Fedtsyresammensætning af subkutant fedtvæv og maveslimhinden: Er der en relation med mavesår

fedtsyresammensætning subkutant fedtvæv og maveslimhinden:? Er der en relation med mavesår
Abstrakt
Baggrund
? både in vitro og epidemiologiske undersøgelser tyder på, at kosten polyumættede fedtsyrer kan spille en beskyttende rolle mod mavesår hos mennesker. Fedtvæv fedtsyresammensætning menes at afspejle kosten fedtsyre indtag. Formålet med den foreliggende undersøgelse er at undersøge adipøse og maveslimhinden fedtsyreniveauer i relation til gastrisk ulceration status. Salg Metoder
Halvtreds to voksne ambulante patienter, der gennemgår øvre mavetarmkanal endoskopi deltog i undersøgelsen. Adipose vævsprøver blev taget fra maven og bagdelen under endoskopi procedure og prøver fra gastrisk væv blev taget fra en delprøve af 30 forsøgspersoner. Tilstedeværelsen af ​​Helicobacter pylori
blev bestemt under anvendelse af CLO test. Kapillargaskromatografi blev brugt til udvinding af 36 og 42 fedtvæv og maveslimhinden lipider henholdsvis
Resultater
Den enkeltumættede fedtsyrer (MUFAer) C18: 1n
-12c, C16:. 1n
- 5, C16: 4n
-1 og flerumættede fedtsyrer (PUFA) C16: 3n
-4, C20: 3n
-3, C20: 4n
-6, C21: 5n
-3 og C18: 2n
-9c, 12t af maveslimhinden var til stede i højere andele i ulcus negative patienter. Disse umættede fedtsyrer, men hver bidraget med mindre end 1% i gennemsnit for den samlede fedtsyreindhold. Desuden højere gennemsnitlige niveauer af eicosapentaensyre (EPA) C20: 5n Salg -3 og docosahexaensyre (DHA) C22: 6n
-3 blev detekteret i mave og balde prøver i CLO negative kontroller, sammenlignet med CLO positiv kontroller. Fedtvæv og maveslimhinden n
-6 og trans
fedtsyrer niveauer blev positivt lineært korreleret (r = 0,37 og 0,41 for n
-6 og trans
fedtsyrer henholdsvis).
Konklusion
Visse mindre MUFA'er og PUFA i maveslimhinden synes at være til stede i højere andele i ulcus negative patienter. Samlet set resultaterne giver kun svage beviser for en sammenhæng mellem mavens slimhinde fedtsyrer og tilstedeværelsen af ​​mavesår. De højere gennemsnitlige niveauer af EPA og DHA i abdominal og balde fedtvæv i CLO negative kontroller kunne være en indikator for, at kosten FA'er hæmmer Helicobacter pylori
vækst. Større undersøgelser er nødvendige for at dokumentere en biologisk relevant effekt.
Baggrund
For mere end et århundrede, har mavesår sygdom været en væsentlig årsag til sygelighed og dødelighed. Patofysiologi mavesår sygdom har centreret om en ubalance mellem aggressive og beskyttende faktorer i maven [1].
Tyve fem år siden, Marshall og Warren opdagelse af sammenhængen mellem Helicobacter pylori Hotel (H. pylori
) infektion og mavesår sygdom [2]. Det kliniske resultat af H. pylori
infektion er mest sandsynligt et resultat af komplekse interaktioner mellem bakterielle, miljømæssige og vært-relaterede faktorer [3, 4]. Udbredelsen af ​​H. pylori
infektion varierer, har været faldende i de seneste årtier i de fleste udviklede lande [4]. Epidemiologiske undersøgelser tyder på, at den faldende forekomst af mavesår sygdom kan være delvist skyldes øget forbrug af polyumættede fedtsyrer (PUFA), en hypotese understøttes af in vitro-tegn på toksicitet af sådanne stoffer til H. pylori
[5].
