Fettsyresammensetning av subkutane fettvev og gastrisk mucosa: er der en forbindelse med gastrisk sårdannelse

? Fettsyresammensetning av subkutane fettvev og gastrisk mucosa: er der en forbindelse med gastrisk sårdannelse
Abstract
Bakgrunn
Både in vitro og epidemiologiske studier indikerer at kosten flerumettede fettsyrer kan spille en beskyttende rolle mot magesår? hos mennesker. Adipose vev fettsyresammensetningen er antatt å reflektere kost fettsyre inntak. Målet med denne studien er å undersøke fettvev og mageslimhinnen fettsyrer i forhold til magesår status.
Metoder
Femti to voksne polikliniske pasienter som gjennomgår øvre mage-tarmkanalen endoskopi deltok i studien. Fettvev prøver ble tatt fra magen og rumpeballe under endoskopi prosedyren og prøver fra mage vev ble tatt fra en subsample av 30 fag. Tilstedeværelsen av Helicobacter pylori
ble bestemt ved anvendelse av CLO-testen. Kapillargasskromatografi ble anvendt for utvinning av 36 og 42 fettvev og gastrisk mucosa lipider henholdsvis
Resultater
Den monoumettede fettsyrer (MUFAs) C18: 1n
12C, C16: 1 n.
- 5, C16: 4n
-1 og de flerumettede fettsyrer (PUFA) C16: 3n
-4, C20: 3n
-3, C20: 4n
-6, C21: 5n
-3 og C18: 2n
-9c, 12t av mageslimhinnen var tilstede i høyere andeler i sår negative pasienter. Disse umettede fettsyrer, men bidro hver mindre enn 1% i gjennomsnitt for å totale fettsyreinnhold. I tillegg høyere gjennomsnittsnivåer eikosapentaensyre (EPA) C20: 5n
-3 og dokosaheksaensyre (DHA) C22: 6n
-3 ble påvist i mage og rumpeballe prøver i CLO negative kontroller, sammenlignet med CLO positiv kontroller. Fettvev og mageslimhinnen n
-6 og trans
fatty acid nivåer ble positivt lineært korrelert (r = 0,37 og 0,41 for n
-6 og trans
fettsyrer henholdsvis).
Konklusjon
enkelte mindre MUFAs og flerumettede fettsyrer av mageslimhinnen ser ut til å være tilstede i høyere andeler i sår negative pasienter. Totalt sett er funnene gir bare svak bevis for en sammenheng mellom mageslimhinne fettsyrer og tilstedeværelse av magesår. De høyere gjennomsnittlig nivå av EPA og DHA i mage- og rumpeballe fettvev i CLO negative kontroller kan være en indikator på at kosten fettsyrer hemmer Helicobacter pylori
vekst. Større studier er nødvendig for å gi bevis av en biologisk relevant effekt.
Bakgrunn
For mer enn et århundre, har mavesår vært en viktig årsak til sykelighet og dødelighet. Patofysiologien ved mavesår har dreid seg om en ubalanse mellom aggressive og beskyttelsesfaktorer i magen [1].
Tjuefem år har gått siden Marshall og Warren oppdagelse av sammenhengen mellom Helicobacter pylori plakater (H. pylori
) infeksjon og mavesår [2]. Den kliniske resultatet av H. pylori
infeksjon er mest sannsynlig et resultat av komplekse interaksjoner mellom bakterielle, miljømessige og vertsrelaterte faktorer [3, 4]. Forekomsten av H. pylori
infeksjon varierer, har vært synkende de siste tiårene i de fleste utviklede land [4]. Epidemiologiske bevis tyder på at den fallende prevalens av magesår kan være delvis skyldes økt forbruk av flerumettede fettsyrer (PUFA), en hypotese som støttes av in vitro tegn på toksisitet av slike stoffer til H. pylori product: [5].
