Tartósan alacsony expressziója hZip1 a mucinosus carcinomák a petefészek, vastagbél, a gyomor és a tüdő

Tartósan alacsony expressziója hZip1 a mucinosus carcinomák a petefészek, vastagbél, a gyomor és a tüdő
Abstract
alapon
Mucinosus karcinómák különböző szervekben morfológiailag hasonlóak, és lehet, hogy hasonlóság van a molekuláris és biokémiai szinten, amely megvilágítja a patogenezisében és befolyása kezelése. Azok a tényezők szerepet játszhat a mucinosus carcinomák ismeretlenek maradnak; amely valószínűleg okozója a jelenlegi ínség biomarkerek kimutatására. Mivel a cink változások érintettek bizonyos rákos megbetegedésekben, például a prosztata; megvizsgáltuk annak lehetőségét, hogy hasonló szerepet mucinosus carcinoma. katalógusa Módszerek
A cél a jelenlegi munka, hogy tanulmányozza a kifejezése hZip1 immunhisztokémiai mucinosus carcinomák, mint a nem-daganatos hámban és a hagyományos carcinoma. Szöveti microarray csúszdák tartalmazó mucinosus carcinomák a petefészek (n
= 35), a vastagbél (n
= 51), gyomor (n
= 32) és a tüdő (N
= 21) használtunk.
eredménye
hZip1 megmutatta tartósan alacsony expressziót mucinosus képest petefészek savós carcinoma és normális szövet (P katalógusa < 0,05), a vastagbél adenokarcinóma és a normál nyálkahártya (P katalógusa < 0,001), és a gyomor adenokarcinóma és a normál epithelium (p
< 0,05). hZip1 azt is kimutatta, alacsony expressziót pulmonális mucinosus carcinomák.
Következtetések
hZip1 következetesen csökkent mucinosus carcinomák a különböző szervekben. Annak ellenére, hogy ezek az előzetes megállapítások nem valószínű, hogy sok diagnosztikai jelentőségű, ezek az eredmények arra utalnak, hogy hZip1 alapvető szerepet játszik a karcinogenitási mucinosus tumorok. Katalógusa Kulcsszavak katalógusa Cink transzporter hZip1 Mucinosus carcinoma petefészek Colon Gyomor Lung háttér
a klinikai vizsgálatok és kísérleti eredmények megállapították, hogy a cink szintje folyamatosan csökkent a prosztata-adenokarcinóma, mint a normális prosztata mirigy. A Zip1 cink felvételét transzporter, amellett, hogy más tagjai a cink transzporter gént, felelős a felvételét és felhalmozódása a cink a keringésből a szokásos mirigyek ellen koncentráció gradiens. A rosszindulatú prosztata mirigyeket mutatnak lefelé szabályozása Zip1, rendszerint egy mindenhol kifejeződött protein expresszióját, amely megszünteti a felvételi és felhalmozódása a cink intracellulárisan [1-4].
Ellentétben a fent említett cink szerepe a prosztata a szerepét hZip1 expresszió adenokarcinómája más szervek előzőleg nem átfogóan megvizsgálták. Ilyen meggyőző háttér létezik epithelialis petefészekrák például, hogy melyik is az egyik legkevésbé ismert az összes főbb humán rosszindulatú daganatok [5]. Azonosítása a legfontosabb kezdeti elváltozások petefészekrák elősegíthetik a jobb módszerek a korai diagnózis, a felfedezés epithelialis petefészekrák biomarkerek, valamint a fejlesztés több optimális terápiás megközelítések célzó kulcsfontosságú molekuláris útvonalakat [6].