Det er derfor blevet foreslået, at kosten fedt spiller en beskyttende rolle mod mavesår sygdom. Fedtsyrerne (FAS) er til stede i fedtvæv omfatte visse fedtsyrer, der ikke kan endogent syntetiseret og dermed anses for gyldige biomarkører for indtagelsen af ​​disse [6] FA'er. Da fedtvæv har en langsom omsætning, er det et attraktivt valg for studiet af langsigtede kosten fedtsyre indtag [6]. Fedtsyrer, som ikke kan syntetiseres endogent fra kulhydrater, og som anses gyldige biomarkører for kosten fedtsyrer indtag er: n
-3 PUFA'er, såsom linolsyre (C18: 2n
-6), eicosapentaensyre (EPA) (C20: 5n
-3) og docosahexaensyre (DHA) (C22: 6n
-3), n
-6 PUFA'er, såsom α-linolsyre (18: 3n
-3 ), trans
FA'er og ulige nummererede og forgrenede FA'er [7]. Monoumættede FA'er (MUFAer) og mættede FA'er (SFAS) ikke afspejler kosten indtagelse mønstre, med undtagelse af ulige SFA'er [6].
Det er muligt, at nogle PUFA, især dem af n
-3 gruppe, er i stand til at modulere immunresponset på H. pylori
. Mange undersøgelser rapporterer virkningerne af indtagne FA'er på molekylære og cellulære aspekter af immunitet [8]. SFA'er er i stand til at inducere aktiveringen af ​​TLR2 og TLR4, hvorimod umættet FA'er, såsom n
-3, inhibere TLR-medierede signaleringsveje og genekspression [9, 10]. Endvidere kan enhver kost-induceret variation i fedtsyresammensætningen af ​​fedtdepoter påvirke direkte membranen tilrettelæggelse af immunceller og resultere i forringet funktionalitet [11, 12]. Især kosten n
-3 PUFA'er ændre T-celle-membran microdomain sammensætning og dermed påvirke signaling komplekser og modulere T-celle-aktivering in vivo [13, 14].
Prostaglandiner (PG) spiller en vigtig rolle i opretholdelsen af gastro duodenal slimhinde integritet [15]. PG'er stimulerer mucosal bicarbonat sekretion, accelerere celleproliferation, forbedre mucus-sekretion og mucosal blodstrøm øges mucosale sulfhydrylgrupper og fremme både lysosomale stabilitet og dannelsen af ​​mucosale phospholipider [16-19]. Kosten linolsyre (C18: 2n
-6) omdannes til arachidonsyre (C20: 4n
-6), som er den vigtigste umættede 20-carbon fedtsyre anvendes til fremstilling af PG'er via cyclooxygenase-vejen. Således kan et øget indtag af linolsyre føre til en forøget produktion af endogene PG'er.
Phospholipiderne af maveslimhinden tilvejebringe en hydrofob foring der beskytter mod ydre og indre fornærmelser. Mætningsniveauet og længden kæde af FA'er indarbejdet i disse fosfolipider indflydelse både membranen hydrofobicitet og permeabilitet [20].
Selv om nogle undersøgelser har undersøgt maveslimhinden i forhold til H. pylori
, lidt om fedtsyresammensætningen af ​​maveslimhinden i forhold til gastrisk ulceration. Formålet med den foreliggende undersøgelse er at sammenligne fedtsyresammensætningen af ​​fedtvæv og maveslimhinden hos forsøgspersoner med gastrisk ulceration og fag uden tegn på ulceration. Salg Metoder
Fag Salg Undersøgelsen blev udført mellem juni 2000 og november 2004 fremsatte den Gastroenterology ambulatoriet af Universitetshospitalet i Kreta. Egnede patienter var dem med nuværende eller tidligere abdominale klager, som gennemgik øvre gastrointestinal endoskopi screening. Patienter blev udelukket, hvis de var kendt for at have samtidige sygdom, var på medicin eller havde taget H2-receptor antagonister, protonpumpehæmmere, bismuth, antibiotika, ikke-steroide anti-inflammatoriske lægemidler, eller kortikosteroider inden for 2 måneder efter eksamen. Fifty-to patienter, alle indbyggere i øen Kreta, deltog i undersøgelsen. Patient aldre lå fra 21 til 89 år (gennemsnitsalder 60, SD 16,9, median 64 år). Andelen af ​​kvindelige forsøgspersoner var ens hos patienter med og uden gastrisk ulceration, bliver 9 ud af 16 (56%) og 21 ud af 36 (58%) hhv. Alle patienter gav informeret samtykke inden endoskopi, den endoskopiske biopsi og indsamling af fedtvæv prøver. Undersøgelsen blev godkendt af den etiske komité for Medical School ved University of Kreta.
