Vaikutus kanelia mahalaukun tyhjenemistä, verisuonten jäykkyyttä, aterian jälkeinen lipemia, glycemia, ja ruokahalu vastauksia rasvaisen breakfast

vaikutusta kanelia mahalaukun tyhjenemistä, verisuonten jäykkyyttä, aterian jälkeinen lipemia, glycemia, ja ruokahalu vastauksia runsasrasvaisen aamiaisen
Abstract
Tausta
Cinnamon on osoitettu hidastavan mahalaukun tyhjenemistä korkean hiilihydraatti aterian ja vähentää aterian jälkeisiä glycemia terveillä aikuisilla. Kuitenkin, se on rasvaa, joka on osallisena etiologiassa ja liittyy lihavuuteen, tyypin 2 diabeteksen ja sydän- ja verisuonitautien. Meidän tavoitteena oli määrittää vaikutus 3 g kanelia (Cinnamomum zeylanicum
) GE, aterianjälkeistä Lipeemiset ja glykeeminen vastauksia, oksidatiivisen stressin, verisuonten jäykkyyttä sekä ruokahalun tuntemuksia ja myöhemmän ravinnon jälkeen rasvaisen aterian.
menetelmät
yksittäinen-satunnaistetussa crossover tutkimuksessa arvioitiin yhdeksän tervettä, nuorilla henkilöillä. GE määrä runsasrasvaisen aterian täydennettynä 3 g kanelia tai plaseboa määritettiin käyttämällä 13C oktaanihappo puhalluskoe. Hengitys, verinäytteet ja subjektiivinen ruokahalu luokitukset kerättiin paastotilassa ja aikana 360 min aterian ajan, jonka jälkeen halun
buffetaterian. Mahalaukun tyhjenemistä ja 1 päivän rasvahappojen saanti suhteita tutkittiin.
Tulokset
Cinnamon ei muuttunut mahalaukun tyhjenemistä parametreja, postprandial triasyyliglyseroli- tai glukoosipitoisuuksia, oksidatiivisen stressin, valtimoiden toimintaa tai ruokahalun (p < 0,05). Vahvat suhteet olivat ilmeisiä (p < 0,05) GE T puoli ja 1 päivän palmitolihappo (r = -0,78), eiconsenoic happo (r = -0,84) ja yhteensä omega-3 saanti (r = -0,72) . Nauttimisesta 3 g kanelia ei ollut vaikutusta GE, verisuonten jäykkyyttä ja oksidatiivisen stressin jälkeen HF aterian.
Johtopäätökset
3 g kanelia ei muuttanut aterian jälkeistä vaste rasvaisen testi aterian. Emme löydä mitään todisteita käyttöä 3 g kanelia lisäravinteena ehkäisyyn tai hoitoon aineenvaihduntasairaus. Ruokavalion rasvahappojen saanti edellyttää vastikkeena ruoansulatuskanavan tutkimuksissa. Trial rekisteröinti Trial rekisterinumero: http: //www. Clinicaltrial. Gov: NCT01350284
avainsanat
maha antioksidantti kapasiteetti lihavuus tyyppi 2 diabetes polyfenolit rasvahappoja omega-3-rasvahappoja Background
Vapaasti elävät yksilöt ovat aterianjälkeistä hyper-triglyceridemic tilassa useimpien 24 h ajan [1]. Ruokavalion supplementations, kuten perinteisiä mausteita, jotka voivat rajoittaa lipemia ja glycemia paastonneiden, on merkittäviä vaikutuksia ehkäisyyn ja hallintaan aineenvaihdunnan sairauksiin. Kaksi vuosikymmentä sitten, kaneli (Cinnamomum zeylanicum
) ehdotettiin hoitona tyypin 2 diabetes (T2D), kun se on osoitettu olevan insuliinin jäljittelevät ominaisuudet [2]. Cinnamon on ehdotettu toimimaan lukuisia mekanismeja, jotka liittyvät glukoosin ja insuliinin toiminta kuten parantunut solujen glukoosin stimuloimalla insuliinin reseptorin kinaasiaktiivisuuden, lisääntynyt insuliinin reseptorin fosforylaatiota ja glykogeenin synteesiä toimintaa ja vähentää tulehdusta kautta antioksidanttivaikutuksia [3-7]. Krooninen täydentäminen 1-6 g kanelia on osoitettu olevan samanlaisia ​​vaikutuksia suhteen alenemisen paastoverenglukoosia ja lipiditasoja diabeetikoilla [8]. Akuutisti, 5 g kanelia bolus parantunut glykeeminen ja insuliiniherkkyyden kun annettiin 12 tuntia ennen, tai, suullinen glukoosi (OGTT) terveillä aikuisilla [9].