van bizonyíték arra, hogy kapcsolódik a cink, mint egy potenciális tumor szuppresszor ügynök és ZIP1
transzporter, mint egy tumorszuppresszor gén bizonyos epiteliális petefészek rák. Lightman et al. mutatott erősen szignifikáns csökkenést a cink koncentrációja a rosszindulatú petefészek szövet képest a nem-neoplasztikus társaik [7]. Bae et al. azt mutatta, hogy a cink-kezelés OVCAR-3 sejtek fejt ki a tumor szuppresszor hatást fokozott apoptózist [8]. A OVCAR-3 egy humán epithelialis petefészekrák sejtvonal jött létre, a rosszindulatú hasvízkór a beteg rosszul differenciált "papilláris adenokarcinóma" a petefészek [9]. Között szignifikáns korrelációt csökken a vér és a fejbőr haj cink szint növekedése az előfordulási gyakorisága a petefészekrák számoltak [7, 10]. Ezek az adatok teszik ésszerűen várható, hogy van-e különbség a cinktartalma között malignus és nem malignus sejtek lehetnek kapcsolatban eltérése a cink felvételét transzporter; feltehetően Zip1. katalógusa A jelenlegi osztályozás petefészek daganatok, mucinosus tumorok sorolják felszíni epitheliális tumorok. Elsődleges mucinosus tumorok, a petefészek sorolják jóindulatú, borderline, vagy rosszindulatú kategóriák függően szövettani jellemzői. A neoplasztikus sejtek lehetnek gasztrointesztinális típus, endocervicalis típus, vagy keverékei mindkét sejttípusban, hogy létezik a seromucinous tumorokban [11]. Elsődleges invazív mucinosus carcinomák a petefészek nagyon ritka, számviteli csak 3-10% -a az összes petefészek epithelialis tumorok, és áttétes tumorok, leggyakrabban a gyomor-bélrendszerből (GIT), sokkal gyakoribb [12, 13]. Ezért az a lehetőség, hogy a mucinosus tumor a petefészek metasztatikus helyett elsődleges petefészek-karcinóma mindig kell szórakoztatják. Gyakori primer oldalak GIT, különösen a vastagbélben [14], Appendix [15, 16], és a hasnyálmirigy [17] és kevésbé gyakran gyomor [18]. Endocervicalis adenocarcinoma néha átterjedt a petefészek [19]. Katalógusa Feltételeztük, hogy mucinosus carcinoma, függetlenül attól, különböző szervi helyszínen, talán hasonlóság van a molekuláris és biokémiai szinten, amely megmutatkozik hasonló morfológiájú különböző anatómiai helyeken. Az anatómiai helyre nyilván meg fogja adni a sebészeti megközelítés; azonban a molekuláris és biokémiai jellemzők hasznosabb lehet a fejlődés és a készítmény adjuváns kezelési protokollok.
Ebben a jelentésben azt mutatják, az első alkalommal, egységes mintát alacsony kifejeződése hZip1 fehérje mucinosus carcinoma származó különböző szervekben, beleértve a petefészek, vastagbél, a gyomor és a tüdő. A bizonyíték itt bemutatott közvetett módon támogatja a valószínűségét, hogy ZIP1 katalógusa gén egy fontos lépés a fejlesztés mucinosus daganatok. Katalógusa Eredmények
alacsony kifejeződése hZip1 petefészek mucinosus carcinoma versus magas expressziót petefészek karcinóma savós katalógusa az átlagos életkor a betegek petefészek karcinóma 51,4 tartományban (22-81) év volt. Szöveti microarray (TMA), amely 17 normál petefészek szövet amelyek mindegyike erősen (3+) pozitív hZip1. Hatvan százaléka (21/35) A mucinosus carcinomák negatív volt (0) és gyenge (1+) pozitív hZip1 (1A.). Ezzel szemben a hZip1 kifejezés mérsékelten (2+) az erősen (3+) pozitív 91% (138/152) savós carcinomák (ábra. 1b). A kifejezés a hZip1 szignifikánsan alacsonyabb volt a petefészek mucinosus karcinómák képest savós karcinóma (1,3 versus 2,6; p < 0,001) és normál petefészek szövet (p = 0,015) (ábra. 1c). Ábra. 1 hZip1 expresszió mucinosus és nem-mucinosus carcinomák a petefészek, vastagbél, a gyomor és a tüdő. IHC analízist