Det har derfor blitt foreslått at fett spiller en beskyttende rolle mot magesår sykdom. Fettsyrene (FAS) som finnes i fettvev omfatte visse fettsyrer som ikke kan endogent syntetisert og er dermed ansett gyldige biomarkører for inntak av disse fettsyrene [6]. Ettersom fettvev har en langsom omsetning, er det et attraktivt valg for studiet av langsiktig kost fettsyre inntak [6]. Fettsyrer som ikke kan syntetiseres endogent fra karbohydrater, og som er betraktet som gyldige biomarkører kost fettsyre inntak er: n
-3 flerumettede fettsyrer, så som linolensyre (C18: 2n
-6), eikosapentaensyre (EPA) (C20: 5n
-3) og dokosaheksaensyre (DHA) (C22: 6n
-3), n
-6 flerumettede fettsyrer, så som α-linolensyre (18: 3n
-3 ), trans
fotballforbund og oddetalls og forgrenede fettsyrer [7]. Enumettede fettsyrer (MUFAs) og mettet fettsyrer (SFAS) gjenspeiler ikke matinntak mønstre, med unntak av oddetalls SFAS [6].
Det er mulig at noen flerumettede fettsyrer, spesielt de av den n
-3 gruppe, er i stand til å modulere immunresponser mot H. pylori
. Mange studier rapporterer effekter av inge fotballforbund på molekylære og cellulære aspekter av immunitet [8]. SFAS er i stand til å indusere aktivering av TLR2 og TLR4, mens umettede fettsyrer, slik som n
-3, hemmer TLR-formidlede signalveier og genekspresjon [9, 10]. I tillegg kan en hvilken som helst diett-indusert variasjon i fettsyresammensetningen av fettdepoter påvirker direkte membranen organiseringen av immunceller og føre til nedsatt funksjonalitet [11, 12]. Spesielt kost n
-3 PUFA endre T-celle-membran microdomain sammensetning og kan derfor påvirke signaleringskomplekser og modulere T-celleaktivering in vivo [13, 14]
. Prostaglandiner (PG) spiller en viktig rolle i å opprettholde gastro duodenal slimhinne integritet [15]. PG stimulere mucosal bikarbonat sekresjon, akselerere celleproliferasjon, forbedre slimsekresjon og mucosal blodstrømning, øke slimhinne sulfhydrylgrupper og fremme både lysosomale stabilitet og dannelse av slimhinne fosfolipider [16-19]. Dietary linolsyre (C18: 2n
-6) omdannes til arakidonsyre (C20: 4n
-6), som er den viktigste umettede 20-karbon fettsyre som anvendes for fremstilling av PG-er via cyklooksygenaseveien. Dermed kan et økt inntak av linolsyre føre til en økt produksjon av endogene PGS.
Den fosfolipider av mageslimhinnen gi en hydrofob belegg som beskytter mot ytre og indre fornærmelser. Metningsnivået og kjedelengde av FAS innlemmet i disse fosfolipider innflytelse både membranen hydrofobisitet og permeabilitet [20].
Selv om noen studier har undersøkt mageslimhinnen i forhold til H. pylori
, lite er kjent om fettsyresammensetningen av den gastriske slimhinne i forhold til gastrisk sårdannelse. Målet med denne studien er å sammenligne fettsyresammensetning i fettvev og mageslimhinnen hos pasienter med magesår og fag uten tegn på sårdannelse.
Metoder
Fag
Studien ble gjennomført mellom juni 2000 og november 2004 i Gastroenterology poliklinikk ved Universitetssykehuset i Kreta. Kvalifiserte pasienter var de med nåværende eller tidligere mageplager, som gjennomgikk øvre gastrointestinal endoskopi screening. Pasienter ble ekskludert dersom de ble kjent for å ha samtidige sykdom, var på eventuelle medisiner eller hadde tatt H2-reseptorantagonister, protonpumpehemmere, vismut, antibiotika, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, eller kortikosteroider innen 2 måneder etter eksamen. Femtito pasienter, alle innbyggerne på øya Kreta, deltok i studien. Pasient aldre varierte fra 21 til 89 år (gjennomsnittsalder 60, SD 16,9, median 64 år). Andelen kvinnelige forsøkspersoner var tilsvarende hos pasienter med og uten magesår, er 9 av 16 (56%) og 21 av henholdsvis 36 (58%). Alle pasienter ga informert samtykke før endoskopi, endoskopisk biopsi og innsamling av adipose vevsprøver. Studien ble godkjent av etikkomiteen av Medical School ved University of Crete.
