Bestänneg niddereg Ausdrock vun hZip1 zu mucinous carcinomas vun der ovary, Colon, Moo an haett

Bestänneg niddereg Ausdrock vun hZip1 zu mucinous carcinomas vun der ovary, Colon, Moo an haett VerfÜgung méiglech VerfÜgung Background VerfÜgung Mucinous carcinomas aus verschidden Organer sinn morphologically ähnlech a vläicht souvill um molekulare an biochemical Niveauen deelen dat sinn kënnen hir pathogenesis an Afloss Gestioun. D'Facteuren am pathogenesis vun mucinous carcinomas Équipe bleiwen onbekannt; dat ass wahrscheinlech een dru zu der aktueller dearth vun biomarkers fir ze erkennen. Well Zénk Ännerungen agebonne sinn an e puer Cancers e.g., Aarbecht; mir évaluéieren d'Méiglechkeet vun engem ähnlech Roll an mucinous carcinomas. VerfÜgung Method VerfÜgung D'Zil vun der aktueller Aarbecht ass den Ausdrock vun hZip1 vun immunohistochemistry zu mucinous carcinomas ze studéieren als Verglach mat Net-neoplastic epithelia an konventionell carcinomas. Ray microarray drënner mucinous carcinomas vun der ovary (n VerfÜgung = 35), Colon (n VerfÜgung = 51), Mo. (n VerfÜgung = 32) an haett (n VerfÜgung = 21) huet sech mat benotzt. VerfÜgung Resultater VerfÜgung hZip1 zougedréckt bestänneg niddereg Ausdrock vun mucinous Verglach zu spillt serous carcinomas an normal Otemschwieregkeeten (P VerfÜgung &Si besteet; 0,05), colonic adenocarcinoma an normal mucosa (P VerfÜgung &Si besteet; 0.001), an gastric adenocarcinoma an normal epithelium (P VerfÜgung &Si besteet; 0,05). hZip1 zougedréckt och niddereg Ausdrock vun deser mucinous carcinomas. VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung hZip1 konsequent an mucinous carcinomas aus enger Rei vu Organer rofgaang ass. Trotz der Tatsaach, datt dës virleefeg Conclusiounen onwahrscheinlech si vun vill diagnostic Bedeitung ze ginn, dëse Conclusiounen hindeit datt hZip1 eng fundamental Roll an der carcinogenesis vun mucinous erhéijen spillt. VerfÜgung Schlësselwieder VerfÜgung Zénk Fernsehn hZip1 Mucinous carcinomas Ovary Colon Mo. Lung Background
Séminairen Studien an experimentéierte Beweis hunn etabléiert, datt Zénk Niveau konsequent an Aarbecht adenocarcinoma als Verglach zu normal Aarbecht Glands ofgeholl ginn. D'Zip1 Zénk Notzong Fernsehn, niewent anere Membere vun der Zénk Fernsehn Genen, ass responsabel fir d'Notzong an Heefung vun Zénk vun der Circulatioun an der normal Glands géint d'Konzentratioun packt. D'malignant prostatic Glands Collectioun engem Ugrëff Regulatioun vun Zip1, normalerweis eng ubiquitously ausgedréckt FAQ, Ausdrock, datt d'Notzong an Heefung vun Zénk [1-4] intracellularly ginn eliminéiert. Am Géigesaz zu der CSSF Roll vun Zénk an der Aarbecht VerfÜgung, déi Roll vun hZip1 Ausdrock vun adenocarcinomas vun aner Organer huet globaalt iwwerpréift net virdrun gouf. Nee wéi mer eis Hannergrond gëtt fir epithelial spillt Kriibs zum Beispill wat ee vun der mannst vun all grouss mënschlech malignancies verstan considéréiert gëtt [5]. Identifikatioun vun de wichtegsten initial hire Restaurant zu spillt Kriibs kann d'Entwécklung vun besser Methode fir fréi Diagnos, duerch d'Entdeckung vun epithelial spillt Kriibs biomarkers, a fir d'Entwécklung vu méi optimal therapeutesch Approche erliichtert dass Schlëssel molekulare Weeër Zil- [6].
