Zloženie mastných kyselín z podkožného tukového tkaniva a žalúdočnej sliznice: existuje vzťah s žalúdočnými vredmi
abstraktné
pozadia
: existuje vzťah s žalúdočnými vredmi

mastných kyselín zloženie podkožného tukového tkaniva a žalúdočnú sliznicu? ako in vitro, a epidemiologické štúdie ukazujú, že diétne polynenasýtené mastné kyseliny môžu hrať ochrannú úlohu proti peptického vredu u ľudí. Tkanivo zloženie mastných kyselín Tukové je myšlienka, aby odrážal príjem mastných kyselín v potrave. Cieľom tejto štúdie je zistiť, tukové a hladiny mastných kyselín žalúdočnú sliznicu vo vzťahu k stavu žalúdočné vredy.
Metódy
Päťdesiat dvaja dospelí ambulantní pacienti podstupujúci hornej endoskopia zažívacieho traktu sa zúčastnili štúdie. Vzorky tukového tkaniva boli odobraté z brucha a zadok počas riadenia endoskopii a vzorky žalúdočné tkaniva boli odobraté z časti vzorky 30 subjektov. Prítomnosť Helicobacter pylori
bola stanovená pomocou testu CLO. Kapilárnej plynová chromatografia bola použitá na extrakciu 36 a 42 tukového tkaniva a žalúdočnej sliznice lipidov respektíve
Výsledky
mononenasýtených mastných kyselín (MUFA) C18: 1n
-12c, C16: 1n.
- 5, C16: 4n
-1 a polynenasýtené mastné kyseliny (PUFA), C16: 3 n
-4, C20: 3 n
-3, C20: 4n
-6, C21: 5n
-3 a C18: 2n
-9c, 12t žalúdočnej sliznice boli prítomné vo vyšších podieloch v vredových negatívnych pacientov. Tieto nenasýtené mastné kyseliny, však, každá prispieva menej ako 1% v priemere na celkový obsah mastných kyselín. Navyše, vyššie priemerné hladiny kyseliny eikosapentaénovej (EPA) C20: 5n
-3 a dokosahexaenová kyselina (DHA), C22: 6n
-3 boli zistené v brušnej a zadok vzoriek v ClO negatívne kontroly, v porovnaní s pozitívne CLO ovládacie prvky. Tukového tkaniva a žalúdočnej sliznice n
-6 a trans mastných kyselín hladiny
pozitívne lineárnu koreláciu (r = 0,37 a 0,41 pre n
-6 a trans
mastné kyseliny v tomto poradí).
Záver
isté drobné MUFA a polynenasýtené mastné kyseliny zo žalúdočnej sliznice sa zdajú byť prítomné vo vyšších podieloch v vredových negatívnych pacientov. Celkovo možno povedať, že výsledky poskytujú len slabé dôkazy o súvislosti medzi žalúdočnej sliznice mastných kyselín a prítomnosť žalúdočných vredov. Vyššia priemernej hladiny EPA a DHA v brušnej a sedacie tukového tkaniva v CLO negatívne kontroly by mohlo byť indikátorom, že diétne FPI inhibujú Helicobacter pylori
rast. Väčšie štúdie sú nevyhnutné poskytnúť dôkaz o biologicky významný účinok.
Pozadie
Už viac ako jedno storočie, vredovej choroby bol hlavnou príčinou chorobnosti a úmrtnosti. Patofyziológia vredovej choroby sa sústredil na nerovnováha medzi agresívnymi a ochranných faktorov v žalúdku [1].
Dvadsaťpäť rokov uplynulo od Marshall a Warren objav vzťahu medzi Helicobacter pylori
(H. pylori
) u a vredovej choroby [2]. Klinický výsledok H. pylori
infekcie je s najväčšou pravdepodobnosťou výsledkom zložitých interakcií medzi bakteriálnymi, v oblasti životného prostredia, a hostiteľskými súvisiace faktory [3, 4]. Prevalencia infekcie Helicobacter pylori
mení, klesá v posledných niekoľkých desaťročiach vo väčšine vyspelých krajín [4]. Epidemiologické dôkazy naznačujú, že znižuje výskyt vredovej choroby môže byť čiastočne pripísať zvýšenej spotrebe polynenasýtených mastných kyselín (PUFA), hypotéza podporovaná in vitro známky toxicity týchto látok na H. pylori
[5].
