Uporna niska ekspresija hZip1 u mucinozni karcinoma jajnika, debelog crijeva, želuca i lung

uporni nisku ekspresiju hZip1 u mucinozni karcinoma jajnika, debelog crijeva, želuca i pluća
apstraktne pregled pozadine
mucinozni karcinoma iz različitih organa su morfološki slične i mogu podijeliti sličnosti na molekularnoj i biokemijskih vrijednosti koje mogu osvijetliti njihovu patogenezu i upravljanje utjecaj. Čimbenici koji su uključeni u patogenezu mucinozni karcinoma ostaju nepoznati; što je vjerojatno jedan suradnik na trenutnu glad biomarkera za detekciju. Budući da su promjene cink upleten u neke vrste raka primjer, prostate; procjenjujemo mogućnost sličnu ulogu u mucinozni karcinoma.
Metode
Cilj tekućeg rada je istražiti izražaj hZip1 imunohistokemijski u mucinozni karcinoma u usporedbi s ne-neoplastičnim epitela i konvencionalnog karcinoma. Tkiva MicroArray klizi sadrže mucinozni karcinom jajnika (n pregled = 35), kolona (n pregled = 51), želudac (n = 32), pregled i pluća (n = 21 pregled) su korišteni. pregled Rezultati
hZip1 pokazali uporni niske ekspresije u mucinozni odnosu na jajnicima serozna karcinoma i normalnog tkiva (P izvoznici < 0,05), debelog adenokarcinom i normalnoj sluznici (P izvoznici < 0,001), te želučanog adenokarcinoma i normalno epitel (P pregled i 0.05). hZip1 također su pokazali nisku ekspresiju u plućnim mucinozni karcinoma.
Zaključci pregled hZip1 dosljedno smanjen u mucinozni karcinoma iz raznih organa. Unatoč činjenici da su ovi preliminarni rezultati su vjerojatno da će biti od velike dijagnostičke važnosti, ovi rezultati ukazuju na to da hZip1 igra temeljnu ulogu u procesu karcinogeneze u mucinozni tumora. Pregled Ključne riječi pregled, cink transporter hZip1 mucinozni karcinoma jajnika Colon želuca Lung Pozadina
Klinička ispitivanja i eksperimentalni dokazi su utvrdili da razina cinka dosljedno su smanjene kod adenokarcinoma prostate, u usporedbi s normalnim žlijezde prostate. Zip1 cink unosa transporter, uz ostale članove transporter gena cinka, je odgovoran za unos i akumulacije cinka iz cirkulacije u normalnim žlijezdama protiv koncentracijskog gradijenta. Malignih prostate žlijezde pokazuju naniže Zip1, obično je prisutno eksprimirani protein, ekspresija koja će eliminirati unos i nakupljanje cinka unutar stanice [1-4].
Nasuprot navedenom uloga cinka u prostate je uloga hZip1 izražavanja u adenokarcinoma drugih organa prije nije bila cjelovito ispitan. Ne postoji takav uvjerljiv u pozadini postoji epitelnog raka jajnika, na primjer što se smatra jednom od najmanje shvaćen od svih velikih ljudskih malignoma [5]. Identifikacija najvažnijih početnih promjena u raka jajnika mogu olakšati razvoj boljih metoda za ranu dijagnostiku, kroz otkrića epitelnih biomarkera raka jajnika, kao i za razvoj više optimalnih terapijskih pristupa koji ciljaju ključne molekularne putove [6].
