Maščobnokislinska sestava podkožnega maščobnega tkiva in želodčne sluznice: obstaja povezava z razjede želodca

? Maščobnokislinska sestava podkožnega maščobnega tkiva in želodčne sluznice: obstaja povezava z razjede želodca
Abstract
Ozadje
Tako vitro in epidemioloških študij kažejo, da lahko v prehrani večkrat nenasičene maščobne kisline imajo zaščitno vlogo proti čira na želodcu? pri ljudeh. Maščobno tkivo sestavo maščobnih kislin se domneva, da izražajo vnos prehransko maščobne kisline. Namen te študije je raziskati maščobnega in raven maščobnih kislin želodčne sluznice v zvezi s statusom želodčne razjede.
Metode
Petdeset dve odrasle bolnike v postopku zgornjega prebavnega trakta endoskopijo so sodelovali v raziskavi. Vzorci maščobnega tkiva so bili odvzeti iz trebuha in zadnjice v postopku endoskopijo in vzorci iz želodca tkiva so bili odvzeti iz podvzorca 30 predmetov. Prisotnost Helicobacter pylori
smo določili z uporabo testa clo. Plinska kromatografija je bila uporabljena za pridobivanje 36 in 42 maščobnega tkiva in želodčne sluznice lipidov oz
Rezultati
enkrat nenasičenih maščobnih kislin (MUFAs) C18: 1n
-12c, C16. 1n
- 5, C16: 4n
-1 in polinenasičene maščobne kisline (PUFAs) C16: 3n
-4, C20: 3n
-3, C20: 4n
-6, C21: 5n
-3 in C18: 2n
-9c, 12t iz želodčne sluznice so bili prisotni v večje deleže razjed negativnih bolnikih. Ti nenasičene maščobne kisline, pa je vsak prispeval manj kot 1% v povprečju skupno vsebnost maščobnih kislin. Poleg tega so višje povprečne stopnje eikozapentaenojske kisline (EPA) C20: 5n
-3 in dokozaheksaenojska kislina (DHA) C22: 6n
-3 bili odkriti v trebuhu in zadnjici vzorcev v clo negativne kontrole, v primerjavi z CLO pozitiven kontrole. Maščobno tkivo in želodčne sluznice n
-6 in trans ravni
maščobnih kislin so pozitivno linearno korelacija (r = 0,37 in 0,41 za n
-6 in trans
maščobne kisline v tem zaporedju).
Zaključek
nekaj manjših MUFAs in PUFAs v želodčni sluznici se zdi, da je prisoten v višjih deležih v razjed negativnih bolnikih. Na splošno ugotovitve zagotavljajo le šibko dokazov o povezavi med želodčne sluznice maščobnih kislin in prisotnosti razjede želodca. Višje povprečne stopnje EPA in DHA v trebuhu in zadnjice maščobnega tkiva v clo negativne kontrole je lahko pokazatelj, da prehransko IPFD zavirajo Helicobacter pylori
rast. Večje študije so potrebni za zagotovitev dokazov o biološko pomembnega učinka.
Ozadje
Že več kot stoletje, je peptičnega ulkusa bila glavni vzrok obolevnosti in smrtnosti. Patofiziologija peptičnega je osredotočena na neravnovesja med agresivnimi in varovalnih dejavnikov v želodcu [1].
Petindvajset let je minilo odkar Marshall in Warren odkritje povezave med Helicobacter pylori
(H. pylori
) okužbe in peptični ulkus [2]. Klinični izid H. pylori
okužbe je najverjetneje posledica kompleksnih interakcij med bakterijskimi, okoljskih, in v zvezi z gostiteljskimi dejavnikov [3, 4]. Razširjenost H. pylori
okužbe spreminja, se zmanjšuje v zadnjih nekaj desetletjih v večini razvitih držav [4]. Epidemiološki podatki kažejo, da je lahko zmanjšuje razširjenost peptičnega delno pripisati povečani porabi večkrat nenasičenih maščobnih kislin (PUFAs), hipotezo z in vitro dokaza o strupenosti teh snovi, podprto s H. pylori
[5].