bolo preto navrhnuté, že diétne tuk zohráva ochrannú úlohu proti vredovej choroby. Mastné kyseliny (EPS), prítomné v tukovom tkanive zahŕňať určité mastné kyseliny, ktoré nemôžu byť syntetizované endogénne a sú v dôsledku toho, považovaný za platný, biomarkery diétnym príjmu týchto FA [6]. Vzhľadom k tomu, tukové tkanivo má pomalú obrat, je to atraktívne voľbou pre štúdium dlhodobé príjem diétne mastných kyselín [6]. Mastné kyseliny, ktoré nemôžu byť syntetizované endogénne zo sacharidov a ktoré sú považované za platné biomarkery príjmu stravy mastné kyseliny sú: n
-3-polynenasýtené mastné kyseliny, ako je kyselina linolová (C18: 2n
-6), eikosapentaenová kyselina (EPA) (C20: 5n
-3) a dokozahexaénová kyselina (DHA), (C22: 6n
-3), n
-6-polynenasýtené mastné kyseliny, ako je α-linolénová (18: 3n
-3 ), trans
FPI a nepárnych alebo rozvetveným reťazcom, FPI [7]. Mononenasýtené FA (MUFA) a nasýtené FA (SFA) neodrážajú ich príjem potravou vzory, s výnimkou nepárnych SFA [6].
Je možné, že niektoré polynenasýtené mastné kyseliny, obzvlášť tí n
-3 skupinu, sú schopné modulovať imunitnú odpoveď na H. pylori
. Mnoho štúdií vykazovať účinok požitej FPI na molekulárnej a bunkovej aspekty imunity [8]. SFA sú schopné indukovať aktiváciu TLR2 a TLR4, zatiaľ čo nenasýtené FA, ako je napríklad n
-3, inhibujú TLR-sprostredkované signálne dráhy a génovej expresie [9, 10]. Okrem toho, každá diéta vyvolané variácie v zložení mastných kyselín z tukových zásob, môže priamo ovplyvniť usporiadanie membránového imunitných buniek a viesť k negatívnemu ovplyvneniu funkcie [11, 12]. Najmä, diétne n
-3-polynenasýtené mastné kyseliny meniť T bunkovej membrány microdomain kompozície a môžu teda ovplyvniť signalizačné komplexy a modulovať aktiváciu T-buniek in vivo [13, 14].
Prostaglandíny (PG), hrajú dôležitú úlohu v udržiavaní gastro dvanástnikové slizničnej integrity [15]. PG stimulovať sekréciu bikarbonátu slizničnej, urýchlenie proliferácie buniek, zvyšujú sekréciu hlienu a slizničnej prietok krvi, zvýšenie slizničných sulfhydrylové skupiny a podporu ako lysozomálnych stabilitu a tvorbu slizničných fosfolipidov [16-19]. Diétne linolovú (C18: 2n
-6) sa prevedie na kyselinu arachidonovú (C20: 4n
-6), ktorá je hlavným nenasýtené 20-uhlíková mastná kyselina používa pre výrobu PG cez cyklooxygenázy. Tak, zvýšený príjem kyseliny linolovej môže viesť k zvýšenej produkcie endogénnych PGs.
Fosfolipidy žalúdočnej sliznice poskytujú hydrofóbne poťah, ktorý chráni proti vonkajších a vnútorných urážky. Úroveň nasýtenia a dĺžka reťazca FAS začlenených do týchto fosfolipidov vplyvu obaja membrána hydrofobicita a priepustnosti [20].
, Hoci niektoré štúdie skúmali žalúdočnej sliznici v súvislosti s H. pylori
, málo sa vie o zloženie mastných kyselín z žalúdočnej sliznice voči žalúdočné vredy. Cieľom tejto štúdie je porovnať zloženie mastných kyselín z tukového tkaniva a sliznice žalúdka u pacientov so žalúdočnými vredmi a predmety bez známok ulcerácie.
Metódy
Predmety
Štúdia bola vykonaná od júna 2000 a novembra 2004 v gastroenterologickej ambulancii FN Kréty. Vybraní pacienti boli tí, u súčasných či minulých brušných sťažností, ktorí podstúpili endoskopiou hornej časti GIT screening. Pacienti boli vylúčení, ak by boli známe, že majú súbežnú choroba, boli na nejaké lieky alebo si užívali antagonistov H2 receptorov, inhibítory protónovej pumpy, bizmutu, antibiotiká, nesteroidné protizápalové lieky, alebo kortikosteroidy počas 2 mesiacov od skúšky. Päťdesiat dvaja pacienti, všetci obyvatelia ostrova Kréta, sa podieľala na štúdii. veku Patient pohybovala v rozmedzí od 21 do 89 rokov (priemerný vek 60, SD 16,9, medián 64 rokov). Percento ženských subjektov bol podobný u pacientov s a bez žalúdočných vredov, že 9 z 16 (56%) a 21 z 36 (58%), v danom poradí. Všetci pacienti dal informovaný súhlas pred endoskopiu, endoskopickom biopsiou a zber vzoriek tukového tkaniva. Štúdia bola schválená etickou komisiou Lekárskej fakulty Univerzity na Kréte.
