Clostridioides difficile on yleisin sairaalassa hankittu sairaus ja aiheuttaa pysyviä ja hengenvaarallisia suolistosairauksia-erityisesti vanhuksilla ja immuunipuutteisilla potilailla.
Infektio on erittäin vaikea hoitaa, ja toistuu usein toistuvasti potilailla, vaikka he ovat saaneet voimakkaita ja heikentäviä antibiootteja monien kuukausien ajan. C. difficile on myös erittäin vastustuskykyinen antibiooteille, mikä vaikeuttaa huomattavasti hoitoa.
Monash Biomedicine Discovery Institute (BDI) -tiimissä työskentelevä tiimi havaitsi, että C. difficile aktivoi massiivisesti plasminogeeniksi kutsutun ihmisen entsyymin tuhotakseen suolistokudoksen ja auttaakseen leviämään infektiossa koko potilaan. Tavallisesti, plasminogeeni, ja sen aktiivinen muoto plasmiini, käytetään erittäin kontrolloidulla tavalla hajottamaan arpikudosta ja auttamaan haavojen paranemista.
Tulokset olivat suuri yllätys, ja paljasti, että C. difficile -bakteerin aiheuttamat vakavat vauriot ovat itse asiassa aiheuttaneet ihmisen entsyymin eikä bakteerimyrkyn. "
Professori Dena Lyras, Tutkimuksen johtaja ja tartuntatautien asiantuntija
Ottaen huomioon heidän havaintonsa, tutkijat päättivät tutkia, voitaisiinko taudin hoitoon käyttää tiimin kehittämiä ja plasminogeeni / plasmiinijärjestelmää estäviä voimakkaita vasta -aineita.
"Huomasimme, että vasta -aine, joka esti plasminogeenin aktivoitumisen, pysäytti dramaattisesti infektion etenemisen ja kudosvaurion, "sanoi ensimmäinen kirjailija Milena Awad.
Tutkijat pyrkivät nyt kaupallistamaan vasta -aineitaan erilaisten bakteeri- ja tulehdussairauksien hoitoon.
Etuna ihmisproteiinin kohdistamiselle tartuntataudissa on se, että vastustuskyky hoitoa kohtaan on paljon epätodennäköisempää.
"Vasta -aineella voi olla laaja käyttökelpoisuus, koska plasminogeeni / plasmiinijärjestelmä on säännelty väärin useissa vakavissa tulehdus- ja tartuntataudeissa - esim. plasminogeenijärjestelmä on todennäköisesti syy COVID-19:ssä havaittuihin tuhoisiin keuhkovaurioihin, "sanoi tutkimuksen johtaja ja rakennebiologi professori James Whisstock.