PLoS One: Hatás energia ital a szerkezete gyomor és a hasnyálmirigy Albino Rat: Lehet Omega-3 Adjon Protection?

absztrakt katalógusa

Háttér és célkitűzések

A vita alakult ki az előnyeit energiaitalok (SZK) szemben a lehetséges egészségügyi veszélyek óta forradalom. Az információ hiánya volt a hívás, hogy értékelje a hatása a krónikus fogyasztása Teljesítmény Ló (PH), mint az egyik ügyvezető, a szerkezete a hasnyálmirigy és a fundus nyálkahártyájában gyomor patkányokban, és lehetséges védő szerepét Omega-3. Katalógusa

anyagok és módszerek katalógusa

Harminckét felnőtt hím albínó patkányokat egyenlően elosztva 4 csoportra; kontroll kapott csoport, amely csak kapott standard diéta, omega-3-csoport, PH-csoport, amely adott pH és a pH Plus Omega-3 csoport kapott mindkét PH plusz Omega-3, 4 héten át. Biokémiai értékelése vér glükóz, szérum inzulin, gasztrin, a tumor nekrózis faktor alfa (TNF-α) és indukálható nitrogén-oxid-szintetáz (iNOS) végeztünk. Az antioxidáns aktivitás és kórszövettani vizsgálata egyaránt hasnyálmirigy szövetek és fundus nyálkahártya gyomor értékelték. Katalógusa

Eredmények katalógusa

Adminisztráció PH szignifikánsan növelte a szérum inzulin és glükóz szintjét, miközben jelentősen csökkent a szérum gasztrin szint képest ellenőrzés. PH is okozott oxidánsok /antioxidánsok egyenlőtlenséget egyaránt hasnyálmirigy és fundus nyálkahártyában. Az utóbbi feltárta degeneratív elváltozások és fokozott apoptózist ami nyilvánvaló volt fokozott kaszpáz-3 immunoexpression. Hasnyálmirigy jeleit mutatják β-sejtek túlstimulálást. Fundus nyálkahártyából mutatta, csökkentett számú parietalis sejtek, gasztrin hormon kifejezése, mint a kontroll csoportban. Az omega-3 beadás enyhítheti, bizonyos mértékig, ezeket a változásokat. Ez jelentősen csökkentette a TNF-α, iNOS és redukált glutation (GSH), valamint jelentősen növeli a szuperoxid-dizmutáz (SOD) és glutation-peroxidáz (GPX) aktivitást, mint a csoport, amely megkapta PH egyedül.

Következtetés katalógusa

Teljesítmény Ló bevitel jelentősen károsítja szigetecske sejtekben, a hasnyálmirigy acinus valamint a mirigyes sejtek a fundus nyálkahártyából. Omega-3 csökkenti ezeket a káros hatásokat többnyire révén antioxidáns és gyulladáscsökkentő hatása. Katalógusa

Citation: Ayuob N, ElBeshbeishy R (2016) hatása Energy Drink a szerkezete gyomor és a hasnyálmirigy Albino Rat: Can Omega-3 Adjon meg egy védelem? PLoS ONE 11 (2): e0149191. doi: 10,1371 /journal.pone.0149191 katalógusa

Szerkesztő: Silvana Allodi, Federal University of Rio de Janeiro, Brazília katalógusa

Beérkezett: November 8, 2015 Elfogadva: január 27, 2016; Megjelent: február 19, 2016 katalógusa

Copyright: © 2016 Ayuob, ElBeshbeishy. Ez egy nyílt hozzáférésű cikk feltételei szerint terjeszthető a Creative Commons Nevezd meg! Licenc, amely engedélyezi a korlátlan használatát, a forgalmazás és a reprodukció bármilyen adathordozón, feltéve, hogy az eredeti szerző és a forrás jóváírásra. Katalógusa

Az adatok elérhetősége: minden releváns adatok a papír és az azt támogató információs fájlokat. katalógusa

Forrás: Ez a munka által finanszírozott Deanship Tudományos Kutatás (DSR), king Abdulaziz Egyetem Jeddah alapján támogatási szám (140-006-D1434) . A szerzők ezért elismerik köszönettel DSR technikai és pénzügyi támogatást. Katalógusa

Érdekütközés: A szerzők kijelentették, hogy nem ellentétes érdekek léteznek. Katalógusa