Samlingen af ​​den abdominale og balle subkutane vævsprøver samt den for gastriske væv blev udført ved Institut for Gastroenterology af Universitetshospitalet Heraklion, Kreta.
Alle patienter forudsat balde subkutane vævsprøver og 42 forudsat abdominal subkutane vævsprøver. Maveslimhinden vævsprøver blev taget i en delmængde af 30 patienter.
Påvisning af mavesår
Tilstedeværelsen af ​​mavesår blev bestemt ved øvre endoskopi mavetarmkanal udført på Institut for Gastroenterology af Universitetshospitalet i Heraklion, Kreta.
påvisning af H. pylori
infektion
hurtige urease CLO test blev anvendt til påvisning af H. pylori
fra gastrisk antrale biopsipræparater. Denne test er blevet rapporteret at have høj følsomhed og specificitet [21]. Biopsiprøver blev taget fra femogtyve patienter, til histologisk undersøgelse. De histologiske resultater matchede resultaterne fra CLO testen i alle tilfælde.
Fedtvæv foranstaltninger
Både abdominal og balle subcutant fedtvæv blev udtaget, da der er rapporteret forskelle i fedtsyreindhold blandt abdominale og balde depoter [22] . Abdominal og balde vævsprøver blev opsamlet ved aspiration, under anvendelse af metoden beskrevet af Beynen og Katan [23]. Den særlige fremgangsmåde er kendt for at være hurtig og sikker, der ikke forårsager mere ubehag end en rutinemæssig venepunktur [23]. Abdominal og balde fedtvæv prøver kan opbevares sikkert i op til 1,5 år uden ændringer i FA komponenten [23]. Abdominal fedtvæv prøver blev taget fra den øverste venstre kvadrant af maveregionen, og i tæt nærhed til navlen. Balde adipose vævsprøver blev taget fra den øverste venstre ydre kvadrant af bagdelen området. Både abdominale og balde adipose vævsprøver blev taget ved anvendelse af 10 ml vacutainerrør. Før aspiration blev aspiration sites sprøjtet med lokalbedøvelse (ethylchlorid).
Fedt-vævsprøver blev lagret ved -80 ° C. Før analyse blev prøverne optøet og fedtet blev overført til 10 ml rør med skruelåg ved hjælp Pasteur-pipetter og flere dråber (~ 0,5 ml) af chloroform: methanol (2: 1, vol /vol). Methylestere af fedtkomponenten FA'er (FAME) blev fremstillet i med skruelåg hætteglas ifølge fremgangsmåden beskrevet af Metcalfe et al (1966) metoden [24]. Kort fortalt blev 20-30 mg fedtprøve forsæbes med 1,0 ml NaOH i methanol, og FAME blev fremstillet med 14% bortrifluorid i methanol efter ekstraktion med hexan efter vask med mættet NaCl. Hexan (øvre lag) indeholdende FAME blev overført til GC-hætteglas og opbevaret ved -20 ° C indtil analyse. FAME blev separeret på en 100 x 0,25 mm id. SP-2560 fussed silica kapillarkolonne, belagt med 0,25 um af cyanopropyl silikone fra Supelco (Bellefonte, PA, USA - SGE Australien), ved hjælp af en Shimadzu (Shimadzu Corporation Kyoto Japan) GC-17A /FID gaskromatograf udstyret med en AOC- 20I autoinjektor. Klasse-VP ChemStation software blev anvendt til identifikation og kvantificering af toppene.