Lisäksi Glukoosin poistaminen verenkierrosta plasman glukoosipitoisuus määräytyy myös nopeus glukoosin pääsyn verenkiertoon [10]. Mahalaukun tyhjenemistä (GE) on tärkeä tekijä Glukoosin ulkonäkö ja veren glukoosihomeostaasiin terveillä ja diabeettisen väestön [11, 12]. Viivästynyt GE voisi olla osa mekanismia, jolla kaneli parantaa glukoosin sietokyky. Kun yhdistetään puolikiinteä, vähärasvainen ateria, 6 g kanelia alensi aterianjälkeistä glycemia ja viivästynyt GE terveillä henkilöillä [13].
Vascular toimintahäiriö on tullut kriittinen vaihe kehittymistä ja etenemistä CVD, erityisesti ateroskleroosi [14]. Vascular toimintahäiriö viittaa arvonalentumiset typpioksidin (NO) -välitteisen endoteelin riippuvia dilation, joka on kääntäen verrannollinen nousu astiassa jäykkyys [15]. Nämä häiriöt voivat johtua laski NO synteesiä ja /tai vapauttaa yhdessä liioitellun kulutusta reaktiivisia happiradikaaleja (ROS) [16]. On väitetty, että myös aterian jälkeinen lipemia saattavat edistää verisuonten toimintahäiriöitä kautta oksidatiivisen stressin koulutusjakson [17-19].
Toimet ravinnon rasvahappojen maha (GI) tunnetaan edelleen huonosti. Akuutti nauttiminen rasvaa voi voimakkaasti viivästyttää GE ja vähentää ruokahalua [20]; nämä vaikutukset ovat osittain välittyvät eritystä GI peptidien, mukaan lukien glukagonin kaltainen peptidi-1 (GLP-1) ja kolekystokiniini (CCK) [21]. Ruokavalion rasvahappojen saanti voi olla yksi tekijä, joka vaikuttaa välinen ja sisäinen vaihtelu eri GE hinnat.
Me haluttiin selvittää, jos akuutti täydentämistä 3 g kanelia vähentäisi aterianjälkeistä glykeemistä ja Lipeemiset vastauksia runsasrasvainen (HF) ateria kautta viivästyy GE tai vaihtoehtoinen mekanismi. Olemme myös arvioineet vaikutusta kanelia nauttimisen oksidatiivista stressiä, verisuonten toimintaa, ruokahalun tuntemukset ja myöhemmän ravinnon terveillä koehenkilöillä. Lisäksi tutkimme suhdetta edellisenä päivänä rasvahappojen saanti ja GE HF koeateria. Tool Menetelmät
aiheet
Yhdeksän ilmeisesti terveillä henkilöillä (3 miestä, 6 naisten; ikä ​​26,2 ± 3 vuotta massa 66,5 ± 11,3 kg; BMI 22,4 ± 2,5 kg /m 2; rasvaa 22,2 ± 6,5%) suostunut osallistumaan tutkimukseen, joka hyväksyttiin paikallisen Research eettinen komitea. Aiheet ollut historiaa GI koskevat valitukset, CVD tai diabetes ja ei parhaillaan antioksidantti tai lipidejä alentavaa lääkitystä. Koehenkilöille tupakoimattomia ja olivat recreationally aktiivisia (esittävä < 60 min kohtalaisen intensiivistä liikuntaa päivässä, joka päivä viikon) määritettiin 3 kuukautta harjoitus kyselyyn. Paasto veren rasva, glukoosi ja verenpaineen (BP) tasot olivat kaikki normaalin rajoissa. Potilailla oli rate vähintään 50%: n elintarvikkeita, jotka esitellään buffetaterian kuin 5 tai monitoimikoneessa parempana kyselylomake tutkimus osallisuutta. Kaksi aihetta tunnistettiin hillitty syövillä (pisteytys > 12 annetun syöminen turvalaitteen osa (kerroin 1) Three-Factor Eating Questionnaire [22]).
Koesuunnittelu
Kukin koehenkilö suorittanut kaksi erillistä 1 päivän tutkimuksissa erotettu 28 päivää: kaneli ja lumelääke (vehnäjauho) täydentämistä. Tutkimusta tehtiin yhden plasebokontrolloidussa satunnaistetussa muoti ja olivat identtisiä lukuun ottamatta sisältöä kapselia. Aikana 3 d ennen ensimmäistä oikeudenkäyntiä, koehenkilöt merkitsivät muistiin kaikki ruoka ja juoma, että ne kulutetaan ja toisti tämän ruokavalio ennen toista oikeudenkäyntiä. Energia, makroravinteen ja rasvahappojen saanti laskettiin CompEat Pro Nutritional Analysis ohjelmisto (versio 5.8; Nutrition Systems, Grantham, Iso-Britannia). Fyysinen aktiivisuus oli myös kirjautunut tämän jakson aikana. Koehenkilöt neuvottiin minimoida niiden kulutusta elintarvikkeiden luonnostaan ​​korkea 13C runsautta edeltävänä päivänä kukin tutkimus ja pyydettiin pidättäytymään alkoholin kulutusta ja ripeää liikuntaa. Näiden vaatimusten aiheita söi ja käyttänyt ad libitum
kahden kokeiluajalta.