Samling av mage- og rumpeballe subkutane vevsprøver samt at av mage vev ble utført ved Institutt for gastroenterologi ved Universitetssykehuset av Heraklion, Kreta.
Alle pasienter gitt rumpeballe subkutan vevsprøver og 42 gitt mage subkutane vevsprøver. Mageslimhinnen vevsprøver ble tatt i en undergruppe av 30 pasienter.
Påvisning av magesår
nærvær av magesår ble bestemt av øvre mage-tarmkanalen endoskopi utført ved Institutt for gastroenterologi ved Universitetssykehuset i Heraklion, Kreta.
Påvisning av H. pylori
infeksjon
rask urease CLO test ble brukt for å påvise H. pylori
fra mage antrum biopsiprøver. Denne testen er blitt rapportert å ha høy sensitivitet og spesifisitet [21]. Biopsiprøver ble tatt fra tjuefem pasienter, for histologisk undersøkelse. De histologiske resultater matchet resultatene fra CLO test i alle tilfeller.
Fettvev tiltak
Både mage- og rumpeballe subkutane fettvev prøver ble samlet inn siden det er rapportert forskjeller i fettsyreinnhold mellom mage og rumpeballe depoter [22] . Abdominal og rumpeballe vevsprøver ble samlet ved aspirasjon ved hjelp av metoden beskrevet av Beynen og Katan [23]. Den spesielle metode er kjent for å være hurtig og sikker, forårsaker ikke mer ubehag enn en rutine venepunktering [23]. Abdominal og rumpeballe adipose vevsprøver kan oppbevares i opptil 1,5 år uten endringer i FA-komponenten [23]. Abdominal adipose vevsprøver ble tatt fra venstre øvre kvadrant av mageområdet, og i umiddelbar nærhet til navlen. Rumpeballe adipose vevsprøver ble tatt fra venstre øvre ytre kvadrant av glutealområdet. Både mage og rumpe adipose vevsprøver ble tatt ved bruk av 10 ml vakuumrør. Før aspirasjon, ble aspirasjon nettsider sprayet med lokalbedøvelse (etyl klorid).
Fettvev Prøvene ble lagret ved -80 ° C. Før analyse ble prøvene tint og fettet ble overført til 10 ml skrukork-rør ved hjelp av Pasteur-pipetter og flere dråper (~ 0,5 ml) av kloroform: metanol (2: 1, v /v). Metylestere av fettkomponenten fettsyrer (FAME) ble fremstilt i skruekork i henhold til metoden beskrevet av Metcalfe et al (1966) [24]. Kort sagt ble 20-30 mg av fett prøven ble forsåpet med 1,0 ml NaOH i metanol, og FAME ble fremstilt med 14% bortrifluorid i metanol etter ekstraksjon med heksan etter vasking med mettet NaCl. Heksan (øverste lag) som inneholder FAME ble overført til GC ampuller og lagret ved -20 ° C inntil analyse. Den FAME ble separert på en mm Id 100 × 0,25. SP-2560 maste silika kapillærkolonne, belagt med 0,25 um av cyanopropyl silikon tilgjengelig fra Supelco (Bellefonte, PA, USA - SGE Australia), ved bruk av et Shimadzu (Shimadzu Corporation Kyoto Japan) GC-17A /FID gasskromatograf utstyrt med en SUT- 20i auto injektor. Den klasse VP-ChemStation programvare ble brukt til identifisering og kvantifisering av toppene.
