a gyulladás és a Helicobacter pylori jelenlétét

Mast sejtsűrűséget gyomor biopsziás gyermekkorban és kapcsolata a gyulladás és a Helicobacter pylori jelenlétét katalógusa Abstract katalógusa Háttér katalógusa A célja az volt, hogy vizsgálja meg a kapcsolat a hízósejtek sűrűsége, hisztológiai súlyosságát gyomorhurut és jelenléte a Helicobacter pylori (H. pylori) a antrális nyálkahártya gyermekgyógyászati ​​betegeknél. katalógusa módszerek
a vizsgálatban 352 (192 férfi és 160 nő, < 14 éves) betegeknél. Minden esetben ment endoszkópia és biopszia kaptuk a kórszövettani vizsgálata és értékelése a Helicobacter pylori. Minden biopsziákat szerint értékeltük a Sydney rendszer és a hízósejt sűrűség a antrális nyálkahártya analizáltuk Giemsa festékkel megfestettük. Spearman-féle korrelációs tesztet alkalmazunk, hogy meghatározzuk a kapcsolat a hízósejt sűrűség és más kórszövettani paramétereket. Az összehasonlítás hízósejtek közötti sűrűségű H. pylori pozitív és negatív csoportok elemeztük Mann-Whitney U teszt. Katalógusa Eredmények katalógusa Mast sejtek sűrűsége 12,6 ± 0,87 0,25 mm 2 (0-81). Eszközei súlyossága gyomor gyulladás a H. pylori-pozitív és negatív betegek 1,7 ± 0,6 és 0,6 ± 0,7, illetve, ami statisztikailag szignifikáns volt (p = 0,0001). Oszlop sejtsűrűséget nem korrelált a jelenléte és a gyulladás mértéke, aktivitás, a jelenlét és pontszám a H. pylori az antrumban (p 0,05). Nem volt szignifikáns korreláció mast sejtek sűrűsége és az allergia. Katalógusa Megbeszélés katalógusa Arra a következtetésre jutottunk, hogy lehetnek más módon hozzájárul a hízósejtek kóros folyamatokat érintő tápcsatorna gyerekek. Katalógusa Háttér katalógusa Oszlop sejtek kerek ovális sejtek kötőszövet, mérési 20-30 mikrométer átmérőjű citoplazmatikus tartalmazó granulák glükózaminoglikánok eredményező metachromasia és hisztamin, semleges proteázok, vérlemezke aktiváló faktor és még sokan mások [1]. A felület a hízósejtek tartalmaz specifikus receptorokat IgE, ami után fixálás és kötelező speciális antigének, eredményezhet felszabadulását hízósejt granulátumok és így azonnali túlérzékenységi reakció [1].
Hízósejtek származnak csontvelő és a legfontosabb sejtek a gyulladásos folyamatokban. Miközben engedje több és citokinek elején a gyulladásos folyamat, ezeket tekintik gyulladáskeltő sejteket néhány szerző [2]. Ezek fontos szerepet kiváltásában és szabályozásában gyulladásos folyamatokat. Tartózkodási helyük szomszédos vér és nyirokerek pedig főleg a hámsejtek felületek, mint a bőr, légúti, emésztőrendszeri és urogenitális traktus [3].
