D'Fuerschungsteam huet d'Effekter vun der ATRX Mutatioun an der erwuessener Bauchspaicheldrüs iwwerpréift mat preklinesche Modeller. Si hunn den ATRX Gen geläscht an duerno säin Effekt op Empfindlechkeet fir Bauchspeicherkriibs studéiert. D'Team entdeckt datt d'Gene bei Weibchen läschen d'Sensibilitéit fir Bauchspeicheldrüs Schued assoziéiert mat Pankreatitis a verstäerkte Fortschrëtt fir Bauchspeicheldrüs Kriibs. Bei Männercher, d'Mutatioun huet de Risiko vu Bauchspeicheldrüs Verletzung net erhéicht an de Fortschrëtt op Kriibs reduzéiert.
D'Präklinesch Resultater vum Team goufen mat mënschleche Proben aus der International Cancer Genome Consortium Datebank verglach, déi eng ganz Genom Sequenz Analyse fir 729 Patienten enthält. D'Fuerschungsteam huet festgestallt datt 19 Prozent vun de Patienten eng Mutatioun am ATRX Gen droen an datt 70 Prozent vun hinnen weiblech waren.
"Bauchspeicheldrüs Kriibs ass eng zerstéierend Krankheet déi dacks ganz spéit diagnostizéiert gëtt. Patienten reagéieren net dacks op verfügbar Therapien an déi duerchschnëttlech Liewenszäit vu Patienten ass manner wéi sechs Méint no der Diagnos, "seet de Chris Pin, Dokteraarbecht, e Lawson Wëssenschaftler an Associé Professer bei Schulich Medicine &Dentistry. "Mir musse d'Krankheet vill méi fréi kréien."
Pankreatitis, eng Krankheet charakteriséiert duerch Entzündung vun der Bauchspaicheldrüs, ass ee vun de bedeitendste Risikofaktoren fir Bauchspeicheldrüs Kriibs z'entwéckelen. Wärend weider Fuerschung gebraucht gëtt, Weibchen mat Pankreatitis kéinten enges Daags als eng héich Risiko Populatioun identifizéiert ginn, déi fir dës genetesch Mutatioun gepréift soll ginn.
"Fir all Patient a fir all Kriibs, et gëtt e spezifesche Set vu Genmutatiounen an Ëmweltbedéngungen, déi et ganz eenzegaarteg maachen. Déi Differenzen z'identifizéieren ass ganz wichteg well et beaflosst wéi mir d'Krankheet behandelen, "erkläert de Pin." D'Roll vun ATRX am Bauchspeicherkriibs ze verstoen kéint nei weiblech spezifesch Ziler fir Therapie an d'Entwécklung vun neie Marker fir fréi Detektioun féieren. "
An enger Verfollegungsstudie, Den Dr Pin schafft mat Fuerscher a Frankräich zesummen fir Patiententumor Proben an neie preklinesche Modeller ze studéieren. Hiert Zil ass et besser d'Mechanismen vun der ATRX Mutatioun als e sexspezifesche Risikofaktor ze verstoen.
"Wärend d'Mutatioun de Risiko vun enger Fra fir Bauchspeicheldrüs Kriibs erhéicht, et heescht net datt hatt d'Krankheet automatesch wäert entwéckelen, "seet de Pin." Mir musse besser d'Roll vun der Mutatioun verstoen a wéi se mat anere Risikofaktoren wéi Entzündung interagéiert fir Kriibs ze promoten. Nëmmen da kënne mir eist Wëssen notzen fir besser Diagnos a Behandlungsmethoden ze entwéckelen fir Weibchen, déi dës Mutatioun droen. "