Postoje dokazi da se odnosi cink kao potencijalni sredstvo za suzbijanje tumora i ZIP1 pregled transportera kao gena za suzbijanje tumora u nekim epitela jajnika. Lightman et al. su pokazali vrlo značajno smanjenje koncentracije cinka malignih tkiva jajnika u odnosu na njihove ne-maligne kolege [7]. Bae et al. su pokazali da je cink tretman OVCAR-3 stanica pokazuje tumor supresor učinke s povećanom apoptoza [8]. OVCAR-3 je ljudsko epitelni jajnika stanična linija koja je osnovana od malignih ascites pacijenta sa slabo diferenciranim "papilarni adenokarcinom" u [9] jajnika. Značajna korelacija između smanjenja krvi i vlasište-kosa cink razine s povećanjem incidencije raka jajnika je prijavljen [7, 10]. Ovi preliminarni podaci bi bilo razumno očekivati ​​da postoji razlika u razinama cinka između maligne i ne-maligne stanice koje mogu biti vezane za promjenu unosa cinka transportera; vjerojatno Zip1. pregled U sadašnjim klasifikacijama novotvorina jajnika, mucinozni tumori se klasificiraju kao tumora površine epitela. Primarni mucinozni tumori jajnika se svrstavaju u benignim, graničnim, ili maligne skupine ovisno o njihovim histopatološke značajke. Neoplastična stanice mogu biti gastrointestinalnog tipa, endocervikalni tipa, ili u smjesi oba tipa stanica koje postoje u seromucinous tumorima [11]. Primarni invazivne mucinozni karcinomi jajnika su vrlo rijetke, što čini samo 3-10% svih jajnika epitelnim tumorima i metastatskih tumora, najčešće iz probavnog trakta (probavnog sustava), češći [12, 13]. Dakle, postoji mogućnost da mucinozni tumor na jajniku je metastatski nego primarni karcinom jajnika uvijek mora biti popunjen. Zajednička primarni stranice su GIT, posebno debelo crijevo [14], slijepog crijeva [15, 16] i gušterače [17], a rjeđe iz želuca [18]. Endocervikalnog adenokarcinoma povremeno proširila na jajniku [19]. Pregled, pretpostavili smo da mucinozni karcinomi, neovisno o različitim organima stranice, možda dijele sličnosti na molekularnoj i biokemijskih vrijednosti, koje se manifestiraju na sličan morfologije na različitim anatomska mjesta. Anatomska lokacija očito će diktirati kirurški pristup; Međutim, molekularni i biokemijske karakteristike mogu biti korisnije u razvoju i sastavu adjuvantne protokole liječenja.
U ovom izvješću ćemo pokazati, po prvi put, dosljedan uzorak niske ekspresije hZip1 proteina u mucinozni karcinoma od različitih organa, uključujući jajnika, debelog crijeva, želuca i pluća. Dokazi prikazani su ovdje indirektno podržava vjerojatnost da ZIP1 pregled gen je bitan korak u razvoju mucinozni neoplazmi. Pregled Rezultati
Slaba izraz hZip1 u jajnicima mucinozni karcinoma u odnosu na visoku ekspresiju u jajnicima serozna karcinoma pregled Prosječna dob bolesnika s karcinomom jajnika bio je 51,4 (raspon 22-81) godina. Tkivo mikropostrojima (TMA) sastoji se od 17 normalnom tkivu jajnika, od kojih su svi bili jako (3+) pozitivno za hZip1. Šezdeset posto (21/35) od mucinozni karcinoma bili negativni (0) slab (1+) pozitivno za hZip1 (Sl. 1). Za razliku od toga, hZip1 izraz lica bio je