Stress i barndommen og voksenlivet påvirker hormonmønstre forbundet med negative sundhedsresultater

Voksne, der rapporterer om høje niveauer af stress, og som også havde stressende barndom, viser sandsynligvis hormonmønstre forbundet med negative sundhedsresultater, ifølge resultater offentliggjort i Psykologisk videnskab , et tidsskrift for Foreningen for Psykologisk Videnskab.

En af måderne, hvorpå vores hjerne reagerer på daglige stressorer, er ved at frigive et hormon kaldet cortisol - typisk vores cortisolniveauer topper om morgenen og falder gradvist i løbet af dagen. Men nogle gange kan dette system blive dysreguleret, hvilket resulterer i et fladere kortisolmønster, der er forbundet med negative sundhedsresultater.

"Det, vi finder ud af, er, at mængden af ​​en persons eksponering for tidlige livsstress spiller en vigtig rolle i udviklingen af ​​usunde mønstre af kortisolfrigivelse. Men dette er kun sandt, hvis individer også oplever højere niveauer af nuværende stress, indikerer, at kombinationen af ​​højere tidlige livsstress og højere nuværende livsstress fører til de mest usunde cortisolprofiler, "siger psykologen Ethan Young, en forsker ved University of Minnesota.

Til undersøgelsen, Unge og kolleger undersøgte data fra 90 personer, der var en del af en højrisiko-fødselskohorte, der deltog i Minnesota Longitudinal Study of Risk and Adaptation.

Forskerne ønskede specifikt at forstå, hvordan stressende begivenheder påvirker hjernens stressreaktionssystem senere i livet. Er det den samlede mængde stress, der opleves i hele levetiden, der betyder noget? Eller udsættes stress for følsomme perioder med udvikling, specielt i den tidlige barndom, har den største effekt?

Unge og kolleger ønskede at undersøge en tredje mulighed:Stress i tidlig barndom gør vores stressreaktionssystem mere følsomt over for stressfaktorer, der opstår senere i livet.

Forskerne vurderede data fra Life Events Schedule (LES), som undersøger individers stressende livshændelser, herunder økonomiske problemer, forholdsproblemer, og fysisk fare og dødelighed. Uddannede kodere vurderer afbrydelsesniveauet for hver begivenhed på en skala fra 0 til 3 for at skabe en samlet score for denne måleperiode. Deltagernes mødre afsluttede interviewet, da deltagerne var 12, 18, 30, 42, 48, 54, og 64 måneder gammel; da de var i 1. klasse, 2, 3, og 6; og da de var 16 og 17 år. Deltagerne gennemførte selv LES, da de var 23, 26, 28, 32, 34, og 37 år gammel.

Forskerne grupperede deltagernes LES-score i bestemte perioder:tidlig barndom (1-5 år), midten af ​​barndommen (1.-6. klasse), ungdom (16 og 17 år), tidlig voksenalder (23-34 år), og nuværende (37 år).

I en alder af 37, deltagerne leverede også daglige cortisoldata over en 2-dages periode. De tog en spytprøve med det samme, da de vågnede og igen 30 minutter og 1 time senere; de tog også prøver om eftermiddagen og inden sengetid. De sendte spytprøverne til et laboratorium for test på cortisol-niveau.

Forskerne fandt ud af, at hverken total livsstress eller tidlig barndomsstress forudsagde kortisolniveau -mønstre i en alder af 37. Snarere cortisolmønstre var afhængig af både tidlig barndomsstress og stress i en alder af 37. Deltagere, der oplevede relativt lave stressniveauer i den tidlige barndom, viste relativt ens cortisolmønstre uanset deres stressniveau i voksenalderen. På den anden side, deltagere, der havde været udsat for relativt høje niveauer af tidlig barndomsstress, viste fladere daglige kortisolmønstre, men kun hvis de også rapporterede om høje stressniveauer som voksne.

Forskerne undersøgte også, om livsstress i midten af ​​barndommen, ungdom, og tidlig voksenalder var forbundet med voksne kortisolmønstre, og fandt ingen meningsfulde relationer.

Disse fund tyder på, at tidlig barndom kan være en særlig følsom tid, hvor stressende livshændelser-såsom dem, der er relateret til traumer eller fattigdom-kan kalibrere hjernens stressreaktionssystem, med sundhedsmæssige konsekvenser, der varer ud i voksenalderen.

Unge og kolleger bemærker, at cortisol er en del af det menneskelige stressreaktionssystem, og de håber at undersøge, hvordan andre komponenter, såsom mikrobiomet i vores tarm, spiller også en rolle i de langsigtede sundhedsresultater.

• Patentanmeldt probiotika kan hjælpe patienter med mave-tarmsygdomme med at undgå skadelige biofilm
• MUSC-undersøgelse giver bevis for sammenhæng mellem utæt tarm og autoantistofproduktion hos HIV-positive patienter