Kibow Biotech osallistuu ASN Kidney Week 2019 -tapahtumaan

Viimeisten 50 vuoden aikana, edistysaskeleet munuaissairauksien ja munuaisten vajaatoiminnan hoidossa ovat olleet vaatimattomia, vain muutamia merkittäviä innovaatioita tavoittaa ihmisiä, jotka elävät munuaissairauden kanssa. Useat esteet voivat rajoittaa munuaisten terveyttä koskevia innovaatioita, mukaan lukien 1) pääoman puute, 2) alkuvaiheen tutkimukseen ja kehitykseen liittyvät riskit, ja 3) muiden lääketieteen tieteellinen, tai tekniikan aloilla. "

Presidentti on myös tukenut NKF/HHS -aloitetta antamalla erityinen toimeenpano 10. heinäkuuta, 2019, ensisijaisena prioriteettina keuhkoahtaumataudin/ESRD:n hoitotaakan käsittelyssä.

Tämän vuoden tapahtumassa mm. lisäämällä tietoisuutta ja altistumista huonoille tuloksille ja kroonisten munuaissairauksien (CKD) ja loppuvaiheen munuaissairauksien (ESRD) hoidon kalliille kustannuksille, yhtiön henkilöstö on vuorovaikutuksessa munuaislääkäreiden ammattilaisten kanssa ja tiedottaa niistä uusista tapahtumista. He keskustelevat suolen ja munuaisten välisen yhteyden ratkaisevasta roolista, dysbioosi, ja suoliston mikrobiomin modulaatio innovatiivisella enteropolyysillä ^® "tekniikka.

Vaikka sitä on markkinoitu ja myyty Yhdysvalloissa ja useissa muissa maissa ravintolisänä vuodesta 2010, Renadyl ™ on ensimmäinen ja ainoa munuaisten terveyteen liittyvä lisäosa, ja sen patentoitu ja patentoitu probiootti-/prebioottiformulaatio on tutkittu ja kehitetty Kibowin vallankumouksellisen "Enteric Dialysis®" -tekniikan konseptin mukaisesti.

22 vuoden tutkimus- ja kehitystyön ansiosta farmaseuttinen ja pilottimittainen kliinisen tutkimuksen validointi, Kibow ^® Biotech on päättänyt monipuolistaa ja perustaa erillisen lääkeyhtiön (Kibow Pharmaceuticals, LLC - Delaware Corporation).

Täten, uusi lääkeyhtiö pyrkii kaikin keinoin saamaan tarvittavan tutkittavan uuden lääkkeen (IND) hyväksymisprosessin. Myöhemmin, yhtiö suorittaa vaaditut kliiniset tutkimukset Center for Biological Evaluation Research (CBER).

Lääkeyritys suorittaa vaaditut kliiniset tutkimukset vaiheen IV CK -potilailla ja potilailla, jotka saavat hemodialyysihoitoa potilaiden yksilöllisen tavanomaisen hoidon yhteydessä. Tämä on CBER/US FDA:n alainen elävä bioterapeuttinen lääke CKD- ja ESRD -sovelluksiin, yhdessä yksittäisen potilaan tavanomaisen hoidon kanssa.

Lisävalidointia varten ja riittävän näytön esittämiseksi, jotta sen munuaisterveyden täydentävä tuote voidaan korvata lääkekategoriasta, Yhtiö suunnittelee ainutlaatuisen risteyksen, monikohtainen satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus yhden vuoden ajan Yhdysvalloissa ja mahdollisesti muissa maissa. CKD:n etenemisen hidastaminen edullisella vaihtoehtoisella tekniikalla voi auttaa vähentämään terveydenhuoltomenoja, ei vain Yhdysvalloissa vaan koko maailmassa.

Tällainen monipaikkainen kliininen tutkimus, joka sisältää vakiintuneen munuaistoiminnan päätepisteen, viime kädessä tasoittaa tietä, että kaikki terveydenhuollon ammattilaiset hyväksyvät ja ohjaavat tuotteen lääkkeeksi, hoitajat, ja maksajat. Tällaisten tuotteiden käyttö alentaisi merkittävästi CKD:n hoidon terveydenhuollon kustannuksia maailmanlaajuisesti.

• UC -tutkija löytää uuden hoitovaihtoehdon maksansiirtopotilaille
• Liikunta aiheuttaa muutoksia joihinkin kehon metaboliitteihin,