zato je bilo predlagano, da ima prehranskih maščob zaščitno vlogo proti peptičnega. Maščobne kisline (IPFD) prisotni v maščobnem tkivu vključujejo določene maščobne kisline, ki jih ni mogoče endogeno sintetiziranih in se zato štejejo za veljavne biomarkerjev za vnosa teh IPFD [6]. Ker je maščobno tkivo počasen promet, je privlačna izbira za proučevanje dolgoročnega uživanja prehranskih maščobnih kislin [6]. Maščobnih kislin, ki jih ni mogoče sintetiziranih endogeno iz ogljikovih hidratov in ki se štejejo za veljavne biomarkerjev vnosa teh maščobnih kislin so: n
-3 PUFAs, kot linolne kisline (C18: 2n
-6), eikosapentanojske kisline (EPA) (C20: 5n
-3) in dokozaheksaenojska kislina (DHA) (C22: 6n
-3) n
-6 PUFAs, kot α-linolenske kisline (18: 3n
-3 ), trans
IPFD in lihe in razvejane IPFD [7]. Enkrat nenasičene IPFD (MUFAs) in nasičenih IPFD (SFAS) ne odražajo prehranjevalnih navad vnosa, z izjemo lihih sporazumov o trajnostnem ribištvu [6].
Možno je, da nekateri PUFAs, še posebej tistih n
-3 skupina lahko modulirajo imunski odziv na H. pylori
. Številne študije poročajo učinke zaužitih IPFD o molekularnih in celičnih vidikov imunitete [8]. Usklajevanje stanj in tokov so sposobni inducirati aktivacijo TLR2 in TLR4, ker nenasičene IPFD, kot n
-3, zavira TLR-posredovanih signalne poti in izražanje genov [9, 10]. Poleg tega lahko vsaka sprememba, prehrana inducirane v sestavi maščobnih kislin maščobnih skladišč neposredno vpliva na membransko organizacijo imunskih celic in povzroči okvaro funkcionalnosti [11, 12]. Še posebej, prehranskih n
-3 PUFAs spremeni T celične membrane mikrodomeno sestavo in tako lahko vpliva signalnih kompleksov in modulirajo aktivacijo T-celic in vivo [13, 14].
Prostaglandini (SP), igrajo pomembno vlogo pri ohranjanju gastro celovitost dvanajstniku sluznice [15]. PGS spodbujanje sluznice bikarbonata izločanje, pospeši proliferacijo celic, povečanje izločanje sluzi in pretok sluznice krvi, povečanje sluznice sulfhidrilne skupine in spodbujajo tako stabilnost lizosomalnih in oblikovanje fosfolipidov sluznice [16-19]. Prehransko linolne kisline (C18: 2n
-6) pretvorimo arahidonske kisline (C20: 4n
-6), ki je glavna nenasičen 20-ogljik maščobna kislina, uporabljena za pripravo SP je preko ciklooksigenaze poti. Tako se lahko poveča vnos linolne kisline vodi do večje proizvodnjo endogenih SP je.
Fosfolipidov želodčne sluznice zagotoviti hidrofobno oblogo, ki ščiti pred zunanjih in notranjih žalitve. Stopnja nasičenosti in dolžina verige IPFD, vključenih v te fosfolipidov vpliva tako na membrane hidrofobnosti in prepustnosti [20].
Čeprav nekaterih študijah so raziskovali želodčne sluznice v zvezi s H. pylori
, je malo znanega o sestavek maščobne kisline v želodčne sluznice v odnosu do razjedah želodca. Namen te študije je primerjati sestavo maščobnih kislin v maščobnem tkivu in želodčne sluznice pri osebah z razjede želodca in osebah brez dokazov razjed.
Metode
Predmeti
Študija je bila izvedena med junijem 2000 in novembra 2004 ob gastroenterologijo ambulanti v Univerzitetni kliniki Krete. Upravičeni bolniki so bili tisti, s sedanjih ali preteklih trebušne pritožb, ki so bile opravljene v zgornjem delu prebavil pregled endoskopija. Bolniki so bili izključeni, če so znani, da imajo sočasne bolezni, so na kateri koli zdravila ali je antagoniste H2 receptorjev, zaviralci protonske črpalke, bizmuta, antibiotiki, nesteroidna protivnetna zdravila ali kortikosteroide v 2 mesecih po pregledu. Dvainpetdeset bolniki, vsi prebivalci Krete, so sodelovali v raziskavi. starost bolnikov v razponu od 21 do 89 let (povprečna starost 60, SD 16,9, mediana 64 let). Odstotek ženskah je bila podobna pri bolnikih z in brez razjed želodca, pri čemer 9 od 16 (56%) in 21 od 36 (58%) oz. Vsi bolniki dal soglasja, pred endoskopijo, endoskopski biopsija in zbiranje vzorcev maščobnega tkiva. Študija je odobril Odbor za etiko na Medicinski fakulteti Univerze na Kreti.