végeztünk szöveti microarray diák álló 35 petefészek mucinosus karcinómák, 152 petefészek savós karcinómák, 51 vastagbél mucinosus karcinómák, 129 hagyományos vastagbél adenocarcinoma, 31 gyomor mucinosus karcinómák, 4 hagyományos gyomor adenokarcinómák és 21 pulmonalis mucinosus karcinómák. a képviselő negatív petefészek mucinosus carcinoma képest b erősen pozitív savós karcinóma esetében hZip1 fehérje. c ábra mutatja be az átlagos hZip1 IHC pontszámot normális petefészek, mucinosus és savós carcinoma. d Képviselő gyenge pozitív vastagbél mucinosus carcinoma képest e erősen pozitív hagyományos vastagbél adenokarcinóma esetében hZip1 fehérje. f ábra mutatja be az átlagos hZip1 IHC pontszámot a normális vastagbél hám, mucinosus és hagyományos vastagbél adenocarcinoma. g képviselő negatív gyomor mucinosus carcinoma képest h erősen pozitív hagyományos gyomor adenokarcinóma esetében hZip1 fehérje. i bemutató diagramot az átlagos hZip1 IHC pontszámot normál gyomornyálkahártya, mucinosus és a hagyományos gyomor adenocarcinoma. j képviselő gyenge és erős pozitív k pulmonalis mucinosus carcinoma esetek hZip1 fehérje. ZIP1 fehérjét láthatóvá tettük DAB hematoxilin Counterstain. Nyilak mutatta a negatív /gyenge pozitív mucinosus karcinóma sejtekhez. * Nincs statisztikailag szignifikáns különbség
volt statisztikailag szignifikánsan alacsonyabb expressziója hZip1 az alacsonyabb fokozatú savós képest magas minőségű savós karcinómák (P < 0,05). Továbbá, nem volt alacsonyabb expressziója hZip1 az alacsonyabb fokozatú, mint a magas minőségű petefészek mucinosus carcinomák (P = 0,6). Nem volt összefüggés a klinikai stádium és hZip1 IHC pontszámot.
Alacsony kifejeződése hZip1 a mucinosus carcinoma versus magas expressziót hagyományos adenocarcinoma vastagbél katalógusa átlagéletkora betegek vastagbél carcinoma volt 57,4 (tartomány 20-90 ) évek. TMA álló 12 normál vastagbél szövet, amelynek 83% (10/12) mérsékelten (2+) az erősen (3+) pozitív hZip1. Ötvenöt százaléka (28/51) A mucinosus carcinomák negatív volt (0) és gyenge (1+) pozitív hZip1 (ábra. 1d). Ezzel szemben, a hZip1 expresszió volt mérsékelten (2+) az erősen (3+) pozitív 96% -os a hagyományos vastagbél adenokarcinóma (124/129) esetek (ábra. 1E). A jelent expressziója hZip1 szignifikánsan alacsonyabb volt a vastagbél mucinosus carcinomák (1,7), mint a vastagbél hagyományos adenokarcinómák (2,8), és normális vastagbél-nyálkahártya (2.2) (p
< 0,001) (ábra. 1F).
HZip1 expressziót csökkent a függvényében növekvő minőségű mind mucinosus és nem-mucinosus daganatok a vastagbél nem volt statisztikailag szignifikáns különbség. Nem volt összefüggés a klinikai stádium és hZip1 IHC pontszámot.
Alacsony kifejeződése hZip1 a mucinosus carcinoma versus magas expressziót hagyományos adenokarcinóma gyomor katalógusa átlagéletkora betegek gyomor carcinoma 56 tartományban (22-78 ) évek. TMA álló 5 normál gyomornyálkahártya amelyek mind erősen (3+) pozitív hZip1. Huszonkét százalék (7/32) A mucinosus carcinomák negatív volt (0) és gyenge (1+) pozitív hZip1 (ábra. 1 g). Ezzel szemben, az összes hagyományos adenokarcinóma esetben (N
= 4) volt erősen (3+) pozitív hZip1 (ábra. 1 H). A kifejezés a hZip1 szignifikánsan alacsonyabb volt a gyomor mucinosus karcinómák, mint a hagyományos gyomor adenokarcinóma (2,2 versus 3; p
< 0,05) és a normál gyomornyálkahártya (p
= 0,027) (ábra. 1i).
az átlagos pontszám hZip1 szignifikánsan alacsonyabb volt a magasabb fokozatú mucinosus carcinomák a gyomor képest alacsony fokozatú társaik (1,9 vs. 2,7, p
< 0,01). Nem volt összefüggés a klinikai stádium és hZip1 IHC pontszámot.