Zbierku brucha a zadku vzorky podkožného tkaniva, rovnako ako žalúdočné tkaniva bolo vykonané na Katedre gastroenterológie Fakultnej nemocnice Heraklion, Kréta.
Všetci pacienti za predpokladu, sedacie vzorky podkožného tkaniva a 42 za predpokladu, brušné vzorky podkožného tkaniva. Žalúdočnú sliznicu vzorky tkaniva boli odobraté v podskupine 30 pacientov.
Detekcia žalúdočného vredu
Prítomnosť žalúdočných vredov bola stanovená endoskopicky hornej časti zažívacieho traktu vykonaného v oddelení gastroenterológia Fakultnej nemocnice v Heraklione na Kréte.
Detekcia H. pylori
infekcie
rýchleho testu ureáza CLO bola použitá pre detekciu H. pylori
od žalúdočných biopsiou antrálnej. Tento test bol hlásený majú vysokú senzitivitu a špecificitu [21]. Biopsie boli odobraté z dvadsiatich piatich pacientov, pre histologické vyšetrenie. Histologické výsledky zodpovedali výsledky z testu CLO vo všetkých prípadoch.
Opatrenia tukové tkanivo
Obaja brucha a zadku podkožného tukového tkaniva vzorky boli odobrané, pretože tam sú hlásené rozdiely v obsahu mastných kyselín medzi brušné a sedacie svaly skladoch [22] , Vzorky brušné a sedacie tkanivá boli oddelené odsatím, za použitia metódy, ktorú popísal Beynen a Katan [23]. Konkrétna metóda je známe, že je rýchly a bezpečný, nepôsobí žiadne väčšie ťažkosti, ako rutinné žily [23]. Vzorky brucha a zadku tukového tkaniva môže byť bezpečne skladovať až do 1,5 roka bez zmien v komponente FA [23]. Brušný vzorky tukového tkaniva boli odobraté z ľavého horného kvadrantu brušnej oblasti, a v tesnej blízkosti k pupku. Zadok vzorky tukového tkaniva boli odobraté z ľavého horného vonkajšieho kvadrantu gluteálnej oblasti. Obe vzorky brucha a zadku tukového tkaniva boli odobraté použitím 10 ml skúmaviek Vacutainer. Pred ašpirácií, aspiračná miesta postriekajú lokálneho anestetika (etyl-chloridu).
Vzorky tukového tkaniva boli skladované pri -80 ° C. Pred analýzou boli vzorky rozmrazené a tuk sa prenesie do 10 ml skúmaviek so skrutkovým uzáverom pomocou Pasteurovej pipety a niekoľko kvapiek (~ 0,5 ml) chloroform: metanol (2: 1, v /v). Metylestery komponentov FA tuku (FAME) boli pripravené v fľaštičkách s uzáverom so závitom podľa metódy opísanej Metcalfe et al (1966) [24]. V stručnosti, 20 až 30 mg vzorky tuku sa zmydlia pôsobením 1,0 ml roztoku hydroxidu sodného v metanole a FAME boli pripravené s 14% fluoridu boritého v metanole po extrakcii hexánom po premytí nasýteným roztokom chloridu sodného. Hexanová (horná vrstva), ktorý obsahuje FAME bola prevedená na GC liekoviek a skladuje sa pri teplote -20 ° C až do analýzy. Sláva boli oddelené na Id 100 × 0,25 mm. SP-2560 rozčuľoval kapilárneho stĺpca oxidu kremičitého, potiahnuté 0,25 um z kyanopropyl silikónu poskytnutých Supelco (Bellefonte, PA, USA - SGE Austrália), za použitia Shimadzu (Shimadzu Corporation Kyoto Japonsko), GC-17A /FID plynový chromatograf vybavený s AOC- 20I auto vstrekovače. ChemStation softvér Class-VP bol použitý na identifikáciu a kvantifikáciu píkov.
