Bildkreditt:Lightspring / Shutterstock.com
D'Team entdeckt datt d'Behandlung vu empfindleche Mais mat enger synthetescher Versioun vun engem MicroRNA, dee wärend der Peak Krankheet eropgeet, de Mikrobiom sou geännert huet datt d'Krankheet verhënnert gouf.
Wärend klinesch Studien, déi d'Sécherheet an d'Effizienz vun der Approche bei de Mënschen testen, gebraucht ginn ier d'Resultater an eng Therapie fir Patienten iwwersat kënne ginn, d'Fuerscher soen datt hir Erkenntnisser souwuel spannend wéi och onerwaart sinn.
"Et ass onerwaart a vläicht contra-intuitiv datt eppes wat mir am Mikrobiom wärend der Peak Krankheet fannen, Schutz ka bidden, "seet den Senior Autor Shirong Liu ..." Awer mir hypothetiséieren datt d'Effekter déi mir gesinn e Schutzmechanismus duerstellen. "
Senior Autor Howard Weiner seet datt den Darmmikrobiom bekannt ass eng wichteg Roll bei der Krankheet ze spillen, an d'Team war virwëtzeg ze gesinn wéi verännert Darmmikrobiom de Verlaf vun der MS beaflosst.
Wéi bericht an der Zäitschrëft Cell Host &Microbe, Weiner, Liu a Kollegen hunn den Darmmikrobiom a MikrorNA studéiert präsent an engem experimentellen Autoimmun Encephalomyelitis (EAE) Mausmodell vu MS.
Zu hirer Iwwerraschung, si hu festgestallt datt fecal Matière vun EAE Mais iwwerdroen déi op der Peak Krankheet waren, huet Schutz géint Krankheet bei Mais geliwwert, déi den Transfer kritt hunn. Si hunn och entdeckt datt et keng lieweg Bakterien waren, awer éischter eng spezifesch MicroRNA mam Numm miR30d dee fir dëse Schutz verantwortlech war.
D'Team huet och festgestallt datt miR30d erhéicht gouf bei onbehandelt Patienten mat relapsing-remitting MS.
Fir déi potenziell therapeutesch Effekter vum MicroRNA z'ënnersichen, d'Fuerscher hunn eng synthetesch Form vu miR30d gemaach an et mëndlech u Mais verwalt. Si hu festgestallt datt d'Mais dës synthetesch Versioun ginn och géint Krankheet geschützt.
Als nächst, d'Fuerscher hunn de Mikrobiom ënnersicht fir erauszefannen wéi eng Komponente sech geäntwert hunn als Äntwert op miR30d. Si hu festgestallt datt eng spezifesch Bakterie mam Numm Akkermansia muciniphila, déi virdru bericht gouf anti-inflammatoresch Eegeschaften ze hunn, war wuessen a floréieren an den Déieren vun den Déieren.
D'Fuerscher hunn dunn den Effekt ënnersicht, deen miR30d an A. muciniphila op Immunzellen haten, genannt regulatoresch T Zellen (Tregs). Si hu festgestallt datt eemol miR30d A. muciniphila erlaabt huet sech am Darm auszebauen, d'Zuel vun den Tregs ass och eropgaang, déi gehollef hunn d'Symptomer bei de Mais z'ënnerhalen.
"Mir hunn en neie Mechanismus entdeckt fir de Mikrobiom ze regléieren an déi mënschlech Krankheet ze behandelen déi net virdru bekannt war, "seet de Weiner." Den Darmmikrobiom ass bekannt fir eng wichteg Roll bei MS an aner Krankheeten ze spillen. Eis Conclusiounen, déi weisen datt e MicroRNA ka benotzt ginn fir de Mikrobiom mat Präzisioun ze zielen an ze beaflossen, kann Uwendbarkeet fir MS a vill aner Krankheeten hunn, inklusiv Diabetis, ALS, Adipositas, a Kriibs. "
De Liu seet datt och wann et contra-intuitiv schéngt datt e Bestanddeel am Mikrobiom wärend der Peak Krankheet d'Krankheet konnt léisen, d'Team mengt d'Effekter, déi se observéiert hunn, stellen e Schutzmechanismus duer:"Déi meescht Patienten mat Réckfall-remittéierende MS erholen sech spontan vun akuten Attacken.
D'Team erkennt datt hir Aarbecht bis elo nëmme preklinesch Fuerschung ass an datt hir Approche Test a mënschleche klineschen Studien brauch ier se an eng Therapie fir Patienten iwwersat ka ginn, awer d'Fuerscher sinn optimistesch an huelen elo déi nächst Schrëtt fir hir Fuerschung méi no ze bréngen fir e klineschen Impakt ze hunn.
Eng grouss Fro am Feld haut ass wéi een de Mikrobiom mat Spezifizitéit moduléiert. Mir fannen datt MikroRNA d'Äntwert kënnen halen "
Senior auteur Howard Weiner