Baseline adskillelse af over 50 FAME toppe blev opnået ved hjælp af blandede FAME standarder (Sigma). De analytiske betingelser, der anvendes, var som følger: 1 pi injicerede volumen, helium bærergas (1,1 ml /min), en injektor temperatur på 250 ° C, FID 260 ° C, split forhold 1: 4 til 1:20 (afhængigt af prøven . mængde), og ovntemperaturen fra 140 ° C til 245 ° C med en trindelt temperaturprogram, inden for en samlet kørselstid på 54 min
Den FA'er ekstraheret fra fedtvæv lipider var C12: 0, C14: 0, C14: 1n
-5t, C14: 1n
-7t, C14: 1n
-9t, C15: 0, C16: 0, C16: 1n
-9t, C16: 1n
-7C , C16: 1n
-9c, C17: 0, C18: 0, summen af ​​alle trans
C18: 1, C18: 1n
-9c, C18: 1n
-11cis
, C18: 1n
-12c, C18: 1n
-13C, C18: 1n
-14c, C18: 2n
-9t, 12t, C18: 2n
-9c, 12t, C18 : 2-9c, 12c, C20: 0, C18: 3n
-6, C20: 1, C18: 3n
-3, C18: 2 konjugeret, C20: 2n
-9, C20: 2n
-6, C20: 3n
-6, C20: 4n
-6, C20: 3n
-3, C20: 5n
-3, C22: 3n
-3 , C22: 4, C22: 5n
-3 og C22: 6n
-3. Alle identificerede toppe blev inkluderet i de statistiske analyser
Desuden de fire fedtsyregrupper klynger SFA, MUFA, PUFA og trans
FA'er, er forholdet mellem n
-6:. N
-3 FA'er , forholdene SFA: MUFA og SFA: PUFA og summen af ​​EPA og DHA blev anset
væv foranstaltninger maveslimhinden
Endoskopisk knivspids biopsi blev anvendt til opnåelse otte vævsprøver fra pylorus antrum af hver patient.. Hvor en gastrisk ulcus var tydelig, blev prøverne indsamlet fra websteder, der var i en afstand fra læsionen.
Gastrisk slimhindevæv blev opbevaret ved -80 ° C. Før analyse blev prøverne optøet og smerten biopsi blev overført til 10 ml rør med skruelåg ved hjælp Pasteur-pipetter og flere dråber (~ 0,5 ml) af chloroform: methanol (2: 1, vol /vol). Methylestere af fedtkomponenten FA'er blev fremstillet i med skruelåg hætteglas ifølge fremgangsmåden beskrevet af Metcalfe et al (1966) metoden [24]. Kort fortalt blev 20-30 mg af gastrisk vævsprøve forsæbes med 1,0 ml NaOH i methanol, og FAME blev fremstillet med 2 ml 14% bortrifluorid i methanol efter ekstraktion med hexan efter vask med 3,0 ml mættet NaCl. Hexan (øvre lag) indeholdende FAME blev overført til GC-hætteglas og opbevaret ved -20 ° C indtil analyse. Den FAME af mavens væv blev frigivet fra både triacyglycerols og fosfolipider, da den samlede mængde af den gastriske væv opsamlet fra hver patient var relativt lille. FAME blev separeret på en 100 x 0,25 mm id. SP-2560 fussed silica kapillarkolonne, belagt med et 0,25 um af cyanopropyl silikone fra Supelco, ved hjælp af en Shimadzu GC-17A gaskromatograf udstyret med en AOC-20I auto sampler og en FID. Klasse-VP ChemStation software blev anvendt til identifikation og kvantificering af toppene.
FAME udvundet fra nogle af prøverne blev også adskilt på en anden kapillarkolonne for at sammenligne resultaterne og træffe beslutning om den mest relevante kolonne for at bruge . Kolonnen anvendte var BPX70 50 × 0,22 mm 0,25 U Füße silicasøjle, belagt med 0,2 um af biscyanoproplyl polysiloxan, ved hjælp af en Shimadzu (Shimadzu Corporation Kyoto Japan) GC 2010GC gaskromatograf udstyret med en AOC-20I auto sampler og en FID. Når du bruger den anden kolonne, blev GC Solution software, der anvendes for peak identifikation og kvantificering. Som den første søjle (SP-2560) gav en klarere analyse af cis
- og trans
- isomerer af C18: 1 og C18: 2, blev det brugt til alle analyser
Baseline adskillelse af. FAME toppe blev opnået ved hjælp af blandede FAME standarder (Sigma). De analytiske betingelser, der anvendes, var som følger: 1 pi injicerede volumen, heliumbærergas anvendes (20 cm /sek) (hydrogen i BPX70), injektor 250 ° C, FID 250 ° C, delingsforholdet 1:20 til 01:50 (afhængigt af mængden af ​​prøven), og ovntemperaturen fra 140 ° C til 240 ° C (fra 90 ° C til 230 ° C i BPX70) med en aftrappet temperaturprogram inden for et samlet kørselstid 60 min.