Bevezető katalógusa

A forradalom energia italok (SZK) rámutatott mind a népszerűség és a vitát, mivel egyrészt a advertized előnyeit fokozott éberséget és az energia, szemben az esetleg döntő egészségügyi veszélyek [1-5]. Energia italok egy csoport italok szerzett hírük 1997 óta [6]. Ezek célja, hogy a fogyasztó által kombinációja stimulánsok és energia booster, amely növeli a fizikai állóképességet, koncentrációt és kitartást; javítja a kognitív valamint izmos teljesítményét, és a hangulat fokozása [7, 8]. Elégtelen alvás (67%) és a vágy, hogy növelje az energia (65%) voltak a leggyakoribb oka, hogy a fogyasztás [2]. Katalógusa

Energia italok többnyire tartalmaz koffeint, egyéb növényi alapú stimulánsok (guarana, efedrin, yerba társ), cukrok és azok származékai (glükóz, fruktóz, szacharóz, a ribóz és glukuronolakton; amely egy természetben előforduló glükóz metabolit), aminosavak (taurin, karnitin, kreatin), az egyéb növényi kivonatok (ginseng, Ginkgo biloba), maltodextrin, inozit , B-vitamin komplex és egyéb összetevők [6, 9]. Mivel a hatalmas tömb összetevők alkotó ED, ezek a mellékhatások várhatóan jóval több, mint ital tartalmaz koffeint egyedül [10]. A koffein, az egyik leggyakrabban világszerte fogyasztott alkaloidok jelen a kávé, tea vagy üdítőital [11], hogy okoz emésztőszervi panaszok, mint például gyomorégés, fokozott nyelőcső reflux és gyomorsav szekréció érzékenység fekélyesedés, mind akut, mind krónikus mérgezés [9 , 12]. Ezen kívül más stimulánsok, mint a taurin, egy kéntartalmú aminosav megtalálható a legtöbb emlős szövetekben, amely fokozza a koffein hatását [13, 14]. Továbbá, a magas cukortartalmú képező 10-13% -a mennyiség ED vezet az elhízás és a cukorbetegség [9, 13]. A fiatal felnőttek és a serdülők különösen vonzódnak az EDS, befolyásolja a marketing ismeretek hiánya a potenciális kockázatok [2, 15]. Kevés kiadott szakirodalomból a káros hatások ED és ők nemrég egyedi jelentési kódok, így a toxicitás követhető [16]. Németország lánctalpas SZK kapcsolatos események 2002 óta, és sok káros eredmények számoltak [17].

Omega-3 halolaj az egyik legfontosabb a többszörösen telítetlen zsírsavak (PUFA), amely rendelkezik egy gyulladáscsökkentő és egy antioxidáns aktivitás [18, 19]. Ez a keverék a két esszenciális zsírsavak: eikozapentaénsav (EPA) és a dokozahexaénsav (DHA) [20], amely alapvető szerepet játszik a jó egészség és a csökkenő krónikus gyulladásos betegségek, például a gyulladásos bélbetegség és a különböző gyulladásos gyomor-bél betegségek [ ,,,0],21-24]. Továbbá, mivel az egyik esszenciális zsírsavak, omega-3 hozzájárul a védelme a gasztroduodenális nyálkahártya [25]. Másrészt, az Omega-3 PUFA-k elsődleges jelöltek környezeti modulátorok I. típusú diabétesz [26]. Továbbá a legutóbbi tanulmányok szerint a táplálékkal történő bevitel omega-3 hasznos lehet a diabétesz megelőzésére; mivel ez csökkenti a tevékenység a pro-gyulladásos folyamatok, amelyek ösztönözte a test, hogy megtámadják a saját inzulin-termelő sejtekben [27, 28]; így, hogy a vizsgálatban alkalmazott. katalógusa

Az SZK válik az egész világon, a rövid és hosszú távú hatásai ezeknek az italoknak meg kell vizsgálni közelebbről annak érdekében, hogy teljes mértékben felfogni hatásuk különböző szervekben. Hozzátéve, hogy, hogy akut és krónikus hatások eredő elhúzódó bevitel az adalékok nem jól azonosítható. Ezért a jelen vizsgálat célja az volt, hogy értékelje a hatása Teljesítmény Ló (PH), mint az egyik leggyakrabban használt EDS a hasnyálmirigy és a fundus nyálkahártyájában gyomor albínó patkányokon, kiváltani a lehetséges mechanizmus, és meghatározzák a lehetőségét, hogy egy védő szerepe Omega-3. katalógusa