Koepäivänä protokolla
aiheita raportoitu laboratorioon jälkeen 12 h paaston. Sen jälkeen 15 min välein selällä makuun, mittaukset verisuonten jäykkyyttä (katso mitat) ja BP saatiin ja perustason verinäyte kerättiin. Kohteet palasivat istuessa ja sen jälkeen 10 min välein, perustason hengitys otettiin näytteitä ja visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) Kyselylomakkeet (t
= -15 ja -10 min). Kun perustason mittaukset tehtiin koehenkilöt nauttivat koeaterialla 15 min (katso alla). Päätyttyä aterian (t
= 0 min), peräkkäisen aterian jälkeisiä mittaukset GE, ruokahalun tuntemuksia, verisuonten jäykkyyttä, BP ja plasman glukoosin ja lipidien vastaukset otettiin. Uloshengitysilman näytteet kerättiin t
= 0 min, 5 minuutin välein ensimmäisen puolen tunnin jälkeen aterian kulutus ja sen jälkeen 15 minuutin välein t
= 30 asti 360 min havaitsemiseksi 13CO 2 (ks mittausta). VAS Kyselylomakkeita annettiin nauttimisen jälkeen aamiaisen (t
= 0 min) ja 30 minuutin välein, kunnes t
= 360 min. Verisuonten jäykkyyttä, BP mittaukset ja verinäytteet kerättiin tunnin välein t
= 60 t
= 270 min (t
= 240 min verinäytteitä). Lopussa aterian jälkeisen arviointien (t
= 360 min) tutkittaville esitetään valikoima kylmä lounas-buffetista elintarvikkeita. Ateria koostui kuudesta viipaletta wholegrain leipää (235 g), kuusi viipaletta vaaleaa leipää (235 g), 115 g viipaloitu kinkku, 115 g viipaloitu kana, 100 g raastettua cheddarjuustoa, 60 g salaattia, 125 g kirsikkatomaatteja, 80 g viipaloitu kurkku, 90 g maissia, 100 g coleslaw, 30 g voita, 30 g majoneesia, 30 g nautiskellen, 415 g mansikka jogurtti, 6 keksit (75 g), 120 g suklaata Kääretorttu, 60 g perunalastuja ja 300 ml vettä . Yhteenlaskettu energiasisältö buffetaterian oli 16504 kJ. Valinta esitteli oli yli odotettavissa kulutuksesta. Koehenkilöille annettiin 30 min (eli t
= 360-390 min) syödä mielin määrin
kunnes mukavasti täynnä ". Nauttimisen jälkeen buffetaterian, koehenkilöt täyttivät toinen VAS kyselylomake ja oli sitten vapaa lähtemään laboratoriossa. Muita VAS Kyselylomakkeita annettiin nauttimisen jälkeen testin aterian ja buffetaterian (t
= 0 ja 390 min) arvioida aterian maittavuus sekä tuntemuksia pahoinvoinnin ja hyvinvointia. He kirjasivat myöhempää ravinnon jäljellä testipäivänä.
Koeateria
koeateria koostui kolmesta pannukakut (36 g vehnäjauhoja, 44 g muna, 70 g täysmaitoa, 30 g auringonkukkaöljyä) tarjoillaan 20 g suklaalevitettä ja 300 ml vettä. Testi ateria rikastettiin 150 ul 13C oktaanihappo (Cambridge Isotope Laboratories, Andover, MA, USA), joka oli liuennut munankeltuainen ennen kypsentämistä. Homogenisoinnin jälkeen keltuainen, se sekoitettiin muiden ainesosien kanssa yhdenmukaisen jakautumisen etiketin koko pannukakku erän. Testi ateriaa 2646 kJ energiaa ja koostui 42 g hiilihydraatteja, 46 g rasvaa ja 13 g proteiinia. Koehenkilöt neuvottiin nielemään 8 gelatiinikapselit (neljä suoraan ennen ja jälkeen ateriaa) yhteensä 3 g Cinnamon jauhettua mauste (Cinnamomum zeylanicum
; Schwartz, UK) tai vehnäjauho lumelääkettä (Odlums, Irlanti).