den FA'er ekstraherede fra maveslimhinden lipider var C12: 0, C13: 0, C14: 0, C15: 0, C16: 0, C17: 0, C18: 0, C20: 0, C22: 0, C14: 1n
-9c , C16: 1n
-9c, C18: 1n
-9c, C18: 1n
-11c, C18: 1n
-12c, C18: 1n
-13C, C18: 1n
-14c, C20: 1, C16: 1n
-5, C16: 2n
-4, C16: 4n
-1, C16: 3n
-4, C18: 2-9c , 12c, C18: 3n
-3, C18: 3n
-6, C18: 2 konjugeret, C20: 3n
-3, C20: 3n
-6, C20: 4n
-3, C20: 4n
-6, C20: 5n
-3, C21: 5n
-3, C22: 4n
-3, C22: 5n
-3, C22: 6n
-3, C22: 5n
-6, C16: 1n
-9t, C14: 1n
-5t, C14: 1n
-7t, summen af ​​alle trans
C18: 1, C18: 2n
-9t, 12t, C18: 2n
-9c, 12t og C18: 2n
-9t, 12c. Alle identificerede toppe blev inkluderet i de statistiske analyser
Derudover, som i fedtvæv, de fire fedtsyregrupper klynger SFA, MUFA, PUFA og trans
FA'er, er forholdet mellem n
-6:. N
-3 FA'er, forholdene SFA: MUFA og SFA:. PUFA og summen af ​​EPA og DHA blev anset
Dataanalyse
chi-squared test af uafhængighed blev anvendt til at teste for eventuelle sammenhænge mellem kategoriske variabler. Pearsons korrelationskoefficient blev beregnet til at vurdere de mulige lineære korrelationer mellem FA'er fra hver af de tre steder. Gennemsnitlige niveauer af FA'er blev sammenlignet mellem de to gastrisk ulceration status grupper ved hjælp af t-test for uafhængige prøver på hvert af de tre steder. Desuden blev kovariansanalyse forpligtet sig til at korrigere for en eventuel samtidig effekt af alder. Resultater blev betragtet signifikant på 5% niveau. Den statistiske pakke SPSS 15,0 blev brugt i hele.
Resultater
Af de 52 ambulante patienter, der deltog i undersøgelsen, blev 16 (31%) sig at have mavesår. Tyve patienter (39%) var CLO positive. CLO positivitet blev fundet at være stærkt forbundet til mavesår status (p = 0,003): elleve ud af 16 patienter med mavesår var CLO positive (69%), mens antallet af CLO positive patienter uden mavesår var ni ud af 36 ( 25%). Aldersfordeling også afveg efter ulceration status: patienter, der lider mavesår havde en gennemsnitsalder på 67 år (SD = 15,2) mens gennemsnitsalderen for patienter uden mavesår var 58 år (SD = 17,4)
En positiv lineær. korrelation blev fundet mellem fedtsyre-klynger ved hver af de to fedtvæv sites: SFA (r = 0,73, p < 0,0001), MUFA (r = 0,81, p < 0,0001), PUFA (r = 0,84, p < 0,0001), n ​​
-3 klynge (r = 0,54, p < 0,0001), n ​​
-6 klynge (r = 0,83, p < 0,0001), trans
(r = 0,612, p <0,0001), MUFA: PUFA-forhold (r = 0,86, p < 0,0001), MUFA: SFA-forholdet (r = 0,74, p < 0,0001), n ​​
-3: n
-6 ratio (r = 0,63, p < 0,0001) og summen af ​​EPA og DHA (r = 0,88, p. < 0,0001) ved hjælp af målinger fra de 42 patienter, som havde prøver fra begge steder
Svag evidens for en positiv korrelation blev fundet mellem fedtvæv og maveslimhinden for n
-6 klynge (balde r = 0,37, p = 0,043, n = 30) og trans
klynge (underliv r = 0,41, p = 0,047, n = 23). Ingen andre statistisk signifikante korrelationer blev påvist mellem adipøse og gastrisk væv.