anyagok és módszerek katalógusa

Vegyszerek katalógusa

Teljesítmény Ló (PH); az egyik leggyakrabban használt SZK rendelkezésre a szaúdi piacon, volt ebben a vizsgálatban alkalmazott dózis 10 mg /kg szerint Akande és Banjoko [29]. Ez a dózis a patkányokban a humán dózis szerint Paget és Barnes [30] átalakítási táblákat. A (PH) tartalmaz a koffein, taurin, Glukuronolakton, cukrok és édesítőszerek, szín (karamell) aroma, vitaminok, inozitol, niacin, gyógynövény, és egyéb összetevők [3, 31]. Omega-3 halolaj kapszulák, vásárolt Wassen International Ltd Company UK, alkalmaztunk ebben a vizsgálatban. Minden egyes kapszula tartalmaz 350 mg halolaj, amelynek 100 mg omega-3 zsírsavak, 49 mg elcosapentaenoic sav (EPA), 35 mg dokozahexaénsav (DHA). Ezek a kapszulák használták elkerülni a sok változó, hogy adódhat étrend és takarmányozási eljárások, beleértve a szennyező a használt olaj, élelmiszer tárolására, és a diéta időtartama. Katalógusa

Állatok katalógusa

Ez a kísérleti tanulmány jóváhagyta a kutatás etikai bizottság a king Fahd Medical Research Center (KFMRC), king Abdulaziz Egyetem Jeddah, Szaúd-Arábiában. Harminc két felnőtt hím Wistar albínó patkányokon, a testsúly között mozgott 230 g ± 20 g szolgáltatott KFMRC használtunk ebben a vizsgálatban. Minden állatot elhelyezve alkalmas műanyag ketrecekben, szabályozott hőmérsékleten (24 ± 1 ° C), 70% relatív nedvességtartalom és a levegő áramlási viszonyok fix 12 órás világos-sötét ciklusok egy hétig a kísérlet előtt hozzászokhassanak a laboratóriumi körülmények között. Friss víz ad libitum katalógusa standard rágcsáló pelletet mindig rendelkezésre áll. Az állatokat 4 csoportra osztottuk (n = 8 minden). A kontroll csoport (GIA) kapott 7,5 ml sóoldatot használva gyomorszonda naponta egyszer 4 héten keresztül. Az Omega-3 kezelt csoportban (GIB) alkalmaztunk pozitív kontrollként, és kapott halolaj egy gyomorszondán, dózisban 300 mg /kg (egyenértékű 0,05-0,04 ml halolaj /patkány naponta egyszer 4 héten keresztül) [ ,,,0],32]. A PH kezelt csoportban (GIIa) volt adminisztrátora 10 mg /kg PH egyenértékű 7,5 ml, naponta egyszer 4 héten keresztül egy gyomorszonda [29]. A PH plusz Omega-3 kezelt csoportban (GIIb) kaptak hasonló napi dózisban egyaránt PH és omega-3, 4 héten át.

Minden patkányt lemértük végén minden héten. Az utolsó napon a kísérlet, az állatok voltak fosztva élelmiszer egy éjszakán át, majd érzéstelenítjük enyhe éter inhalálással, és ezt követően leöltük nyaki diszlokáció. Vérmintákat vettünk közvetlenül a szív biokémiai értékelést. A has a patkányok megnyílt, a hasnyálmirigy kivágjuk, a gyomor vezetünk hideg sós, holtversenyben a nyelőcső és nyombél csomópontok, vágja a két végén, és tegye ép egy mély, Petri-csészébe. A gyomrot keresztül megnyitott a nagyobb görbület, leöblítettük két változás jéghideg fiziológiás sóoldatot, vágjuk hosszirányú csíkokra, és rögzített együtt a hasnyálmirigy 10% -os semleges, pufferolt formaiinban éjszakán át, majd feldolgozott megszerezni paraffin blokkokat. Részben mindkét szervek tartottuk -80 ° C-on becslésére biokémiai markerek. Soros paraffinos metszeteket, 3-4 um vastagságú, kaptuk a paraffin blokkok és hematoxilin-eozin (H &E) a kórszövettani vizsgálat [33]. Katalógusa

A biokémiai elemzés katalógusa

a vérmintákat hagytuk zavartalanul 30 percig, majd centrifugáltuk 4000 rpm-en, 15 percig, szobahőmérsékleten. A szérumot összegyűjtöttük, és -80 ° C-on, amíg idő vizsgálatban. A szérum glükóz alkalmazásával határoztuk meg a hexokináz módszer és inzulin határoztuk meg, egy olyan enzim-kapcsolt immun-szorbens vizsgálattal. A szérum gasztrin szint alkalmazásával határoztuk meg kompetitív immunvizsgálati technikával egy DRG patkány gasztrin készlet (DRG International, Inc., New Jersey, USA). Kiszámítása homeosztázis modell értékelését inzulin rezisztencia (HOMA-IR), végeztük képlet alapján; HOMA-IR = szérum glükóz (mg /dl) × plazma inzulin (μU /ml) /405 [34].