Alacsony kifejeződése hZip1 a mucinosus carcinoma, a tüdő katalógusa átlagéletkora betegek pulmonális mucinosus carcinoma volt 55,1 tartományban (38-71) év volt. TMA álló 21 pulmonalis mucinosus karcinómák, amelyek közül az 1., 3., 4. és 13 esetben negatív volt (0), 1 +, 2+, és 3+ pozitív hZip1 fehérje expresszió, illetve az átlagos pontszám 2,4. Normál tüdő hámszövet szomszédos szakaszok erősen (3+) fejezi hZip1 (ábra. 1j és k). Nem volt összefüggés a klinikai stádium és hZip1 IHC pontszámok.
1. táblázat foglalja össze az eredményeket hZip1 fehérje expresszióját a normális szövetekben, mucinosus és nem-mucinosus carcinomák a petefészek, vastagbél, gyomor és lung.Table 1 hZip1 expresszió normális , mucinosus és nem mucinosus carcinomák petefészek-, vastagbél-, gyomor- és tüdőrák katalógusa Diagnózis Matton hZip1 IHC pontszámot Matton Összesen Matton Negatív Matton 1 + Matton 2+ Matton 3+ Matton petefészek katalógusa Normál katalógusa 0 katalógusa 0 katalógusa 0 katalógusa 17 (100%)
17 katalógusa Mucinosus carcinoma
15 (43%) hotelben 6 (17%) hotelben 3 (9%) hotelben 11 (31%) hotelben 35 katalógusa savós carcinoma
1 (0,7%) hotelben 13 (9%) hotelben 32 (21%) hotelben 106 (70%) hotelben 152 katalógusa Colon katalógusa Normál katalógusa 0 katalógusa 2 (17%) hotelben 6 (50%) hotelben 4 (33%) hotelben 12 katalógusa Mucinosus carcinoma
3 (6%) hotelben 25 (49%) hotelben 7 ( 14%) hotelben 16 (31%) hotelben 51 katalógusa adenocarcinomák
1 (1%) hotelben 4 (3%) hotelben 15 (12%) hotelben 109 (84% ) hotelben 129 katalógusa Gyomor katalógusa Normál katalógusa 0 katalógusa 0 katalógusa 0 katalógusa 5 (100%) hotelben 5 katalógusa Mucinosus carcinoma
0 katalógusa 7 (22%) hotelben 12 (37%) hotelben 13 (41%) hotelben 32 katalógusa adenocarcinomák
0 katalógusa 0 katalógusa 0 katalógusa 4 (100%)
4 katalógusa Lung katalógusa Normál katalógusa 0 katalógusa 0 katalógusa 0 katalógusa 21 (100%) hotelben 21 katalógusa Mucinosus carcinoma
1 (5%) hotelben 3 (14%) katalógusa 4 (19%)
13 (62%)
21
Discussion
általános szabály, mucinosus carcinomák képviseli egy kis töredéke a neoplazmák a különböző szervekben körülbelül 3-10% között petefészek daganatok, 7% -a az összes colorectalis rák, 1,5% gastricus karcinómák, és nagyon ritkán a tüdőben [12, 20]. Összehasonlítva a hagyományos adenocarcinoma, mucinosus tumorok általában társul fiatalon, előrehaladott daganat stádiuma, és elkülönült molekuláris minták, mint például a mikroszatellit-instabilitása és a mutációk a BRAF és a KRAS gén katalógusa [21, 22]. Katalógusa differenciálása elsődleges petefészek-mucinosus carcinoma áttéteiből más szervek többnyire függelék és colorectum kihívás lehet [13, 23]. Ez a megkülönböztetés döntő és klinikai jelentősége, mivel a kezelési protokollok hajlamosak szabott minden hárommal. Például platina-alapú taxán anyagokat használunk a kezelés elsődleges petefészek karcinómák ellentétben fluorouracil, amely a fő kemoterápiás szer használható metasztatikus a petefészek származó, a colorectum [24, 25].