et ass evident, datt Zénk als potentiell entholl suppressor Agent an ZIP1 VerfÜgung Fernsehn als entholl suppressor Gentherapie zu puer epithelial spillt Cancers beschäftegt. Lightman et al. engem héich drastesch ofgeholl an der Zénk Konzentratioun vun malignant spillt Otemschwieregkeeten zougedréckt als Verglach zu hirer Net-neoplastic garantéieren [7]. Bae et al. gewisen, datt Effekter entholl suppressor mat fräi apoptosis [8] enormen OVCAR-3 Zellen Behandlung Zénk vun. D'OVCAR-3 ass e Mënsch epithelial spillt Kriibs Zell Linn déi vun der malignant ascites vun engem Patient mat wéineg ënnerscheet "papillary adenocarcinoma" vun der ovary gegrënnt gouf [9]. Eng bedeitend Korrelatioun tëscht enger Ofsenkung vu Blutt an déi Richtung-Hoer Zénk Niveauen mat enger Erhéijung vun der Heefegkeet vu spillt Kriibs huet gemellt goufen [7, 10]. Dës virleefeg Daten maachen et räsonnabel ze erwaarden, datt et eng Differenz an der Zénk Niveau tëscht malignant an Net-malignant Zellen, déi zu den Aménagement vun der Zénk Notzong Fernsehn Zesummenhang kann; viraussiichtlech Zip1. VerfÜgung An der aktueller Klassifikatiounen vun spillt neoplasms, sinn mucinous erhéijen als Surface epithelial erhéijen klassifizéiert. Primärschoul mucinous erhéijen vun der ovary sinn séiert an benign, geséchert, oder malignant Kategorien jee hir histopathologic Fonctiounen. D'neoplastic Zellen kann vun gastrointestinal Typ, endocervical Typ gin, oder Dampgemësch souwuel Zell Typen déi am seromucinous erhéijen existéieren [11]. Primärschoul invasiv mucinous carcinomas vun der ovary sinn Verschiddenheet, fir nëmmen 3-10% vun all spillt epithelial erhéijen ausmaachen, an metastatic erhéijen, déi oft aus der gastrointestinal TRACT (anerer gesot), sinn méi gemeinsam [12, 13]. Dofir, d'Méiglechkeet, datt ee mucinous entholl an der ovary metastatic ass anstatt Primärschoul spillt carcinoma ëmmer während muss. Gemeinsam Primärschoul Emplacementer anerer gesot, virun allem déi grouss Daarm [14], wëll [15, 16], an Bauchspaicheldrüs [17] a manner Toast aus Mo [18]. Endocervical adenocarcinomas heiansdo un de ovary verbreet [19]. VerfÜgung Mir Hypothes, datt mucinous carcinomas, onofhängeg vu verschiddene Uergel Site, kéint souvill um molekulare an biochemical Niveauen deelen, déi vun ähnlechen Wirklechkeet bei verschiddene Präparaten Siten Ausdrock sinn. D'Präparaten Site wäert selbstverständlech d'chirurgesch Approche Alimentatioun; Ee, kéint de molekulare an biochemical Charakteristiken méi sënnvoll an d'Entwécklung an d'Zesummesetzung vun adjuvant Behandlung Ëmwelt-. VerfÜgung An dësem Rapport, mir weisen, fir d'éischte Kéier, eng kohärent Muster vun niddereg Ausdrock vun der hZip1 FAQ zu mucinous carcinomas aus verschidden Organer, dorënner de ovary, Colon, Moo an haett. De Beweis virgestallt ëmzestoussen ënnerstëtzt indirekt d'Chancen datt ZIP1 VerfÜgung Gentherapie e wesentleche Schrëtt an der Entwécklung vun mucinous neoplasms ass. VerfÜgung Resultater VerfÜgung Low Ausdrock vun hZip1 zu spillt mucinous carcinomas versus héich Ausdrock vun spillt serous carcinomas VerfÜgung den Duerchschnëtt vun de Patienten mat spillt carcinomas war 51.4 (Gamme vun 22-81) Joer. Ray microarray (TMA) aus vun 17 normal spillt Otemschwieregkeeten, all déi betraff waren (Iwwer 3) positiv fir hZip1. Siechzeg Prozent (21/35) vun mucinous carcinomas sech negativ (0) ze schwaach (1+) positiv fir hZip1 (Figebam. 