A szérum TNF-α és indukálható nitrogén-oxid-szintetáz (iNOS) szintje mértük ELISA kitek (R &D Systems) a gyártó utasításai szerint. Hasnyálmirigy szövetek és fundus nyálkahártyából homogenizátumot készítettünk értékelését iNOS koncentráció használatával assay kit (Nanjing Jiancheng Biomérnökség Institute) alkalmazásával a gyártó utasításai szerint. Ezen túlmenően, a szintek redukált glutation (GSH), a glutation-peroxidáz enzim aktivitás (GPX) és a szuperoxid dizmutáz enzim aktivitás (SOD) értékelték a szövet-homogenizátum felhasználásával Biodiagnostic készletek, Egyiptom, a gyártó utasításai szerint.

immunhisztokémiai (IHC) értékelés

immunhisztokémiai vizsgálatokat végeztünk a peroxidázzal jelzett streptavidin-biotin technika szerint Ramos-Vara et al. [35]. Paraffin metszeteket deparffinized és rehydráltuk le desztillált vízzel, majd kezelték őket a 3% -os hidrogén-peroxid (H _{2 O 2) 5 percig, és leöblítettük foszfát-puffer-oldattal (PBS) 15 percig. A metszeteket blokkoltuk 1,5% -os normál kecske szérummal PBS-ben, majd 45 percig inkubáltuk szobahőmérsékleten, az elsődleges antitesttel. Anti-kaszpáz-3 egér monoklonális antitesttel (Dako Company, Kairó, Egyiptom, katalógus szám: IMG-144A hígításban 1/200) használtunk kimutatására apoptózis (PRO és aktív). Az anti-gasztrin antitest (0568 Dako Cytomation Dánia) használtunk es hígításban (1: 800). Az anti-inzulin monoklonális egér primer antitesttel (DAKO LSAB 2 Kit; Dako, Dánia) hígításban 1: 100 is alkalmaztak. A metszeteket ezután inkubáltuk egy második fázisú biotinilált antitestet (biotin-konjugált kecske anti-nyúl IgG-t, egy olyan hígítás 1: 200) 1 órán át szobahőmérsékleten keverjük. Öblítés után PBS-ben, a reakció termékeket tettük láthatóvá merítjük a szakasz a kromogén diaminobenzidin. Végül a metszeteket hematoxilinnel ellenfestettük, dehidratált és fedett. Diák jelölt szekunder antitest IgG csak arra használtuk negatív kontrollként. Katalógusa}

morfometriai és statisztikai elemzés katalógusa

Olympus mikroszkóp BX-51 digitális fényképezőgép csatlakoztatva van a számítógéphez egy képelemző rendszer szoftver ( Pro Plus képelemző szoftver 6.0 verzió) használtunk fényképezés és morfometriai vizsgálata a mikroszkóp központjában, KFMRC. A hasnyálmirigyben, a területeken a 10 nem-átfedő szigetecskék mértük három soros H &E-festett metszeteken nagyításnál × 100 által leírt módon [36]. Minden egyes csoport esetén az átlagos terület százalék (AP) és az átlagos intenzitás (MI) az inzulin immunoexpression legalább 20 szigetecskék állatonként mértük és elemeztük nagyításnál X100 [37]. Ugyanakkor nagyítás, az AP és az MI a kaszpáz-3 immunoexpression értékelték 5 nem átlapoló hasnyálmirigy szakaszok vizsgált minden egyes patkány esetében minden egyes csoportban, és 10 leolvasásokat számoltuk [38].

Hasonlóképpen, 10 leolvasásokat 5 egymást nem átfedő H &E-festett szekciókban venni minden patkány minden csoportban, mértük nagyítású X200, számolni a parietális sejtek száma a fundus mirigyek a gyomor. Ugyanezzel a nagyítás, a gyomor nyálkahártya magassága (közötti merőleges távolság a gyomor nyálkahártya felületére, és a muscularis mucosa) mértük 5 mező megfigyelt minden egyes patkány esetében; ezt követően 20 mérés számoltuk [39]. Az AP és az MI a kaszpáz-3 és a gasztrin immunoexpression értékelték azonos nagyítás (X200) és 10 leolvasott feljegyeztük 5 nem átlapoló gyomor szakaszok vizsgált minden egyes patkány esetében.