Baseline oddelenia viac ako 50 FAME píku bolo vykonané pomocou zmiešaných FAME štandardy (Sigma). Analytické podmienky použité boli nasledujúce: objem 1 ul injekčne, hélium nosného plynu (1,1 ml /min), vstrekovacie teplotu 250 ° C, FID 260 ° C, deliaci pomer 1: 4 až 1:20 (v závislosti na vzorke , množstvo), a teplota pece od 140 ° C do 245 ° C, s odstupňovanou teplotného programu, a to v celkovej dobe behu 54 min
FAS extrahované z tukového tkaniva lipidov boli C12: 0, C14: 0, C14: 1n
-5tun, C14: 1n
-7t, C14: 1n
-9t, C15: 0, C16: 0, C16: 1n
-9t, C16: 1n
-7c , C16: 1n
-9c, C17: 0, C18: 0, súčet všetkých trans
C18: 1, C18: 1n
-9c, C18: 1n
-11cis
C18: 1n
-12c, C18: 1n
-13c, C18: 1n
-14c, C18: 2N
-9t, 12t, C18: 2n
-9c, 12T, C18 : 2-9c, 12c, C20: 0, C18: 3 n
-6, C20: 1, C18: 3 n
-3, C18: 2 konjugovaná, C20: 2n
-9, C20: 2n
-6, C20: 3N
-6, C20: 4n
-6, C20: 3 n
-3, C20: 5n
-3, C22: 3N
-3 , C22: 4, C22: 5n
-3 a C22: 6n
-3. Všetky identifikované piky boli zahrnuté do štatistických analýz
Okrem toho štyri mastných kyselín klastre SFA, MUFA, PUFA a trans
FAS, pomer n
-6 :. N
-3 FPI pomery SFA: boli považované za PUFA a súčet EPA a DHA
opatrenia žalúdočnej sliznice tkaniva
Endoskopické biopsia štipka bol použitý pre získanie osem vzoriek tkaniva z pyloru dutine každého pacienta: MUFA a SFA .. V prípade, bolo zrejmé, žalúdočný vred, vzorky boli odobraté zo stránok, ktoré boli v určitej vzdialenosti od lézie.
Žalúdočné slizničnej tkanivo sa uchováva pri -80 ° C. Pred analýzou boli vzorky rozmrazené a biopsia pinch sa prenesie do 10 ml skúmaviek so skrutkovým uzáverom pomocou Pasteurovej pipety a niekoľko kvapiek (~ 0,5 ml) chloroform: metanol (2: 1, v /v). Metylestery FAS tukových zložiek boli pripravené v fľaštičkách s uzáverom so závitom podľa metódy opísanej Metcalfe et al (1966) [24]. V stručnosti, 20 až 30 mg vzorky žalúdočné tkaniva boli zmydlia pôsobením 1,0 ml roztoku hydroxidu sodného v metanole a FAME boli pripravené s 2 ml 14% fluoridu boritého v metanole po extrakcii hexánom po premytí s 3,0 ml nasýteného roztoku chloridu sodného. Hexanová (horná vrstva), ktorý obsahuje FAME bola prevedená na GC liekoviek a skladuje sa pri teplote -20 ° C až do analýzy. Sláva žalúdočné tkaniva bol prepustený z oboch triacyglycerols a fosfolipidov, pretože celkové množstvo žalúdočnej tkaniva odobraté z každého pacienta bola relatívne malá. Sláva boli oddelené na Id 100 × 0,25 mm. SP-2560 rozčuľoval oxid kremičitý kapilárneho stĺpca, potiahnuté 0,25 um z kyanopropyl silikónu poskytnutých Supelco, pomocou plynového chromatografu Shimadzu GC-17A vybaveného AOC-20i automatickým vzorkovacej a FID. ChemStation softvér Class-VP bola použitá pre identifikáciu a kvantifikáciu píkov.