1a). Am Géigesaz, war hZip1 Ausdrock mëttelméisseg (2+) ze staark (Iwwer 3) positiv zu 91% (138/152) vun serous carcinomas (Figebam. 1b). Den Ausdrock vun hZip1 war wesentlech méi déif an spillt mucinous carcinomas als Verglach zu serous carcinoma (1,3 versus 2,6; P &Si besteet; 0.001) an normal spillt Otemschwieregkeeten (P = 0.015) (Lalumi 1c.). Figebam. 1 hZip1 Ausdrock vun mucinous an Net-mucinous carcinomas vun der ovary, Colon, Moo an haett. IHC Analyse gouf op Otemschwieregkeeten microarray drënner aus vun 35 spillt mucinous carcinomas gesuergt, 152 spillt serous carcinomas, 51 colonic mucinous carcinomas, 129 konventionell colonic adenocarcinomas, 31. gastric mucinous carcinomas, 4 konventionell gastric adenocarcinomas an 21 hin mucinous carcinomas. engem Représentant negativ spillt Verglach mucinous carcinoma ganz positive serous carcinoma Fall fir hZip1 FAQ zu b. c Ofstand der Moyenne hZip1 IHC Fändelen an normal spillt, mucinous an serous carcinomas weist. d Vertriederin schwaach positive colonic mucinous carcinoma Verglach fir hZip1 FAQ ganz positive konventionell colonic adenocarcinoma Fall fir e. f Ofstand der Moyenne hZip1 IHC Fändelen an normal colonic epithelium, mucinous an konventionell colonic adenocarcinomas weist. g Vertriederin negativ gastric mucinous carcinoma Verglach zu h staark positive konventionell Fall gastric adenocarcinoma fir hZip1 FAQ. i Ofstand weist der Moyenne hZip1 IHC Fändelen an normal gastric mucosa, mucinous an konventionell gastric adenocarcinomas. j Vertriederin schwaach an k staark positive hin mucinous carcinoma Fäll fir hZip1 FAQ. ZIP1 FAQ war mat botzt mat hematoxylin counterstain visualized. Feiler zougedréckt a dem negativen /schwaach positive mucinous carcinoma Zellen. * Et ass statistesch groussen Ënnerscheed zu engem statistesch bedeitend manner Ausdrock vun hZip1 zu niddereg Schouljoer Et war serous Verglach ze héich Schouljoer serous carcinomas (P &Si besteet; 0,05). Och, et war eng niddreg Ausdrock vun hZip1 zu niddereg mannerwäerteg am Verglach zu Héichwäertege spillt mucinous carcinomas (P = 0.6). Et gouf kee Veräin tëscht Medeziner Etapp an hZip1 IHC dotëschend. VerfÜgung Low Ausdrock vun hZip1 zu mucinous carcinomas versus héich Ausdrock konventionelle adenocarcinoma vun de Colon VerfÜgung Déi duerchschnëttlech Alter vu Patienten mat colonic carcinomas war 57.4 (Gamme vu 20-90 ) Joer. TMA aus vun 12 normal colonic Otemschwieregkeeten vun deenen 83% (10/12) mëttelméisseg waren (2+) ze staark (Iwwer 3) positiv fir hZip1. Fofzeg-fënnef Prozent (28/51) vun mucinous carcinomas negativ waren (0) ze schwaach (1+) positiv fir hZip1 (Figebam. 