Zbiranje trebušne in zadnjico vzorcev podkožja, kot tudi, da je v želodcu tkiva smo izvedli na Oddelku za gastroenterologijo v Univerzitetni kliniki Heraklion, Kreta.
Vsi bolniki pod sedala vzorcev podkožja in 42 pod pogojem, trebušne podkožne vzorce tkiva. Želodčne vzorce sluznice tkiva so bili sprejeti v podskupini 30 bolnikov.
Odkrivanje želodca
prisotnosti želodca je bila določena z zgornjem prebavnem traktu endoskopijo poteka na oddelku za gastroenterologijo v Univerzitetni kliniki v Heraklionu na Kreti.
odkrivanje H. pylori
okužbe
hitrega testa ureaze CLO je bila uporabljena za odkrivanje H. pylori
iz želodca antralnih biopsijo. Ta test so poročali, da imajo visoko občutljivost in specifičnost [21]. Biopsije vzorci so bili odvzeti iz petindvajsetih bolnikih, za histološko preiskavo. V histološke rezultati ujemajo z rezultati preskusa CLO v vseh primerih.
Ukrepe maščobnega tkiva
Tako v trebuhu in zadnjici podkožja vzorce maščobnega tkiva so bili zbrani, saj so tam poročali razlike v vsebnosti maščobnih kislin med trebuhu in zadnjici depojih [22] . Trebušne in zadnjice vzorce tkiva so bili zbrani s aspiracije, z uporabo metode, ki jih Beynen in Katan [23] opisan. Posebna metoda je znano, da je hitro in varno, ne povzroča več nelagodja kot rutinsko venepunkcija [23]. Trebušne in zadnjici maščobnega vzorce tkiva se lahko varno shrani za največ 1,5 leta brez sprememb v komponenti FA [23]. Trebušne maščobnega vzorce tkiva so bili odvzeti iz zgornjem levem kvadrantu predelu trebuha in v neposredni bližini popka. Zadnjice maščobnega vzorce tkiva so bili odvzeti iz zgornjem levem zunanjem kvadrantu prostora glutealno. Tako trebuhu in zadnjici maščobnega vzorce tkiva so bile posnete z uporabo 10 ml vacutainer cevi. Pred aspiracije so aspiracijske mesta poškropi z lokalno anestezijo (etil klorida).
Vzorce maščobnega tkiva smo hranili pri -80 ° C. Pred analizo so bili vzorci odtajamo in maščobe bil prenesen na 10 ml epruvete, vijačnih omejeno uporabo Pasteur pipete in nekaj kapljic (~ 0,5 ml) kloroform: metanol (2: 1, v /v). Metil estrov maščobnih komponent IPFD (FAME) smo pripravili Viale-vijačnih omejene po metodi, ki jo Metcalfe et al (1966) opisanega [24]. Na kratko smo 20-30 mg maščobe vzorca umili z 1,0 ml NaOH v metanolu in FAME smo pripravili s 14% borovega trifluorida v metanolu sledi ekstrakcija s heksanom po spiranju z nasičenim NaCl. Heksan (gornji sloj), ki vsebuje FAME smo prenesli v fiole GC in shranili pri -20 ° C do analize. FAME ločimo na Id mm 100 x 0,25. SP-2560 fussed kremenčevega kapilarno kolono, prevlečene z 0,25 p, m cianopropilom silikona, ki jih Supelco (Bellefonte, PA, ZDA - SGE Avstralija), z uporabo SHIMADZU (Shimadzu Corporation Kyoto Japonska) GC-17A /FID Plinski kromatograf, opremljen z AOC- 20i auto injektor. chemstation programska oprema Class-VP je bila uporabljena za identifikacijo in kvantifikacijo vrhov.