Statisztikai analízis

a statisztikai elemzést az SPSS szoftver, verzió 16,00 (Chicago, Illinois, USA) (S1 fájl). Az összes adatot átlag ± SD. Egytényezős varianciaanalízissel (ANOVA) és post-hoc a legkisebb szignifikáns különbség alkalmaztunk összehasonlítás a csoportok között. Szignifikancia p < 0,05. Katalógusa

Eredmények katalógusa

A pH hatása a testtömegre katalógusa

Nem volt jelentős változás az átlagos állatok testtömegének minden vizsgált csoport között és a végén a 4 hetes PH beadás (1. ábra).

a pH hatása a szérum inzulin, a glükóz és a gasztrin szint

a jelentős növekedés (p < 0,001) volt megfigyelhető a szérum inzulin és a vér glükóz szintjét patkányokon, amelyeknek adott pH a kontrollhoz képest. Másrészt kezek, mindkét paramétert szignifikánsan csökkent (p = 0,03, p = 0,01) patkányok, amelyek kaptak a pH Plus Omega-3 képest, vagyis az adott pH egyedül. Patkányok, amelyek kaptak PH bemutatott egy szignifikánsan magasabb (p < 0,001) a HOMA-IR index összehasonlítva a kontroll patkányok. Ezt a növekedést megakadályozta a patkányok PH plusz Omega-3 (1. táblázat). Katalógusa

Amikor eljött a szérum gasztrin, szignifikáns csökkenést mutatott (p < 0,001) figyeltek meg patkányoknál, amelyeket adminisztrátora PH a kontrollhoz képest, míg jelentősen nőtt (p = 0,02) a patkányok, amelyek adott pH plusz Omega-3 képest, kapott pH önmagában (1. táblázat).

a pH hatása a szérum iNOS és TNF- α szint

Administration PH eredményezett jelentős növekedést a szint az iNOS és TNF-α szint a kontrollhoz viszonyítva. Másrészt a Omega-3 beadása együtt pH hatására szignifikáns mértékben csökkent a szintek, mint a csoport kapott PH önmagában (1. táblázat).

A pH hatása antioxidáns aktivitás a hasnyálmirigyben és a fundus nyálkahártyából katalógusa

a jelentős növekedés a GSH és iNOS szintek, valamint jelentős csökkenését SOD és a GPX hasnyálmirigy szövet és a fundus nyálkahártyából volt megfigyelhető a beadást követően PH 4 héten át. Egyidejű adagolása a pH Plus Omega-3 eredményezett szignifikánsan alacsonyabb GSH és iNOS valamint jelentősen magasabb a SOD és a GPX mint azok, amelyeket adott pH önmagában (2. táblázat).

A pH hatása a szövettani szerkezet a hasnyálmirigy

Omega-3 adagolás nincs hatással a szövettani szerkezet a hasnyálmirigy képest, hogy a kontroll (2. ábra).

hasnyálmirigy Langerhans patkányok amelyek kaptak PH mutatott jelölt nekrotikus változásokat és vacuolumok. Karyolysis, ami azt jelenti, eltűnését nucleus volt megfigyelhető. A jelentős növekedés területén a szigetecskék került rögzítésre ebben a csoportban, mint a kontroll (1. ábra). A dilatáció és a zsúfoltság az erek perivaszkuláris gyulladásos sejtes beszűrődés volt nyilvánvaló. Az acinusok megjelent kis sötét atommagok vacuoláris sejtek elveszett apikális acidophilia amely leginkább a lecsökkent zimogén szemcsék (2. ábra). Egy erős pozitív kaszpáz-3 immun-expresszió volt megfigyelhető a citoplazmában néhány ductalis, acinus és szigetecskék sejtek e csoport együtt egy jelentős növekedése egyaránt MI és AP a kaszpáz-3 expresszió, a kontrollhoz képest egy (3. ábra) . Egy erősen pozitív inzulin immuno-expresszió volt megfigyelhető ebben a csoportban, míg ez volt mérsékelten pozitív a kontroll csoportban. A statisztikailag szignifikáns növekedést feljegyeztük mind MI és az AP inzulin expressziós ebben a csoportban, mint a kontroll (3. ábra). Hasonló változások de kisebb mértékben is kimutathatók a hasnyálmirigy szöveti patkány kapott PH plusz omega-3 (2. és 3. ábra).

