De Kibow Biotech bedeelegt sech un der ASN Kidney Week 2019

Kibow ^® Biotech ass houfreg hir 15 ^th Joer hannerenee vun der Participatioun un den ASN Konferenzen an zéien d'Opmierksamkeet vun der American Society of Nephrology (ASN), National Kidney Foundation (NKF), Departement fir Mënsch a Gesondheetsservicer (HHS), a verbonne Gesondheetsspezialisten op seng weider 22 Joer Operatiounen als Pionéier an der Notzung vu Pro/Prebiotics bei Leit mat falschen Nieren.

Dëst Joer, déi jäerlech ASN Nierwoch gëtt am Walter E. Washington Convention Center ofgehalen, Washington DC.

Viru kuerzem, en neie Programm gouf ugefaang mam Numm "KIDNEYX" . Dëse Programm, Abrëll 2018 gegrënnt, ass eng gemeinsam ëffentlech-privat Partnerschaft tëscht dem US Department of Health and Human Services (HHS) an der American Society of Nephrology (ASN). Medicare eleng verbréngt all Joer méi wéi $ 64 Milliarde fir Leit mat CKD ze këmmeren an zousätzlech $ 34 Milliarde fir Leit mat ESRD ze këmmeren.

Laut der KidneyX Ukënnegung,

Fir déi lescht 50 Joer, Fortschrëtter bei Behandlungen fir Nierkrankheeten an Nierversoen ware bescheiden, mat wéineg bedeitend Innovatiounen déi Leit erreechen déi mat Nierkrankheet liewen. Verschidde Barrièren kënnen d'Niergesondheetsinnovatioun limitéieren, inklusiv 1) Mangel u Kapital, 2) Risiken verbonne mat fréie Stadium Fuerschung an Entwécklung, an 3) niddereg Niveaue vu sënnvollen Input vun anere medizinesche, wëssenschaftlech, oder technologesch Felder. "

De President huet och d'NKF/HHS Initiativ ënnerstëtzt fir eng speziell Exekutiv Uerdnung den 10. Juli erauszefannen, 2019, als Haaptprioritéit fir d'Belaaschtung vun der Behandlung vu CKD/ESRD unzegoen.

An dësem Joer Event, mat méi Bewosstsinn an Belaaschtung iwwer aarm Resultater an der héich Käschte Belaaschtung vun der Chronescher Nier Krankheet (CKD) an der End-Stage Nier Krankheet (ESRD) Behandlung, d'Firma d'Personal interagéiert mat an aktualiséiert Nephrologie Professionnelen iwwer nei Entwécklungen. Si wäerten déi entscheedend Roll vun der Gutt-Nierverbindung diskutéieren, dysbiose, a Modulatioun vum Darmmikrobiom mat senger innovativer "Enterescher Dialyse ^® "Technologie.

Och wa vermaart a verkaaft an den USA an e puer anere Länner als Nahrungsergänzungsprodukt zënter 2010, Renadyl ™ ass deen éischten an eenzegen Niergesondheetssupplement mat senger propriétaire a patentéierter Probiotik/Prebiotik Formuléierung researched an entwéckelt mat der Aart Strengheet, déi fir d'Drogenentwécklung fir d'Kibow revolutionär "Enteric Dialysis®" Technologie Konzept applizéiert gëtt.

Mat 22 Joer R &D, pharmazeutesch a Pilot-Skala klinesch Studie Validatioun, Kibow ^® Biotech huet entscheet eng diversifizéiert an eng separat pharmazeutesch Firma ze kreéieren (Kibow Pharmaceuticals, LLC - eng Delaware Corporation).

Also, déi nei pharmazeutesch Firma wäert all hir Efforte verfollegen fir den néidegen Investigational New Drug (IND) Genehmegungsprozess ze kréien. Duerno, d'Firma wäert déi mandatéiert klinesch Studien ënner dem Center for Biological Evaluation Research (CBER) maachen.

D'Pharmafirma wäert déi erfuerderlech klinesch Studien mat CKD Patienten Etapp IV a mat Patienten ausféieren, déi Hämodialyse ënnerhalen an der individueller Standardversuergung vun de Patienten. Dëst wäert ënner der CBER/US FDA sinn als Live Biotherapeutescht Medikament fir CKD an ESRD Uwendungen, a Verbindung mat dem individuellen Patient seng Standardversuergung vun der Therapie.

Fir zousätzlech Validatioun a fir genuch Beweiser ze liwweren fir de medizinesche Remboursement vu sengem Niergesondheetssupplement fir eng Medikamentskategorie ze rechtfäerdegen, d'Firma plangt en eenzegaartegt Crossover ze maachen, Multi-Site randomiséierter kontrolléierter klinescher Studie fir eng Period vun engem Joer an den USA a méiglecherweis an anere Länner. De Fortschrëtt vum CKD verlängeren mat enger preiswerter Alternativ Technologie kann hëllefen d'Gesondheetsausgaben ze reduzéieren, net nëmmen an den USA awer weltwäit.

Dës Aart vu Multi-Site klineschen Test, deen e gutt etabléierten Nierfunktioun Endpunkt enthält wäert schlussendlech de Wee briechen fir d'Akzeptanz an d'Verweise vum Produkt als Medikament vun alle Gesondheetsspezialisten, Pfleegepersonal, a Bezueler. D'Benotzung vun esou Produkter géif d'Gesondheetskeess vun der Behandlung vun CKD weltwäit wesentlech reduzéieren.

• UC Fuerscher fënnt nei Behandlungsoptioun fir Lebertransplantatiounspatienten
• Übung verursaacht Ännerungen an e puer vun de Kierpermetaboliten,