Baseline ločitev več kot 50 FAME vrhov smo izvedli s pomočjo mešanih standardov FAME (Sigma). Analitične pogoji, zaposleni so bili naslednji: prostornina 1 ul vbrizga, helij nosilnega plina (1,1 ml /min), temperatura injektorja 250 ° C, FID 260 ° C, po delih razmerje 1: 4 do 1:20 (odvisno od vzorca . količina) in pečica temperatura od 140 ° C do 245 ° C s stopničastim temperaturni program, v okviru skupnega časa delovanja 54 minut
kmetijskega svetovanja, pridobljeni iz maščobnih lipidov tkiva so bili C12: 0, C14: 0, C14: 1n
-5t, C14: 1n
-7t, C14: 1n
-9t, C15: 0, C16: 0, C16: 1n
-9t, C16: 1n
-7c , C16: 1n
-9c, C17: 0, C18: 0, vsota vseh trans
C18: 1, C18: 1n
-9c, C18: 1n
-11cis
, C18: 1n
-12c, C18: 1n
-13c, C18: 1n
-14c, C18: 2n
-9t, 12t, C18: 2n
-9c, 12t, C18 : 2-9c, 12c, C20: 0, C18: 3n
-6, C20: 1, C18: 3n
-3, C18: 2 konjugirano, C20: 2n
-9, C20: 2n
-6, C20: 3n
-6, C20: 4n
-6, C20: 3n
-3, C20: 5n
-3, C22: 3n
-3 , C22: 4, C22: 5n
-3 in C22: 6n
-3. Vse ugotovljene vrhovi so bili vključeni v statističnih analiz
Poleg tega so štirje grozdi maščobnih kislin SFA, MUFA, PUFA in trans
IPFD, razmerje n
-6. N
-3 IPFD so razmerja SFA: so bile upoštevane PUFA in znesek EPA in DHA
ukrepi želodca sluznice tkiva
endoskopsko ščepec biopsijo je bila uporabljena za pridobivanje osem vzorcev tkiva iz pilorusa antruma vsakega pacienta: MUFA in SFA.. Kjer je razviden želodcu, so bili vzorci odvzeti iz mest, ki so na razdalji od lezij.
Želodca sluznicami shranimo pri -80 ° C. Pred analizo so bili vzorci odtajamo in ščepec biopsija smo prenesli v 10 ml epruvete, vijačnih omejeno uporabo Pasteur pipete in nekaj kapljic (~ 0,5 ml) kloroform: metanol (2: 1, v /v). Metil estrov maščobnih komponent IPFD smo pripravili Viale-vijačnih omejene po metodi, ki jo Metcalfe et al (1966) opisanega [24]. Na kratko smo 20-30 mg vzorca želodčnega tkiva umili z 1,0 ml NaOH v metanolu in FAME bili pripravljeni z 2 ml 14% borovega trifluorida v metanolu sledi ekstrakcija s heksanom po izpiranju z 3,0 ml nasičenega NaCl. Heksan (gornji sloj), ki vsebuje FAME smo prenesli v fiole GC in shranili pri -20 ° C do analize. Sloves želodčnega tkiva so bili objavljeni od obeh triacyglycerols in fosfolipidi, ker je bila skupna količina želodčnega tkiva, zbranih iz vsakega bolnika relativno majhen. FAME ločimo na Id mm 100 x 0,25. SP-2560 fussed silicijev kapilarno kolono, prevlečene z 0,25 p, m cianopropilom silikona, ki jih Supelco z uporabo plinskega kromatografa Shimadzu GC-17A, opremljenega z AOC-20i avtomatskim vzor in FID. chemstation programska oprema Class-VP je bila uporabljena za identifikacijo in kvantifikacijo vrhov.
FAME, povzete iz nekaterih vzorcih smo ločili tudi na drugem kapilarno kolono, da bi lahko primerjali rezultate in odloči o najustreznejši stolpec za uporabo . Kolona Uporabljena je bila BPX70 50 x 0,22 mm 0,25 U fusse kremenčevega kolono, prevlečene z 0,2 p, m biscyanoproplyl polisiloksana uporabo SHIMADZU (Shimadzu Corporation Kyoto Japonska) GC 2010GC Plinski kromatograf, opremljen z AOC-20i avtomatskim vzor in FID. Pri uporabi drugi stolpec, je programska oprema GC rešitev uporablja za identifikacijo in kvantifikacijo vrha. Kot prvem stolpcu (SP-2560), ki jasnejšo analizo cis
- in trans
- izomere C18: 1 in C18: 2, je bila uporabljena za vse analize
Baseline ločitev od. FAME vrhovi smo izvedli s pomočjo mešanih standardov FAME (Sigma). Analitski pogoji zaposleni so bili, kot sledi: Volumen 1 ul injicira, helij nosilni plin uporablja (20 cm /s) (vodika za BPX70), temperatura injektorja 250 ° C, temperatura FID 250 ° C, po delih razmerje 1:20-01:50 (glede na količino vzorca) in peč temperatura od 140 ° C do 240 ° C (od 90 ° C do 230 ° C BPX70) s stopničastim temperaturni program v skupnem času delovanja 60 minut.