FAME extrahované z niektoré vzorky boli separované na druhej kapilárnej kolóny s cieľom porovnať výsledky a rozhodne o najvhodnejšej kolónu použiť , Použitá kolóna bola BPX70 50 x 0,22 mm 0,25 U Nohy kolóne oxidu kremičitého, potiahnuté 0,2 um z biscyanoproplyl polysiloxanu, za použitia Shimadzu (Shimadzu Corporation Kyoto, Japonsko) GC 2010GC plynový chromatograf vybaveného AOC-20i automatickým vzorkovacej a FID. Pri použití druhý stĺpec, GC Solution softvér bol použitý na identifikáciu píku a kvantifikáciu. Ako v prvom stĺpci (SP-2560), za predpokladu, jasnejšie analýzu cis a trans -
štáty - izomérov C18: 1 a C18: 2, bol použitý pre všetky analýzy
Baseline separáciu. FAME vrcholy bolo vykonané pomocou zmiešaných FAME štandardy (Sigma). Analytické podmienky použité boli nasledujúce: objem 1 ul injekčne, hélium nosný plyn používa (20 cm /sek) (vodík pre BPX70), teplota injektora 250 ° C, FID teplota 250 ° C, rozdelenej pomer 1:20 až 1:50 (v závislosti na množstvo vzorky), a teplota pece od 140 ° C do 240 ° C (od 90 ° C do 230 ° C počas BPX70) s odstupňovanou teplotného programu v celkovej dobe behu 60 min.
FAS extrahované z žalúdočnej sliznice lipidov boli C12: 0, C13: 0, C14: 0, C15: 0, C16: 0, C17: 0, C18: 0, C20: 0, C22: 0, C14: 1n
-9c , C16: 1n
-9c, C18: 1n
-9c, C18: 1n
-11c, C18: 1n
-12c, C18: 1n
-13c, C18: 1n
-14c, C20: 1, C16: 1n
-5, C16: 2n
-4, C 16: 4n
-1, C16: 3 n
-4, C18: 2-9c , 12c, C18: 3 n
-3, C18: 3 n
-6, C18: 2 konjugovaná, C20: 3 n
-3, C20: 3 n
-6, C20: 4n
-3, C20: 4n
-6, C20: 5n
-3, C21: 5n
-3, C22: 4n
-3, C22: 5n
-3, C22: 6n
-3, C22: 5n
-6, C16: 1n
-9t, C14: 1n
-5tun, C14: 1n
-7t, súčet všetkých trans
C18: 1, C 18: 2n
-9 t, 12 t, C18: 2n
-9c, 12t a C18: 2n
-9t, 12c. Všetky identifikované piky boli zahrnuté do štatistických analýz
Navyše, ako je v tukovom tkanive, štyri mastných kyselín klastre SFA, MUFA, PUFA a trans
FPI, pomer n
-6: n.
-3 fas pomery SFA: MUFA a SFA :.
PUFA a súčet EPA a DHA boli považované analýza dát
testu chi-kvadrát nezávislosti bola použitá na testovanie potenciálnych súvislostí medzi kategorické premenné. Pearsonov korelačný koeficient bol vypočítaný s cieľom posúdiť možné lineárna korelácia medzi FA z každého z troch miest. boli porovnané priemerné hladiny FA medzi dvoma žalúdočných vredov stavových skupín pomocou Studentovho t-testu pre nezávislé vzorky v každej z troch miest. Okrem toho, analýza kovariancie bola vykonaná s cieľom prispôsobiť možnému zmätočného účinku veku. Výsledky boli považované za významné na úrovni 5%. Štatistického balenie SPSS 15.0 bola použitá v celom objekte.
Výsledky
Z 52 ambulantných pacientov, ktorí sa zúčastnili štúdie bolo zistené, že 16 (31%) mať žalúdočné vredy. Dvadsať pacientov (39%) bolo pozitívnych CLO. Bolo zistené, CLO pozitivity, ktoré majú byť pevne spojená s žalúdočnej stave vredov (p = 0,003): jedenásť z 16 pacientov so žalúdočnými vredmi boli CLO pozitívne (69%), zatiaľ čo počet CLO pozitívnych pacientov bez žalúdočných vredov bolo deväť z 36 ( 25%). Vekové tiež líšila v závislosti na stave vredov: pacienti trpiaci žalúdočným vredom mal priemerný vek 67 rokov (SD = 15,2), zatiaľ čo priemerný vek pacientov bez žalúdočných vredov bol 58 rokov (SD = 17,4)
pozitívne lineárne. bola nájdená korelácia medzi zhluky mastných kyselín v každom z týchto dvoch miest tukového tkaniva: SFA (r = 0,73, p 0,0001), MUFA (r = 0,81, p 0,0001), PUFA (r = 0,84, P < 0,0001), n ​​
-3 klastra (r = 0,54, p 0,0001), n ​​
-6 klastra (r = 0,83, p 0,0001), trans
(r = 0,612, p <0,0001), MUFA: pomer PUFA (r = 0,86, p 0,0001), MUFA: SFA pomer (r = 0,74, p 0,0001), n ​​
-3: n
-6 pomer (r = 0,63, p < bolo zistené, 0,0001) za použitia merania od 42 jedincov, ktorí mali vzorky z oboch miest
Slabá dôkazy o pozitívna korelácia medzi 0,0001) a súčet EPA a DHA (r = 0,88, p <. tukového tkaniva a žalúdočnej sliznice na n
-6 klastra (zadok r = 0,37, p = 0,043, n = 30) a trans
klastra (brucho r = 0,41, p = 0,047, n = 23). Neboli zistené žiadne iné štatisticky významné korelácie medzi tukovej a žalúdočnej tkanive.