Mittaukset
mahalaukun tyhjenemistä
mahalaukun tyhjenemistä määritettiin käyttämällä 13C oktaanihappo puhalluskoe [23, 24]. Hengitys Näytteet kerättiin 10 ml: n putkiin (Exetainers; Labco, Bucks, UK). Analyysi 13CO 2 / 12CO 2 rikastumisen puhallusnäytettä suoritettiin käyttäen ABCA (Europa Scientific, Crewe, Yhdistynyt kuningaskunta) isotooppi massaspektrometri. GE parametrit, mahalaukun puoli tyhjenemistä aika (T
puoli), lag vaihe (T
viiveellä), latenssi aika (T
lat) ja ylösnousemuksen aika (T
aSC) laskettiin käyttäen aikaisemmin kuvattuja menetelmiä [23, 25]. Kumulatiivinen erittyminen 13CO 2 (prosentteina nautitusta annoksesta) laskettiin myös.
Valtimoiden jäykkyys
Valtimoiden jäykkyys mitattiin käyttämällä PulseTrace PCA 2 laite (Micro Medical, Kent, UK). Laite mittaa digitaalinen äänenvoimakkuuden pulssi (DVP) kautta käyttämällä photoplethysmographic anturin saatettu etusormi oikean käden, lähettävät infrapunavaloa 940 nm. Laite mahdollistaa laskennan jäykkyyden (SI; m /s) ja heijastus indeksin (RI,%) [26, 27]. (HR) lyöntiä /min (bpm) mitattiin myös lähetyksen DVP.
Verenpaine
systeeminen verenpaine (BP) mitattiin olkavarren valtimon käyttäen Omran M5-I täysautomaattinen BP seurata (Surrey, UK). Mittaukset tehtiin kolmena kappaleena heti verisuonten jäykkyyttä mittaukset selälleen ja keskimäärin nämä lukemat kirjattiin.
Veri analysoidaan
verinäytteitä kerättiin K-EDTA ja NaF putket ja sijoitettiin jäille. Seerumin erottamisen hyytymä aktivaattori putkia annettiin hyytyä huoneenlämpötilassa. Kaikki näytteet erotettiin 30 minuutin kuluessa keräämisestä ja säilytettiin -70 ° C: ssa analyysiin saakka. Plasman glukoosi määritettiin immobilisoitua entsyymiä kalvo menetelmä yhdessä Clark elektrodi on YSI 2300 analysaattori (Yellow Springs, USA). Kokonaiskolesteroli, TAG ja HDL mitattiin Entsyymikoetta sarjat, käyttämällä automatisoitua analysaattoria (Aeroset ™, Abbott Labs, USA [28]). LDL-kolesteroli laskettiin käyttäen Friedewaldin yhtälöä [29]. Kaikki näytteet Kunkin kohteen analysoitiin yhdessä analysaattorin aikavälillä. CV: t olivat < 7,7% glukoosia ja < 10,0% kaikkien veren rasva-.
Seerumin lipidivetyperoksidit
Seerumin lipidivetyperoksidit (LOOHs) (kuten toimenpiteet lipidiperoksidaation) inkuboitiin FOX-1 ja kvantitoitiin käyttäen Shimadzu UV-VIS 1240 Spektrofotometri, (Mason Technology , Belfast, Pohjois-Irlanti [28]. CV oli < 16% LOOH.
ruokahalu tuntemukset ja myöhemmät energian saannin
näläntunteita, halu syödä, täyteläisyys, jano, väsymys ja kylmyys arvioitiin käyttäen VAS kyselylomake [30]. Vaikka se oli tärkeää tutkia yleistä hyvinvointia, jälkimmäinen tuntemukset olivat lähinnä mukana siten, että potilas oli tiennyt, että meidän ensisijainen tulos toimenpiteet olivat tuntemukset ruokahalu. Jokainen VAS arvioidaan tunne on 150 mm vaakasuora viiva ankkuroitu alkaa ja päättyy vastustamalla lausuntoja.
ruokamäärä kulutetusta buffetaterian kirjattiin lähimpään 0,1 g ja kokonaisenergia (kJ) ja makroravinteen saannin (% energiasta) sittemmin laskettiin. Aika joka kuluu buffetaterian loppuun (minuuteissa) tallennettiin myös.