FAS ekstrahiranih iz želodčne sluznice lipidov so C12: 0, C13: 0, C14: 0, C15: 0, C16: 0, C17: 0, C18: 0, C20: 0, C22: 0, C14: 1n
-9c , C16: 1n
-9c, C18: 1n
-9c, C18: 1n
-11c, C18: 1n
-12c, C18: 1n
-13c, C18: 1n
-14c, C20: 1, C16: 1n
-5, C16: 2n
-4, C16: 4n
-1, C16: 3n
-4, C18: 2-9c , 12c, C18: 3n
-3, C18: 3n
-6, C18: 2 konjugirano, C20: 3n
-3, C20: 3n
-6, C20: 4n
-3, C20: 4n
-6, C20: 5n
-3, C21: 5n
-3, C22: 4n
-3, C22: 5n
-3, C22: 6n
-3, C22: 5n
-6, C16: 1n
-9t, C14: 1n
-5t, C14: 1n
-7t, vsota vseh trans
C18: 1, C18: 2n
-9t, 12t, C18: 2n
-9c, 12t in C18: 2n
-9t, 12c. Vse ugotovljene vrhovi so bili vključeni v statističnih analiz
Poleg tega, kot v maščobnem tkivu, štirje grozdi maščobnih kislin SFA, MUFA, PUFA in trans
IPFD je razmerje n
-6. N
-3 IPFD, razmerja SFA: MUFA in SFA:., so bile obravnavane PUFA in vsota EPA in DHA
analiza podatkov
hi-kvadrat preizkus neodvisnosti je bila uporabljena za testiranje možnih povezav med kategorično spremenljivke. koeficient korelacije Pearson je bila izračunana za oceno morebitne linearne korelacije med IPFD iz vsake od treh strani. Povprečne stopnje IPFD smo primerjali med želodca družbenih skupin razjede z uporabo t-test za neodvisne vzorce na vsakem od treh strani. Poleg tega je analiza kovariance izvajajo prilagoditi za morebitno moteč vpliv starosti. Rezultati so bili štejejo za pomembne na ravni 5%. Statističnim paketom smo uporabili SPSS 15.0 v celotnem besedilu.
Rezultati
Od 52 ambulantne bolnike, ki so sodelovali v raziskavi, je bilo ugotovljeno, da imajo razjede želodca 16 (31%). Dvajset bolnikov (39%) so bili CLO pozitivni. CLO pozitivnost je bilo ugotovljeno, da je močno povezana s stanjem želodca, razjede (p = 0,003): enajst od 16 bolnikov z razjede želodca so CLO pozitivno (69%), medtem ko je bilo število clo pozitivnih bolnikih brez razjed na želodcu, devet od 36 ( 25%). Starostna porazdelitev razlikovali tudi glede na stanje razjeda: bolniki, ki trpijo zaradi razjede želodca imeli povprečno starost 67 let (SD = 15,2), medtem ko je bila povprečna starost bolnikov brez razjede želodca 58 let (SD = 17,4)
pozitivna linearna. korelacija je bilo med skupinami maščobnih kislin na vsakem od dveh mastno mestih tkiva: SFA (r = 0,73, p < 0,0001), MUFA (r = 0,81, p < 0,0001), PUFA (r = 0,84, p < 0,0001) n
-3 grozda (r = 0,54, p < 0,0001) n
-6 grozda (r = 0,83, p < 0,0001), trans
(r = 0,612, p lt 0.0001), MUFA: razmerje PUFA (r = 0,86, p < 0,0001), MUFA: razmerje SFA (r = 0,74, p < 0,0001) n
-3: n
-6 razmerje (r = 0,63, p < 0,0001) in vsoto EPA in DHA (r = 0,88, p. < 0,0001) z meritvami iz 42 predmetov, ki so imeli vzorce na obeh straneh
šibek dokaz pozitivne korelacije je bilo med maščobnega tkiva in želodčna sluznica za n
-6 grozda (zadnjici r = 0,37, p = 0,043, n = 30) in trans
grozda (trebuh r = 0,41, p = 0,047, n = 23). Nobena druga statistično pomembne korelacije so med maščobno in želodčnega tkiva zaznal.