Egy tumor tekinthető mucinosus carcinoma inkább, mint a hagyományos adenokarcinóma függ hárommal és osztályozási rendszerek. Petefészek mucinosus carcinomák mutatják szembetűnő mennyiségű intracelluláris mucin több mint 90% a tumorsejtek [11]. Ezzel szemben, a kolorektális mucinosus karcinóma van definiálva, ha legalább 50% -át a daganat térfogatát áll extracelluláris mucin [26]. Mucinosus carcinoma különböznek a hagyományos és pecsétgyűrű carcinomák különböző szervekben specifikus molekuláris változást és klinikai eredmények [25]. Általános jellemzők között, petefészek- és kolorektális karcinóma mucinosus közé prevalenciája magasabb a fiatalabb korban nagyobb a tumor méretét bemutatása. Ezzel szemben, a nagyobb arányban a petefészek mucinosus carcinomák összehasonlítva savós karcinómák diagnosztizálják alacsony szakaszban, míg a kolorektális mucinosus carcinomák tűnik egyformán valószínű, mint a nem-mucinosus carcinomák a közölt alacsony szakaszban [23, 27, 28].
több mint 2 évtizede, Lightman et al. [7] számolt alacsony szérum és tumorszövetben a cink betegekben "rosszindulatú petefészek tumorok". Azonban ebben a kiadványban, nem beszélve a milyen a petefészekrák vontak be a vizsgálatba, és nem sok klinikai információt adtak [7]. Viszonylag újabban, Bae et al. [8] számoltak be, hogy a kezelés az OVCAR-3 (rosszindulatú petefészek sejtvonal) és az orr (normál petefészek sejtvonal) cink-citrát vegyület előnyét indukált cink felhalmozódása nagyobb a korábbi sejtvonalban, mint az utóbbi. Ez csökkenését eredményezte a sejtszám és aktivitását az M-akonitáz in OVCAR-3 fokozott apoptózist. A szerzők arra a következtetésre jutott, hogy az igen nagy koncentrációjú cink megakadályozza elterjedése OVCAR-3 sejtek [8]. A OVCAR-3 sejtvonalat által használt Bae et al. egy humán epithelialis petefészekrák sejtvonal jött létre, a rosszindulatú hasvízkór a beteg rosszul differenciált "papilláris adenokarcinóma" helyett mucinosus karcinóma, a petefészek [8, 9]. További mechanisztikus tanulmányok lehetőleg mucinózus ovárium karcinóma sejtvonalat pl RMUG-L, RMUG-S, MN-1, OMC-1 és MCAS [29] javasolt, hogy tovább vizsgálja a szerepe a cink és cink transzporterek patogenezisében és legalább elméletileg, befolyás kezelése mucinosus carcinoma.
Mi és mások meggyőzően, hogy a cink szintje és hZip1 transzporter jelentősen csökkent a prosztata adenocarcinoma. A háttér és az alátámasztó bizonyítékot teljesen és alaposan bemutatott több vélemény és jelentések [1-4]. Ez arra ösztönzött bennünket, hogy kiterjeszti a vizsgálatot a kihívást mucinosus carcinoma a különböző szervekben, és összehasonlítani a hZip1 kifejezést mucinosus illetve nem mucinosus carcinomák néhány ilyen szervek.
Mi új felismerésre ebben a jelentésben, hogy hZip1 egybehangzóan alacsony expressziót mucinosus carcinomák a petefészek, vastagbél, a gyomor és a tüdő nincs összefüggés a klinikai stádium és hZip1 pontszámok bármelyik mucinosus daganatok. Érdekes, mi azonosított alacsony kifejeződése hZip1 a mucinosus carcinoma, illetve nem mucinosus is a három szerv végeztünk összehasonlítást, nevezetesen; petefészek, vastagbél és a gyomor.
