Bellvitgen biolääketieteellisen tutkimuslaitoksen (IDIBELL) ja katalaani onkologian instituutin (ICO) tutkijaryhmä on suorittanut pilottitestin suoliston mikrobiota -genomin analysoinnissa. Tässä tutkimuksessa he analysoivat, kahdella eri sekvensointimenetelmällä, paksusuolen biopsiat ja ulosteenäytteet yhdeksältä potilaalta. Tavoitteena on ollut toteuttaa sekvensointitekniikoita ja bioinformatiikan analyysityökaluja.
Se on ensimmäinen tutkimus hankkeesta, jonka tavoitteena on olla paljon laajempi. Tässä kokeilussa saadut tiedot toimivat perustana Colonbiome -hankkeen analyysimenetelmän suunnittelulle. Tämän laajan projektin tavoitteena on löytää mikrobiota -markkereita, joita voidaan käyttää paksusuolen syövän varhaisessa havaitsemisessa. Tehdä tämä, paksusuolen biopsiat ja ulosteenäytteet kerätään terveiltä potilailta ja paksusuolen syövän eri vaiheissa olevilta potilailta. Sitten mikrobiston genomi sekvensoidaan ryhmien välisten erojen tunnistamiseksi.
Kaikki tässä kokeellisessa tutkimuksessa saadut tiedot on syötetty Euroopan nukleotidiarkistoon, julkinen ja yhteistyössä toimiva tietokanta, missä kaikki genomiset sekvenssit jaetaan koko tiedeyhteisön hyödyksi. Lisäksi, kaikki tämän ensimmäisen kokeilun tulokset on julkaistu Tieteelliset tiedot päiväkirja, myös julkinen lehti, jossa sekä sekvenssit että käytetyt bioinformatiikan analyysimenetelmät ovat yksityiskohtaisia.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena ei ole vain olla hyödyllinen ryhmän tulevassa työssä, mutta sen tavoitteena on myös olla hyödyllinen kaikille tutkimusryhmille, jotka suorittavat samanlaisia analyysejä tai kokeilevat uusia bioinformatiikan työkaluja, joilla on avoin pääsy kaikkiin tämän tutkimuksen tuloksiin. Lisäksi, tutkijat vakuuttavat julkistavansa myös kaikki myöhempien tutkimusten yksityiskohdat, jatkaa yhteistyötä ja edistymistä alalla.
Tutkimuksessa verrattiin kahta sekvensointimenetelmää:16s ja Shotgun. Ensimmäinen keskittyy mikro -organismien yksittäisen geenin sekvenssiin, kun taas toinen antaa meille koko genomin täydellisen sekvenssin. Vaikka yhden geenin sekvensointi merkitsee vähemmän herkkyyttä, se voi olla halvempaa. Lisäksi, vain mikrobiootissa olevan geenin sekvensoinnin avulla voimme analysoida biopsianäytteitä ilman ihmisen genomin häiriöitä. Lisäksi, pilottitesti on osoittanut, että molemmat tekniikat ovat johdonmukaisia. Vaikka täydellinen sekvensointi on herkempi ja voi erottaa useampia mikro -organismeja, tulokset eivät ole ristiriidassa yhden geenin sekvensoinnin kanssa.