umjereno (2+) snažno (3+) pozitivan u 91% (138/152) serozni karcinom (Sl. 1b). Ekspresija hZip1 bila značajno niža u ovarija mucinozni karcinoma u usporedbi s serozni karcinom (1,3 naspram 2,6 P 0,001) i normalno tkivo jajnika (P = 0,015) (slika 1c).. Sl. izraz 1 hZip1 u mucinozni i ne-mucinozni karcinoma jajnika, debelog crijeva, želuca i pluća. IHC analiza je provedena na microarray tkivo stakalca sastoje od 35 jajnika mucinozni karcinom, 152 jajnika serous karcinoma, 51 Kolonski mucinozni karcinom, 129 konvencionalni Kolonski adenokarcinoma, 31 želučanih mucinozni karcinom, 4 konvencionalne želudca adenokarcinoma i 21 plućnih mucinozni karcinoma. Predstavnik negativna jajnika mucinozni karcinoma u odnosu na b snažno pozitivno ozbiljnim slučaj karcinoma za hZip1 proteina. c Dijagram pokazuje prosjek hZip1 IHC rezultate u normalnim jajnika, mucinozni i serozne karcinoma. d predstavnik slaba pozitivna kolona mucinozni karcinoma u odnosu na e jako pozitivan konvencionalne kolona adenokarcinom slučaj za hZip1 proteina. f Dijagram pokazuje prosjek hZip1 IHC rezultate u normalnom epitela kolona, ​​mucinozni i konvencionalnih kolona adenokarcinoma. g predstavnik negativna želuca mucinozni karcinoma u odnosu na H jako pozitivan konvencionalne želučanog adenokarcinoma slučaju za hZip1 proteina. ja dijagram koji prikazuje prosječne hZip1 IHC rezultate u normalnoj sluznici želuca, mucinozni i konvencionalnih želučanog adenokarcinoma. j Reprezentativni jaki slučajeva slabi i k pozitivni plućne mucinozni karcinoma za hZip1 proteina. ZIP1 proteina je vizualizirana primjenom DAB hematoksilin counterstain. Strelice su pokazali negativne /pozitivne slabe mucinozni stanica karcinoma. * Postoji statistički značajna razlika
Postoji statistički značajna niža ekspresija hZip1 u niskog stupnja seroznog odnosu na visokovrijedne serozna karcinoma (P 0,05). Također, bilo je niža ekspresija hZip1 u niskog stupnja u odnosu na visokovrijedne jajnika mucinozni karcinom (P = 0,6). Nije utvrđena povezanost između kliničkog stadija i hZip1 IHC rezultate.
Slaba izraz hZip1 u mucinozni karcinoma u odnosu na visoku ekspresiju u konvencionalnoj adenokarcinoma debelog crijeva
Prosječna dob bolesnika s karcinomima kolona bila je 57,4 (raspon 20-90 ) godine. TMA sastoji od 12 normalnom tkivu debelog crijeva od kojih je 83% (10/12) su umjereno (2+) snažno (3+) pozitivno za hZip1. Pedeset i pet posto (28/51) od mucinozni karcinoma bili negativni (0) slab (1+) pozitivno za hZip1 (sl. 1d). Za razliku od toga, hZip1 izraz lica bio je umjereno (2+) snažno (3+) pozitivan u 96% konvencionalne kolona adenokarcinoma (124/129) slučajeva (Sl. 1e). Srednja ekspresija hZip1 bila značajno niža u kolona mucinozni karcinoma (1.7) u odnosu na konvencionalne kolona adenokarcinoma (2.8) i normalne sluznice kolona (2.2) (P pregled < 0,001). (Sl. 1 f) pregled hZip1 ekspresija je smanjena u ovisnosti o povećanju stupnja u oba mucinozni i ne-mucinozni tumora debelog crijeva bez statistički značajne razlike. Nije utvrđena povezanost između kliničkog stadija i hZip1 IHC rezultate.