A pH hatása a szövettani szerkezet a fundus nyálkahártyából

Nem szövettani elváltozásokat kimutatni a fundus nyálkahártyából a Omega-3 kezelt csoportban összehasonlítva a kontroll csoport (4. ábra). Minute gyomorfekélyek azzal hámlást a bélés hámszövet észleltek fundus nyálkahártyából kezelt patkányok PH. A felső rész a mirigyek kiállított gyulladásos sejtek beszivárog míg a középső és bazális alkatrészek megmutatta vakuolizált parietális sejtek elvesztett magok, valamint néhány sötét vezető sejtek sötét piknotikus sejtmagot. A lamina propria bemutatott eldugult hajszálerek és néhány elsorvadt mirigyek. Mind a nyálka vastagsága és a parietalis sejtek szignifikánsan csökkent a kontrollhoz képest patkányok (5. ábra). A fundális mirigyek a PH-kezelt csoport feltárta pozitív kaszpáz-3 immun-expresszió sok mirigyes sejtekben volt, amely több nyilvánvaló a felső és középső részein a mirigyek. Az MI és AP a kaszpáz-3 expresszió szignifikánsan fokozódott az egész fundális mirigyek (mind a felső és alsó részek) a PH-kezelt csoportban, mint a kontroll (6. ábra). A mértéke gasztrin immuno-expresszió volt gyenge vagy közepes a legtöbb sejt a bazális részein a fundus mirigyek PH-kezelt csoportban, míg a kontroll mutatott erős pozitív expresszióját ezekben a sejtekben (6. ábra). Mind a MI és az AP gasztrin expresszió szignifikánsan csökkent a fundus mirigyek a pH csoport a kontrollhoz képest egy (6. ábra). Ugyanez elváltozásokat figyeltek meg a fundus mirigy patkányok, amelyek PH plusz Omega-3, de kevesebb mértékben (ábra 5 és 6). Katalógusa

Vita katalógusa

Fogyasztás energikus italok, amelyek gazdagok a koffein, emelkedik a fiatal egyének. Magas koncentrációjú koffein (500 mM) egy pro-oxidáns környezet Sertoli sejtek által indukált, és növekedése kísérte a fehérjékben oxidáció [40]. Ebben a vizsgálatban a hatását az ED szelektíven vizsgáltuk a hasnyálmirigy és a gyomor nyálkahártya a patkány. Feltételeztük, hogy az ED, köszönhetően a magas a koffein, indukál prooxidáns környezetben. A halolaj omega-3 lett kiválasztva, hogy tanulmányozzák a képessége, hogy véd ez a hatás, mert bebizonyosodott, hogy jótékony megelőzésére oxidatív stressz által kiváltott apoptózisát gyomor hámsejtek [41] és a hasnyálmirigy acinus sejtekben [42] kifejezetten.

a jelen munka, a hatás a PH egyik SZK, a szövettani szerkezete, a külső elválasztású része hasnyálmirigy, ß sejtjei Langerhans-szigetek és fundus nyálkahártyájában gyomor felnőtt hím albínó patkányokon vizsgálták. A tanulmány kimutatta, hogy, PH szignifikánsan növelte a szérum inzulin és glükóz szintjét és az előállított jelei degenerációja változó fok az szigetecskék "sejtek és a hasnyálmirigy acinus valamint a mirigyes sejtek a fundus nyálkahártyából. Ez csökkentette az antioxidáns kapacitás a két szerv. Omega-3 sikerült, hogy bizonyos mértékig, hogy enyhítsük ezeket hisztopatológiai és biokémiai változásokat. Ez a tanulmány nem számolt be jelentős változás a testtömege részesített patkányokban EDS rendszer négy hétig, hasonlóan a megfigyelés a Ebuehi et al. [43] nyulakban orális beadása után az EDS, beleértve PH, szinte azonos idő alatt. A jelen vizsgálatban a szérum inzulin és glükóz szint szignifikánsan növekedett a kezelt patkányok PH. Hasonlóképpen, Sadowska [44] és Crişan et al. [45] számolt hiperglikémia Patkányokban a lenyelt SZK 2 és 6 hét. Ható szinergikusan, az alapvető összetevők az EDS; cukor és a koffein növelte a posztprandiális hiperglikémia [46]. Azt jelentették, hogy az orális alkalmazást EDS PH és a Red Bull a nyulak megváltoztathatja kolinerg ingerületátvitel és idegi funkciók által közvetített acetilkolin így növelve a glükóz koncentrációja [43]. Ezen túlmenően, a kombináció a magas cukortartalom vagy szénhidrát gazdag étrend a niacin, mint a SZK befolyásolhatják szénhidrátok metabolizmusát, és vezet a cukorbetegség járvány [47].