Gennemsnitlig fedtsyresammensætning blev ikke fundet at variere mellem individer med og uden gastrisk ulceration i de to fedtvæv sites. Forskelle i gennemsnit fedtsyresammensætning i maveslimhinden blev imidlertid detekteret. Nærmere oplysninger herom findes i tabel 1. Sammenfattende blev der fundet statistisk signifikante forskelle for SFA'er C13: 0 og C15: 0 med højere gennemsnitlige niveauer hos patienter med mavesår. De gennemsnitlige niveauer af de følgende MUFA'er viste sig også at være forskellige til en statistisk signifikant grad mellem de to grupper: C14: 1n
-9c, C16: 1n
-5, C16: 4n
-1, C18: 1n
-12c og C20: 1 med højere gennemsnitlige niveauer af C14: 1n
-9c og C20: 1 og lavere niveauer af C16: 1n
-5, C16: 4n
-1 og C18 : 1n
-12c i patienter med mavesår. De PUFA'er der afveg var følgende: C16: 2n
-4, C16: 3n
-4, C20: 3n
-3, C20: 4n
-6, C21: 5n
-3, C22: 4n
-3 og trans
C18: 2n
-9c, 12t med højere gennemsnitlige niveauer af C16: 2n
-4 i ulcus positive patienter og højere gennemsnitlige niveauer af C16 : 3n
-4, C20: 3n
-3, C20: 4n
-6, C21: 5n
-3, C22: 4n
-3 og C18: 2n
-9c, 12t i mavesår negative patienter. Nærmere oplysninger herom findes i tabel 1.Table 1 Gennemsnitlige niveauer af fedtsyrer udvundet af maveslimhinden lipider i henhold til tilstedeværelsen (N = 11) eller fravær (N = 19) af peptisk ulceration.
Fedtsyre
mavesår nuværende
(N = 11)
Ingen sår nuværende
(N = 19)

95% Konfidensinterval.
p-værdi
p-værdi korrigeret for alder

Mean (SE)
Mean (SE)



SFAa
30.12 (0,540)
28,31 (0,668)
-0,179 til 3,806
0,073
0,069
MUFAb
27,17 (0,735)
25,87 (0,491)
-0,442 til 3,052
0,137
0,156
PUFAc
39,19 ( 0,825)
41,01 (0,510)
-3,701 til 0,052
0,056
0,090
n
-3 *
17,72 (1,407)
18.88 (0.550)
-3,787 til 1,468
0,374
0.410
n
-6 **
18.01 (0,768)
18,07 (0,503)
-1,869 til 1,740
0,942
0,856
n
-6 /n
-3
1,09 (0,100)
0,98 (0,045)
-0,080 til 0,313
0,237
0,205
MUFA /SFA
0,91 (0,034)
0,92 (0,020)
-0,087 til 0,061
0,729
0,675
MUFA /PUFA
0,70 (0,028)
0,63 (0,019)
0,004-0,131
0,065
0,089
EPA † + DHA ‡
14,34 (1,306)
15.14 (0.550)
-3,305 til 1,698
0,516
0.560
Total trans
0,94 (0,074)
0,98 (0,054)
-0,220 til 0,150
0,702
0.700
Mættede fedtsyrer
C12: 0
0,36 (0,046)
0,31 (0,039)
-0,087 til 0,169
0,519
0,837
C13: 0
0,39 (0,077)
0,17 (0,031)
0,081-0,371
0.003
0,005
C14: 0
0,65 (0,071)
0,53 (0,040)
-0,029 til 0,279
0,108
0,088
C15: 0
1,92 (0,053)
1,56 (0,071)
0,158-0,576
0.001
0,002
C16: 0
17,38 (0,344)
16.40 ( 0,390)
-0,207 til 2,155
0,103
0,072
C17: 0
0,36 (0,040)
0,31 (0,032)
-0,058 til 0,152
0,371