1d). Am Géigesaz, war hZip1 Ausdrock mëttelméisseg (2+) ze staark (Iwwer 3) positiv zu 96% vun konventionelle colonic adenocarcinoma (124/129) Fäll (Figebam. 1e). Déi heeschen Ausdrock vun hZip1 war wesentlech méi déif an colonic mucinous carcinomas (1,7) als Verglach zu colonic konventionell adenocarcinomas (2,8) an normal colonic mucosa (2,2) (P VerfÜgung &Si besteet; 0.001). (. Lalumi 1f) VerfÜgung hZip1 Ausdrock huet als Aufgab vun waarden Schouljoer zu souwuel mucinous an net-mucinous erhéijen vun de Colon mat kee statistesch groussen Ënnerscheed ofgeholl. Et gouf kee Veräin tëscht Medeziner Etapp an hZip1 IHC dotëschend. VerfÜgung Low Ausdrock vun hZip1 zu mucinous carcinomas versus héich Ausdrock konventionelle adenocarcinomas vun de Mo. VerfÜgung Déi duerchschnëttlech Alter vu Patienten mat gastric carcinomas war 56 (Gamme vu 22-78 ) Joer. TMA aus vun 5 normal gastric epithelium all déi betraff waren (Iwwer 3) positiv fir hZip1. Twenty-zwee Prozent (7/32) vun mucinous carcinomas negativ waren (0) ze schwaach (1+) positiv fir hZip1 (Figebam. 1g). Am Géigesaz, all konventionell adenocarcinoma Fäll (n VerfÜgung = 4) waren staark (Iwwer 3) positiv fir hZip1 (Figebam. 1h). Den Ausdrock vun hZip1 war wesentlech méi déif an gastric mucinous carcinomas als Verglach zu konventionell gastric adenocarcinoma (2,2 versus 3; P VerfÜgung &Si besteet; 0,05). An normal gastric epithelium (P VerfÜgung = 0.027) (. Lalumi 1i)
d'mengen Virsprong vun hZip1 war zu Héichwäertege mucinous carcinomas vun de Mo vill méi niddereg wéi am Verglach zu hire niddereg Schouljoer garantéieren (1,9 vs. 2,7, p VerfÜgung &si besteet; 0.01). Et gouf kee Veräin tëscht Medeziner Etapp an hZip1 IHC dotëschend. VerfÜgung Low Ausdrock vun hZip1 zu mucinous carcinomas vun der haett VerfÜgung Déi duerchschnëttlech Alter vu Patienten mat hin mucinous carcinomas war 55.1 (Gamme vun 38-71) Joer. TMA aus vun 21 hin mucinous carcinomas, vun deem 1, 3, 4 a 13 Fäll negativ waren (0), 1+, 2+, a Iwwer 3 positiv fir hZip1 FAQ Ausdrock, respektiv mat engem schwätzen Virsprong vun 2,4. Normal haett epithelium zu bascht Rubriken staark (Iwwer 3) dréckt hZip1 (Figebam. 1j an k). Et gouf kee Veräin tëscht Medeziner Etapp an hZip1 IHC dotëschend. VerfÜgung Table 1 d'Resultater vun hZip1 FAQ Ausdrock zu normal Otemschwieregkeeten resüméiert, mucinous an Net-mucinous carcinomas vun der ovary, Colon, Moo an lung.Table 1 hZip1 Ausdrock an normal , mucinous an Net-mucinous carcinomas vun der ovary, Colon, Moo an haett VerfÜgung alt
hZip1 IHC stoung
Total
Negativ
1 +
2+
Iwwer 3
Ovary VerfÜgung normal VerfÜgung 0 VerfÜgung 0 VerfÜgung 0 VerfÜgung 17 (100%)
17 VerfÜgung Mucinous carcinomas VerfÜgung 15 (43%) zu 6 (17%) VerfÜgung 3 (9%) VerfÜgung 11 (31%) VerfÜgung 35 VerfÜgung Serous carcinomas
1 (0.7%) VerfÜgung 13 (9%) 32 (21%)