Slaba izraz hZip1 u mucinozni karcinoma u odnosu na visoku ekspresiju u konvencionalnim adenokarcinoma želuca
Prosječna dob bolesnika s želučanog karcinoma je 56 (raspon 22-78 ) godine. TMA sastoji od 5 normalnog želučanog epitela koji su svi bili jako (3+) pozitivno za hZip1. Dvadeset i dva posto (7/32) od mucinozni karcinoma bili negativni (0) slab (1+) pozitivno za hZip1 (Sl. 1 g). Za razliku od toga, sve uobičajene slučajeve adenokarcinoma (n pregled = 4) bili su izrazito (3+) pozitivno za hZip1 (sl. 1 h). Ekspresija hZip1 bila značajno niža u želučanom mucinozni karcinoma u usporedbi s konvencionalnim želučanog adenokarcinoma (2,2 naspram 3 P pregled 0,05), te normalna želučanog epitela (P pregled = 0,027) (sl. 1 i)
srednja rezultat hZip1 bila je značajno niža u visokovrijedne mucinozni karcinoma želuca u odnosu na njihove kolege niskog stupnja (1,9 vs 2,7, p izvoznici < 0,01). Nije utvrđena povezanost između kliničkog stadija i hZip1 IHC rezultate.
Slaba izraz hZip1 u mucinozni karcinoma pluća
Prosječna dob bolesnika s plućnim mucinozni karcinoma je 55,1 (raspon 38-71) godina. TMA sastoji od 21 plućnih mucinozni karcinoma, od kojih 1, 3, 4 i 13 slučajeva su bili negativni (0), 1+, 2+ i 3+ pozitivan za izražavanje hZip1 proteina, odnosno s prosječnim rezultatom od 2,4. Normalno pluća epitel u susjednim odjeljcima snažno (3+) izražava hZip1 (sl. 1 j i k). Nije utvrđena povezanost između kliničkog stadija i hZip1 IHC rezultate. Pregled Tablica 1 prikazuje rezultate hZip1 ekspresiju proteina u normalnom tkivu, mucinozni i ne-mucinozni karcinoma jajnika, debelog crijeva, želuca i lung.Table 1 hZip1 izražavanja u normalu , mucinozni i ne-mucinozni karcinomi jajnika, debelog crijeva, želuca i pluća
Dijagnoza
hZip1 IHC ocjenu
Ukupni pregled
Negative
1 +
2+
3+
jajnika pregled Normalno pregled 0
0
0 pregled 17 (100%)
17 pregled mucinozni karcinomi
15 (43%) pregled, 6 (17%) pregled 3 (9%)
11 (31%)
35 pregled seroznog karcinoma
1 (0,7%)
13 (9%)
32 (21%)
106 (70%)
152 pregled debelog crijeva pregled Normal
0 pregled 2 (17%) pregled, 6 (50%) pregled, 4 (33%)
12 pregled mucinozni karcinomi
3 (6%)
25 (49%)
7 ( 14%)
16 (31%)
51 pregled adenokarcinoma
1 (1%) pregled, 4 (3%) pregled, 15 (12%)
109 (84% ) pregled, 129 pregled želuca pregled Normalno pregled 0
0
0 pregled 5 (100%)
5 pregled mucinozni karcinomi
0 pregled 7 (22%)
12 (37%)
13 (41%)
32 pregled adenokarcinoma
0 pregled 0
0 pregled 4 (100%)
4 pregled Lung pregled Normalna Netlogu 0 pregled 0
0 pregled 21 (100%)
21 pregled mucinozni karcinomi
1 (5%) pregled 3 (14%) pregled, 4 (19%)
13 (62%)
21 pregled Rasprava
Kao opće pravilo, mucinozni karcinomi predstavljaju mali dio neoplazmi u različitim organima s oko 3-10% kod novotvorina jajnika, 7% svih karcinoma debelog crijeva, 1,5% želučanih karcinoma, a vrlo rijetko u plućima [12, 20]. U usporedbi s konvencionalnim adenokarcinoma, mucinozni tumori imaju tendenciju da budu povezani s mladoj dobi, uznapredovalom stadiju tumora i različite molekularne uzorkom, kao što mikrosatelitne nestabilnosti i mutacije BRAF i Kraš pregled genima [21, 22].