0,481
C18: 0
8,03 (0,292)
8,28 (0,364)
-1,333 til 0,834
0,641
0,672
C20: 0
0,23 (0,051)
0,16 (0,012)
-0,020 til 0,148
0,134
0.190
C22: 0
0,51 (0,131)
0,28 (0,055)
-0,018 til 0,481
0,069
0,070
enkeltumættede fedtsyrer
C14: 1n
-9c
0,25 (0,028)
0,17 (0,007)
0,035-0,130
0.001
0,001
C16: 1n
-5
0,09 (0,019)
0,17 (0,019)
-0,133 til -0.013
0,018
0,010
C16: 1n
-9c
0,55 (0,057)
0,55 (0,044)
-0,153 til 0,142
0,943
0,867
C16: 4n
-1
0,60 (0,056 )
0,78 (0,046)
-0,332 til -0.027
0,022
0,020
C18: 1n
-9c
22,38 (0,608)
21,19 (0,485)
-0,428 til 2,799
0,144
0,169
C18: 1n
-11c
2,09 (0,042)
2,00 (0,057)
-0,073 til 0,263
0,259
0,273
C18: 1n
-12c
0,09 (0,009)
0,13 (0,009)
-0,066 til -0.011
0,006
0,012
C18: 1n
13C
0,04 (0,006)
0,02 (0,006)
-0,001 til 0,035
0,059
0,035
C18: 1n
-14c
0,14 (0,018)
0,13 (0,009)
-0,032 til 0,041
0,814
0,615
C20: 1
0,20 (0,030)
0,11 (0,009)
0,037 til 0,140
0.001
0.001
flerumættede fedtsyrer
C16: 2n
-4
0,55 (0,057)
0,33 (0,031)
0,973-0,339
0.001
0,001
C16: 3n
-4
1,13 (0,079)
1,45 (0,089)
-0,592 til -0.053
0,021
0,014
C18: 2-9c, 12c
16,97 (0,864)
16,57 (0,514)
-1,521 til 2,328
0,671
0,497
C18: 3n
-3
0,34 ( 0,056)
0,47 (0,067)
-0,331 til 0,072
0.200
0,167
C18: 3n
-6
0,14 (0,018)
0,15 (0,023)
-0,077 til 0,058
0,778
0.700
C18: 2 konjugeret
0,10 (0,008)
0,08 (0,005)
-0,002 til 0,032
0,095
0,061
C20: 3n
-3
0,04 (0,01)
0,34 (0,07)
-0,493 til -0.092
0,006
0,004
C20: 3n
-6
0,05 (0,008)
0,04 (0,010)
-0,014 til 0,044
0,307
0,241
C20: 4n
-3
2,20 (0,114)
1,91 (0,118)
-0,076 til 0,655
0,116
0,110
C20: 4n
-6
0,11 (0,018)
0,38 (0,084)
- 0,492 til -0,035
0,025
0,018
C20: 5n
-3
11,58 (1,119)
12,53 (0.440)
-3,043 til 1,147
0,362
0,433
C21: 5n
-3
0,13 (0,014)
0,23 (0,015)
-0,148 til -0.057
< 0,0001
< 0,0001
C22: 4n
-3
0,15 (0,030)
0,22 (0,017)
-0,134 til -0.001
0,045
0,047
C22: 5n
-3
0,67 (0,136)
0,79 (0,036)
-0,350 til 0,109
0,293
0,373
C22: 6n
-3
2,75 (0,222)
2,61 (0,223)
-0,549 til 0,838
0,673
0,792
C22: 5n
-6
0,73 (0,145)
0,94 (0,053)
-0,474 til 0,055
0,117
0,139
trans
C14: 1n
-5t
0,09 (0,017)
0,11 (0,017)
-0,080 til 0,027
0,318
0,199
C14: 1n
-7t
0,33 (0,046)
0,28 (0,032)
-0,060 til 0,163
0,351
0,514
C16: 1n
-9t
0,18 (0,027)
0,21 (0,023)
-0,107 til 0,041
0,372
0,374
C18: 1n
-t 1
0,23 (0,012 )
0,32 (0,038)
-0,190 til 0,019
0,108
0,162
C18: 2n
-9t, 12t
0,12 (0,029)
0,06 (0,021)
-0,014 til 0,130
0,111
0,047
C18: 2n
-9c, 12t
0,17 (0,039)
0,42 (0,068)
-0,437 til -0,050
0,015
0,009
C18: 2n
-9t, 12c
0,12 (0,009)
0,27 (0,068)
-0,333 til 0,037
0,114
0,063
en SFA = sum af mættede fedtsyrer