Tilastot
tiedot tarkastettiin normaalijakaumalle ennen tilastollista analyysiä oli esimuotoillut. Appetite tunne data transformoitiin luonnollinen log. Paasto mittaukset verisuonten jäykkyyttä, verenpaine ja plasman lipidien ja glukoosin pitoisuudet laskettiin keskiarvo arvojen kerätään perustasolla (~ t
= -30--20 min). Baseline GE ja ruokahalu tunne tulokset laskettiin keskiarvo arvojen kerätään t
= -15 ja -10 min. Veri biomarkkerit, ruokahalun tuntemukset ja verisuonten jäykkyyttä tiedot analysoitiin käyttämällä kaksisuuntaista (aika × täydennys) toistuvan ANOVA. Incremental ala glykeemisen käyrän (IAUC) laskettiin käyttäen puolisuunnikassäännöllä vähentämällä perustason arvot mitattiin plasmasta glukoosipitoisuuksien. Muuttujien välisten suhteiden verrattiin käyttämällä Pearsonin korrelaatiota. Parilliset otoksen t-
testejä käytettiin verrata GE parametreja, tavanomainen ruokavalio, liikunnan intensiteetti ja kesto sekä ravinnon klo buffetaterian (määrä, kulutetun energian ja makroravintoaineiden jakelu). Tilastollinen merkitsevyys määritettiin tasolla p < 0,05 tasolla ja keskiarvot ± SD raportoidaan. Kaikki tilastolliset analyysit tehtiin SPSS-versio 16.0 (SPSS, Inc., Chicago, IL, USA). Virta laskenta suoritettiin mahalaukun tyhjenemistä T puolet päämuuttujan arviointia. Näyte koko 9 potilasta oli tarpeen havaita 15,8% muutosta GE rate [13] on kaksipuolinen pariksi Opiskelijan t-testi alfa set 5% ja teho 80%. Trial rekisterinumero: http: //www. Clinicaltrial. Gov: NCT01350284.
Tulokset
Test päivää oli hyvin siedetty kaikissa aineissa. Aiheet onnistuneesti toistivat ruoan ja liikunnan päiväkirjoja osoittamalla tavalla ole merkittäviä eroja energian tai makroravinteen saannin (p
> 0,05) ja yhteensä sekä harjoitustehoja vastaavasti (p
> 0,05) 3 päivää ennen kunkin käsittelyn. Tavallinen saanti ravinnosta oli yhdenmukainen suuntaviivojen terveellisten elämäntapojen (51% energiasta hiilihydraatti, 31% rasvaa, ja 18% proteiinia).
Mahalaukun tyhjenemistä
Merkittävää vaikutusta kanelia lisäravinteiden havaittiin mahalaukun tyhjenemistä parametrit (taulukko 1) .table 1 keskiarvot mahalaukun tyhjenemistä parametrien ja ravinnon noutopöydästä aterian jälkeen nautitaan rasvaisen aterian täydennettynä 3 g vehnäjauhoa (plasebo) tai kanelia
Variable
Placebo
Cinnamon
mahalaukun tyhjenemistä
T
puolet (min)
237 ± 32
245 ± 49
T
lag (min) B 136 ± 12
143 ± 22
T
lat (min)
40 ± 6
43 ± 9
T
nouseva ( min) B 197 ± 35
202 ± 48
kumulatiivinen eritys of13CO2 (%) B 55,1 ± 10,0
56,3 ± 4,9
Ruoalla
Energia saanti (kJ)
3056 ± 1130
3324 ± 1516
Määrä kulutettu (g) ​​B 420 ± 200
467 ± 151
Hiilihydraattien (%) B 40 ± 13
43 ± 12
rasvaa (%) B 40 ± 8
36 ± 10
proteiini (%) B 21 ± 10
22 ± 9
Aika (min)
15 ± 3
15 ± 5
T
puoli, mahalaukun puoli tyhjenemistä aikaa; t
lag, lag vaihe; t
nouseva, laskeutumis- aika; t
lat, latenssiaika.
Tiedot ovat keskiarvoja ± SD, n = 9.
Mitään merkittäviä eroja ei havaittu hoitojen, p > 0.05.
Cardiovascular Toimenpiteet
Valtimoiden jäykkyys
ei ollut keskimääräistä eroja tai ryhmissä SI (aika × täydentää vuorovaikutus, p > 0,05) (taulukko 2). Kuitenkin tärkein vaikutus aikaan havaittiin jolloin SI väheni postprandially sekä täydennykset (tehtiin lumelääkkeeseen ja huumeiden tiedot, p < 0,05). Ei ollut raportoitu eroja joko välillä tai ravintolisät RI ajan nauttimisen jälkeen testin ateria (aika × täydentää vuorovaikutus, p > 0,05) (taulukko 2) .table 2 Mean jäykkyys ja pohdintaa indeksin arvot jälkeen nauttimisesta korkea -fat ateria täydennettynä 3 g vehnäjauhoa (plasebo) tai kanelia
Muuttuva
Placebo
Cinnamon
jäykkyys Index ( m /s) B Baseline
5,58 ± 0,55
5,78 ± 0,48
60 min
5,53 ± 0,49
5,46 ± 0,51
120 min
5,42 ± 0,44
5,32 ± 0,46
180 min
5,39 ± 0,41
5,34 ± 0,71
240 min
5,34 ± 0,32
5,31 ± 0,36
300 min *
5,47 ± 0,45
5,19 ± 0,41
Reflection Index (%) B Baseline
68,92 ± 18,15
68,72 ± 21,42
60 min
61,26 ± 12,73
60,15 ± 12,19
120 min
61,64 ± 8,79
63,76 ± 8,92
180 min
66,74 ± 12,63
69,37 ± 12,49
240 min
71,57 ± 15,84
69,70 ± 8,88
300 min
69,78 ± 12,99
68,68 ± 12,71
tiedot ovat keskiarvoja ± SD, n = 9.