Érdekes, hogy a jelenlegi munka, a glükóz-szintet növelték annak ellenére a magas inzulinszint, hogy ellenőrizték biokémiailag morphometrically és immunhisztokémiai. Szabályozása szigetsejt sejtproliferáció in vivo befolyásolta közötti kapcsolat az inzulin és glükóz [47]. Úgy tűnik, hogy több mint stimulálása inzulintermelő sejtek válasz krónikus ED beadás követte fokozott inzulinrezisztencia, hogy megerősítette a jelentős növekedése a HOMA-IR számított ebben a vizsgálatban, és a sejtek a kimerültség, amely azt eredményezheti, hogy a diabetes mellitus később tovább. Ezt a feltételezést támogatta Sadowska [44], aki azt javasolta, hogy a magas vércukorszint együtt alacsonyabb zsírtartalmú patkány izmokban után 6 hét ED lenyelés volt jellemző miatt metabolikus változások, amelyek fokozott lipolízis és az inzulinrezisztencia. Az inzulinrezisztencia kiválthatja a bevitt koffein [48], niacin [49], mindkettő összetevői ED. Az akció a koffein lehet számos mechanizmuson keresztül is; csökkentése szövetek érzékenységét az inzulinra, károsodott glükóz metabolizmusát, és serkenti a váladék a stressz hormonok, az adrenalin és a kortizol; hogy növelik a vér glükóz szintjét, a lipolízist, glucogenesis együtt csökkentik a perifériás glükóz fogyasztás aktivitásának gátlása útján a kulcsfontosságú glikolitikus enzimek [44]. Under hiperglikémiás körülmények között, glikációs foszfolipidek a sejtmembránban vagy a sejtalkotók előfordulnak okozó oxidatív stressz (lipidperoxidáció) szervekben [50]. Ez az oxidatív stressz állapot volt dokumentálva, ebben a tanulmányban, mint egy fokozott termelése GSH és iNOS és csökkenti termelését a GPX és SOD egyaránt hasnyálmirigy és fundus nyálkahártyában. Katalógusa

A jelen munka, PH bevitel előállított jelei degenerációt változó fok szigetecskék "sejtek és számos acinusok valamint a mirigyes sejtek a fundus nyálkahártyából. Ezek között degeneratív elváltozások voltak az intracitoplazmatikus vakuólumok, amelyek a részletes leírásban is májsejtekben [51] és a perifériás vérsejtek Kifejlett patkányok [52], a következő 2 és 4 hét PH lenyelés. Ezek az intracelluláris vakuolizáció is jelentették a patkány submandibularis nyálmirigyek [53], valamint a papilla patkány vese [54] orális beadást követően az ED. Hasonló a megállapításainkat a hasnyálmirigy és a fundus nyálkahártyában, leukocita infiltráció és torlódás a vér színuszjellel figyelték meg Khayyat et al. [52] a májban a patkányok fogyasztó SZK beleértve PH 4 héten át. Utaltak őket a kölcsönhatás között esetleg különböző összetevőit SZK. Katalógusa

A gyomornyálkahártya-hámlással, szórnak, perc fekélyek, atrófiás mirigyek és torlódás az erek megfigyelhető az ED kezelt csoportban a jelenlegi munka világíthatná a káros hatás a PH a gyomor felületén hám amely egy fizikai akadály a lumen és a mögöttes nyálkahártyát. Bár nem a korábbi tanulmányok megállapították, hogy vizsgálja meg a strukturális hatásának SZK vagy annak valamely alkotóeleme a gyomor nyálkahártya, érdemes megemlíteni, hogy egy ötéves időszak között 2005. február 2009. december nemzeti Új-Zéland méreg központot kapott 20 82-ből hívások (körülbelül egynegyede) kapcsolatos fogyasztása az EDS a hányinger, hányás és hasi fájdalom [55]. Gyomorpanaszokat és hasmenést gyakori formája a gyomor-bélrendszeri irritáció származó koffein elfogyasztása [56]. A gátló hatást a koffein gyomornyálkahártya nyálka szekréció lehet az egyik legfontosabb tényező a gyomornyálkahártya sérülés, amellett, hogy az ismert stimuláló hatása a koffein a gyomorsav [57], a megnövekedett savasság fejt ki negatív visszacsatolási mechanizmus, amely gátolja gasztrinre kiadás [58]. Ez felerősítette ezt a munkát, mint a gasztrin hormon szintje szignifikánsan csökkent biokémiai és immunohisztokémiailag PH kezelt csoportban. Annak ellenére, hogy nagy mennyiségben tartalmaz koffeint ED, melynek összege körülbelül 3-szor, hogy kóla per adag, SZK gyakran további mennyiségű koffein segítségével adalékanyagok, beleértve a guarana, kola dió, yerba mate, és a kakaó. A gyártó nem köteles felsorolni a koffein tartalom ezen alkotórészek [59]. Így a tényleges koffein adag egy adag meghaladhatja hogy felsorolt ​​[2].