b MUFA = sum af monoumættede fedtsyrer
c PUFA = sum af polyumættede fedtsyrer
* sum af n
-3 fedtsyrer
** sum af n
-6 fedtsyrer
† Eicosapentaensyre C20: 5n
-3 (EPA)
‡ docosahexaensyre C22: 6n
-3 (DHA)
1 alle trans C18: 1 (C18: 1n-6t, C18: 1n-7T, C18: 1n-8T og C18: 1n-9t) Salg In individer, som ikke viste sig at have en gastrisk ulcus, abdominalvæv fedtsyresammensætningen viste sig at være forskellige i henhold til CLO status, at der er højere niveauer af SFA'er C12: 0 og C20: 0 i abdominal væv i CLO positive patienter. I modsætning hertil de gennemsnitlige niveauer af C20: 4n
-6, C20: 3n
-3, C20: 5n
-3, C22: 4, C22: 5n
-3 og C22: 6n
-3 viste sig at være betydeligt lavere i CLO positive patienter. Nærmere oplysninger herom findes i tabel 2.Table 2 Gennemsnitlige niveauer af fedtsyrer udvundet af fedtvæv lipider i patienter uden mavesår efter CLO status. (N = 30) en
Abdominal væv
Fedtsyre
CLO + (N = 7)

CLO - (N = 23)
95% Konfidensinterval
p-værdi

Mean (SE)
<. br> Mean (SE)


n
-3 *
1,02 (0,065)
1,27 (0,054)
-0,469 til -0,038
0,023
C12: 0
0,34 (0,091)
0,19 (0,020)
0,026-0,274
0,019
C20: 0
0,16 (0,016)
0,12 (0,009)
,001-,075
0,044
C20: 4n
-6
0,32 (0,040)
0,44 (0,026)
-0,224 til -0,009
0,035
C20: 3n
-3
0,03 (0,005)
0,05 (0,004)
-0,035 til -0.001
0,037
C20: 5n
-3
0,02 (0,002)
0,04 (0,003)
-0,026 til -0.006
0,002
C22: 4
0,03 (0,002)
0,04 (0,003)
-0,023 til -0.003
0,012
C22: 5n
-3
0,11 (0,011)
0,18 (0,011)
-0,107 til -0.023
0,004
C22: 6n-3
0.10 (0,008)
0,19 (0,015)
-0,142 til -0.031
0,003
Balde væv
Fedtsyre
CLO + (N = 7 )
CLO - (N = 23)
95% Konfidensinterval
p-værdi
Mean (SE)
Mean (SE)
C12: 0
0,26 (. 0,061)
0,16 (0,017)
0,004-0,186
0,042
C20: 0
0,13 (0,014)
0,09 (0,005)
0,017-0,065
0.001
C16: 1n
-7C
0,79 (0,048)
0,93 (0,034)
-0,268 til -0.003
0,046
C20: 1
0,44 (0,034)
0,38 (0,013)
0,003-0,123
0,039
C20: 3n
-6
0,20 (0,029)
0,27 (0,016)
-0,138 til -0.007
0,030
C20: 4n
-6
0,34 (0,051)
0,45 (0,026)
-0,217 til 0,001
0,050
C22: 5n
-3
0,13 (0,012)
0,18 (0,011)
-0,090 til -0.011
0,015
C22: 6n
-3
0,12 (0,013)
0,18 (0,012 )
-0,112 til -0.021
0,006
* sum af n
-3 fede syrer
1 Kun sammenligninger, der er statistisk signifikant på 5% niveau er vist i ovenstående tabel (p < 0,05)
hensyn til fedtsyresammensætningen i balden væv, synes der at være en mulig sammenhæng med CLO status i fag uden mavesår.

• Optimering af diagnostiske magt med ventrikeltømning scintigrafi på forskellige tidspunkter
• Indflydelse af HRH2 promotor polymorfi på afvigende DNA-methylering af DAPK og CDH1in det gastriske epitel