Sestavo Povprečna maščobnih kislin ni bilo ugotovljeno, da se razlikujejo med subjekti z in brez razjede želodca v dveh mastno mestih tkiva. Razlike v povprečno sestavo maščobnih kislin v želodčni sluznici smo pa Zaznali. Podrobnosti so navedene v tabeli 1. Če povzamemo, so bile ugotovljene statistično pomembne razlike v SFAS C13: 0 in C15: 0 z višjimi povprečnimi ravnmi pri bolnikih z razjede želodca. Povprečne koncentracije naslednjih MUFAs Ugotovljeno je bilo tudi, da se razlikujejo statistično značilno obsegu med dvema skupinama: C14: 1n
-9c, C16: 1n
-5, C16: 4n
-1, C18: 1n
-12c in C20: 1 z višjimi povprečnimi stopnjami C14: 1n
-9c in C20: 1 in nižje ravni C16: 1n
-5, C16: 4n
-1 in C18 : 1n
-12c pri bolnikih z razjede želodca. V PUFAs da se razlikovale so bili naslednji: C16: 2n
-4, C16: 3n
-4, C20: 3n
-3, C20: 4n
-6, C21: 5n
-3, C22: 4n
-3 in trans
C18: 2n
-9c, 12t z višjimi povprečnimi stopnjami C16: 2n
-4 v razjed pozitivnih bolnikov in višjih povprečnih stopenj C16 : 3n
-4, C20: 3n
-3, C20: 4n
-6, C21: 5n
-3, C22: 4n
-3 in C18: 2n
-9c, 12t pri razjede negativnih bolnikih. Podatki so podani v tabeli 1.Table 1 povprečne stopnje maščobnih kislin, pridobljenih iz želodčne sluznice lipidov glede na prisotnost (N = 11) ali odsotnosti (N = 19) peptične ulceracije.
maščobne kisline

razjeda prisotna
(N = 11)
Ne razjeda prisotna
(N = 19)

95% interval zaupanja.
p-vrednost
p-vrednost prilagojena starosti

Povprečna (SE)
pomeni (SE)



SFAa
30.12 (0,540)
28.31 (0.668)
-0.179 do 3.806
0,073
0,069
MUFAb
27.17 (0,735)
25.87 (0,491)
-0.442 do 3.052
0,137
0,156
PUFAc
39.19 ( 0.825)
41.01 (0,510)
-3.701 do 0,052
0,056
0.090
n
-3 *
17.72 (1,407)
18.88 (0,550)
-3,787 do 1,468
0,374
0,410
n
-6 **
18.01 (0.768)
18,07 (0,503)
-1,869 do 1,740
0,942
0,856
n
-6 /n
-3
1,09 (0.100)
0,98 (0,045)
-0.080 do 0,313
0,237
0,205
MUFA /SFA
0,91 (0,034)
0,92 (0,020)
-0.087 do 0.061
0,729
0,675
MUFA /PUFA
0,70 (0,028)
0.63 (0,019)
0,004 do 0,131
0,065
0,089
EPA † + DHA ‡
14.34 (1,306)
15.14 (0.550)
-3.305 do 1.698
0.516
0,560
Skupaj trans
0,94 (0,074)
0,98 (0,054)
-0.220 do 0.150
0,702
0.700
nasičene maščobne kisline
C12: 0
0,36 (0,046)
0,31 (0.039)
-0.087 do 0,169
0,519
0,837
C13: 0
0,39 (0,077)
0,17 (0,031)
0,081-0,371
0.003
0.005
C14: 0
0,65 (0,071)
0,53 (0,040)
-0.029 do 0.279
0,108
0,088
C15: 0
1,92 (0,053)
1,56 (0,071)
0.158 do 0.576
0,001
0.002
C16: 0
17.38 (0.344)
16.40 ( 0,390)
-0.207 do 2.155
0.103
0,072
C17: 0
0,36 (0,040)
0,31 (0,032)
-0.058 do 0.152
0,371
0,481
C18: 0
8,03 (0,292)
8,28 (0,364)
-1.333 do 0.834
0,641
0,672
C20: 0
0,23 (0,051)