Azt figyeltük meg, ebben a vizsgálatban, hogy az omega-3 sikerült, hogy bizonyos mértékig, hogy megvédje a hasnyálmirigy és a fundus nyálkahártyából származó a deteriolatinf hatásait PH-indukált biokémiai és hisztopatológiai változásokat. Omega-3 képesek specifikusan számának csökkentése (ezt jelzi a terület százalék) és intenzitás (melyet az átlagos intenzitás) a kaszpáz-3 immunoexpression jelölő apoptotikus celluláris mentési mindkét vizsgált szervekben. Ezek a megállapítások összhangban vannak az előző két tanulmány, amely megállapította, hogy az omega-3 zsírsavak voltak jótékony megelőzésére oxidatív stressz által kiváltott apoptózis gátlásával apoptotikus gén expresszióját és DNS fragmentáció a gyomor hámsejtek [60] és a hasnyálmirigy acinus sejtekben [61]. A gyulladásgátló aktivitást Omega-3, nyilvánvalóvá jelentősen csökkent a pro-gyulladásos mediátorok, iNOS és TNF-α volt megfigyelhető ebben a vizsgálatban. Suresh és Das számolt be, hogy az omega-3 zsírsavakban csökkentheti a gyulladást érzékenység és visszafogja a gyulladásos választ a hasnyálmirigy szöveti elnyomásával citokinek termelését [42]. Hozzáadása az, hogy a gyulladáscsökkentő hatását Omega-3, hogy a korábban jelentett Calder [21] és a Wall et al. [62]. Ezen kívül, az Omega-3 antioxidáns aktivitását, nyilvánvalóvá jelentős csökkenése a GSH és iNOS szint, valamint a jelentős növekedés a SOD és a GPX szintek hasnyálmirigy szövet és fundus nyálkahártyából, előfeltételezi, hogy mögötte a védő hatás által indukált Omega-3 ebben a tanulmány. Ezek az intézkedések segít stabilizálni a reaktív gyökök, megőrzi a sejt integritását, és visszafogják a veszélyek EDS mindkét hasnyálmirigy és a gyomor. Ezen túlmenően, az Omega-3 kezelést találtuk, hogy fokozza a szisztémás inzulinérzékenységet [63].

Összefoglalva, ez a vizsgálat kimutatta, hogy a pH által kiváltott hasnyálmirigy- és gyomornyálkahártya sérülés. Az omega-3 jelentősen gyengítik ezeket a hatásokat. Indukálása oxidatív stressz a szövet egy lehetséges mechanizmusa ED káros hatással, és a gyulladásgátló és antioxidáns aktivitása Omega-3 lehet egy lehetséges védekező mechanizmus. További vizsgálatok egy nagyobb sorozat előnyös lenne annak érdekében, hogy jobban megértse a hatásmechanizmust ezeket a jelenségeket. Katalógusa

alátámasztó információk
S1 fájl. SPSS fájl tartalmazza a nyers adatokat a tanulmány változók. Katalógusa doi: 10,1371 /journal.pone.0149191.s001 katalógusa (SAV) hotelben

Köszönetnyilvánítás katalógusa

Ez a munka által finanszírozott Deanship Tudományos Kutatás (DSR), king Abdulaziz Egyetem Jeddah alapján támogatási szám (140-006-D1434). A szerzők ezért elismerik köszönettel DSR technikai és pénzügyi támogatást. Katalógusa

• PLoS One: Ultra Deep szekvenálás feltárja a mikroRNS expressziós mintázata az emberi Stomach
• PLoS One: Klinikopatológiai jellemzői és túlélési eredményei primer pecsétgyűrű sejtes karcinóma a gyomorban: retrospektív elemzése egységes Center Database