„Kibow Biotech“ dalyvauja ASN inkstų savaitėje 2019 m

Pastaruosius 50 metų, inkstų ligų ir inkstų nepakankamumo gydymo pažanga buvo nedidelė, mažai reikšmingų naujovių pasiekė žmones, kurie gyvena su inkstų liga. Inkstų sveikatos naujoves gali riboti keletas kliūčių, įskaitant 1) kapitalo trūkumą, 2) rizika, susijusi su ankstyvosios stadijos moksliniais tyrimais ir plėtra, ir 3) mažas prasmingas kitų gydytojų indėlis, mokslo, ar technologijų srityse “.

Prezidentas taip pat pritarė NKF/HHS iniciatyvai liepos 10 d. 2019 m., kaip pagrindinis prioritetas sprendžiant CKD/ESRD gydymo naštą.

Šių metų renginyje, geriau suvokti ir parodyti blogus rezultatus ir didelę išlaidų, susijusių su lėtine inkstų liga (CKD) ir galutinės stadijos inkstų liga (ESRD), naštą, bendrovės darbuotojai bendraus ir informuos nefrologijos specialistus apie naujus įvykius. Jie aptars esminį žarnyno ir inkstų ryšio vaidmenį, disbiozė, ir žarnyno mikrobiomo moduliavimas su novatoriška „žarnyno dialize“ ^® "technologija.

Nors JAV ir keliose kitose šalyse parduodamas ir parduodamas kaip maisto papildas nuo 2010 m. „Renadyl ™“ yra pirmasis ir vienintelis inkstų sveikatos papildas, turintis patentuotą ir patentuotą formulę „Probiotics/Prebiotics“, ištirta ir sukurta vadovaujantis griežtumo principu, taikomu kuriant vaistus pagal revoliucinę Kibow „Enteric Dialysis®“ technologijos koncepciją.

Su 22 metų MTTP, farmacijos tipo ir bandomojo masto klinikinių tyrimų patvirtinimas, Kibovas ^® „Biotech“ nusprendė diversifikuoti ir sukurti atskirą farmacijos kompaniją („Kibow Pharmaceuticals“, LLC - Delavero korporacija).

Taigi, naujoji farmacijos bendrovė dės visas pastangas, kad gautų reikiamą naujų tiriamųjų vaistų (IND) patvirtinimo procesą. Vėliau, bendrovė atliks klinikinius tyrimus pagal Biologinio vertinimo tyrimų centrą (CBER).

Farmacijos įmonė atliks reikiamus klinikinius tyrimus su IV stadijos LŠL sergančiais pacientais ir pacientais, kuriems atliekama hemodializė kartu su individualia standartine pacientų priežiūra. Tai bus CBER/JAV FDA, kaip gyvas bioterapinis vaistas, skirtas LKL ir ESRD, kartu su standartine kiekvieno paciento gydymo priežiūra.

Papildomai patvirtinti ir pateikti pakankamai įrodymų, pagrindžiančių medicininę kompensaciją už jo inkstų sveikatos papildo preparatą vaistų kategorijai, bendrovė planuoja atlikti unikalų kryžminimą, kelių vietų atsitiktinių imčių kontroliuojamas klinikinis tyrimas vienerius metus JAV ir galbūt kitose šalyse. Lėtinio CKD progresavimo sulėtinimas naudojant nebrangią alternatyvią technologiją gali padėti sumažinti sveikatos priežiūros išlaidas, ne tik JAV, bet ir visame pasaulyje.

Toks klinikinis tyrimas, atliktas daugelyje vietų, apimantis nusistovėjusią inkstų funkcijos baigtį, galiausiai atvers kelią visiems sveikatos priežiūros specialistams priimti ir perduoti vaistą kaip vaistą, globėjai, ir mokėtojai. Tokių produktų naudojimas žymiai sumažintų sveikatos priežiūros išlaidas, susijusias su CKD gydymu visame pasaulyje.

• UC tyrėjas randa naują gydymo būdą pacientams, sergantiems kepenų persodinimu
• Pratimai sukelia kai kurių kūno metabolitų pokyčius,