Baseline separering av mer enn 50 topper FAME ble utført ved hjelp av blandede FAME standarder (Sigma). De analytiske betingelser som ble anvendt var som følger: 1 ul volum injisert, heliumbærergass (1,1 ml /min), en injektor temperatur på 250 ° C, FID 260 ° C, delingsforhold på 1: 4 til 1:20 (avhengig av prøve . mengde), og ovnstemperaturen fra 140 ° C til 245 ° C med en avtrappet temperaturprogram, innenfor en total kjøretid på 54 min
Den fettsyrer ekstrahert fra fettvevslipider var C12: 0, C14: 0, C14: 1n
-5t, C14: 1n
-7t, C14: 1n
-9t, C15: 0, C16: 0, C16: 1n
-9t, C16: 1n
7C , C16: 1n
-9c, C17: 0, C18: 0, summen av alle trans
C18: 1, C18: 1n
-9c, C18: 1n
-11cis
, C18: 1n
12C, C18: 1n
13 C, C18: 1n
14 ci lett, C18: 2n
-9t, 12t, C18: 2n
-9c, 12t, C18 : 2-9c, 12c, C20: 0, C18: 3n
-6, C20: 1, C18: 3n
-3, C18: 2 konjugert, C20: 2n
-9, C20: 2n
-6, C20: 3n
-6, C20: 4n
-6, C20: 3n
-3, C20: 5n
-3, C22: 3n
-3 , C22: 4, C22: 5n
-3 og C22: 6n
-3. Alle identifiserte topper ble tatt med i den statistiske analysene
I tillegg er de fire fettsyregrupper SFA, MUFA, PUFA og trans
fettsyrer, forholdet av n
-6:. N
-3 fettsyrene , forholdene SFA: MUFA og SFA: PUFA og summen av EPA og DHA ble ansett
Gastric slimhinnevevet tiltak
endoskopisk klype biopsi ble brukt for å få åtte vevsprøver fra pyloric antrum av hver pasient.. Hvor en magesår var tydelig, ble prøvene samlet inn fra områder som var i en avstand fra lesjonen.
Gastrisk mucosal vev ble lagret ved -80 ° C. Før analyse ble prøvene tint og klemme biopsi ble overført til 10 ml skrukork-rør ved hjelp av Pasteur-pipetter og flere dråper (~ 0,5 ml) av kloroform: metanol (2: 1, v /v). Metylestere av fettkomponenten fettsyrer ble fremstilt i skruekork i henhold til metoden beskrevet av Metcalfe et al (1966) [24]. Kort sagt ble 20-30 mg av gastrisk vev prøven ble forsåpet med 1,0 ml NaOH i metanol, og FAME ble fremstilt med 2 ml 14% bortrifluorid i metanol etter ekstraksjon med heksan etter vasking med 3,0 ml mettet NaCl. Heksan (øverste lag) som inneholder FAME ble overført til GC ampuller og lagret ved -20 ° C inntil analyse. Den FAME av gastrisk vev ble løslatt fra både triacyglycerols og fosfolipider siden den totale mengden av mage vev fra hver pasient var relativt liten. Den FAME ble separert på en mm Id 100 × 0,25. SP-2560 maste silika kapillær kolonne, belagt med en 0,25 mikrometer av cyanopropyl silikon levert av Supelco, ved hjelp av et Shimadzu GC-17A gasskromatograf utstyrt med en AOC-20i auto sampler og en FID. The Class-VP ChemStation programmet ble brukt for identifisering og kvantifisering av toppene.
FAME hentet fra noen av prøvene ble også skilt på en andre kapillær kolonne for å sammenligne resultatene og bestemme den mest passende kolonne for å bruke . Kolonnen som ble brukt var BPX70 50 × 0,22 mm 0,25 U Füsse silikakolonne, belagt med 0,2 mikrometer av biscyanoproplyl polysiloksan, ved hjelp av et Shimadzu (Shimadzu Corporation Kyoto Japan) GC 2010GC gasskromatograf utstyrt med en AOC-20i auto sampler og en FID. Ved bruk av den andre kolonnen, ble GC løsning programvaren som brukes for topp identifikasjon og kvantifisering. Som den første kolonne (SP-2560) tilveiebragt en klarere analyse av cis-
- og trans
- isomerene av C18: 1 og C18: 2, ble det brukt for alle analysene
Baseline separering av. FAME topper ble utført ved hjelp av blandede FAME standarder (Sigma). De analytiske betingelser som ble anvendt var som følger: 1 ul volum injisert, heliumbærergass som brukes (20 cm /sek) (hydrogen i BPX70), injektor temperatur 250 ° C, FID-temperatur 250 ° C, spaltes forholdet 01:20 til 01:50 (avhengig av den prøvemengde), og ovnstemperaturen fra 140 ° C til 240 ° C (fra 90 ° C til 230 ° C i BPX70) med en avtrappet temperaturprogram innenfor en total kjøretid 60 min.