Mitään merkittäviä eroja ei havaittu hoitojen, p > 0,05. * Main vaikutus aikaa Jäykkyys Index; tehtiin lumelääkkeeseen ja huumeiden tiedot, p < 0.05
Verenpaine ja sydämen lyöntitiheys
ei ollut eroja joko välillä tai ryhmissä sekä systolisen ja diastolinen verenpaine ajan nauttimisen jälkeen testin ateria (aika × täydentää vuorovaikutus, p
> 0,05 ). Ei ollut keskimääräistä eroja tai ryhmissä HR (aika × täydentää vuorovaikutus, p
> 0,05). Kuitenkin tärkein vaikutus aikaan havaittiin jolloin HR väheni ajan sekä kautta tutkimuksissa (60 ± 10 lyöntiä minuutissa lähtötilanteessa vs. 52 ± 9 bpm 300 min post aterian plasebo tutkimuksessa; 61 ± 12 lyöntiä lähtötilanteessa vs. 51 ± 9 bpm 300 min post aterian kaneli tutkimuksessa, tehtiin lumelääkkeeseen ja huumeiden tiedot, p
< 0,05).
Veren biomarkkerit
Plasmaglukoosi
Baseline plasman glukoosipitoisuuksien olivat korkeampia jälkeen kaneli lisäravinteen verrattuna lumelääkkeeseen (p > 0,05, n = 8 kaikille verestä peräisin mittaukset). Plasman glukoosipitoisuus muuttaa koko ajan vasteena sekä supplementations (p < 0,0001) (kuvio 1). Ei ollut merkittävää vuorovaikutusta aikaa ja täydentää (p > 0,05). Kolmen tunnin kuluttua aterian nauttimisen kaikki plasman glukoosin pitoisuudet olivat samanlaisia ​​kuin lähtötilanteessa pitoisuuksia, riippumatta täydentää. IAUC seuraavat plasebo (-22,2 ± 87,6 mmol /l /min) oli samanlainen kuin seuraavat kaneli nauttimisen (-14,2 ± 29,1 mmol /l /min, p = 0,819). Kuva 1 Plasmaglukoosi pitoisuudet terveillä koehenkilöillä jälkeen nauttimisesta rasvaisen koeateria täydennettynä 3 g kanelia tai lumelääkettä. Arvot ovat keskiarvoja, jossa keskihajonnat edustaa pystypalkit (n = 8).
Plasma lipidien
Baseline plasman TAG, kokonaiskolesteroli, HDL- ja LDL pitoisuudet eivät eroa merkittävästi tutkimusten välillä (taulukko 3). Ei tapahtunut muutoksia TAG välillä kokeissa (aika × hoidon vuorovaikutusta, p > 0,05), mutta siellä oli tärkein vaikutus aikaa (tehtiin lumelääkkeeseen ja kaneli data, p < 0,05). Ei tapahtunut muutoksia plasman kokonaiskolesteroli, HDL, LDL tasot joko sisällä tai välillä kokeissa (aika × täydentää vuorovaikutus; p > 0,05) .table 3 keskimääräinen plasman lipidiarvoja jälkeen nautitaan rasvaisen aterian täydennettynä 3 g vehnäjauhoa (plasebo) tai kanelia
Muuttuva
Placebo
Cinnamon
TAG (mmol /l)
60 min
0,84 ± 0,27
0,80 ± 0,32
120 min
0,93 ± 0,36
0,88 ± 0,32
180 min
1,01 ± 0,36
0,95 ± 0,37
kokonaiskolesteroli (mmol /l) B 60 min
3,80 ± 0,59
3,93 ± 0,43
120 min
3,79 ± 0,55
3,77 ± 0,68
180 min
3,85 ± 0,52
3,78 ± 0,69
HDL (mmol /l) B 60 min
1,45 ± 0,31
1,49 ± 0,41
120 min
1,39 ± 0,27
1,46 ± 0.38
180 min
1,45 ± 0,32
1,45 ± 0,36
LDL (mmol /l) B 60 min
1,97 ± 0,57
2,07 ± 0,30
120 min
1,98 ± 0,54
1,91 ± 0,48
180 min
1,92 ± 0,46
1,90 ± 0,41
tiedot ovat keskiarvoja ± SD, n = 9.
