Genomika galėtų padėti gydyti kasos vėžiu sergančius pacientus

Kasos vėžys yra liūdna diagnozė, penkerių metų išgyvenamumas yra mažesnis nei 9 proc. Norėdami pagerinti šiuos šansus, UPMC ir Pitsburgo universiteto medicinos mokyklos mokslininkai siekė genetinių parašų didžiausiame tokio pobūdžio tyrime, kuris galėtų būti panaudotas siekiant geriau suderinti vaistus su pacientais ir anksti aptikti.

Tyrimas, paskelbta žurnale Gastroenterologija , buvo tiriamas tūkstančių navikų genomas, mėginiai iš viso pasaulio. 17 proc. buvo genetinė vėliava, rodanti, kad navikas turi būti jautrus esamiems chemoterapiniams vaistams. Mokslininkai taip pat rado patvirtinančių paveldimų genų įrodymų, įskaitant kai kuriuos BRCA šeimos narius, susijusius su krūties vėžiu, kurie gali paskatinti visas šeimas susirgti kasos vėžiu.

„Žmonės jau seniai ieškojo tokių žymenų, ir mūsų tyrimas rodo, kad kasos vėžiu sergančius pacientus galima suskirstyti į skirtingas gydymo grupes, “ - sakė vyresnysis autorius Nathanas Bahary. M. D., Daktaras, UPMC Hillmano vėžio centro onkologas ir Pito medicinos docentas.

Viena iš priežasčių, kodėl kasos vėžys yra toks mirtinas, yra ta, kad dauguma pacientų dažnai nustatomi vėlyvoje ligos eigoje ir diagnozės metu dažnai turi neveikiančių navikų. Kai kuriems iš šių pacientų, gali būti įmanoma sumažinti naviką naudojant esamus chemoterapinius vaistus, bet liga, kai 75 proc. pacientų miršta per metus nuo diagnozės nustatymo, laikas yra esminis, ir, deja, nėra galimybės iš anksto žinoti, kurie pacientai reaguos į kokius nors vaistus.

„Kiekvienas kasos vėžys yra skirtingas, ir kiekvieno paciento naviko molekulinio profiliavimo atlikimas galėtų padėti nustatyti geriausias gydymo galimybes, “, - sakė pagrindinis autorius Aatur Singhi, M. D., Daktaras, chirurgas patologas UPMC ir patologijos docentas Pitt. „Užuot aklai suteikęs pacientams tokią pačią chemoterapiją, norime pritaikyti paciento chemoterapiją pagal naviko tipą. Visiems tinkamas metodas neveiks. Todėl, norėtume, kad kasos vėžiu sergančių pacientų priežiūros standartas būtų molekulinis profiliavimas “.

Singhi ir Bahary tyrimas apibūdino 3 genomą, 594 kasos navikų mėginiai iš pacientų visame pasaulyje, pateikė fondo Medicinos bendradarbiai.

„Manome, kad tai yra didžiausias kasos vėžio tyrimas, atliktas naudojant išsamų genomo profilį, siekiant nustatyti platų genomo pokyčių rinkinį, ir galiausiai, terapiniai tikslai, sergant šia sunkiai gydoma liga, “, - sakė Siraj Ali, M. D., Daktaras, Fondo medicinos klinikinės plėtros vyresnysis direktorius.

Be mažėjančių navikų taikant personalizuotą chemoterapiją, Kitas būdas padidinti kasos vėžio išgyvenamumą yra padidėjęs kasos cistų patikrinimas, Singhi sakė:tačiau problema ta, kad kasos cistos yra neįtikėtinai dažnos, ir ne visi sukelia vėžį.

Anksčiau, Singhi ir jo kolegos sukūrė klinikinį molekulinį testą, žinomą kaip „PancreaSeq“, kad įvertintų įprastas kasos cistas ir nustatytų, kurie atvejai gali progresuoti iki vėžio. Dabar Singhi ir Bahary naujai atrastus biologinius žymenis galima pridėti prie „PancreaSeq“ platformos, jau naudojasi kelios institucijos, įskaitant UPMC.

• Streso patyrę IBS žarnyne turi savitą mikrobų parašą
• Mokslininkai nustato pirmąjį genetinį defektą, susijusį su tulžies atrezija