1996 óta kevés vizsgálatot végeztek a hízósejtek sűrűsége gasztrointesztinális biopszia, elsősorban a felnőtt korosztály. Nakajima és mtsai. kimutattuk a hízósejtek immunhisztokémiai festésével anti humán triptáz antitest gyomor- biopsziák és arra a következtetésre jutott, hogy a sűrűsége hízósejtek volt 2-3-szor nagyobb, H. pylori fertőzött gyomornyálkahártya mint negatív normál gyomor [4]. Bamba és mtsai. kimutatták, hogy a növekedés a gyomor hízósejtek H. pylori pozitív biopsziás miatt in situ proliferációs hízósejtek helyett migráció más oldalak és eredményeit őssejt faktor és az interleukinek 3., 4. és 6 [5]. Sulik et al. tanult hízósejtek bevonása gyermekek fertőzéssel vagy a nélkül H. pylori. E vizsgálat eredményei azt mutatták, hogy a hízósejtek révén számos mediátor kulcsszerepet játszanak a krónikus gasztritisz, különösen H. pylori pozitív esetek [6]. Mysorekar et al. Vizsgáltuk a mértéke hízósejtek részvétel antrális gyomorhurut és anélkül H. pylori fertőzés alanyoknál utaló tüneteket savas gyomorfekély betegség. Arra a következtetésre jutottak, hogy a H. pylori lehet felelős a növekvő hízósejt sűrűsége a gyomor antrum [7]. Kayaselcuk et al. vizsgáltuk a kapcsolat a hízósejt sűrűség, a H. pylori sűrűsége és kórszövettani súlyosságától gastritis a corpus és antrum nyálkahártya és arra a következtetésre jutott, hogy a hízósejt sűrűsége szignifikánsan magasabb volt a H. pylori pozitív csoportban, mint a negatív csoport, valamint a magasabb hízósejt eloszlás korrelált fokozott gyulladás és aktivitás [8]. Maciorkowska et al. értékeltük biopsziás minták gyomornyálkahártya gyűjtött a H. pylori-pozitív betegek, miután H. pylori fertőzés és a H. pylori-negatív gyerekek. A mintákat megvizsgáltuk a fertőzés és gyulladás, és megfestettük anti-humán hízósejt triptáz számolni nyálkahártya hízósejtekből. A morfometriai értékelés, enyhe különbségeket találtunk a számok a hízósejtek csoportok között, amely nem volt statisztikailag szignifikáns (a szám a hízósejtek, hogy: 86,4, 81,4 és 70,2 sejt /mm2 próbadarab -kal) [9].
Mint említettük pontban tanulmányok hízósejtek sűrűség végeztek elsősorban felnőtt és meglehetősen kis csoportokban még. Ezért úgy döntöttünk, hogy tanulmányozza a hízósejtek sűrűsége gyermekgyógyászati ​​korcsoportban meglehetősen nagyobb esetszám egy áttétel gyermekek kórházi keletű tapasztalat Gyermek gasztroenterológia.
A cél az volt, hogy vizsgálja meg a kapcsolat a hízósejtek sűrűség, kórszövettani lelet és Helicobacter pylori jelenléte a antrális nyálkahártya gyermekkorú betegeknél. katalógusa módszerek katalógusa 352 gyermek (< 14 éves, a gyomor-bél panaszok), aki említett Children Medical Center, Teherán Orvostudományi Egyetem különböző gyomor-bélrendszeri problémák ebbe a vizsgálatba bevont 2004-2006 között, szekvenciális mintavétel. Minden esetben ment endoszkópia és biopszia antrális kaptuk szövettani vizsgálata és értékelése a Helicobacter pylori. A kérdőív kitöltésére minden betegre beleértve a klinikai és endoszkópos megállapításait és a történelem, az élelmiszerek és más allergiák.
A mintákat 10% -os, pufferolt formalin, feldolgozott, paraffinba ágyazott és vágja egymást követő 3 mikrométer szakaszok. Felületes és mély metszeteken által haematoxyline-eozin (két diák) és egy csúszda festettük Giemsa festéssel. Gyomor- súlyosságát úgy határoztuk meg, Sydney pontozási rendszer és a jelenléte és pontozási H. pylori határoztuk kritériumok táblázatban 1.Table 1. Módosított pontrendszert H. pylori sűrűsége. Katalógusa sűrűsége H. pylori
szövettani
0 katalógusa Nincs baktériumok
1 katalógusa néhány baktérium (5-10) figyeltek csak a × 40 nagyítás katalógusa 2

• A rosszul differenciált komponens gyomor csipet biopsziás jósolja submucosalis invasion
• Különbségek a kockázati tényezők között minták betegek visszatérő után kuratív rezekció az előrehaladott gyomorrák carcinoma