106 (70%) zu 152 VerfÜgung Colon VerfÜgung Normal VerfÜgung 0 VerfÜgung 2 (17%) zu 6 (50%) zu 4 (33%) VerfÜgung 12 VerfÜgung Mucinous carcinomas VerfÜgung 3 (6%) VerfÜgung 25 (49%) zu 7 ( 14%) VerfÜgung 16 (31%) VerfÜgung 51 VerfÜgung Adenocarcinomas VerfÜgung 1 (1%) VerfÜgung 4 (3%) VerfÜgung 15 (12%) VerfÜgung 109 (84% ) VerfÜgung 129 VerfÜgung Mo. VerfÜgung normal VerfÜgung 0 VerfÜgung 0 VerfÜgung 0 VerfÜgung 5 (100%) VerfÜgung 5 zur VerfÜgung Mucinous carcinomas VerfÜgung 0 VerfÜgung 7 (22%) zu 12 (37%) zu 13 (41%) VerfÜgung 32 VerfÜgung Adenocarcinomas 0
0 VerfÜgung 0 VerfÜgung 4 (100%)
4 VerfÜgung Normal
Lung 0 VerfÜgung 0 VerfÜgung 0 VerfÜgung 21 (100%) VerfÜgung 21 VerfÜgung Mucinous carcinomas VerfÜgung 1 (5%) VerfÜgung 3 (14%) zu 4 (19%) zu 13 (62%) VerfÜgung 21 VerfÜgung Diskussioun VerfÜgung als allgemeng Regel, mucinous carcinomas enger Ëmwandlung vun neoplasms zu verschidden Organer vertrieden mat ronn 3-10% ënnert spillt neoplasms, 7% vun all colorectal Cancers, 1,5% vun gastric carcinomas, a ganz seelen an der haett [12, 20]. Verglach mat konventionelle adenocarcinomas, éischter mucinous erhéijen mat jonken Alter, fortgeschratt entholl Etapp, an isoléiert molekulare Musteren verbonne ginn, wéi microsatellite Onstabilitéit an kennen vun der BRAF an KRAS VerfÜgung Genen [21, 22]. VerfÜgung dat vun Primärschoul spillt mucinous carcinoma aus Investitiounen vun aner Organer meeschtens komm an colorectum kann usprochsvollen [13, 23]. Dëst dat ass dréien a vu Krankheete Bedeitung kritt, datt éischter Behandlung Ëmwelt- an all Organ Site Eenzelnen ze ginn. Zum Beispill Platin-baséiert taxane Agenten sinn an der Behandlung vun der Primärschoul spillt carcinomas am Géigesaz zu fluorouracil benotzt déi der Haaptrei chemotherapeutic bannendran aus der colorectum um ovary ursprünglech fir metastatic carcinoma benotzt [24, 25]. VerfÜgung fir eng entholl ze mucinous carcinoma anstatt engem konventionell adenocarcinoma hänkt op Uergel Site a klassifizéieren considéréiert ginn. Et spillt mucinous carcinomas weisen opfällegen Montanten vun intracellular mucin zu méi wéi 90% vun entholl Zellen [11]. Am Géigesaz, ass colorectal mucinous carcinoma definéiert wann op d'mannst 50% vun de Volumen d'entholl vun extracellular mucin komponéiert ass [26]. Mucinous carcinomas sinn verschidde vun konventionell a signet Ring carcinomas zu verschidden Organer mat spezifesche molekulare hire Restaurant a Krankheete Resultater [25]. Gemeinsam Funktiounen tëscht spillt an colorectal mucinous carcinomas och héich prevalence um jonk Alter an erweiderten entholl Gréisst um Presentatioun. Am Géigesaz, sinn e groussen Undeel vun spillt mucinous carcinomas Verglach mat serous carcinomas bei engem niddregen Etapp diagnostizéiert, iwwerdeems colorectal Virworf mucinous carcinomas gläich wahrscheinlech als Net-mucinous carcinomas bei engem niddregen Bühn ze presentéieren [23, 27, 28]. VerfÜgung méi wéi 2 Joerzéngten ago, Lightman et al. [7] gemellt niddereg serum an entholl Otemschwieregkeeten Zénk an Patienten mat "malignant spillt