0,16 (0,012)
-0.020 do 0,148
0,134
0.190
C22: 0
0,51 (0,131)
0,28 (0,055)
-0.018 do 0.481
0,069
0.070
Enkrat nenasičene maščobne kisline
C14: 1n
-9c
0,25 (0,028)
0,17 (0,007)
0,035-0,130
0,001
0,001
C16: 1n
-5
0,09 (0,019)
0,17 (0,019)
-0.133 do -0.013
0,018
0,010
C16: 1n
-9c
0,55 (0,057)
0,55 (0,044)
-0.153 do 0.142
0,943
0,867
C16: 4n
-1
0,60 (0.056 )
0,78 (0,046)
-0.332 do -0.027
0,022
0,020
C18: 1n
-9c
22.38 (0,608)
21.19 (0,485)
-0,428 do 2,799
0,144
0,169
C18: 1n
-11c
2,09 (0,042)
2,00 (0,057)
-0.073 do 0.263
0.259
0,273
C18: 1n
-12c
0,09 (0,009)
0,13 (0,009)
-0.066 do -0.011
0,006
0,012
C18: 1n
-13c
0,04 (0,006)
0,02 (0,006)
-0.001 do 0,035
0.059
0,035
C18: 1n
-14c
0.14 (0,018)
0,13 (0,009)
-0.032 do 0,041
0,814
0,615
C20: 1
0,20 (0,030)
0,11 (0,009)
0.037 do 0,140
0,001
0.001
polinenasičenih maščobnih kislin
C16: 2n
-4
0,55 (0,057)
0,33 (0,031)
0,973 do 0,339
0,001
0,001
C16: 3n
-4
1,13 (0,079)
1,45 (0,089)
-0.592 do -0.053
0.021
0,014
C18: 2-9c, 12c
16.97 (0,864)
16.57 (0,514)
-1.521 do 2.328
0,671
0,497
C18: 3n
-3
0,34 ( 0,056)
0,47 (0,067)
-0.331 do 0,072
0,200
0.167
C18: 3n
-6
0,14 (0,018)
0,15 (0,023)
-0,077 do 0,058
0,778
0.700
C18: 2 konjugirano
0,10 (0.008)
0,08 (0,005)
-0,002 do 0,032
0.095
0,061
C20: 3n
-3
0,04 (0,01)
0,34 (0,07)
-0.493 do -0.092
0,006
0,004
C20: 3n
-6
0,05 (0.008)
0,04 (0,010)
-0.014 do 0,044
0,307
0,241
C20: 4n
-3
2,20 (0,114)
1,91 (0,118)
-0.076 do 0.655
0,116
0.110
C20: 4n
-6
0,11 (0,018)
0,38 (0,084)
- 0,492 za -0,035
0.025
0,018
C20: 5n
-3
11,58 (1,119)
12,53 (0,440)
-3.043 do 1.147
0.362
0,433
C21: 5n
-3
0,13 (0,014)
0,23 (0,015)
-0.148 do -0.057
< 0,0001
< 0,0001
C22: 4n
-3
0,15 (0,030)
0,22 (0,017)
-0.134 do -0.001
0,045
0,047
C22: 5n
-3
0,67 (0,136)
0,79 (0.036)
-0.350 do 0,109
0,293
0,373
C22: 6n
-3
2,75 (0,222)
2.61 (0,223)
-0.549 do 0,838
0,673
0.792
C22: 5n
-6
0,73 (0,145)
0,94 (0,053)
-0.474 do 0,055
0,117
0.139
trans
C14: 1n
-5t
0,09 (0,017)
0,11 (0,017)
-0,080 do 0,027
0,318
0,199
C14: 1n
-7t
0,33 (0,046)
0,28 (0,032)
-0.060 do 0,163
0,351
0,514
C16: 1n
-9t
0.18 (0.027)
0,21 (0.023)
-0.107 do 0,041
0,372
0,374
C18: 1n
-t 1
0,23 (0.012 )
0,32 (0,038)
-0.190 do 0,019
0,108
0,162
C18: 2n
-9t, 12t
0,12 (0,029)
0,06 (0,021)
-0,014 do 0,130
0,111
0,047
C18: 2n
-9c, 12t
0,17 (0,039)
0,42 (0,068)
-0.437 do -0,050
0,015
0,009
C18: 2n
-9t, 12c
0,12 (0,009)
0,27 (0,068)
-0.333 do 0.037
0,114
0,063
SFA = vsota nasičenih maščobnih kislin
b MUFA = vsota enkrat nenasičene maščobne kisline
c PUFA = vsota polinenasičenih maščobnih kislin
* vsota n
-3 maščobnih kislin
** vsota n
-6 maščobnih kislin