Konkrétan hZip1 erősen kifejeződik minden esetben a normális petefészek szövet és közepesen erősen pozitív 91% savós carcinoma. Ezzel szemben, 60% -a a petefészek mucinosus carcinomák negatív gyenge pozitív hZip1 kifejezés. A második érdekes megállapítás, hogy nem volt statisztikailag szignifikánsan alacsonyabb kifejeződése hZip1 az alacsonyabb fokozatú petefészek savós képest magas minőségű savós carcinoma. Bár ez nem volt statisztikailag szignifikáns, még mindig hZip1 expresszió alacsonyabb volt az alacsonyabb fokozatú, mint a magas minőségű mucinosus karcinómák. Ezek a megfigyelések azt mutatják, hogy a jobb minőségű a daganatos szerezhet különböző mechanizmusok felhalmozni több cinket kikapcsolásával a gátló mechanizmusok, amelyek lefelé kifejezésére cink transzporter hZIP1 katalógusa gén, vagy esetleg más tagjai a cink transzporter család. Katalógusa a forgatókönyv ugyanaz volt a vastagbél és gyomor carcinoma alacsony kifejeződése hZip1 a mucinosus carcinoma versus magas expressziót hagyományos adenocarcinoma két említett szerv. A vastagbél és a gyomor, a 55% és 22% -a mucinosus carcinomák negatív gyengén pozitív hZip1, ill. Ezzel szemben, a hZip1 expresszió volt közepesen erősen pozitív, 96% és 100% -a hagyományos adenokarcinómák, illetve a vastagbélben és a gyomor. A számos hagyományos gyomor adenokarcinómák tartalmazza a TMA kicsi volt (n = 45). Ezzel szemben a petefészek karcinómák, hZip1 expressziója csökkent a függvényében növekvő minőségű mind mucinosus és nem-mucinosus tumorok a vastagbél és a gyomor. Ez a megfigyelés utalhat különböző mechanizmusok játszanak a daganat progresszióját kapcsolatos szabályozás cink koncentráció, amely több kell Műszeres vizsgálatok. A tüdőben, mi is azonosítottak alacsony kifejeződése hZip1 pulmonális mucinosus carcinoma. Sajnos, valamint amiatt, hogy az ENSZ-rendelkezésre álló hagyományos tüdő adenocarcinoma microarray, mi nem összehasonlítani a kifejezés hZip1 a mucinosus és hagyományos pulmonalis carcinoma. Katalógusa Következtetések katalógusa hZip1 kifejezése tűnik következetesen csökkent mucinosus carcinoma a különféle a szervek viszonyítva nem neoplasztikus szövetekben az említett szervekben. Azonban hZip1 is csökken a függvényében növekvő minőségű mind mucinosus és nem-mucinosus daganatok a vastagbélben és a gyomor. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy hZip1 alapvető szerepet játszik a karcinogenezis bizonyos szervek, amely különösen hangsúlyos mucinosus tumorok. További vizsgálatok szükségesek pontosan meghatározni a természet ezt a szerepet. Ugyanakkor gyakorlatilag kevés értéke alacsony kifejeződése hZip1 differenciál diagnosztikájában mucinosus carcinoma. Katalógusa Methods katalógusa Tissue microarray (TMA) hotelben minden eljárást végeztek a vonatkozó jogszabályok betartása és intézményi iránymutatások jóváhagyása intézeti etikai bizottság. TMA diák vásárolt tőlünk Biomax (Rockville, MD) alkalmaztunk a jelen vizsgálatban. Ovary TMA dia álló 35, 152, 11, illetve 6 értelmezhető mucinosus karcinómák, petefészek savós karcinómák, rák szomszédos normál szövetben és a normál (nem rosszindulatú) szövetek, illetve egy-egy szövetben mag per esetén. Nem ismert, ha a mucinosus carcinomák tartalmazza a TMA a petefészek daganatok primer petefészek eredetű vagy áttétes daganatok. Colon TMA csúszda áll 51, 129 és 12 értelmezhető mucinosus carcinoma, konvencionális adenocarcinoma és normál szövetben, illetve egyetlen szövetben mag per esetén. Gyomor TMA csúszda áll 32 értelmezhető mucinosus carcinoma, 4 hagyományos adenocarcinoma és 3 esetben nem malignus normál és 2 tumor szomszédos normál szövetben gyomor duplikált maggal ügyben. Lung TMA dia álló 21 értelmezhető mucinosus carcinomák egyetlen szövet mag per esetén.