erhéijen". Allerdéngs, an dat Publikatioun, keng Gewerkschaft vun där Zort vun spillt erhéijen sech an der Étude abegraff an net vill Medeziner Informatioun gouf gëtt [7]. Relativ méi kuerzem, Bae et al. [8] gemellt dass Behandlung vun OVCAR-3 (malignant spillt Zell Linn) an der Nues (normal spillt Linn leien) mat méi Zénk-citrate Massa Féierung ze entschlof Zénk Heefung an der fréierer Zell Linn wéi d'Pescht. Doduerch zu enger Ofsenkung vun Zell Zuel an Aktivitéit vun M-aconitase zu OVCAR-3 mat fräi apoptosis. D'Auteuren Sputnik Belaaschtung ze héich Konzentratioun vun Zénk d'Prolifératioun vu OVCAR-3 Zellen evitéiert [8]. D'OVCAR-3 Zell Linn vun Bae et al benotzt. ass e Mënsch epithelial spillt Kriibs Zell Linn déi vun der malignant ascites vun engem Patient mat wéineg ënnerscheet "papillary adenocarcinoma" anstatt mucinous carcinoma vun der ovary [8, 9] gegrënnt gouf. Méi mechanistic Studien Ze- mat mucinous spillt carcinoma Zell Linnen zB, RMUG-L, RMUG-S, Punktzuel-1, OMC-1 an MCAS [29] gi recommandéiert fir weider d'Roll vun Zénk an Zénk Transporter op der pathogenesis an mannst Loescht Réimech, Afloss Gestioun vun mucinous carcinomas. VerfÜgung mir an anerer conclusively etabléiert, datt Zénk Niveauen a hZip1 Fernsehn sinn däitlech an Aarbecht adenocarcinomas ofgeholl. Den Hannergrond an ënnerstëtz Beweiser si voll an extensiv an e puer Kritiker a Rapporten virgestallt [1-4]. Dat encouragéiert eis an der Etude vun der Erausfuerderung mucinous carcinomas zu verschidden Organer ze verlängeren an der hZip1 Ausdrock vun mucinous versus Net mucinous carcinomas an e puer vun dësen Organer ze vergläichen. Eis Roman Opklärung an dësem Rapport VerfÜgung ass dass hZip1 zougedréckt a konsequent niddereg Ausdrock vun mucinous carcinomas vun der ovary, Colon, Moo an haett mat kee Veräin tëscht Medeziner Etapp an hZip1 Fändelen an all vun der mucinous erhéijen. Spannen, identifizéiert mir niddereg Ausdrock vun hZip1 zu mucinous carcinomas versus Net mucinous mannste zu dräi Organer standing mir de Verglach zu, nämlech; ovary, Colon an Moo. VerfÜgung Besonneschen, hZip1 ass staark zu all Fäll vun normal spillt Otemschwieregkeeten ausgedréckt a war mëttelméisseg ze staark positiv zu 91% vun serous carcinomas. Am Géigesaz, waren 60% vun spillt mucinous carcinomas negativ ze schwaach positiv fir hZip1 Ausdrock. Déi zweet interessant fannen ass, dass do eng statistesch bedeitend manner Ausdrock vun hZip1 zu niddereg Schouljoer spillt serous Verglach ze héich Schouljoer serous carcinoma war. Obwuel et keng statistesch relevant war, war nach hZip1 Ausdrock vun niddereg Schouljoer ënnen am Verglach héich mucinous carcinomas Schouljoer. Dës Observatioune kënnen unzeginn dat déi héich Schouljoer spillt erhéijen verschidde Mechanismen gewannen kann méi Zénk zu cumuléiert vun der inhibitory Mechanismen Ëmstellung ugefaangen wat d'Zénk Fernsehn hZIP1 VerfÜgung Gentherapie auszedrécken erof, oder vläicht aner Membere vun der Zénk Fernsehn Gentherapie