Michael F. Vaezi, Orvos, PhD, MSc, a Vanderbilt Egyetemi Orvosi Központ (VUMC) Nyelési és Nyelőcsőzavarok Központjának igazgatója, a folyóiratban megjelent jelentés megfelelő szerzője Gasztroenterológia . A tanulmányt Cambridge végezte, Mass.-alapú Ironwood Pharmaceuticals.
Orvosként, nagyon kihívást jelent, hogy semmi újat nem tudunk ajánlani azoknak a betegeknek, akiknél a standard kezelések nem működnek. De a valóság az, hogy sok betegünk továbbra is gyakori gyomorégéssel és regurgitációval küzd, annak ellenére, hogy PPI -jüket vették.
Ezek az adatok erős bizonyítékokat szolgáltatnak arra vonatkozóan, hogy az epesav kulcsszerepet játszik a tűzálló GERD-ben, és hogy az IW-3718 jelentős hatással lehet a betegekre. "
Michael F. Vaezi, Orvos, PhD, MSc, a VUMC nyelési és nyelőcső -rendellenességek központjának igazgatója
Vaezi az orvostudomány professzora és a gasztroenterológiai osztály klinikai igazgatója, Hepatológia és táplálkozás az orvosi osztályon, Vanderbilt Egyetem Orvostudományi Kar. Az olyan PPI -k, mint a Prilosec és a Nexium, csökkentik a gyomorsav termelését.
Minden héten a felnőtt amerikai lakosság körülbelül 20% -a számol be GERD-vel kapcsolatos tünetekről, beleértve a gyomorégést és a regurgitációt. Hét százalék tapasztal napi tüneteket. A napi egyszeri PPI terápia ellenére a GERD "alappillér" kezelése, a betegek körülbelül 30% -ának továbbra is vannak tünetei.
IW-3718, amelyet az Ironwood Pharmaceuticals fejlesztett ki, egyesíti a bevált gyógyszert, amely megköti az epesavakat a gyomorban, egy olyan technológiával, amely szabályozza a gyógyszerek felszabadulását a gyomor -bél traktusban. Kimutatták, hogy az epesavak károsítják a nyelőcső bélését, valamint a gyomrot és a vastagbélt.
Ötvenkét központ az Egyesült Államokban, beleértve a VUMC -t, részt vett a randomizációban, kettős vak vizsgálat 2016. március és 2017. április között. Összesen 280, refrakter GERD-ben szenvedő felnőtt beteget négy csoportra osztottak, az egyik, amely inaktív placebót kapott, a többi pedig naponta kétszer növekvő IW-3718 dózist kapott.
A gyomorégés tünetei jelentősen csökkentek a legmagasabb dózist kapó csoportban, 1, 500 milligramm naponta kétszer, a placebo csoporthoz képest. A regurgitációs tünetek is csökkentek. A gyógyszert jól tolerálták. A kábítószerrel kapcsolatos súlyos mellékhatások nem fordultak elő.
"Ezek az eredmények arra utalnak, hogy az IW-3718 terápiás lehetőséget nyújthat a refrakter GERD-ben szenvedő betegek számára, akiknek a tünetei a napi egyszeri PPI-terápia ellenére továbbra is fennállnak, " - fejezték be a kutatók.