Stomach Health > gyomor egészség >  > Q and A > gyomor kérdés

A tanulmány azt mutatja, hogy a rákot okozó gének hogyan segítik elő az áttéteket

A MYC és a TWIST1 rákot elősegítő gének kooptálják az immunrendszer sejtjeit, hogy lehetővé tegyék a rákos sejtek terjedését, de a kulcsfontosságú lépés blokkolása ebben a folyamatban segíthet megakadályozni a betegség kialakulását.

Ezek a megállapítások, ma jelent meg eLife , segíthet a klinikusoknak abban, hogy azonosítsák a metasztázisok kockázatának kitett rákos betegeket, olyan folyamat, amelyben a rákos sejtek a test más részeire terjednek. Tájékoztathatják továbbá a metasztázisok megelőzésére vagy kezelésére vonatkozó új stratégiák kidolgozását.

A legtöbb rákos halálesetet áttét okozza, de jelenleg nem állnak rendelkezésre olyan kezelések, amelyek megállítanák. Kutatásunk fő célja annak megértése, hogy a rákot okozó gének hogyan teszik lehetővé az áttéteket, és ezen információk felhasználásával azonosítják azokat a célzott terápiákat, amelyek megakadályozhatják azt. "

Renumathy Dhanasekaran, vezető szerző, a Stanford Egyetem gasztroenterológiai és hepatológiai osztályának doktorandusz hallgatója, Kalifornia

Dhanasekaran és kollégái géntechnológiával módosították az egereket a MYC és a TWIST1 kifejezésére, és megállapították, hogy ez a két fő rákot elősegítő gén áttétekhez vezetett. Azt is látták, hogy a rákos sejtek gyulladást elősegítő Ccl2 és Il13 molekulákat termeltek, amelyek vonzzák a makrofágoknak nevezett immunsejteket és daganatsejt-barátabbá teszik őket. Ez megkönnyíti a rákos sejtek migrációját a test új területeire.

A csapat ezután kimutatta, hogy a kizárólag MYC által okozott májrákban szenvedő egerek Ccl2 és Il13 expozíciója áttétet okoz. De a citokinek ezen specifikus kombinációjának blokkolása gátolta a folyamatot.

Annak kiderítésére, hogy a két gén is hozzájárult -e az áttétekhez az emberekben, a tudósok elemezték 10, 000 daganatmintát gyűjtöttek 33 különböző típusú rákos embertől. Azt találták, hogy a MYC -vel és TWIST1 -vel szenvedő betegek kevésbé valószínűek a túléléshez, több Ccl2 és Il13 termelődött, és több makrofág volt a daganataikban.

"Érdekes módon, Korábban kimutatták, hogy a MYC és a TWIST1 pozitív módon együttműködnek a gyulladás modulálásában az embrionális fejlődés során, "mondja Dean Felsher vezető szerző, PhD, A Stanford Egyetem onkológiai osztályának professzora. "Ezekre a mikrokörnyezeti változásokra van szükség ahhoz, hogy a mezodermális sejtek vándorolhassanak a rendeltetési helyükre. De több emberi rák esetén, mind a MYC, mind a TWIST1 túlkifejezett, és azt javasoljuk, hogy azok daganat inváziót okozzanak azáltal, hogy "eltérítik" ezt az embrionális sejtvándorlási programot. "

Végül, a csapat 25 májrákos és 10 cirrhosisos kontroll betegnél figyelte a Ccl2 és az Il13 szintjét. Azt találták, hogy csak a májrákban szenvedő betegeknél emelkedett a két molekula szintje, és ennek a csoportnak, a magasabb Il13 szinttel rendelkezőknél nagyobb valószínűséggel voltak agresszív daganatok.

"Ezek az eredmények arra utalnak, hogy az agresszívabb rákos betegeknél valószínűleg magasabb lesz a Ccl2 és Il13 citokinek szintje a vérben, "Felsher arra a következtetésre jutott." Ezen molekulák tesztelése a jövőben segíthet azonosítani azokat, akik előnyösek lehetnek az őket célzó kombinált terápiákból. "