Famill. VerfÜgung den Szenario war d'selwecht an colonic an gastric carcinomas mat niddereg Ausdrock vun hZip1 zu mucinous carcinoma versus héich Ausdrock konventionelle adenocarcinomas zu deenen zwee Organer. An de Colon an Mo, 55% an 22% vun mucinous carcinomas sech negativ ze schwaach positiv fir hZip1, bzw.. Am Géigesaz, war hZip1 Ausdrock mëttelméisseg ze staark positiv zu 96% an 100% vun konventionelle adenocarcinomas, respektiv an d'Colon an Moo. D'Zuel vun konventionelle am TMA abegraff gastric adenocarcinomas war kleng (n = 45). Am Géigesaz zu spillt carcinomas, war hZip1 Ausdrock wéi eng Funktioun ofgeholl Schouljoer vun waarden Souwuel mucinous an Net-mucinous erhéijen vun de Colon an Moo. Dëst observation kann zu verschiddene Mechanisme Punkt an entholl Werdegang iwwert Regulatioun vun Zénk Konzentratioun Équipe déi méi mechanistic Studien brauchen. An der haett, mer och niddereg Ausdrock vun hZip1 zu hin mucinous carcinomas identifizéiert. Leider, a wéinst UNO-Presenz vu konventionell drënner TMA haett adenocarcinoma, hu mer de Beweis vun hZip1 zu mucinous an konventionell hin carcinomas net vergläichen. VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung hZip1 Ausdrock schéngt aus enger Rei konsequent ofgeholl mucinous carcinomas ginn Uergelen famill ze net-neoplastic Stoffer an deenen Organer. Allerdéngs, hZip1 ass erofgaangen och als eng Funktioun am Schouljoer vun waarden souwuel mucinous an Net-mucinous erhéijen an de Colon an Moo. Dës Conclusiounen hindeit datt hZip1 eng fundamental Roll an der carcinogenesis vun e puer Organer spillt, datt besonnesch am mucinous erhéijen ënnermoolt ass. Zousätzlech Studien sinn néideg fir eben d'Natur vun dëser Roll definéieren. Mä geléiert, do ass klenge Wäert vun niddereg Ausdrock vun hZip1 fir Ënnerscheed Diagnos vun mucinous carcinomas. VerfÜgung Method VerfÜgung Ray microarrays (TMAs) VerfÜgung All Prozedure goufen conforme relevant Gesetzer an institutionell Richtlinnen mat Begeeschterung gesuergt vun institutionell review Verwaltungsrot. TMA drënner aus US Biomax (Rockville, MD) kaaft huet an der presentéieren Etude benotzt. Ovary Rutsch TMA aus vun 35, 152, 11 a 6 interpretable mucinous carcinomas, spillt serous carcinomas, Kriibs bascht normal Otemschwieregkeeten an normal (Net-malignant) Stoffer, respektiv vun enger eenzeger Otemschwieregkeeten Kär pro Fall. Et ass net gewosst, ob de mucinous vun der TMA vun der spillt erhéijen abegraff carcinomas vun der Primärschoul spillt Urspronk oder metastatic erhéijen sinn. Colon TMA Rutsch vu 51, 129 an 12 interpretable mucinous carcinomas aus, konventionell adenocarcinomas an normal Otemschwieregkeeten, respektiv vun enger eenzeger Otemschwieregkeeten Kär pro Fall. Mo. TMA Rutsch aus vun 32 interpretable mucinous carcinomas, 4 konventionell adenocarcinomas an 3 Fäll vun Net-malignant normal an 2 entholl bascht normal gastric Otemschwieregkeeten zu verduebelt Placken pro Fall. Lung TMA Rutsch aus vun 21 interpretable mucinous