Mitään merkittäviä eroja ei havaittu hoitoja, p > 0.05.
Seerumin lipidihydroperoksidien
oli tärkein vaikutus aikaa LOOHs kanssa noustessa ajan koko aikana kokeiden (tehtiin lumelääkkeeseen ja kaneli data, p < 0,05), mutta ei ollut muutoksia keskimääräisen LOOHs välillä tai ryhmissä (aika × täydentää vuorovaikutus, p > 0,05) (kuvio 2). Kuvio 2 lipidivetyperoksidit (LOOHs) pitoisuudet terveillä henkilöillä ennen ja jälkeen nauttimisesta rasvaisen koeateria täydennettynä 3 g kanelia tai lumelääkettä. Arvot ovat keskiarvoja, SD edustaa pystypalkit (n = 8).
Ruokahalun tuntemukset ja myöhemmät energiansaanti
Muuttujia jano, väsymys ja kylmyys eivät vaihdelleet merkittävästi lisäravinteena tai ajan (tietoja ei esitetty). Baseline ruokahalu tunne VAS tulokset eivät eronneet merkittävästi toisistaan ​​olosuhteissa. Muutokset ruokahalu tunne tulokset näkyivät ajan ottamisen jälkeen testin ateriat (p < 0,05). Merkittävää vaikutusta hoidon havaittiin näläntunteita (kuva 3), halu syödä ja täyteläisyys (tuloksia ei esitetty). Ei eroja tuntemukset maittavuus, miellyttävyys, pahoinvointi ja vatsakivut kirjataan, kun hoitoja verrattiin kokeen jälkeen aamiaisen (t
= 0 min) ja Buffetlounas ateria (t
= 390 min). Merkittävää vaikutusta hoidon havaittiin määrä ruoasta, energian saannin, prosenttiosuus energiasisällön hiilihydraatteja, rasvaa tai proteiinia ja aika kuluttaa buffetaterian (taulukko 1). Kuvio 3 Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) pistemäärät näläntunteita terveillä koehenkilöillä ennen ja jälkeen nauttimisesta rasvaisen koeateria täydennettynä 3 g kanelia tai lumelääkettä (n = 8). * Edustaa ajan heti aamiaisen jälkeen. Arvot ovat keskiarvoja, SD edustaa pystypalkki.
Suhde muuttujien
Merkittäviä positiivisia korrelaatioita havaittiin välillä TAG tasojen ja LOOHs (r = 0,52, p < 0,0001) ja SI ja LOOH (r = 0,24, p < 0,05). GE T puolet oli kääntäen verrannollinen energian saannin on buffetaterian jälkeen kaneli nauttimisen (r = -0,67, p < 0,05) mutta ei plasebo tutkimuksessa (r = -0,62, p > 0,05).
suhde mahalaukun tyhjenemistä ja 3 päivän tausta rasvahappojen saanti
merkittäviä eroja ei havaittu 1 päivän tausta rasvahappojen saanti ennen kaneli ja lumelääkettä tutkimuksissa. 1 päivän saanti palmitolihappo (C16: 1, r = -0,78, p < 0,05), eiconsenoic happo (C20: 1, r = -0,84, p < 0,01) ja yhteensä n
-3 saanti vastaavasti (r = -0,72, p < 0,05) on kääntäen verrannollinen GE T puolet lumelääkettä täydennetty HF ateria (taulukko 4). 1 päivän saanti C16: 1, C20: 1 ja yhteensä n-3-rasvahappojen osuus oli 61, 71 ja 51%: n vaihtelu GE T puoli vastaavasti. Ei merkittäviä suhteita GE T puoli jälkeen kaneli nauttimisen ja 1 päivän palmitoleiinihapon, eiconsenoic happo tai kokonaan n-3 saannin havaittiin (p > 0,05) .table 4 väliset edellisenä päivänä raportoitu saanti rasvahappojen ( 1-päivä) ja GE Thalf rasvaisen aterian täydennettynä 3 g vehnäjauhoa (plasebo) tai kanelia (n =
9) B
Placebo
r
Cinnamon
r
Energia (kJ) B 7963 ± 871
-0,55
8210 ± 1599
0,08
Rasva (g) B 63,46 ± 12,39
-0,22
72,96 ± 24,67
0,43
16: 1 (g) B 0,29 ± 0,17
-0,78 †
0,31 ± 0,14
-0,53
20: 1 (g) B 0,11 ± 0,12
-0,84 ††
0,15 ± 0,18
- 0,29
Yhteensä n
-3 (g) B 0,48 ± 0,37
-0,72 †
0,55 ± 0,40
-0,54
T
puoli, mahalaukun puoli tyhjenemistä; C16: 1, palmitoleiinihappo; C18: 1n-9, öljyhappo; C20: 1, eiconsenoic happo; yhteensä n-3, yhteensä omega-3 saanti.