Diferencijacije primarni jajnika mucinozni karcinoma od metastaze drugih organa govore dodatka i kolorektuma može biti izazovan [13, 23]. Ovo je razlikovanje ključno i kliničkog značaja s obzirom da je liječenje protokoli imaju tendenciju biti prilagođen svakom organa stranice. Na primjer bazirani na platini sredstva taksana se koriste u liječenju primarnim karcinomima jajnika razliku fluorouracil koji je glavni kemoterapijski agens koji se koristi za metastatskim karcinomom na jajnika potiče od kolorektuma [24, 25].
Za tumor u smatrati mucinozni karcinom nego konvencionalni adenokarcinoma ovisi o lokaciji organa i klasifikacijskih sustava. Jajnika mucinozni karcinom pokazuju upadljive količine intracelularne mucina u više od 90% stanica tumora [11]. Nasuprot tome, kolorektalni karcinom mucinozni definirana ako je najmanje 50% volumena tumora se sastoji od izvanstanične mucina [26]. Mucinozni karcinomi razlikuju se od konvencionalnih i pečatni karcinoma prsten u različitim organima s posebnim molekularnim promjenama i kliničkih rezultata [25]. Zajedničke značajke između jajnika i debelog mucinozni karcinomi su veću prevalenciju u mlađoj dobi i veće veličine tumora na prezentaciju. Nasuprot tome, veći dio jajnika mucinozni karcinoma u usporedbi s serozna karcinoma dijagnosticira na niskom stupnju, dok kolorektalni karcinom mucinozni izgledaju jednako vjerojatno kao non-mucinozni karcinomi predstaviti na niskom stupnju [23, 27, 28]. Pregled prije više od 2 desetljeća, Lightman i sur. [7] izvijestili nisku cinka u serumu i tkivu tumora u bolesnika s "zloćudnih tumora jajnika". Međutim, u ovoj publikaciji, ne spominje se koja vrsta tumora bili uključeni u studiju i nije puno klinički podaci dobiveni [7]. Relativno nedavno, Bae i sur. [8] objavljeno da je liječenje OVCAR-3 (maligne stanične linije jajnika) i nosa (normalna stanične linije jajnika) s cinkovim-citrat spoja dovode do inducirane akumulacije cinka više u bivšoj stanične linije od potonje. To je rezultiralo smanjenjem broja stanica i aktivnost M-aconitase u OVCAR-3 s povećanim apoptoze. Autori su zaključili da izlaganje visokim koncentracijama cinka sprječava proliferaciju OVCAR-3 stanicama. [8] OVCAR-3 stanične linije koriste Bae et al. je ljudsko epitelni jajnika stanična linija koja je osnovana od malignih ascites pacijenta sa slabo diferenciranim "papilarni adenokarcinom", a ne mucinozni karcinoma jajnika [8, 9]. Više mehanicistički studije po mogućnosti s mucinozni stanične linije karcinoma jajnika npr RMUG-L, RMUG-S, MN-1, OMC-1 i MCAS [29] se preporučuje da se dodatno istražiti ulogu cinka i cinkovih transportera u patogenezi i najmanje teoretski, utjecaj upravljanje mucinozni karcinoma.
mi i ostali uvjerljivo utvrđeno da su razine cinka i hZip1 transporter značajno smanjen u adenokarcinoma prostate. Pozadina i dokaze koji su potpuno i intenzivno su prikazani u nekoliko mišljenja i izvješća [1-4]. To nas je potaknulo da proširi istraživanje u izazovnim mucinozni karcinoma u različitim organima i usporediti ekspresiju hZip1 u mucinozni odnosu ne mucinozni karcinoma u nekim od tih organa.
Naš novi nalaz u ovom izvještaju je da hZip1 pokazao konstantno niske ekspresije u mucinozni karcinomi jajnika, debelog crijeva, želuca i pluća, bez povezanosti fazi kliničkog ispitivanja i hZip1 rezultate u bilo kojem od mucinozni tumora. Zanimljivo, identificirali smo nisku ekspresiju hZip1 u mucinozni karcinoma u odnosu na ne mucinozni one u tri organa mi se izvode na usporedbu u, i to; jajnika, debelog crijeva i želuca.