Immunhisztokémiai (IHC) katalógusa hZip1 fehérje expresszióját határoztuk meg felhasználásával IHC egy anti-hZip1 ellenanyag által szabványos protokoll [1, 4]. Röviden, a TMA metszeteket paraffint xilolban és rehidratált inkubálással csökkenő koncentrációjú etanol. Antigén-visszanyerés végeztük melegítve 10 mM Tris-EDTA-t (10 mM Tris-bázis, 1 mM EDTA-t ,, 0,05% Tween 20, pH9.0) pufferben 98 ° C-on 20 percig, IHC festéssel végeztük inkubálással diákat 5% BlokHen (AvasLabs, Tigard, Oregon), ezt követi az inkubálás egy éjszakán át 4 ° C-on hZip1 antitesttel 5% BlokHen majd inkubáltuk tormaperoxidázzal jelölt kecske anti csirke IgY másodlagos antitesttel egy hígítás 1: 200 (AvesLabs, Tigard , Oregon). Színes fejlesztették DAB + kromogén szubsztrát és hematoxylin használták Counterstain.
Összes metszeteket Olympus (BX53) mikroszkóp. A képek feldolgozása az cellSens standard XV képfeldolgozó szoftver (Olympus Corporation of the Americas, Center Valley, PA). IHC pontozási végeztük egy fórumon tanúsított anatómiai patológus (MMD). A megjelenése membrán és a citoplazmatikus kapcsolódó hZip1 immuno-pozitivitás a mirigyes hámsejtek használtuk pontozási a korábban leírtak [1, 4]. A tumor festődés intenzitását szemikvantitatív pontoztuk negatív (nincs festés), gyenge (1+) (< 10%), közepes (2 +) (10-50%) és erős (3+) (> 50%) pozitív függően a pozitív sejtek százalékos arányát. katalógusa Statisztikai analízis katalógusa átlagai hZip1 kifejezés különböző kategóriákban elemeztük a Student-féle t katalógusa -Teszt. Az IHC pontszámot tekintették névleges kideríteni jelentősége. P katalógusa ≤ 0,05 értéket tekintettük szignifikánsnak. Katalógusa rövidítések katalógusa IHC: katalógusa immunhisztokémia
TMA: katalógusa Tissue microarray katalógusa
katalógusa hZip1: katalógusa emberi cink transzporter tag 1
nyilatkozatok katalógusa Köszönetnyilvánítás katalógusa Ez a munka által támogatott klinikai és transzlációs kutatások fejlesztése díjat a Pathológiai Intézet Microbiology and Immunology MM Desouki.
Érdekütközés
a szerzők kijelentik, hogy nem ellentétes érdekek. katalógusa szerzôk hozzájárulása katalógusa MMD és OF részt vett a vizsgálat tervezésében, és az adatok értelmezését. MMD, RBF és LC részt a adatlétrehozás. MMD fogant a tanulmány végzett elemzése immunhisztokémiai markerek és végzett statisztikai elemzés. Az összes szerző készített, és elfogadja a végleges kéziratot. Katalógusa

• Az együttes fejlődött Helicobacter pylori és a gyomorrák: Szentháromság bakteriális virulencia, befogadó érzékenység és lifestyle
• Inaktiválása Bacillus cereus vegetatív sejtek a gyomorsav és az epe során in vitro gasztrointesztinális transit