Tento rok, každoročný týždeň obličiek ASN sa koná v Kongresovom centre Waltera E. Washingtona, Washington DC.
Nedávno bol spustený nový program s názvom „KIDNEYX“ . Tento program, založená v apríli 2018, je spoločné verejno-súkromné partnerstvo medzi Ministerstvom zdravotníctva a sociálnych služieb USA (HHS) a Americkou nefrologickou spoločnosťou (ASN). Samotná spoločnosť Medicare každoročne vynakladá viac ako 64 miliárd dolárov na starostlivosť o ľudí s CKD a ďalších 34 miliárd dolárov na starostlivosť o ľudí s ESRD.
Podľa oznámenia KidneyX,
Za posledných 50 rokov, pokrok v liečbe chorôb obličiek a zlyhania obličiek bol mierny, s niekoľkými významnými inováciami, ktoré sa dostali k ľuďom, ktorí žijú s ochorením obličiek. Inovácie v oblasti zdravia obličiek môžu obmedzovať niekoľko prekážok, vrátane 1) nedostatku kapitálu, 2) riziká spojené s počiatočným štádiom výskumu a vývoja, a 3) nízke úrovne zmysluplného vstupu od iných lekárov, vedecký, alebo technologické oblasti. “
Prezident tiež schválil iniciatívu NKF/HHS pri vydaní osobitného výkonného príkazu 10. júla, 2019, ako najvyššiu prioritu pri riešení bremena liečby CKD/ESRD.
Na tohtoročnom podujatí s vyššou informovanosťou a informovanosťou o zlých výsledkoch a nákladnom zaťažení liečbou chronických obličkových chorôb (CKD) a terminálnej fázy ochorenia obličiek (ESRD), zamestnanci spoločnosti budú komunikovať s odborníkmi z nefrológie a informovať ich o novom vývoji. Budú diskutovať o kľúčovej úlohe spojenia čreva a obličiek, dysbióza, a modulácia črevného mikrobiómu pomocou jeho inovatívnej „enterickej dialýzy“ ® „technológie.
Napriek tomu, že sa predáva a predáva v USA a niekoľkých ďalších krajinách ako doplnok stravy od roku 2010, Renadyl ™ je prvým a jediným doplnkom pre zdravie obličiek s vlastnou a patentovanou formuláciou probiotík/prebiotík, ktoré boli preskúmané a vyvinuté s typom prísnosti aplikovanej na vývoj liečiv pre revolučný technologický koncept „Enteric Dialysis®“ spoločnosti Kibow.
Vďaka 22-ročnému výskumu a vývoju validácia klinického skúšania podobná farmaceutickému a pilotnému meraniu, Kibow ® Spoločnosť Biotech sa rozhodla diverzifikovať a vytvoriť samostatnú farmaceutickú spoločnosť (Kibow Pharmaceuticals, LLC - spoločnosť Delaware Corporation).
Preto nová farmaceutická spoločnosť vynaloží všetko úsilie na získanie potrebného schvaľovacieho procesu Investigational New Drug (IND). Následne spoločnosť bude vykonávať povinné klinické skúšky v rámci Centra pre výskum biologického hodnotenia (CBER).
Farmaceutická spoločnosť vykoná požadované klinické skúšky s pacientmi s CKD v štádiu IV a s pacientmi podstupujúcimi hemodialýzu v spojení s individuálnou štandardnou starostlivosťou o pacientov. Toto bude spadať pod CBER/USA FDA ako živé bioterapeutické liečivo pre aplikácie CKD a ESRD, v spojení so štandardnou starostlivosťou pacienta o pacienta.
Za účelom dodatočnej validácie a poskytnutia dostatočných dôkazov odôvodňujúcich lekársku úhradu jeho doplnkového produktu pre zdravie obličiek do kategórie liekov, spoločnosť plánuje uskutočniť jedinečný crossover, viacmiestna randomizovaná kontrolovaná klinická štúdia na obdobie jedného roka v USA a možno aj v iných krajinách. Spomalenie progresie CKD pomocou lacnej alternatívnej technológie môže pomôcť znížiť náklady na zdravotnú starostlivosť, nielen v USA, ale na celom svete.
Tento druh klinického skúšania na viacerých miestach, ktoré zahŕňa dobre zavedený koncový bod funkcie obličiek, v konečnom dôsledku pripraví pôdu pre prijatie a odporúčanie výrobku ako lieku všetkými zdravotníckymi pracovníkmi, opatrovatelia, a platitelia. Používanie takýchto produktov by významne znížilo náklady na zdravotnú starostlivosť pri liečbe CKD na celom svete.