Naime, hZip1 snažno izražena u svim slučajevima normalnog tkiva jajnika i bila je umjereno do jako pozitivan u 91% serozna karcinoma. S druge strane, 60% jajnika mucinozni karcinoma su bili negativni na slab pozitivan za hZip1 izražavanja. Druga Zanimljivo je da nije bilo statistički značajno nižu ekspresiju hZip1 u niskog stupnja jajnika ozbiljan u odnosu na visokog stupnja serozni karcinom. Iako nije bila statistički značajna, još uvijek hZip1 izraz lica bio je niži kod niskog stupnja u odnosu na visokovrijedne mucinozni karcinoma. Ova zapažanja može značiti da su tumori jajnika viši razred može steći različite mehanizme akumulirati više cinka isključivanjem inhibicije mehanizme koji dolje izražavaju cinka Transporter hZIP1 pregled gen, ili možda i drugih članova cink transportera obitelji gena. Pregled scenarij je isti u kolona i želuca karcinomi s niskom ekspresijom hZip1 u mucinozni karcinoma u odnosu na visoku ekspresiju u konvencionalnim adenokarcinoma u ta dva organa. U debelog crijeva i želuca, 55% i 22% mucinozni karcinoma su bili negativni na slabo pozitivna za hZip1, respektivno. Nasuprot tome, ekspresija hZip1 umjereno do jako pozitivna u 96% i 100% od konvencionalnih adenokarcinoma, odnosno u debelog crijeva i želuca. Broj konvencionalnih želučanog adenokarcinoma uključene u TMA bio mali (n = 45). Za razliku od karcinoma jajnika, hZip1 ekspresija je smanjena u ovisnosti o povećanju stupnja u oba mucinozni i ne-mucinozni tumora debelog crijeva i želuca. Ovo opažanje može ukazivati ​​na različite mehanizme uključene u napredovanje tumora u pogledu regulacije koncentracije cinka, kojima je potrebno više mehaničkog studija. U plućima, također smo identificirali nisku ekspresiju hZip1 plućne mucinozni karcinoma. Na žalost, i zbog UN-dostupnosti konvencionalne adenokarcinoma pluća TMA slajdova, nismo usporediti ekspresiju hZip1 u mucinozni i konvencionalnih plućnih karcinoma. Pregled zaključaka
hZip1 izraz pojavljuje se dosljedno smanjen u mucinozni karcinoma iz raznih organa u odnosu na ne-maligne tkiva u tim organima. Međutim, hZip1 također je smanjena u ovisnosti o povećanju stupnja u oba mucinozni i ne-mucinozni tumora debelog crijeva i želuca. Ovi rezultati ukazuju na to da hZip1 igra temeljnu ulogu u procesu karcinogeneze nekih organa koji je posebno naglašen u mucinozni tumora. Dodatne studije su potrebne kako bi precizno definirati prirodu ove uloge. Međutim, praktično, malo je vrijednost u niskom ekspresijom hZip1 za diferencijalnu dijagnozu mucinozni karcinoma.