Fas-ekstraherte fra mageslimhinnen lipider var C12: 0, C13: 0, C14: 0, C15: 0, C16: 0, C17: 0, C18: 0, C20: 0, C22: 0, C14: 1n
-9c , C16: 1n
-9c, C18: 1n
-9c, C18: 1n
11C, C18: 1n
12C, C18: 1n
13 C, C18: 1n
14 ci lett, C20: 1, C16: 1n
-5, C16: 2n
-4, C16: 4n
-1, C16: 3n
-4, C18: 2-9c , 12c, C18: 3n
-3, C18: 3n
-6, C18: 2 konjugert, C20: 3n
-3, C20: 3n
-6, C20: 4n
-3, C20: 4n
-6, C20: 5n
-3, C21: 5n
-3, C22: 4n
-3, C22: 5n
-3, C22: 6n
-3, C22: 5n
-6, C16: 1n
-9t, C14: 1n
-5t, C14: 1n
-7t, summen av alle trans
C18: 1, C18: 2n
-9t, 12t, C18: 2n
-9c, 12t og C18: 2n
-9t, 12c. Alle identifiserte topper ble tatt med i den statistiske analysene
I tillegg, som i fettvev, de fire fettsyregrupper SFA, MUFA, PUFA og trans
FAS, forholdet av n
-6: n.
-3 fettsyrer, forholdene SFA: MUFA og SFA. ble PUFA og summen av EPA og DHA anses
data~~POS=TRUNC analyse~~POS=HEADCOMP
chi-squared test av uavhengighet ble brukt for å teste mulige sammenhenger mellom kategoriske variabler. Pearsons korrelasjonskoeffisient ble beregnet for å vurdere mulige lineære korrelasjoner mellom fettsyrer fra hver av de tre områder. Gjennomsnittlig nivåer av fettsyrer ble sammenlignet mellom de to magesår statusgrupper ved hjelp av t-test for uavhengige utvalg på hver av de tre områdene. I tillegg ble analyse av kovarians foretas for å justere for en mulig forvirrende virkning av alder. Resultatene ble betraktet som signifikant på 5% nivå. Den statistiske pakken SPSS 15.0 ble brukt gjennom.
Resultater
Av de 52 polikliniske pasienter som deltok i studien, ble 16 (31%) funnet å ha magesår. Tjue pasienter (39%) var CLO positive. CLO positivitet ble funnet å være sterkt knyttet til magesår status (p = 0,003): elleve av 16 pasienter med magesår var CLO positive (69%), mens antall CLO positive pasienter uten magesår var ni av 36 ( 25%). Aldersfordeling også varierte avhengig av sårdannelse status: pasienter som lider av magesår hadde en gjennomsnittsalder på 67 år (SD = 15,2), mens gjennomsnittsalderen for pasienter uten magesår var 58 år (SD = 17,4), En positiv lineær. korrelasjon ble funnet mellom de fettsyregrupper ved hver av de to fettvevssteder: SFA (r = 0,73, p < 0,0001), MUFA (r = 0,81, p < 0,0001), PUFA (r = 0,84, p < 0,0001), n ​​
-3 klynge (r = 0,54, p < 0,0001), n ​​
-6 klynge (r = 0,83, p < 0,0001), trans plakater (r = 0,612, p < 0,0001), MUFA: PUFA forhold (r = 0,86, p < 0,0001), MUFA: SFA forhold (r = 0,74, p < 0,0001), n ​​
-3: n
-6 ratio (r = 0,63, p < 0,0001) og summen av EPA og DHA (r = 0,88, p. < 0,0001) ved hjelp av målinger fra de 42 pasientene som hadde prøver fra begge steder
Svak bevis for en positiv korrelasjon ble funnet mellom fettvev og gastrisk mucosa for n
-6 klynge (rumpe r = 0,37, p = 0,043, n = 30) og trans
klyngen (buk r = 0,41, p = 0,047, n = 23). Ingen andre statistisk signifikante sammenhenger ble funnet mellom fettvev og mage vev.
