Studie identifizéiert genetesche Risiko fir fatal Bluttgerinnsel bei IBD Patienten

Bluttverhënner sinn déi gréissten Doudesursaach bei Patienten mat inflammatorescher Darmkrankheet (IBD) ─ ulzerative Kolitis oder Crohn's Krankheet. An enger Retrospektiv Etude kierzlech am Journal publizéiert Gastroenterologie , Cedars-Sinai Enquêteuren hu festgestallt datt eng Kombinatioun vu rare a gemeinsamen genetesche Varianten an e puer IBD Patienten hire Risiko wesentlech erhéicht huet fir clot verursaacht thromboembolesch Krankheeten z'entwéckelen.

"Déi genetesch Ënnerschrëft, déi mir identifizéiert hunn, huet de Risiko méi wéi verduebelt fir potenziell fatal Bluttgerinnsel bei ongeféier 1 op 7 IBD Patienten z'entwéckelen, "sot den Dermot P. McGovern, MD, Dokteraarbecht, de Joshua L. a Lisa Z. Greer Stull an der Inflammatorescher Darmkrankheet Genetik an dem Senior Auteur vun der Studie.

Am Allgemengen, verschidde Faktore kënnen dozou bäidroen datt d'individuell d'Chance huet geféierlech Bluttkloteren am Kierper ze bilden, inklusiv Hospitaliséierung, OP, Alter a Schwangerschaft.

"Wärend de Risiko fir Bluttgerinnsel bei IBD Patienten zu Episode vu schwéiere Entzündung am Magen -Darmtrakt zougeschriwwe ka ginn, déi zu enger Operatioun gefouert hunn, oder en Nieweneffekt vun e puer Medikamenter, ganz wéineg war bekannt iwwer den Impakt vun der Genetik op dee Risiko, "sot de McGovern.

Fuerscher hunn ganz Genom Sequencing a Genotyping benotzt fir 792 IBD Patienten ze bewäerten an dann Musteren z'identifizéieren verbonne mat der Entwécklung vu venösen oder arteriellen Thromboembolismus. Enquêteuren um Broad Institute of MIT an Harvard zu Cambridge, Massachusetts, an Tohoku Universitéit zu Sendai, Japan, huet och zur Studie bäigedroen.

Mir hu festgestallt datt selten genetesch Variatiounen déi e groussen Impakt op Bluttverhënnerrisiko bei IBD Patienten hunn, kombinéiert mat méi üblechen genetesche Markéierer déi manner en Impakt hunn, erlaabt eis d'Entwécklung vu Kloteren méi genee virauszesoen wéi just op een vun deenen Aflëss ze kucken. Och, Patienten, déi souwuel déi selten wéi och allgemeng genetesch Fangerofdréck haten, hu méi sérieux thromboembolesch Krankheeten entwéckelt. "

Takeo Naito, Dokteraarbecht, éischten Auteur vun der Studie an e Postdoctoral Wëssenschaftler zu Cedars-Sinai

D'Kapazitéit fir IBD Patienten z'identifizéieren déi en héije Risiko hunn fir liewensgeféierlech Blutgerinnsel z'entwéckelen kéint zu Verbesserunge vun der Behandlung féieren.

"Den Afloss vun de klengen a grousse genetesche Varianten ze verstoen, déi mir identifizéiert hunn, géif den Dokteren et erlaben méi präzis oder personaliséiert medizinesch Versuergung ze bidden. Zum Beispill, et ass vläicht méi schlau fir reegelméisseg Antikoagulanttherapie fir e puer IBD Patienten ze bidden oder ze vermeiden d'Benotzung vu bestëmmten therapeuteschen Drogen, "sot de McGovern.

Déi nei IBD genetesch Informatioun huet de Potenzial fir e puer vun de kranksten COVID-19 Patienten ze hëllefen, laut McGovern.

"Iwwert IBD, mir gleewen datt dës Approche ka benotzt gi fir Leit mat engem héije Risiko z'entdecken fir Kloteren z'entwéckelen, abegraff, Leit déi infizéiert gi mat SARS-COV-2, wou Bluttgerinnung mat de schwéierste Fäll verbonne war. "

• D'Studie fënnt d'Verbindung tëscht Kanner Darmmikrobiomen an Haushaltschemikalien
• Mikroben an de Longen kënnen d'Lungkriibs Progressioun an d'Prognose beaflossen