Metode pregled tkiva nizovi (Microarrays Korištenje)
Svi postupci su provedeni u skladu s relevantnim zakonima i institucionalnim smjernicama uz odobrenje Institutional Review board. TMA klizi kupljene iz US Biomax (Rockville, MD) su bili korišteni u ovom istraživanju. Jajnik TMA tobogan sastoji od 35, 152, 11 i 6 interpretirati mucinozni karcinoma, jajnika serozna karcinoma, raka susjednom normalnom tkivu i normalnim (ne-maligne) tkiva, odnosno u jednom jezgrom tkiva po slučaju. Nije poznato je li mucinozni karcinomi uključene u TMA od tumora su od primarnog porijekla jajnika ili metastatskih tumora. Colon TMA tobogan sastoji od 51, 129 i 12 interpretirati mucinozni karcinome, konvencionalne adenokarcinoma i normalnog tkiva, odnosno u jednoj jezgri tkiva po slučaju. Želudac TMA slajd koji se sastoji od 32 interpretirati mucinozni karcinoma, 4 konvencionalnih adenokarcinoma i 3 slučajeva ne-maligne normalno i dva tumora susjedna normalnog želučanog tkiva u dvostruki jezgri po slučaju. Pluća TMA tobogan sastoji od 21 interpretirati mucinozni karcinom u jednom jezgrom tkiva po predmetu. Pregled Imunohistokemija (IHH) pregled hZip1 ekspresija proteina se određuje IHC koristeći anti-hZip1 protutijela standardnom protokolu [1, 4]. Ukratko, stakalca su TMA deparafmizirani u ksilenu i rehidratirani inkubacije u opadajućim koncentracijama etanola. Antigen dohvat se izvodi zagrijavanjem u 10 mM Tris-EDTA (10 mM Tris baza, 1 mM EDTA ,, 0,05% Tween 20, pH 9,0) puferu pri 98 ° C tijekom 20 minuta, IHH bojanje je provedeno inkubiranjem ploča u 5% BlokHen (AvasLabs, Tigard, Oregon) i potom inkubacijom preko noći na 4 ° C s hZip1 antitijela u 5% BlokHen slijedila inkubacija s hren peroksidaza-obilježenim kozjim anti pile IgY sekundarnim protutijelom u razrjeđenju od 1: 200 (AvesLabs, Tigard , Oregon). Boja je razvijen uz DAB + kromogenog supstrata i Hematoxylin se koristi kao counterstain.
Svi dijelovi su ispitani Olympus (BX53) mikroskopom. Fotografije su obrađene cellSens Standardna XV Softver za obradu slike (Olympus Corporation of the Americas, centar Valley, PA). IHC bodovanje je provedeno od strane zajednica ovjerena anatomske patologije (MMD). Pojava membrane i citoplazmatsku povezan hZip1 imunosnog pozitivnosti žljezdane epitelnih stanica je korišten za bodovanje kao što je prethodno opisano [1, 4]. Intenzitet tumora bojanje semikvantitativno zabio kao negativan (ne mrlja), slab (1+) (< 10%), umjerena (2+) (10-50%) i jako (3+) (> 50%) pozitivan, ovisno na postotak pozitivnih stanica.
statistička analiza
srednjim ocjenama hZip1 izražavanja u različitim kategorijama su analizirani student-ov t-test
. Na IHC rezultati smatrani su nominalni saznati značaj. P pregled ≤ 0,05 smatra se značajnim pregled Kratice pregled IHC:.
Imunohistokem
TMA: pregled tkiva mikropostrojima pregled
pregled hZip1: pregled Ljudski cink član transporter 1
deklaracijama
Zahvale
ovaj rad financira klinička i prijevodni istraživanja nagradu pojašnjenje iz Odjela za patologiju , mikrobiologiju i imunologiju na MM Desouki.
suprotstavljenih interesa
autori izjavljuju da nemaju konkurentne interese.
autori doprinosa
MMD kao i sudjelovao u dizajnu studija, i tumačenje podataka. MMD, RBF i LC sudjelovali u stvaranju podataka. MMD zamišljen istraživanja, provedena na analizu imunohistokemijski biljezi i izvodi statističke analize. Svi autori izrađen, pročitajte i odobrio konačni rukopis. Pregled

• Ko-evoluirala Helicobacter pylori i rak želuca: trojstvo bakterijske virulencije, domaćin osjetljivosti i način života
• Inaktivacija Bacillus cereus stanica vegetativnog prema želučanoj kiselini i žuči tijekom in vitro gastrointestinalnim prolazom