† eikosapentanojske kislina C20: 5n
-3 (EPA)
‡ Docosahexaenoic C22 kislina: 6n
-3 (DHA)
1 vse trans C18: 1 (C18: 1n-6t, C18: 1n-7t, C18: 1n-8t in C18: 1n-9t)
Pri osebah, ki ni bilo ugotovljeno, da so razjede želodca, trebušne tkivo sestavo maščobnih kislin ugotovljeno je bilo, da se razlikujejo glede na status CLO, da bi bilo višje nivoje SFAS C12: 0 in C20: 0 v trebuhu tkiva v clo pozitivnih bolnikih. V nasprotju s tem je bila povprečna stopnja C20: 4n
-6, C20: 3N
-3, C20: 5n
-3, C22: 4, C22: 5n
-3 in C22: 6n
-3 bilo ugotovljeno, da znatno nižje v clo pozitivnih bolnikih. Podrobnosti so navedene v tabeli 2.Table 2 Povprečne vrednosti maščobnih kislin, pridobljenih iz maščobnih lipidov tkiva pri bolnikih brez želodca glede na status CLO. (N = 30) 1
trebuhu tkivo
maščobne kisline

CLO + (N = 7)

CLO - (N = 23)
95% interval zaupanja
p-vrednost

Povprečna (SE)
<. br> Srednja vrednost (SE)


n
-3 *
1.02 (0.065)
1,27 (0,054)
-0.469 da -0.038
0,023
C12: 0
0,34 (0,091)
0,19 (0,020)
0,026 do 0,274
0,019
C20: 0
0,16 (0,016)
0,12 (0,009)
0.001 do 0.075
0,044
C20: 4n
-6
0,32 (0,040)
0,44 (0,026)
-0.224 do -0.009
0,035
C20: 3n
-3
0,03 (0,005)
0,05 (0,004)
-0.035 do -0.001
0.037
C20: 5n
-3
0,02 (0,002)
0,04 (0,003)
-0.026 do -0.006
0,002
C22: 4
0,03 (0,002)
0,04 (0,003)
-0,023 do -0.003
0,012
C22: 5n
-3
0,11 (0,011)
0,18 (0,011)
-0.107 do -0.023
0,004
C22: 6n-3
0,10 (0.008)
0,19 (0,015)
-0.142 do -0.031
0,003
zadnjico tkiva
maščobne kisline
CLO + (N = 7 )
CLO - (N = 23)
95% interval zaupanja
p-vrednost
Mean (SE)
Mean (SE)
C12: 0
0,26 (. 0,061)
0,16 (0,017)
0,004-0,186
0,042
C20: 0
0,13 (0,014)
0,09 (0,005)
0,017 do 0,065
0,001
C16: 1n
-7c
0.79 (0.048)
0,93 (0,034)
-0.268 do -0.003
0,046
C20: 1
0,44 (0,034)
0,38 (0,013)
0,003 do 0,123
0,039
C20: 3n
-6
0,20 (0,029)
0,27 (0,016)
-0.138 do -0.007
0,030
C20: 4n
-6
0,34 (0,051)
0,45 (0,026)
-0.217 do 0.001
0.050
C22: 5n
-3
0,13 (0,012)
0,18 (0,011)
-0.090 do -0.011
0,015
C22: 6n
-3
0,12 (0,013)
0,18 (0.012 )
-0.112 do -0.021
0,006
* vsota n
-3 maščobne kisline
1 Prikaz primerjave, ki so statistično pomembne na ravni 5%, so prikazani v zgornji tabeli (str < 0,05)
Glede sestave maščobnih kislin v zadnjico tkiva, se zdi, da je možna povezava s statusom CLO pri osebah brez želodca. Nivoji SFAS C20: 0 in C12: 0 in MUFA C20: 1, so bile višje v clo pozitivnih bolnikih, medtem ko so vsebnosti C16: 1n
-7c, C20: 3n
-6, C20: 4 n <

• Optimizacija diagnostično moč z scintigrafijo praznjenja želodca pri več časa points
• Vpliv HRH2 promotor polimorfizma na odklonskega metilacija DNK DAPK in CDH1in želodca epithelium