Undersøgelsesmedicin reducerer sværhedsgraden af ​​halsbrand hos patienter med ildfast GERD

Et undersøgelsesmedicin, der binder galdesyrer i maven, kan reducere sværhedsgraden af ​​halsbrandssymptomer hos patienter med behandlingsresistent gastroøsofageal reflukssygdom (GERD) i kombination med en protonpumpehæmmer (PPI), viser en ny undersøgelse.

Michael F. Vaezi, MD, Ph.d., MSc, direktør for Center for synkning og spiserørssygdomme ved Vanderbilt University Medical Center (VUMC), er tilsvarende forfatter til rapporten offentliggjort i tidsskriftet Gastroenterologi . Undersøgelsen blev udført af Cambridge, Massebaseret Ironwood Pharmaceuticals.

Som læge, det er meget udfordrende ikke at have noget nyt at tilbyde patienter, for hvem standardbehandlinger ikke virker. Men virkeligheden er, at mange af vores patienter fortsat kæmper med hyppig halsbrand og opkastning på trods af at have taget deres PPI'er.

Disse data giver stærkt bevis på, at galdesyre spiller en nøglerolle i ildfast GERD, og ​​at IW-3718 kan have potentiale til at gøre en meningsfuld forskel for patienterne. "

Michael F. Vaezi, MD, Ph.d., MSc, direktør for Center for synkning og spiserørssygdomme på VUMC

Vaezi er professor i medicin og klinisk direktør for Division of Gastroenterology, Hepatologi og ernæring på Institut for Medicin, Vanderbilt University School of Medicine. PPI'er som Prilosec og Nexium reducerer produktionen af ​​mavesyre.

Hver uge rapporterer cirka 20% af den voksne amerikanske befolkning GERD-relaterede symptomer, herunder halsbrand og opkastning. Syv procent oplever daglige symptomer. På trods af PPI-behandling én gang dagligt, "grundpillen" -behandling for GERD, cirka 30% af patienterne har fortsat symptomer.

IW-3718, som blev udviklet af Ironwood Pharmaceuticals, kombinerer et etableret lægemiddel, der binder galdesyrer i maven med en teknologi, der styrer frigivelsen af ​​lægemidler i mave -tarmkanalen. Galdesyrer har vist sig at skade slimhinden i spiserøret såvel som mave og tyktarm.

52 centre i USA, herunder VUMC, deltog i de randomiserede, dobbeltblind undersøgelse fra marts 2016 til april 2017. I alt 280 voksne patienter med ildfast GERD blev opdelt i fire grupper, en, der fik et inaktivt placebo og de andre stigende doser af IW-3718 to gange dagligt.

Halsbrand symptomer blev signifikant reduceret i gruppen, der modtog den højeste dosis, 1, 500 milligram to gange dagligt, sammenlignet med placebogruppen. Opstødningssymptomer faldt også. Lægemidlet var veltolereret. Der var ingen lægemiddelrelaterede alvorlige bivirkninger.

"Disse resultater tyder på, at IW-3718 kan give en terapeutisk mulighed for ildfaste GERD-patienter med fortsatte symptomer på trods af PPI-behandling én gang dagligt, "konkluderede forskerne.

• Kronisk hoste kunne lindres med nyt lægemiddel
• Ulcerøs colitis og en manglende mikrobe i tarmen