Priemerné zloženie mastných kyselín nebolo zistené, že sa líši od pacientov s a bez žalúdočných vredov v oboch miestach tukového tkaniva. Rozdiely v priemernej zloženie mastných kyselín v žalúdočnej sliznici však zistili. Podrobnosti sú uvedené v tabuľke 1. V súhrne, štatisticky významné rozdiely boli pre SFA C13 nájdené: 0 a C15: 0 s vyššie priemerné hladiny u pacientov so žalúdočnými vredmi. Bolo tiež zistené priemerné hladiny nasledovných MUFA sa líši štatisticky významnej miere medzi týmito dvoma skupinami: C14: 1n
-9c, C16: 1n
-5, C 16: 4n
-1, C18: 1n
-12c a C20: 1 s vyššími priemernými hladinami C14: 1n
-9c a C20: 1 a nižšej úrovne C16: 1n
-5, C16: 4n
-1 a C18 : 1n
-12c u pacientov so žalúdočnými vredmi. V PUFA, ktoré sa líšili boli nasledovné: C16: 2N
-4, C16: 3N
-4, C20: 3N
-3, C20: 4n
-6, C21: 5n
-3, C22: 4n
-3 a trans
C18: 2N
-9c, 12 ton s vyššími priemernými hladinami C16: 2 n
-4 pozitívnych pacientov s vredom a vyšším priemerným úrovniam C16 : 3n
-4, C20: 3N
-3, C20: 4n
-6, C21: 5n
-3, C22: 4n
-3 a C18: 2n
-9c, 12 ton v vredových negatívnych pacientov. Podrobnosti sú uvedené v tabuľke 1.Table 1 Priemerné hladiny mastných kyselín získaných zo žalúdočnej sliznice lipidov v závislosti na prítomnosti (N = 11) alebo neprítomnosti (N = 19), peptických vredov.
mastná kyselina
spoločností vred prítomný
(N = 11)
Nie vred prítomný
(N = 19)

95% interval spoľahlivosti.
p-hodnota
p-hodnota upravila vzhľadom na vek

Mean (SE)
priemer (sA)



SFAa
30.12 (0,540)
28.31 (0,668)
-0.179 do 3.806
0,073 0,069
MUFAb
27,17 (0,735)
25,87 (0,491)
-0.442 na 3,052
0,137 0,156
PUFAc
39.19 ( 0,825)
41,01 (0,510)
-3.701 na 0,052
0,056 0,090
n
-3 *
17,72 (1,407)
18,88 (0,550)
-3,787-1,468
0,374 0,410
n
-6 **
18,01 (0,768)
18,07 (0,503)
-1,869-1,740
0,942
0.856
n
-6 /n
-3
1,09 (0,100)
0,98 (0,045)
-0.080 na 0,313 0,237
0,205
MUFA /SFA
0,91 (0,034)
0,92 (0,020)
-0.087 do 0.061
0,729 0,675
MUFA /PUFA
0,70 (0,028)
0,63 (0,019)
0,004 až 0,131
0,065 0,089
EPA † + DHA ‡
14,34 (1,306)
15,14 (0,550)
-3.305 do 1.698
0,516
0,560
Celkom trans
0,94 (0,074)
0,98 (0,054)
-0.220 do 0.150
0,702 0,700
Nasýtené mastné kyseliny
C12: 0
0,36 (0,046)
0,31 (0,039)
-0.087 na 0,169
0,519 0,837
C13: 0
0,39 (0.077)
0,17 (0,031)
0,081-0,371
0,003 0,005
C14: 0
0,65 (0,071)
0,53 (0,040)
-0.029 na 0,279 0,108
0,088
C15: 0
1,92 (0,053)
1,56 (0,071)
0,158 až 0,576
0,001 0,002
C16: 0
17,38 (0.344)
16.40 ( 0,390)
-0.207 do 2.155
0,103 0,072
C17: 0
0,36 (0,040)
0,31 (0,032)
-0.058 na 0,152 0,371

0,481
C18: 0
8,03 (0,292)
8,28 (0,364)
-1.333 do 0.834
0,641 0,672