Gjennomsnittlig fettsyresammensetning ikke ble funnet å variere mellom pasienter med og uten magesår i de to adipose tissue områder. Forskjeller i gjennomsnitt fettsyresammensetningen i mageslimhinnen ble imidlertid påvist. Detaljer er gitt i tabell 1. I sammendraget, ble statistisk signifikante forskjeller funnet for SFAS C13: 0 og C15: 0 med høyere gjennomsnittsnivået hos pasienter med magesår. Gjennomsnittlige nivåer av de følgende MUFAs ble også funnet å variere i en statistisk signifikant utstrekning mellom de to grupper: C14: 1n
-9c, C16: 1n
-5, C16: 4n
-1, C18: 1n
12C og C20: 1 med høyere gjennomsnittsnivåer av C14: 1n
-9c og C20: 1 og lavere nivåer av C16: 1n
-5, C16: 4n
-1 og C18 : 1n
12C hos pasienter med magesår. De flerumettede fettsyrer som avvek var følgende: C16: 2n
-4, C16: 3n
-4, C20: 3n
-3, C20: 4n
-6, C21: 5n
-3, C22: 4n
-3 og trans
C18: 2n
-9c, 12t med høyere gjennomsnittsnivåer C16: 2n
-4 i sår positive pasienter og høyere gjennomsnittsnivåer C16 : 3n
-4, C20: 3n
-3, C20: 4n
-6, C21: 5n
-3, C22: 4n
-3 og C18: 2n
-9c, 12t i sår negative pasienter. Detaljer er gitt i tabell 1.Table 1 Gjennomsnittlige nivåer av fettsyrer hentet fra mageslimhinnen lipider i henhold til tilstedeværelse (N = 11) eller fravær (N = 19) av magesår.
Fettsyre
sår stede product: (N = 11)
Ingen sår tilstede plakater (N = 19)

95% konfidensintervall.
p-verdi
p-verdi justert for alder

Mean (SE)
Gjennomsnittlig (SE)



SFAa
30.12 (0.540)
28,31 (0,668)
-0,179 til 3,806
0,073
0,069
MUFAb
27,17 (0,735)
25,87 (0,491)
-0,442 til 3,052
0,137
0,156
PUFAc
39.19 ( 0,825)
41,01 (0,510)
-3,701 til 0,052
0,056
0,090
n
-3 *
17,72 (1,407)
18,88 (0.550)
-3,787 til 1,468
0,374
0.410
n
-6 **
18,01 (0,768)
18,07 (0,503)
-1,869 til 1,740
0,942
0,856
n
-6 /n
-3
1,09 (0.100)
0,98 (0,045)
-0,080 til 0,313
0,237
0,205
MUFA /SFA
0,91 (0.034)
0,92 (0,020)
-0,087 til 0,061
0,729
0,675
MUFA /PUFA
0,70 (0,028)
0,63 (0,019)
0,004 til 0,131
0,065
0,089
EPA † + DHA ‡
14,34 (1,306)
15.14 (0.550)
-3,305 til 1,698
0,516
0,560
Total trans
0,94 (0,074)
0,98 (0,054)
-0,220 til 0,150
0,702
0,700
Mettede fettsyrer
C12: 0
0,36 (0,046)
0,31 (0,039)
-0,087 til 0,169
0,519
0,837
C13: 0
0,39 (0,077)
0,17 (0,031)
0,081 til 0,371
0,003
0,005
C14: 0
0,65 (0,071)
0,53 (0,040)
-0,029 til 0,279
0,108
0,088
C15: 0
1,92 (0,053)
1,56 (0,071)
0,158 til 0,576
0.001
0,002
C16: 0
17,38 (0,344)
16.40 ( 0,390)
-0,207 til 2,155
0,103
0,072
C17: 0
0,36 (0,040)
0,31 (0,032)
-0,058 til 0,152
0,371
0,481
C18: 0
8,03 (0,292)
8,28 (0,364)
-1,333 til 0,834
0,641
0,672
C20: 0