Tiedot ovat keskiarvoja ± SD, n = 9.
korrelaatiot olivat merkittävästi erilaiset: † = p < 0,05, †† = p < 0.01.
Keskustelu
Nykyinen Tutkimuksessa testattiin hypoteesia, että täydentämällä yhden HF aamiainen 3 g kanelia viivästyttää GE of rasvaisen kiinteä ateria hyödyntäen 13C oktaanihappo puhalluskoe, ja vähentää postprandial verensokeria ja rasva-pitoisuudet.
mahalaukun tyhjenemistä, Metabolinen muuttujat ja ruokahalu
Emme voineet aiheuttaa merkittäviä muutoksia GE käyttämällä 3 g kanelia. Testi aterian (65% energiasta rasvasta) oli pääosin auringonkukkaöljyä, joka sisältää noin 70% linolihappoa (C18: 2n
-6, PUFA [31]). Pitkäketjuisia rasvahappoja on voimakas estävä vaikutus GE nopeudella [20, 32] ja on myös osoitettu lisäävän CCK ja GLP-1-pitoisuudet [21]. Ehdotamme, että kaneli ei viivytä GE ylittämällä vaikutuksista rasvapitoisuus aterian. Lisäksi löysimme samanlainen aterianjälkeistä glykeemistä ja Lipeemiset vastauksia molemmissa olosuhteissa. On kuitenkin syytä huomata, että emme voineet mitata hyperglykee- tai hyperlipidemisiin tilassa. Tutkimukset, joissa käytettiin suurin annokset kanelia suhteessa hiilihydraatti testissä ateria (hiilihydraatti /kaneli suhde 15 tai pienempi [9, 13]) on ilmeisesti ollut tehokkain vähentämisessä postprandial glycemia [33]. Huolimatta nykyinen korkea suhde 14, emme saavuttaa merkittävä verensokeria alentavaa vaikutusta. Tämä saattaa johtua glukoosin imeytymistä ohutsuolesta sairastumatta rasvapitoisuus aterian [34].
Viimeaikaiset tiedot osoittavat, että lisäämällä 3 g kanelia vähärasvainen riisipuuroa koeateria ei ollut merkittävää vaikutusta GE korko tai aterian jälkeisiä glycemia terveillä henkilöillä [35]. Kuitenkin kaneli teki huomattavasti alhaisemmat seerumin insuliinin ja lisätä GLP-1 pitoisuuksien, GI peptidi, joka on osoitettu lisäävän glukoosista riippuvaista insuliinin eritystä, viivyttää GE ja vähentää glukoosin imeytymistä ja aterian jälkeinen glycemia [36, 37]. Kun lisätään sama testi aterian, 6 g kanelia merkittävästi viivästynyt GE ja alensi aterianjälkeistä glycemia mutta pienentää veren glukoosipitoisuus oli selvemmin kuin viivästyminen GE korko viittaa siihen, että GE ei voi olla ainoa mekanismi selittää verensokerin alentamiseksi vasteet kaneli nauttimisen [13]. Sopiminen havaintojen kanssa toisten [13, 33, 34], huomasimme, että kaneli ei ole vaikuttanut ruokahalu aistimuksia tai myöhempien ruokailu, todennäköisesti seurauksena samankaltainen GE hinnat olosuhteiden välillä [38]. Yhdessä esitetyt tiedot nykyisessä tutkimuksessa, kaneli ei todennäköisesti ole merkitystä vaikuttaa aterian jälkeistä vastaus HF aterioita.
Ruokavalio ja rasvahappojen saanti
arviointi edellisen päivän ravinnon saanti osoitti, että suurempi saanti C16: 1 , C20: 1 ja yhteensä n-3
liittyi lyhyempi GE T
puolet HF ateria täydennetään vehnäjauhot lumelääkettä.

• Haavan paranemisessa ja mekanismi (t), mukana gastroprotektiivinen aktiivisuus fraktioista saatujen Syngonanthus arthrotrichus ja Syngonanthus bisulcatus
• Vaikutus kaupallisten rukiin koko aterian leipää aterian jälkeisiä veren glukoosi- ja mahalaukun tyhjenemistä terveillä henkilöillä