C20: 0
0,23 (0,051)
0,16 (0,012)
-0.020 na 0,148 0,134
0,190
C22: 0
0,51 (0,131)
0,28 (0,055)
-0.018 na 0,481
0,069 0,070
mononenasýtené mastné kyseliny
C14: 1n
-9c
0,25 (0,028)
0,17 (0,007)
0,035-0,130
0,001
0,001
C16: 1n
-5
0,09 (0,019)
0,17 (0,019)
-0.133 na -0.013
0,018 0,010
C16: 1n
-9c
0,55 (0,057)
0,55 (0,044)
-0.153 na 0,142 0,943
0,867
C16: 4n
-1
0,60 (0,056 )
0,78 (0,046)
-0.332 na -0.027
0,022 0,020
C18: 1n
-9c
22,38 (0,608)
21,19 (0,485)
-0,428-2,799
0,144 0,169
C18: 1n
-11c
2,09 (0,042)
2,00 (0,057)
-0.073 na 0,263 0,259

0,273
C18: 1n
-12c
0,09 (0,009)
0,13 (0,009)
-0.066 na -0.011
0,006 0,012
C18: 1n
-13c
0,04 (0,006)
0,02 (0,006)
-0.001 na 0,035 0,059
0,035
C18: 1n
-14c
0,14 (0,018)
0,13 (0,009)
-0.032 na 0,041 0,814
0,615
C20: 1
0,20 (0,030)
0,11 (0,009)
0,037 do 0,140 0,001
0,001
polynenasýtených mastných kyselín
C16: 2 n
-4
0,55 (0,057)
0,33 (0,031)
0,973 až 0,339 0,001

0,001
C16: 3 n
-4
1,13 (0,079)
1,45 (0,089)
-0.592 na -0.053
0,021 0,014
C18: 2-9c, 12c
16.97 (0,864)
16,57 (0,514)
-1.521 do 2.328
0,671 0,497
C18: 3 n
-3
0.34 ( 0,056)
0,47 (0,067)
-0.331 do 0.072
0,200 0,167
C18: 3 n
-6
0,14 (0,018)
0,15 (0,023)
-0,077-0,058
0,778 0,700
C18: 2 konjugovaná
0,10 (0,008)
0,08 (0,005)
-0,002-0,032
0,095 0,061

C20: 3 n
-3
0,04 (0,01)
0,34 (0,07)
-0.493 na -0.092
0,006 0,004
C20: 3N
-6
0,05 (0,008)
0,04 (0,010)
-0.014 do 0.044
0,307 0,241
C20: 4n
-3
2,20 (0,114)
1,91 (0,118)
-0.076 na 0,655 0,116
0,110
C20: 4n
-6
0,11 (0,018)
0,38 (0,084)
- 0,492--0,035
0,025 0,018
C20: 5n
-3
11,58 (1,119)
12,53 (0,440)
-3.043 do 1.147
0,362
0,433
C21: 5n
-3
0,13 (0,014)
0,23 (0,015)
-0.148 na -0.057 Hotel < 0,0001 Hotel < 0,0001
C22: 4n
-3
0,15 (0,030)
0,22 (0,017)
-0.134 na -0.001
0,045 0,047
C22: 5n
-3
0,67 (0,136)
0,79 (0,036)
-0.350 na 0,109
0,293 0,373
C22: 6n
-3
2,75 (0,222)
2,61 (0,223)
-0.549 na 0,838 0,673
0,792
C22: 5n
-6
0,73 (0,145)
0,94 (0,053)
-0.474 na 0,055
0,117 0,139
trans
C14: 1n
-5tun
0,09 (0,017)
0,11 (0,017)
-0,080-0,027
0,318
0,199
C14: 1n
-7t
0,33 (0,046)
0,28 (0,032)
-0.060 na 0,163
0,351 0,514
C16: 1n
-9t
0,18 (0,027)
0,21 (0,023)
-0.107 na 0,041
0,372 0,374
C18: 1n
-t 1
0,23 (0,012 )
0,32 (0,038)
-0.190 na 0,019 0,108
0,162
C18: 2N
-9t, 12 ton
0,12 (0,029)
0,06 (0,021)
-0,014-0,130
0,111 0,047
C18: 2N
-9c, 12 ton
0,17 (0,039)
0,42 (0,068)
-0.437 do -0,050
0,015 0,009
C18: 2N
-9t, 12c
0,12 (0,009)
0,27 (0,068)
-0.333 na 0,037
0,114 0,063

SFA = súčet nasýtených mastných kyselín
b MUFA = súčet mononenasýtených mastných kyselín
c PUFA = súčet polynenasýtených mastných kyselín
* súčet n