0,23 (0,051)
0,16 (0,012)
-0,020 til 0,148
0,134
0.190
C22: 0
0,51 (0.131)
0,28 (0,055)
-0,018 til 0,481
0,069
0,070
Enumettet fettsyrer
C14: 1n
-9c
0,25 (0,028)
0,17 (0,007)
0,035 til 0,130
0.001
0.001
C16: 1n
-5
0,09 (0,019)
0,17 (0,019)
-0,133 å -0.013
0,018
0,010
C16: 1n
-9c
0,55 (0,057)
0,55 (0,044)
-0,153 til 0,142
0,943
0,867
C16: 4n
-1
0,60 (0,056 )
0,78 (0,046)
-0,332 å -0.027
0,022
0,020
C18: 1n
-9c
22,38 (0,608)
21,19 (0,485)
-0,428 til 2,799
0,144
0,169
C18: 1n
11C
2,09 (0,042)
2,00 (0,057)
-0,073 til 0,263
0,259
0,273
C18: 1n
12C
0,09 (0,009)
0,13 (0,009)
-0,066 å -0.011
0,006
0,012
C18: 1n
13 C
0,04 (0,006)
0,02 (0,006)
-0,001 0,035
0,059
0,035
C18: 1n
14 ci lett
0,14 (0,018)
0,13 (0,009)
-0,032 til 0,041
0,814
0,615
C20: 1
0,20 (0,030)
0,11 (0,009)
0,037 til 0.140
0,001
0,001
flerumettede fettsyrer
C16: 2n
-4
0,55 (0,057)
0,33 (0,031)
0,973 til 0,339
0.001
0,001
C16: 3n
-4
1,13 (0,079)
1,45 (0,089)
-0,592 å -0.053
0,021
0,014
C18: 2-9c, 12c
16,97 (0,864)
16,57 (0,514)
-1,521 til 2,328
0,671
0,497
C18: 3n
-3
0,34 ( 0,056)
0,47 (0,067)
-0,331 til 0,072
0,200
0,167
C18: 3n
-6
0,14 (0,018)
0,15 (0,023)
-0,077 til 0,058
0,778
0,700
C18: 2 konjugert
0,10 (0,008)
0,08 (0,005)
-0,002 til 0,032
0,095
0,061
C20: 3n
-3
0,04 (0,01)
0,34 (0,07)
-0,493 å -0.092
0,006
0,004
C20: 3n
-6
0,05 (0,008)
0,04 (0,010)
-0,014 til 0,044
0,307
0,241
C20: 4n
-3
2,20 (0,114)
1,91 (0,118)
-0,076 til 0,655
0,116
0,110
C20: 4n
-6
0,11 (0,018)
0,38 (0,084) Anmeldelser - 0,492 til -0,035
0,025
0,018
C20: 5n
-3
11,58 (1,119)
12,53 (0,440)
-3,043 til 1,147
0,362
0,433
C21: 5n
-3
0,13 (0,014)
0,23 (0,015)
-0,148 å -0.057
< 0,0001
< 0,0001
C22: 4n
-3
0,15 (0,030)
0,22 (0,017)
-0,134 å -0.001
0,045
0,047
C22: 5n
-3
0,67 (0,136)
0,79 (0,036)
-0,350 til 0,109
0,293
0,373
C22: 6n
-3
2,75 (0,222)
2,61 (0,223)
-0,549 til 0,838
0,673
0,792
C22: 5n
-6
0,73 (0,145)
0,94 (0,053)
-0,474 til 0,055
0,117
0,139
trans
C14: 1n
-5t
0,09 (0,017)
0,11 (0,017)
-0,080 til 0,027
0.318
0,199
C14: 1n
-7t
0,33 (0,046)
0,28 (0,032)
-0,060 til 0,163
0,351
0,514
C16: 1n
-9t
0,18 (0,027)
0,21 (0,023)
-0,107 til 0,041
0,372
0,374
C18: 1n
-t en
0,23 (0,012 )
0,32 (0,038)
-0,190 til 0,019
0,108
0,162
C18: 2n
-9t, 12t
0,12 (0.029)
0,06 (0,021)
-0,014 til 0,130
0,111
0,047
C18: 2n
-9c, 12t
0,17 (0,039)
0,42 (0,068)
-0,437 til -0,050
0,015
0,009
C18: 2n
-9t, 12c
0,12 (0,009)
0,27 (0,068)
-0,333 til 0,037
0,114
0,063
en SFA = summen av mettede fettsyrer fra B MUFA = summen av enumettede fettsyrer
c PUFA = summen av flerumettede fettsyrer product: * sum av n