carcinomas zu engem eenzege Otemschwieregkeeten Kär pro Fall. VerfÜgung Immunohistochemistry (IHC) VerfÜgung hZip1 FAQ Ausdrock war vun IHC sech duerch Standard Protokoll eng anti-hZip1 antibody benotzt [1, 4]. Kuerz, goufen d'TMA drënner an xylene an rehydrated vun incubation zu falender Konzentratioune vun Ethanol deparaffinized. Antigen retrieval vun Heizung vun 10 mm Tris-héich (10 mm Tris huel, 1 mm héich ,, 0,05% tween 20, pH9.0) gefiermt bei 98 ° C fir 20 min, IHC staining gemaach gouf duerch drënner incubating duerchgefouert an BlokHen 5% (AvasLabs, Tigard, Oregon) vun incubation duerno Nuecht op 4 ° C mat hZip1 antibody zu 5% BlokHen vun incubation uschléissend Horseradish peroxidase-Label Geess anti Poulet IgY Secondaire antibody zu engem dilution vun 1: 200 (AvesLabs, Tigard , Oregon). Faarf war mat botzt + chromogenic Realitéiten an hematoxylin entwéckelt wéi counterstain benotzt gouf. VerfÜgung All Sektiounen mat enger Olympus (BX53) microscope iwwerpréift goufen. Déi Biller waren Filteren mat cellSens Standard XV Bildveraarbechtung Software (Olympus Corporation vun der vergiessen, Center Valley, PA). IHC ukomm war duerch e Comité zertifizéiert anatomic pathologist (MMD) gesuergt. D'Ernimmung vun Membran an cytoplasmic verbonne hZip1 Jonker-erfahrung vun der glandular epithelial Zellen fir ze spillen benotzt war wéi virdrun beschriwwen [1, 4]. Entholl staining Intensitéit war semiquantitatively als negativ (kee staining) Faarwen, schwaach (1+) (&Si besteet; 10%), moderéiert (2+) (10-50%) a staark (Iwwer 3) (> 50%) positiv jee op de Prozentsaz vun positive Zellen. VerfÜgung statistique Analyse VerfÜgung d'mengen Fändelen vun hZip1 Ausdrock zu verschiddene Kategorien goufe vun de Student d't VerfÜgung Azeton analyséiert. D'IHC Fändelen sech Nominalphrasen als Bedeitung fir erauszefannen. P VerfÜgung ≤ 0,05 war bedeitendst als VerfÜgung Croix VerfÜgung IHC:. VerfÜgung Immunohistochemistry
TMA: VerfÜgung Ray microarray VerfÜgung
zu hZip1: VerfÜgung Mënscherechter Zénk Fernsehn Member 1
Deklaratioune VerfÜgung Merci VerfÜgung Dës Aarbecht vun de Medeziner an respektiv Fuerschung Opléisung Präis vun de Chiffer vu wirklech finanzéiert gëtt , Microbiology an Vierdergrond ze MM Desouki. VerfÜgung Interessen Wettsträit VerfÜgung d'Auteuren erklären, datt se keng Competitioun Interessen hunn. VerfÜgung Auteuren 'Contributiounen VerfÜgung MMD an vUN an der Etude Design, an Daten Interpretatioun deelgeholl. MMD, RBF an LC un d'Donnéeë Kreatioun. MMD vun der Etude empfaang, duerchgefouert der Analyse vun de immunohistochemical lues eraus a statistesch Analyse gesuergt. All Auteuren COSL, liesen a guttgeheescht der Finale mëttelalterlech Handschrëft. VerfÜgung

• De Co-Perséinlechkeeten Helicobacter pylori an gastric Kriibs: Dräifaltegkeetskierch vun bakteriell virulence, Provider waat an lifestyle
• Inactivation vu chineseschen Bazillus deen vegetative Zellen vun gastric Seier an Bile während kënschtlech gastrointestinal transit