-3 mastných kyselín
** súčet n
-6 mastné kyseliny
† eikosapentaenová kyselina C20: 5n
-3 (EPA)
‡ C22 kyselina dokosahexaenová: 6n
-3 (DHA)
1 všetky trans C18: 1 (C18: 1n-6 ton, C18: 1n-7 ton, C18: 1n-8 ton a C18: 1n-9 ton)
U jedincov, ktorí neboli zistené, že má žalúdočný vred, brušné tkanivo zloženie mastných kyselín bolo zistené, že sa líši v závislosti na stave cLO, tam sú vyššie úrovne SFA C12: 0 a C20: 0 brušnej tkaniva u pacientov s pozitívnym cLO. Na rozdiel od toho sa priemerné hladiny C 20: 4n
-6, C20: 3n
-3, C20: 5n
-3, C22: 4, C22: 5n
-3 a C22: 6n
-3 bolo zistené, že je významne nižšia u pacientov s pozitívnymi Clo. Podrobnosti sú uvedené v tabuľke 2.Table 2 Priemerné hladiny mastných kyselín získaných z tukového tkaniva lipidov u pacientov bez žalúdočného vredu v závislosti na stave CLO. (N = 30) 1
brušnej tkaniva
mastná kyselina
CLO + (N = 7)

CLO - (N = 23)
95% interval spoľahlivosti
p-hodnota

Mean (SE)
<. br> Mean (SE)


n
-3 *
1,02 (0,065)
1,27 (0,054)
-0.469 na -0.038
0,023
C12: 0
0,34 (0,091)
0,19 (0,020)
0,026 až 0,274 0,019
C20: 0
0,16 (0,016)
0,12 (0,009)
0,001 až 0,075 0,044
C20: 4n
-6
0,32 (0,040)
0,44 (0,026)
-0.224 -0.009 do
0,035
C20: 3 n
-3
0,03 (0,005)
0,05 (0,004)
-0.035 na -0.001
0,037
C20: 5n
-3
0,02 (0,002)
0,04 (0,003)
-0.026 na -0.006
0,002
C22: 4
0,03 (0,002)
0,04 (0,003)
-0,023 až -0.003
0,012
C22: 5n
-3
0,11 (0,011)
0,18 (0,011)
-0.107 na -0.023
0,004
C22: 6n-3
0,10 (0,008)
0,19 (0,015)
-0.142 na -0.031
0,003
sedacieho svalu tkaniva
mastná kyselina
CLO + (N = 7 )
CLO - (N = 23)
95% interval spoľahlivosti
hodnotu p
priemer (SE)
Mean (SE)
C12: 0
0,26 (. 0,061)
0,16 (0,017)
0,004-0,186
0,042
C20: 0
0,13 (0,014)
0,09 (0,005)
0,017 0,065 0,001

C16: 1n
-7c
0,79 (0,048)
0,93 (0,034)
-0.268 na -0.003
0,046
C20: 1
0,44 (0,034)
0,38 (0,013)
0,003 až 0,123 0,039
C20: 3 n
-6
0,20 (0,029)
0,27 (0,016)
-0.138 na -0.007
0,030
C20: 4n
-6
0,34 (0,051)
0,45 (0,026)
-0.217 do 0.001
0,050
C22: 5n
-3
0,13 (0,012)
0,18 (0,011)
-0.090 na -0.011
0,015
C22: 6n
-3
0,12 (0,013)
0,18 (0,012 )
-0.112 na -0.021
0,006
* súčet n
-3 mastných kyselín
1 len porovnávanie, ktoré sú štatisticky významné na 5% hladine sú prezentované vo vyššie uvedenej tabuľke (str < 0,05)
Pokiaľ ide o zloženie mastných kyselín v zadku tkaniva, zdá sa, že možnosť súvislosti so stavom CLO bez žalúdočných vredov u pacientov.

• Optimalizácia diagnostický výkon pri vyprázdňovaní žalúdka scintigrafiu v rôznych časových intervaloch
• Vplyv HRH2 promotorového polymorfizmu na aberantne metylácie DNA z DAPK a CDH1in žalúdočné epithelium