-3 fettsyrer
** summen av n
-6 fettsyrer
† eikosapentaensyre C20: 5n
-3 (EPA)
‡ dokosaheksaensyre C22: 6n
-3 (DHA)
1 alt trans C18: 1 (C18: 1n-6T, C18: 1n-7t, C18: 1n-8t og C18: 1n-9t)
Hos personer som ikke ble funnet å ha en magesår, magevevet fettsyresammensetning ble funnet å variere i henhold til CLO status, det å være høyere nivåer av SFAS C12: 0 og C20: 0 i abdominal vev i CLO positive pasienter. I motsetning til dette gjennomsnittsnivå for C20: 4n
-6, C20: 3n
-3, C20: 5n
-3, C22: 4, C22: 5n
-3 og C22: 6n
-3 ble funnet å være betydelig lavere i CLO positive pasienter. Detaljer er gitt i tabell 2.Table 2 Gjennomsnittlige nivåer av fettsyrer hentet fra adipose tissue lipider hos pasienter uten magesår ifølge CLO status. (N = 30) en
Abdominal vev
Fettsyre
CLO + (N = 7)

CLO - (N = 23)
95% konfidensintervall
p-verdi

Mean (SE)
<. br> Mean (SE)


n
-3 *
1,02 (0,065)
1,27 (0,054)
-0,469 til -0,038
0,023
C12: 0
0,34 (0,091)
0,19 (0,020)
0,026 til 0,274
0,019
C20: 0
0,16 (0,016)
0,12 (0,009)
0,001 til 0,075
0,044
C20: 4n
-6
0,32 (0,040)
0,44 (0,026)
-0,224 til -0,009
0,035
C20: 3n
-3
0,03 (0,005)
0,05 (0,004)
-0,035 å -0.001
0,037
C20: 5n
-3
0,02 (0.002)
0,04 (0,003)
-0,026 å -0.006
0.002
C22: 4
0,03 (0.002)
0,04 (0,003)
-0,023 å -0.003
0,012
C22: 5n
-3
0,11 (0,011)
0,18 (0,011)
-0,107 å -0.023
0,004
C22: 6n-3
0,10 (0,008)
0,19 (0,015)
-0,142 å -0.031
0,003
rumpeballe vev
Fettsyre
CLO + (N = 7 )
CLO - (N = 23)
95% konfidensintervall
p-verdi
Mean (SE)
Mean (SE)
C12: 0
0,26 (. 0,061)
0,16 (0,017)
0,004 til 0,186
0,042
C20: 0
0,13 (0,014)
0,09 (0,005)
0,017 til 0,065
0,001
C16: 1n
7C
0,79 (0,048)
0,93 (0.034)
-0,268 å -0.003
0,046
C20: 1
0,44 (0.034)
0,38 (0,013)
0,003 til 0,123
0,039
C20: 3n
-6
0,20 (0.029)
0,27 (0,016)
-0,138 å -0.007
0,030
C20: 4n
-6
0,34 (0,051)
0,45 (0,026)
-0,217 til 0,001
0,050
C22: 5n
-3
0,13 (0,012)
0,18 (0,011)
-0,090 å -0.011
0,015
C22: 6n
-3
0,12 (0,013)
0,18 (0,012 )
-0,112 å -0.021
0,006 product: * sum av n
-3 fettsyrer
1 Bare sammenligninger som er statistisk signifikante på 5% nivå er presentert i tabellen ovenfor (p < 0,05)
Angåfettsyresammensetningen av rumpeballe vev, synes det å være en mulig sammenheng med CLO status hos individer uten magesår. Nivåer av SFAS C20: 0 og C12: 0 og MUFA C20: 1 var høyere i CLO positive pasienter, mens nivåene av C16: 1n
7C, C20: 3n
-6, C20: 4n <

• Optimalisere diagnostiske makt med gastrisk tømming scintigrafi ved flere gang points
• Påvirkning av HRH2 promoter polymorfisme på avvikende DNA metylering av DAPK og CDH1in mage epitel