Genomics konnt d'Behandlung fir Bauchspeicheldrüs Kriibs Patienten guidéieren

Bauchspeicheldrüs Kriibs ass eng schlëmm Diagnos, mat enger fënnefjäreger Iwwerliewensquote vu manner wéi 9 Prozent. Fir dës Chance ze verbesseren, Fuerscher vun der UPMC an der University of Pittsburgh School of Medicine sichen genetesch Ënnerschrëften an der gréisster Studie vu senger Aart déi benotzt kënne gi fir Medikamenter besser mat Patienten ze passen a fir fréi ze erkennen.

D'Léier, am Journal publizéiert Gastroenterologie , involvéiert sift duerch d'Genome vun Dausende vun Tumoren, gesammelt aus der ganzer Welt. A 17 Prozent vun de Fäll, et war e genetesche Fändel deen uginn datt den Tumor u bestehend Chemotherapie Medikamenter ufälleg sollt sinn. D'Fuerscher hunn och ënnerstëtzend Beweiser fir ierflecher Genen fonnt, dorënner e puer an der BRCA Famill verbonne mam Broschtkriibs, déi ganz Famillen a Richtung Bauchspeicherkriibs virausgesat kënne ginn.

"D'Leit hunn laang no sou Marker gesicht, an eis Studie weist datt et méiglech ass Bauchspeicheldrüs Kriibs Patienten a verschidde Behandlung Eimer ze briechen, "sot den Senior Autor Nathan Bahary, M.D., Ph.D., Onkolog am UPMC Hillman Cancer Center an Associé Professer fir Medizin zu Pitt.

Ee Grond firwat Bauchspeicheldrüs Kriibs sou déidlech ass ass datt d'Majoritéit vun de Patienten dacks spéit an hirem Krankheetskurs identifizéiert ginn an dacks mat inoperablen Tumoren zur Zäit vun der Diagnos präsent sinn. Fir e puer vun dëse Patienten, et kann méiglech sinn den Tumor mat existente Chemotherapie Medikamenter ze schrumpelen, awer an enger Krankheet wou 75 Prozent vun de Patienten bannent engem Joer no der Diagnos stierwen, Zäit ass vun der Essenz, a leider, et gëtt kee Wee fir am Viraus ze wëssen wéi eng Patienten op déi Medikamenter äntweren.

"All Bauchspeicheldrüs Kriibs ass anescht, a Molekularprofiléiere vun all Tumor vun all Patient auszeféieren kéint hëllefen déi bescht Behandlungsoptiounen ze bestëmmen, "sot den Auteur Aatur Singhi, M.D., Ph.D., chirurgesche Patholog um UPMC an Assistent Professer fir Pathologie zu Pitt. "Anstatt blann Patienten déiselwecht Chemotherapie ze ginn, mir wëllen de Chemo vun engem Patient un hir Tumortyp upassen. Eng One-Size-Pas-All Approche funktionnéiert net. Dofir, mir wéilte molekulär profiléiere Standard-of-Care fir Patienten mat Bauchspeicherkriibs maachen. "

Dem Singhi an dem Bahary seng Studie charakteriséiert de Genom vun 3, 594 Bauchspeicheldrüs Tumor Proben vu Patienten ronderëm d'Welt, geliwwert vun de Kollaborateuren bei der Foundation Medicine.

"Mir gleewen datt dëst déi gréisste Studie am Bauchspeicheldrüsekriibs ass, déi mat iwwergräifend genomesche Profiler benotzt gouf fir eng breet Rei vu genomesche Verännerungen z'identifizéieren, a schlussendlech, therapeutesch Ziler, an dëser schwéier behandelbarer Krankheet, "sot de Siraj Ali, M.D., Ph.D., Senior Direkter vun der klinescher Entwécklung bei Foundation Medicine.

Nieft schrumpenden Tumoren mat personaliséierter Chemotherapie, en anere Wee fir d'Bauchspaicheldrüs Kriibs Iwwerliewensquote ze erhéijen ass duerch erhéicht Bauchspeicheldrüszysten Screening, De Singhi sot, awer de Problem ass datt Bauchspaicheldrüszysten onheemlech heefeg sinn, an net all féieren zu Kriibs.

Virdrun, Singhi a Kollegen hunn e klineschen molekulare Test entwéckelt bekannt als PancreaSeq fir allgemeng pancreatesch Zysten ze bewäerten an z'identifizéieren wéi eng Fäll zu Kriibs kënne virukommen. Elo kënne Singhi a Bahary nei entdeckt Biomarker op d'PancreaSeq Plattform bäigefüügt ginn, scho vu verschiddenen Institutiounen benotzt, inklusiv UPMC.

• Gestresst IBS Leidere weisen eng markant mikrobiell Ënnerschrëft am Darm aus
• D'Fuerscher identifizéieren den éischte genetesche Defekt verbonne mat der biliärer Atresie